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딜리드정 2mg (히드로모르폰염산염)

나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16

딜리드정 2mg은 히드로모르폰염산염 성분의 마약성 진통제입니다.

허가 품목명: 딜리드정2밀리그램(히드로모르폰염산염)

전문의약품비대면 처방 금지 약품

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딜리드정 2mg 효능

딜리드정 2mg은 마약성 진통제 사용이 필요한 심한 통증의 완화에 사용됩니다.

딜리드정 2mg 복용법

초기 용량은 히드로모르폰염산염으로서 2mg을 통증 정도에 따라 4~6시간마다 경구 투여하도록 안내되어 있습니다.

투여량은 통증 정도, 환자의 반응, 체구에 따라 조절하며, 더 심한 통증에는 4mg 또는 그 이상의 용량을 4~6시간마다 투여할 수 있습니다. 정확한 복용·처방은 의사·약사와 상담하세요.

딜리드정 2mg 부작용

의존성, 호흡억제, 의식장애, 혈압저하, 쇼크, 장폐색 등이 나타날 수 있습니다.

또한 진정, 졸음, 어지러움, 두통, 구갈, 변비, 구역, 구토, 가려움, 두드러기 등의 증상이 보고되었습니다. 이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담하세요.

딜리드정 2mg 복용 전 주의사항

동물실험에서 기형, 체중 및 출산율 저하 등 발생.

복용 금기

임부금기: 동물실험에서 기형, 체중 및 출산율 저하 등 발생. 신생아 호흡억제 및 금단 증상 유발 가능
효능군중복

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

경고

마약류와 벤조디아제핀계 약물 또는 알코올을 포함하는 중추신경계억제제의 병용투여는 깊은 진정, 호흡억제, 혼수 및 사망을 초래할 수 있다. 이러한 위험성 때문에, 마약류와 벤조디아제핀계 약물의 병용투여는 적절한 대체 치료방법이 없는 환자의 경우에 한하여 처방하도록 한다. 이 약과 마약류의 병용투여가 결정되면 최저 유효용량으로 최단기간 처방하도록하고 호흡억제 및 진정의 징후와 증상에 대해 환자를 면밀히 추적 관찰하도록 한다.

다음 환자(경우)에는 투여하지 말 것.

1) 이 약 및 이 약의 구성성분에 대한 과민반응 및 그 병력이 있는 환자
2) 두개내압 상승과 관련된 두부의 기질적 장애나 손상이 있는 환자(호흡억제가 나타날 수 있다)
3) 중증 호흡억제 환자(호흡억제가 증가될 수 있다)
4) 만성폐질환에 속발한 심부전 환자(호흡억제와 순환부전이 증가될 수 있다)
5) 천식발작 지속상태 환자(기도 분비를 방해할 수 있다)
6) 심한 중추신경억제 환자
7) 급성 복부질환 환자(임상경과를 불명확하게 하여 정확한 진단을 지연시킬 수 있다)
8) MAO억제제를 투여중이거나 투여중단 후 2주 이내의 환자
9) 경련상태(경련중첩증, 파상풍, 스트리크닌 중독)에 있는 환자(척수자극효과가 나타날 수 있다)
10) 급성 알코올중독 환자(호흡억제가 증가될 수 있다)
11) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성
12) 간장애 환자
13) 마비성장폐색 환자
14) 산과적 진통제로의 사용
15) 출혈성대장염 환자
16) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 고령자, 쇠약자
2) 호흡억제 환자(호흡억제가 증가될 수 있다)
3) 신장애 환자(대사와 배설의 지연으로 이상반응이 나타날 수 있다)
4) 갑상샘저하증(점액수종 등) 환자(호흡억제와 혼수가 나타날 수 있다)
5) 부신피질기능저하증(에디슨씨병 등) 환자(호흡억제에 대한 감수성이 높아진다)
6) 중추신경억제 환자
7) 독성 정신병 환자
8) 전립선비대에 의한 배뇨장애, 요도협착, 요관수술 후의 환자(배뇨장애 증상이 악화될 수 있다)
9) 췌장염, 담낭질환, 담석이 있는 환자(담도경련으로 증상이 악화될 수 있다)
10) 진전섬망 환자
11) 위장관 수술 환자
12) 쇼크 상태에 있는 환자(순환부전과 호흡억제가 증가될 수 있다)
13) 경련의 병력이 있는 환자(경련을 유발하거나 악화시킬 수 있다)
14) 약물의존 또는 알코올중독의 병력이 있는 환자(의존성이 생길 수 있다)
15) 이 약에는 피로아황산나트륨이 함유되어 있으므로 아황산 아나필락시와 같은 알레르기를 일으킬 수 있으며, 일부 감수성 환자에서는 생명을 위협할 정도 또는 이보다 약한 천식발작을 일으킬 수 있다. 일반 사람에서의 아황산감수성에 대한 총괄적인 빈도는 알려지지 않았으나 낮은 것으로 보이며 아황산감수성은 비천식 환자보다 천식 환자에서 빈번한 것으로 나타났다(피로아황산나트륨 함유제제에 한함).
16) 중증 염증성장질환 환자(연용하는 경우 거대결장증을 일으킬 수 있다)
17) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

이상반응

계속 복용 중 투여량을 급격히 감소시키거나 투여를 중지했을 때 하품, 재채기, 눈물흘림, 땀흘림, 구역, 구토, 설사, 복통, 동공 확대, 두통, 불면, 불안, 헛소리, 경련, 떨림, 전신의 근육과 관절의 통증, 호흡촉박, 심계항진 등의 금단증상이 나타나면 1일 투여량을 서서히 감량하면서 환자의 상태를 신중히 관찰한다.
(3) 의식장애 : 혼수, 혼미, 착란, 섬망 등의 의식장애가 나타날 수 있으므로 이러한 경우 감량하거나 투약을 중지하는 등 적절한 처치를 한다.

