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하이몰주사 20mg (모르핀황산염수화물)

나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16

하이몰주사 20mg은 모르핀황산염수화물을 성분으로 하는 난치성 만성 통증 완화용 전문의약품입니다.

허가 품목명
하이몰주사20밀리그램(모르핀황산염수화물)
전문의약품비대면 처방 금지 약품

비대면 진료는 향정신성의약품, 사후피임약, 발기부전제, 마약성 의약품 처방, 다이어트 의약품을 제외한 의약품의 처방이 가능해요. 단, 응급실 방문이 필요하거나, 반드시 대면에서 의료진의 처치가 필요한 경우 비대면 진료는 보조 장치로 사용하고 서둘러 인근 병원에 방문해주세요.

하이몰주사 20mg 효능

하이몰주사 20mg은 난치성 만성 통증을 완화하는 데 사용됩니다. 정확한 처방과 복용은 의사·약사와 상담하세요.

하이몰주사 20mg 복용법

하이몰주사 20mg은 수막강내 또는 경막외 주입용으로만 사용하도록 안내되어 있습니다.

  • 수막강내 투여 시 초기 추천용량은 마약성 진통제 내성이 없는 경우 1일 0.2~1mg, 내성이 있는 경우 1일 1~10mg으로 안내되어 있습니다. 경막외 투여 시 초기 추천용량은 내성이 없는 경우 1일 3.5~7.5mg, 내성이 있는 경우 1일 4.5~10mg으로 안내되어 있습니다. 치료 기간 중 투여량은 개인별로 결정하며, 1일 20mg을 초과하는 투여는 중증 이상반응 가능성이 있어 주의가 필요합니다.

하이몰주사 20mg 부작용

의존성, 호흡억제, 두부손상 및 두개내압 상승, 혈압저하 및 쇽, 하지의 간대성근연축, 불쾌감, 졸림, 이상황홀감, 불안, 이질통, 통각과민, 다한증, 두통, 가려움, 두드러기, 발진, 요저류, 핍뇨증, 구역, 구토, 변비, 담도경련, 구강건조, 췌장염, 오디 괄약근 연축, 말초부종, 급성 전신발진농포증, 중추성 수면 무호흡 증후군, 기침반사 억제, 체온조절 장애, 장폐쇄 등이 나타날 수 있습니다.

  • 이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담하세요.

하이몰주사 20mg 상호작용

진통효과 감소, 금단증상 위험

병용·상호작용 정보
구분상대 의약품안내
병용금기노스판패취5㎍/h(부프레노르핀)진통효과 감소, 금단증상 위험

하이몰주사 20mg 복용 전 주의사항

복용 금기

  • 효능군중복

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

경고

  • 1) 중증 이상반응의 위험성이 있으므로 이 약을 투여하는 환자는 투여 시작 후 적어도 24시간 동안, 가능하면 수 일 동안 적절한 응급시설과 인력이 완비된 상태에서 주의깊게 관찰되어야 한다.
  • 2) 마약류와 벤조디아제핀계 약물 또는 알코올을 포함하는 중추신경계억제제의 병용투여는 깊은 진정, 호흡억제, 혼수 및 사망을 초래할 수 있다. 이러한 위험성 때문에, 마약류와 벤조디아제핀계 약물의 병용투여는 적절한 대체 치료방법이 없는 환자의 경우에 한하여 처방하도록 한다. 이 약과 마약류의 병용투여가 결정되면 최저 유효용량으로 최단기간 처방하도록 하고 호흡억제 및 진정의 징후와 증상에 대해 환자를 면밀히 추적 관찰하도록 한다.
  • 3) 앰플주사제는 용기 절단 시 유리파편이 혼입되어, 부작용을 초래할 수 있으므로 사용 시 유리파편 혼입이 최소화 될 수 있도록 신중하게 절단사용하되, 특히 어린이, 노약자 사용 시에는 각별히 주의할 것.

다음 환자에는 투여하지 말 것.

  • 1) 이 약 및 이 약의 구성성분에 대한 과민반응 및 그 병력이 있는 환자
  • 2) 주사부위에 감염이 있는 환자
  • 3) 항응고제를 투여 중인 환자
  • 4) 조절되지 않는 출혈경향이 있는 환자
  • 5) 경막외나 수막강내 진통제 투여가 불가능한 의학적 상태에 있는 환자
  • 6) 중증 호흡억제 환자(호흡억제가 증강될 수 있다.)
  • 7) 천식발작 지속상태 환자(기도 분비를 방해할 수 있다.)

다음 환자에는 신중히 투여할 것.

  • 1) 두개내압 상승과 관련된 두부의 기질적 장애나 손상이 있는 환자(호흡억제가 나타날 수 있다.)
  • 2) 호흡억제 환자(호흡억제가 증강될 수 있다.)
  • 3) 간ㆍ신장애 환자(대사와 배설의 지연으로 이상반응이 나타날 수 있다.)
  • 4) 담낭질환, 담석이 있는 환자(담도경련이 나타날 수 있다.)
  • 5) 전립선비대에 의한 배뇨장애, 요도협착, 요관수술 후의 환자(배뇨장애 증상이 악화될 수 있다.)
  • 6) 순환혈액량감소 환자, 심근기능이상 환자, 교감신경억제제를 투여 중인 환자(일어날 때 기립성저혈압이 나타날 수 있다.)
  • 7) 약물의존 또는 알코올중독의 병력이 있는 환자(의존성이 생길 수 있다.)

