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딜리드주 2mg (히드로모르폰염산염)

나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16

딜리드주 2mg은 히드로모르폰염산염 성분의 마약성 진통제 주사제입니다.

허가 품목명: 딜리드주2밀리그람(히드로모르폰염산염)

전문의약품비대면 처방 금지 약품

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딜리드주 2mg 효능

딜리드주 2mg은 마약성 진통제 사용이 필요한 심한 통증을 완화하는 데 사용합니다.

딜리드주 2mg 복용법

초기 용량은 1~2mg을 통증 정도에 따라 4~6시간마다 피하 또는 근육주사하도록 안내되어 있습니다.

필요 시 정맥으로 투여할 수 있으나, 정맥주사는 적어도 2~3분 이상에 걸쳐 천천히 주입해야 합니다. 투여량은 통증 정도, 환자의 기저질환, 체구에 따라 적절히 조절합니다.

딜리드주 2mg 부작용

의존성, 호흡억제, 두개내압 상승, 혈압저하 및 쇼크가 나타날 수 있습니다.

그 외 진정, 졸음, 정신혼탁, 어지러움, 구갈, 변비, 구역, 구토, 빈맥, 서맥, 가려움, 발진 등이 보고되어 있습니다. 이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담하십시오.

딜리드주 2mg 복용 전 주의사항

동물실험에서 기형, 체중 및 출산율 저하 등 발생.

복용 금기

임부금기: 동물실험에서 기형, 체중 및 출산율 저하 등 발생. 신생아 호흡억제 및 금단 증상 유발 가능
효능군중복

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

경고

1) 앰플주사제는 용기 절단시 유리파편이 혼입되어, 부작용을 초래할 수 있으므로 사용시 유리파편 혼입이 최소화 될 수 있도록 신중하게 절단 사용하되, 특히 어린이, 노약자 사용시에는 각별히 주의할 것(유리앰플주사제에 한함).
2) 마약류와 벤조디아제핀계 약물 또는 알코올을 포함하는 중추신경계억제제의 병용투여는 깊은 진정, 호흡억제, 혼수 및 사망을 초래할 수 있다. 이러한 위험성 때문에, 마약류와 벤조디아제핀계 약물의 병용투여는 적절한 대체 치료방법이 없는 환자의 경우에 한하여 처방하도록 한다. 이 약과 마약류의 병용투여가 결정되면 최저 유효용량으로 최단기간 처방하도록 하고 호흡억제 및 진정의 징후와 증상에 대해 환자를 면밀히 추적 관찰하도록 한다.

다음 환자(경우)에는 투여하지 말 것.

1) 이 약 및 이 약의 구성성분에 대한 과민반응 및 그 병력이 있는 환자
2) 두개내압 상승과 관련된 두부의 기질적 장애나 손상이 있는 환자(호흡억제가 나타날 수 있다)
3) 중증 호흡억제 환자(호흡억제가 증가될 수 있다)
4) 만성폐질환에 속발한 심부전 환자(호흡억제와 순환부전이 증가될 수 있다)
5) 천식발작 지속상태 환자(기도 분비를 방해할 수 있다)
6) 심한 중추신경억제 환자
7) 급성 복부질환 환자(임상경과를 불명확하게 하여 정확한 진단을 지연시킬 수 있다)
8) MAO억제제를 투여중이거나 투여중단 후 2주 이내의 환자
9) 경련상태(경련중첩증, 파상풍, 스트리크닌 중독)에 있는 환자(척수자극효과가 나타날 수 있다)
10) 급성 알코올중독 환자(호흡억제가 증가될 수 있다)
11) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성
12) 간장애 환자
13) 마비성장폐색 환자
14) 산과적 진통제로의 사용

다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 고령자, 쇠약자
2) 호흡억제 환자(호흡억제가 증가될 수 있다)
3) 신장애 환자(대사와 배설의 지연으로 이상반응이 나타날 수 있다)
4) 갑상샘저하증(점액수종 등) 환자(호흡억제와 혼수가 나타날 수 있다)
5) 부신피질기능저하증(에디슨씨병 등) 환자(호흡억제에 대한 감수성이 높아진다)
6) 중추신경억제 환자
7) 독성 정신병 환자
8) 전립선비대에 의한 배뇨장애, 요도협착, 요관수술 후의 환자(배뇨장애 증상이 악화될 수 있다)
9) 췌장염, 담낭질환, 담석이 있는 환자(담도경련으로 증상이 악화될 수 있다)
10) 진전섬망 환자
11) 위장관 수술 환자
12) 쇼크 상태에 있는 환자(순환부전과 호흡억제가 증가될 수 있다)
13) 경련의 병력이 있는 환자(경련을 유발하거나 악화시킬 수 있다)
14) 약물의존 또는 알코올중독의 병력이 있는 환자(의존성이 생길 수 있다)

이상반응

계속 복용 중 투여량을 급격히 감소시키거나 투여를 중지했을 때 하품, 재채기, 눈물흘림, 땀흘림, 구역, 구토, 설사, 복통, 동공 확대, 두통, 불면, 불안, 헛소리, 경련, 떨림, 전신의 근육과 관절의 통증, 호흡촉박, 심계항진 등의 금단증상이 나타나면 1일 투여량을 서서히 감량하면서 환자의 상태를 신중히 관찰한다.

