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명문인산코데인정 (코데인인산염수화물)

나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16

명문인산코데인정은 코데인인산염수화물을 주성분으로 하는 기침 진정 및 통증 완화제입니다.

전문의약품비대면 처방 금지 약품

비대면 진료는 향정신성의약품, 사후피임약, 발기부전제, 마약성 의약품 처방, 다이어트 의약품을 제외한 의약품의 처방이 가능해요. 단, 응급실 방문이 필요하거나, 반드시 대면에서 의료진의 처치가 필요한 경우 비대면 진료는 보조 장치로 사용하고 서둘러 인근 병원에 방문해주세요.

명문인산코데인정 효능

명문인산코데인정은 기관지염, 폐렴, 인두염, 후두염, 기관지천식 등 호흡기 질환으로 인한 기침을 진정시키고 통증을 완화하는 데 사용됩니다.

명문인산코데인정 복용법

성인은 코데인인산염수화물로서 1회 20 mg을 1일 3회 경구투여하도록 안내되어 있습니다.

이 용량은 최소 6시간 간격으로 하루에 4회까지 투여할 수 있으며, 1일 최대복용량은 240 mg을 초과할 수 없습니다. 증상에 따라 적절히 증감합니다.

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

1. 19세 이상 성인
코데인인산염수화물로서 1회 20 mg, 1일 3회 경구투여한다. 이 용량은 최소 6시간 간격으로 하루에 4회까지 투여할 수 있다. 1일 최대복용량은 240 mg을 초과할 수 없다.
증상에 따라 적절히 증감한다.
2. 13세 이상 ～ 18세 이하의 소아
코데인인산염수화물로서 1일 권장용량은 30 ～ 60 mg이며, 6시간 간격으로 분할 투여한다. 1일 권장용량은 체중기준(0.5 ～ 1 mg/kg)이다. 통증의 완화로서 1일 최대 복용량은 240 mg을 초과할 수 없다.
치료기간은 3일까지로 제한해야 하고, 효과적인 통증 완화가 달성되지 않을 경우, 전문의와 상의한다.

명문인산코데인정 부작용

졸음, 어지러움, 시력조절장애, 발한, 구역, 구토, 변비, 췌장염, 부정맥, 혈압변동, 안면홍조, 발진, 가려움, 배뇨장애 등이 나타날 수 있습니다.

의존성, 호흡억제, 착란, 건망, 무기폐, 기관지경련, 후두부종, 마비성 장폐색, 독성거대결장과 같은 중대한 이상반응이 보고된 바 있습니다. 이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담하세요.

명문인산코데인정 복용 전 주의사항

코데인이 모르핀으로 대사되는 과정이 다양하고 예측 불가능하여 모르핀으로 인한 독성이 나타날 위험이 있음

복용 금기

특정연령대금기: 코데인이 모르핀으로 대사되는 과정이 다양하고 예측 불가능하여 모르핀으로 인한 독성이 나타날 위험이 있음
용량주의
임부금기: 동물실험에서 기형발생 보고- 마약성 진통제는 태아순환계로 쉽게 이행되어 신생아 호흡억제 유발 가능- 조산아가 예상되는 경우에는 사용 금기- 신생아에서 육체적인 마약 의존성 또는 마약 금단증상 나타날 수 있음