일반적 주의

아편유사제 사용 장애 발병 위험은 약물 사용 장애(알코올 사용 장애 포함)의 개인 또는 가족력이 있는 환자, 흡연 또는 기타 정신 건강 장애의 병력이 있는 환자(예: 주요 우울증, 불안, 인격 장애)에서 증가한다.

상호작용

1) MAO억제제는 마약성 진통제와 병용투여 시 고혈압 또는 저혈압 위기가 동반되는 중추신경 흥분 또는 억제를 일으킬 수 있으므로 이 약과 병용투여하지 않는다.
2) 이 약과 같은 아편양 수용체의 완전효현제를 투여 받고 있는 환자에게 펜타조신, 날부핀, 부프레노르핀 등의 아편양 수용체의 부분효현제를 투여하면, 경쟁적 수용체 차단으로 인해 이 약의 진통 효과를 감소시키거나 금단증상을 촉진시킬 수 있으므로 병용투여하지 않는다.
3) 이 약과 벤조디아제핀계 약물, 다른 마약성 진통제, 전신마취제, 페노티아진계 약물, 신경안정제, 수면제, 삼환계 항우울제, 신경근육차단제 또는 알코올을 포함한 다른 중추신경억제제를 병용투여하면 추가적인 중추신경억제작용이 유발되고, 호흡억제, 저혈압, 깊은 진정, 혼수, 사망과 같은 중추신경억제작용이 증가될 수 있다.

임부 및 수유부에 대한 투여

1) 랫트와 토끼를 이용한 동물실험에서 이 약은 배자독성과 기형발생을 나타내지 않았다. 그러나 햄스터에게 이 약 20 mg/kg(사람 용량의 약 600배)을 투여했을 때에는 기형발생이 나타났다.
2) 이 약은 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에게는 투여하지 않는다. 또한 신생아 호흡억제의 위험성 때문에 출산, 분만 중에도 투여하지 않는다.
3) 출산 전 마약제를 규칙적으로 복용하던 임부에서 태어난 신생아는 육체적인 마약의존성이 나타날 수 있다. 출산 후 신생아에게 신경과민, 과도한 움직임, 울음, 불면, 떨림, 발열 등의 마약 금단증상이 나타날 수 있는데, 이러한 증상의 강도는 임부의 마약제 사용량에 꼭 비례하는 것은 아니다. 이러한 신생아 마약 금단증상에 대해 정해진 치료방법은 없으며, 대증요법과 함께 필요 시 진정제나 페노바르비탈 등을 투여한다.
4) 이 약은 모유로 소량 이행되므로, 수유부에게 이 약을 투여할 때는 수유를 중단한다.

소아에 대한 투여

소아에 대한 유효성 및 안전성은 확립되어 있지 않다.

고령자에 대한 투여

일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있고, 특히 호흡억제가 일어나기 쉬우므로 투여 시 환자의 상태를 관찰하면서 저용량부터 시작하는 등 신중히 투여한다.

복용 전 확인

신생아 호흡억제 및 금단 증상 유발 가능

딜리드정 2mg과 같은 성분·효능의 약은?

딜리드정 2mg과 같은 성분(히드로모르폰염산염)과 같은 약효분류(아편알카로이드계 제제) 의약품을 모았습니다.

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딜리드정 2mg 보관법·식별

빛을 차단한 밀폐 용기에 넣어 실온(1~30℃)에서 보관하도록 안내되어 있습니다.

보관·외형 정보
보관 방법	차광기밀용기, 실온(1~30℃)보관
성상	주황색의 원형 정제
제형	나정
모양	원형
색상	주황
식별 표시	D2
사용 기간	제조일로부터 36 개월
포장 단위	100정(10정/PTP X 10)

딜리드정 2mg 건강보험 상한금액

딜리드정 2mg의 공개된 건강보험 기준 금액은 아래와 같습니다. 실제 부담액은 처방과 보험 적용 조건에 따라 달라질 수 있습니다.

건강보험 공개 기준 금액
보험 구분	규격	상한금액	적용일
임의불가	1 정	232원	2017-02-01

딜리드정 2mg 자주 묻는 질문(FAQ)

어떤 증상에 사용하나요?

마약성 진통제 사용이 필요한 심한 통증의 완화를 위해 사용합니다.

어떻게 복용하나요?

초기 용량은 2mg을 통증 정도에 따라 4~6시간마다 경구 투여하도록 안내되어 있습니다. 통증 정도와 환자의 반응에 따라 용량을 조절하며, 심한 통증에는 4mg 이상의 용량을 4~6시간마다 투여할 수 있습니다.

어떤 부작용이 나타날 수 있나요?

의존성, 호흡억제, 의식장애, 혈압저하, 쇼크, 장폐색 등이 나타날 수 있습니다. 이 외에도 진정, 졸음, 어지러움, 두통, 변비, 구역, 구토, 가려움 등의 증상이 나타날 수 있으므로 이상 증상이 있으면 의사·약사와 상담해야 합니다.

보관은 어떻게 하나요?

빛을 차단한 밀폐 용기에 넣어 실온(1~30℃)에서 보관하도록 안내되어 있습니다.

본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.