일반적 주의

아편유사제 사용 장애 발병 위험은 약물 사용 장애(알코올 사용 장애 포함)의 개인 또는 가족력이 있는 환자, 흡연 또는 기타 정신 건강 장애의 병력이 있는 환자(예: 주요 우울증, 불안, 인격 장애)에서 증가한다.

상호작용

1) MAO억제제는 마약성 진통제와 병용투여 시 고혈압 또는 저혈압 위기가 동반되는 중추신경 흥분 또는 억제를 일으킬 수 있으므로 이 약과 병용투여하지 않는다.
2) 이 약과 같은 아편양 수용체의 완전효현제를 투여받고 있는 환자에게 펜타조신, 날부핀, 부프레노르핀 등의 아편양 수용체의 부분효현제를 투여하면, 경쟁적 수용체 차단으로 인해 이 약의 진통 효과를 감소시키거나 금단증상을 촉진시킬 수 있으므로 병용투여하지 않는다.
3) 이 약과 벤조디아제핀계 약물, 다른 마약성 진통제, 전신마취제, 페노티아진계 약물, 신경안정제, 수면제, 삼환계 항우울제, 신경근육차단제 또는 알코올을 포함한 다른 중추신경억제제를 병용투여하면 추가적인 중추신경억제작용이 유발되고, 호흡억제, 저혈압, 깊은 진정, 혼수, 사망과 같은 중추신경억제작용이 증가될 수 있다.

임부 및 수유부에 대한 투여

1) 랫트와 토끼를 이용한 동물실험에서 이 약은 배자독성과 기형발생을 나타내지 않았다. 그러나, 햄스터에게 이 약 20 mg/kg(사람 용량의 약 600배)을 투여했을 때에는 기형발생이 나타났다.
2) 이 약은 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에게는 투여하지 않는다. 또한 신생아 호흡억제의 위험성 때문에 출산, 분만 중에도 투여하지 않는다.
3) 출산 전 마약제를 규칙적으로 복용하던 임부에서 태어난 신생아는 육체적인 마약의존성이 나타날 수 있다. 출산 후 신생아에게 신경과민, 과도한 움직임, 울음, 불면, 떨림, 발열 등의 마약 금단증상이 나타날 수 있는데, 이러한 증상의 강도는 임부의 마약제 사용량에 꼭 비례하는 것은 아니다. 이러한 신생아 마약 금단증상에 대해 정해진 치료방법은 없으며, 대증요법과 함께 필요 시 진정제나 페노바르비탈 등을 투여한다.
4) 이 약은 모유로 소량 이행되므로, 수유부에게 이 약을 투여할 때는 수유를 중단한다.

소아에 대한 투여

소아에 대한 유효성 및 안전성은 확립되어 있지 않다.

고령자에 대한 투여

일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있고, 특히 호흡억제가 일어나기 쉬우므로 투여 시 환자의 상태를 관찰하면서 저용량부터 시작하는 등 신중히 투여한다.

복용 전 확인

신생아 호흡억제 및 금단 증상 유발 가능

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딜리드주 2mg 보관법·식별

빛을 차단한 밀봉 용기에 담아 실온(1~30℃)에서 보관하도록 안내되어 있습니다.

보관·외형 정보
보관 방법	차광밀봉용기, 실온(1~30℃)보관
성상	무색투명한 용액이 든 갈색 앰플
사용 기간	제조일로부터 36 개월
포장 단위	1mL X 10앰플

딜리드주 2mg 건강보험 상한금액

딜리드주 2mg의 공개된 건강보험 기준 금액은 아래와 같습니다. 실제 부담액은 처방과 보험 적용 조건에 따라 달라질 수 있습니다.

건강보험 공개 기준 금액
보험 구분	규격	상한금액	적용일
임의불가	1 mL/앰플	661원	2017-02-01

딜리드주 2mg 자주 묻는 질문(FAQ)

어떤 증상에 사용하나요?

마약성 진통제 사용이 필요한 심한 통증을 완화하는 데 사용하도록 안내되어 있습니다.

주사 방법은 어떻게 되나요?

통증 정도에 따라 4~6시간마다 피하 또는 근육주사하며, 정맥주사 시에는 2~3분 이상 천천히 주입하도록 안내되어 있습니다.

보관은 어떻게 하나요?

빛을 차단한 밀봉 용기에 넣어 실온(1~30℃)에서 보관하도록 안내되어 있습니다.

본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.