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

경고

1) 코데인은 간에서 대사되어 모르핀으로 전환되며, 대사효소의 차이로 인하여 환자의 반응이 다르기 때문에, 어떤 환자에서는 모르핀의 형성이 빨라 중대한 이상반응이 나타날 수 있다. 이 약 복용 중 느리거나 얕은 호흡, 혼동, 불면, 동공축소, 변비, 식욕부진 등 모르핀에 의한 독성이 나타나는 경우 투여를 중단하고 의사와 상의하도록 교육한다.
2) 중증의 호흡 억제 위험이 증가할 수 있으니 18세 미만의 비만, 폐색성 수면 무호흡증후군 또는 중증 폐 질환을 가진 환자에게 투여를 피한다.
3) 마약류와 벤조디아제핀계 약물 또는 알코올을 포함하는 중추신경계억제제의 병용투여는 깊은 진정, 호흡억제, 혼수 및 사망을 초래할 수 있다. 이러한 위험성 때문에, 마약류와 벤조디아제핀계 약물의 병용투여는 적절한 대체 치료방법이 없는 환자의 경우에 한하여 처방하도록 한다. 이 약과 마약류의 병용투여가 결정되면 최저 유효용량으로 최단기간 처방하도록 하고 호흡억제 및 진정의 징후와 증상에 대해 환자를 면밀히 추적 관찰하도록 한다.

다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 급성 또는 중증 호흡억제, 혈액내 이산화탄소 레벨 상승, 폐심장증 환자(호흡억제가 증가될 수 있다)
2) 급성 천식, 폐쇄성폐질환(예, 폐기종), 천식발작 지속상태 환자(기도 분비를 방해할 수 있다)
3) 중증 간장애 환자(혼수에 빠질 수 있다)
4) 만성폐질환에 속발한 심부전 환자(호흡억제와 순환부전이 증가될 수 있다)
5) 경련상태(경련중첩증, 파상풍, 스트리크닌 중독)에 있는 환자(척수자극효과가 나타날 수 있다)
6) 급성 알코올중독 환자(호흡억제가 증가될 수 있다)
7) 이 약 및 이 약의 구성성분, 다른 아편계 약물에 대한 과민반응 환자
8) 출혈성대장염 환자(대장염 증상이 악화되고, 치료기간이 연장될 수 있다)
9) 폐쇄성 수면무호흡증(Obstructive sleep apnoea) 치료를 위해 편도절제술(tonsilectomy) 또는 아데노이드절제술(adenoidectomy)을 받은 18세 이하의 환자(호흡억제가 증가될 수 있다)
10) 12세 이하의 소아
11) 수유부
12) CYP2D6의 초고속대사자로 알려진 경우
13) 중증 중추신경계 억제, 뇌척수액압력 또는 두개내압 증가 및 두부 손상 환자
14) 기질적 유문협착, 마비성장폐색, 복부 수술 의심 환자(예, 급성 충수염 또는 췌장염)
15) MAO억제제를 투여받는 환자(또는 14일 이내 이러한 치료를 받은 환자)
16) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 분만시
17) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 심장애 환자(순환부전이 증가될 수 있다)
2) 호흡억제 환자(호흡억제가 증가될 수 있다)
3) 간ㆍ신장애 환자(대사와 배설의 지연으로 이상반응이 나타날 수 있다)
4) 쇼크 상태에 있는 환자(순환부전과 호흡억제가 증가될 수 있다)
5) 대사성 산증 환자(호흡억제가 나타날 수 있다)
6) 갑상샘저하증(점액수종 등) 환자(호흡억제와 혼수가 나타날 수 있다)
7) 부신피질기능저하증(에디슨씨병 등) 환자(호흡억제에 대한 감수성이 높아진다)
8) 약물의존 또는 알코올중독의 병력이 있는 환자(의존성이 생길 수 있다)
9) 고령자, 쇠약자, 소아(13세이상 ～ 18세 이하)
10) 전립선비대에 의한 배뇨장애, 요도협착, 요관수술 후의 환자(배뇨장애 증상이 악화될 수 있다)
11) 경련의 병력이 있는 환자(경련이 유발될 수 있다)
12) 췌장염, 담낭질환, 담석이 있는 환자(담도경련으로 증상이 악화될 수 있다)
13) 중증 염증성장질환 환자(계속 복용 시 거대결장증이 나타날 수 있다)

이상반응

계속 복용 중 투여량을 급격히 감소시키거나 투여를 중지했을 때 하품, 재채기, 눈물흘림, 땀흘림, 구역, 구토, 설사, 복통, 동공 확대, 두통, 불면, 불안, 헛소리, 경련, 떨림, 전신의 근육과 관절의 통증, 호흡촉박, 심계항진 등의 금단증상이 나타나면 1일 투여량을 서서히 감량하면서 환자의 상태를 신중히 관찰한다.
5) 과민반응 : 발진, 가려움 등이 나타나면 투여를 중지한다.

일반적 주의

치료 시작 전과 치료 중 치료 목표 및 투여 중단 계획에 대하여 환자와 의논하는 것이 권고된다.
지속 치료의 필요성 평가, 필요할 경우 용량 조절 및 투여중단을 고려하기 위해서도 치료 중 환자와 의사 간 연락이 자주 이루어져야 한다.
본인 또는 가족(부모 또는 형제자매)에게 물질 사용 장애 병력(알코올 사용 장애 포함)이 있는 환자, 현재 흡연자, 또는 여타 정신질환 병력이 있는 환자(예: 주요 우울증, 불안, 인격장애)의 경우 아편유사제 사용 장애 발생 위험이 증가한다.
- 편도절제 및/또는 아데노이드절제(adenoidectomy) 수술 이후 기간 동안 동 제제를 투여 받은 소아에서 호흡억제 및 사망이 발생하였으며, 코데인에 대한 초고속 대사자인 것으로 입증되었다(예, 시토크롬P450 동종효소 2D6(CYP2D6) 유전자의 다중 복제 또는 높은 모르핀 농도).
- 또한, 수유부가 코데인에 대한 초고속 대사자인 경우, 수유를 받는 영아는 모유를 통해 이행된 고농도의 모르핀에 의해 사망을 포함한 심각한 이상반응의 위험에 노출될 수 있다.

상호작용

1) 이 약과 벤조디아제핀계 약물, 다른 마약성 진통제, 전신마취제, 페노티아진계 약물, 신경안정제, 수면제, 삼환계 항우울제, 신경근육차단제, 또는 알코올을 포함한 다른 중추신경억제제를 병용투여하면 추가적인 중추신경억제작용이 유발되고, 호흡억제, 저혈압, 깊은 진정, 또는 혼수, 사망과 같은 중추신경억제작용이 증가될 수 있다.

임부에 대한 투여

1) 이 약은 태반 장벽을 통과하므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에게 권장되지 않는다.
2) 마약성 진통제는 태아순환계로 쉽게 이행되어 신생아 호흡억제를 유발할 수 있으므로, 만약 산모가 분만 시 마약성 진통제를 투여 받았다면 신생아 호흡억제의 여부를 면밀히 관찰해야 하고, 특히 조산아가 예상되는 경우에는 사용해서는 안 된다.
3) 출산 전 마약제를 규칙적으로 복용하던 임부에서 태어난 신생아는 육체적인 마약의존성이 나타날 수 있다. 출산 후 신생아에게 신경과민, 과도한 움직임, 울음, 불면, 떨림, 발열 등의 마약 금단증상이 나타날 수 있는데, 이러한 증상의 강도는 임부의 마약제 사용량에 꼭 비례하는 것은 아니다. 이러한 신생아 마약 금단증상에 대해 정해진 치료방법은 없으며, 대증요법과 함께 필요 시 진정제나 페노바르비탈 등을 투여한다.

수유부에 대한 투여

1) 이 약은 모유로 이행되므로 수유부에게 이 약을 투여할 때는 수유를 중단한다.
2) 코데인은 모유로 분비된다. 정상적인 코데인 대사(정상적인 CYP2D6 활성)를 하는 여성에서 모유로 분비된 코데인의 양은 적고 복용량에 의존적이다. 그러나 일부 여성은 코데인에 대해 초고속 대사자이다. 이들 여성은 코데인의 활성 대사물질인 모르핀의 예상 혈중 농도보다 높아 모유 내 모르핀을 예상 보다 높은 수준으로 유도하고, 모유수유 유아에서 잠재적 위험이 높은 고농도의 혈중 모르핀 수준을 유도한다. 따라서 코데인의 임부 사용은 잠재적으로 수유 유아의 사망을 포함한 심각한 이상반응으로 이어질 수 있다. 모유를 통한 코데인 및 모르핀에 대한 유아 노출의 위험성이 어머니와 아기 모두에게 모유 수유의 유익성을 상회한다. 초고속 대사자인 수유부는 극단적 졸음, 혼란 또는 얕은 호흡과 같은 과다복용 징후를 경험할 수도 있다.

소아에 대한 투여

1) 12세 이하의 소아 : 이 약에 함유된 코데인이 모르핀으로 대사되는 과정이 다양하고 예측 불가능하여 모르핀으로 인한 독성이 나타날 위험이 있으므로 12세 이하의 소아에게는 사용하지 않는다.
2) 편도수술 및/또는 아데노이드절제 수술 후 기간 동안 동 제제를 투여 받은 폐쇄성 수면 무호흡이 있는 소아들에게 호흡억제 및 사망이 발생하였다. 이들은 모르핀으로 빠르게 대사되는 코데인의 호흡억제 효과에 특히 민감하므로, 폐쇄성 수면무호흡증 치료를 위하여 편도절제술 또는 아데노이드절제술을을 받은 18세 미만의 소아에게는 사용하지 않는다.
3) 18세 이하의 소아 : 알러지 또는 일반 감기와 관련 된 기침의 증상치료의 유익성이 이 약 사용의 위해성보다 크지 않으므로 18세 이하의 소아에게는 사용하지 않는다.

고령자에 대한 투여

일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있고, 특히 호흡억제가 일어나기 쉬우므로 투여 시 환자의 상태를 관찰하면서 저용량부터 시작하는 등 신중히 투여한다.

명문인산코데인정과 같은 성분·효능의 약은?

명문인산코데인정과 같은 성분(코데인인산염수화물)과 같은 약효분류(아편알카로이드계 제제) 의약품을 모았습니다.

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명문인산코데인정 보관법·식별

기밀용기에 담아 실온(1~30℃)에서 보관하도록 안내되어 있습니다.

보관·외형 정보
보관 방법	기밀용기, 실온(1~30℃)보관
성상	흰색의 원형정제
제형	나정
모양	원형
색상	하양
식별 표시	분할선/MM CIT
사용 기간	제조일로부터 36 개월
포장 단위	100정(10정/PTP X 10)

명문인산코데인정 건강보험 상한금액

명문인산코데인정의 공개된 건강보험 기준 금액은 아래와 같습니다. 실제 부담액은 처방과 보험 적용 조건에 따라 달라질 수 있습니다.

건강보험 공개 기준 금액
보험 구분	규격	상한금액	적용일
임의불가	1 정	95원	2017-02-17

명문인산코데인정 자주 묻는 질문(FAQ)

어떤 증상에 사용하나요?

기관지염, 폐렴, 인두염, 후두염, 기관지천식 등 호흡기 질환에 동반되는 기침을 진정시키거나 통증을 완화하는 데 사용됩니다.

하루에 얼마나 복용하나요?

성인은 1회 20 mg을 1일 3회 복용하며, 최소 6시간 간격으로 하루 최대 4회까지 투여 가능합니다. 1일 최대 복용량은 240 mg으로 안내되어 있습니다.

나타날 수 있는 부작용은 무엇인가요?

졸음, 어지러움, 구역, 구토, 변비 등의 증상이 나타날 수 있으며, 호흡억제나 약물 의존성 등 중대한 이상반응이 발생할 수 있습니다. 관련 증상이 나타나면 의사·약사와 상담해야 합니다.

본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.