이상반응

  • 계속 복용 중 투여량을 급격히 감소시키거나 투여를 중지할 때 하품, 재채기, 눈물흘림, 땀흘림, 구역, 구토, 설사, 복통, 동공 확대, 두통, 불면, 불안, 헛소리, 경련, 떨림, 전신의 근육과 관절의 통증, 호흡촉박, 심계항진 등의 증상이 나타나면 1일 투여량을 서서히 감량하면서 환자의 상태를 신중히 관찰한다.

일반적 주의

  • 금단증상은 마약제 투여가 갑자기 중단되거나 길항제를 투여할 경우 발생할 수 있으며 용량 또는 제형의 변경, 점진적 사용중단을 통해 증상을 줄일 수 있다.
  • 중증피부이상반응을 암시하는 증상 및 징후 발현 시 모르핀 투여를 중단하고 대체 치료제를 고려해야 한다.
  • 중증피부이상반응을 암시하는 증상 및 징후 발현 시 모르핀 투여를 중단하고 대체 치료제를 고려해야 한다.

상호작용

  • 1) 이 약과 벤조디아제핀계 약물, 다른 마약성 진통제, 전신마취제, 페노티아진계 약물, 신경안정제, 수면제, 삼환계 항우울제, 신경근육차단제, 가바펜틴, 프레가발린 또는 알코올을 포함한 다른 중추신경억제제를 병용투여하면 추가적인 중추신경억제작용이 유발되고, 호흡억제, 저혈압, 깊은 진정, 또는 혼수, 사망과 같은 중추신경억제작용이 증가될 수 있다.
  • 3) 이 약과 같은 아편양 수용체의 완전효현제를 투여받고 있는 환자에게 펜타조신, 날부핀, 부프레노르핀 등의 아편양 수용체의 부분효현제를 투여하면, 경쟁적 수용체 차단으로 인해 이 약의 진통 효과를 감소시키거나 금단증상을 촉진시킬 수 있으므로 병용투여하지 않는다.

임부 및 수유부에 대한 투여

  • 1) 이 약을 마우스에게 사람치료용량의 2,000배로 단회 피하 주사하면 기형을 유발한다는 보고가 있는데, 이는 저산소증으로 인한 작용과 유사하였다. 골든햄스터(golden hamster)에 1일 체중 kg당 35 mg(사람치료용량의 약 230배)의 용량을 투여하면 기형을 유발한다고 보고되었다. 랫트를 이용한 실험에서 기형발생을 유발하지 않았으나, 1일 체중 kg당 10 mg 투여 시(사람치료용량의 10배) 새끼의 사망률 및 발달장애를 증가시켰다.
  • 2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에게는 통증조절의 다른 방법이 없는 경우에만 투여한다. 또한 이 약은 고농도제제이므로 출산, 분만 중의 진통제로는 사용하지 않는다.
  • 3) 출산 전 마약제를 규칙적으로 복용하던 임부에서 태어난 신생아는 육체적인 마약의존성이 나타날 수 있다. 출산 후 신생아에게 신경과민, 과도한 움직임, 울음, 불면, 떨림, 발열 등의 마약 금단증상이 나타날 수 있는데, 이러한 증상의 강도는 임부의 마약제 사용량에 꼭 비례하는 것은 아니다. 이러한 신생아 마약 금단증상에 대해 정해진 치료방법은 없으며, 대증요법과 함께 필요 시 진정제나 페노바르비탈 등을 투여한다.
  • 4) 이 약은 모유로 이행되므로 수유부에게 이 약을 투여할 때는 수유를 중단한다.

소아에 대한 투여

  • 소아에 대한 경막외 또는 수막강내 투여의 유효성과 안전성은 확립되어 있지 않으므로 투여하지 않는다.

고령자에 대한 투여

  • 고령자에 대한 이 약의 경막외 또는 수막강내 투여의 효과 및 이상반응의 양상은 젊은 사람보다 더 다양하게 나타난다. 투여 시 환자의 상태를 관찰하면서 저용량부터 시작하는 등 신중히 투여한다.

적용상의 주의

  • 만약 연한 노란색보다 더 진한 색을 나타내거나 다른 종류의 변색이 나타난 경우, 또는 침전이 있는 경우에는 사용하지 않는다.

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하이몰주사 20mg 보관법·식별

차광하여 밀봉한 용기에 담아 15~30℃의 실온에서 보관하도록 안내되어 있습니다.

보관·외형 정보
보관 방법차광밀봉용기, 15~30℃보관
성상무색투명한액이 갈색 유리앰플에 든 주사제
사용 기간제조일로부터 36 개월
포장 단위10앰플/상자[2ml/1앰플]

하이몰주사 20mg 건강보험 상한금액

하이몰주사 20mg의 공개된 건강보험 기준 금액은 아래와 같습니다. 실제 부담액은 처방과 보험 적용 조건에 따라 달라질 수 있습니다.

건강보험 공개 기준 금액
보험 구분규격상한금액적용일
임의불가2 mL/앰플5,052원2017-02-01

하이몰주사 20mg 자주 묻는 질문(FAQ)

어떤 증상에 사용하나요?

난치성 만성 통증을 완화하는 목적으로 사용하도록 안내되어 있습니다.

어떤 부작용이 나타날 수 있나요?

호흡억제, 의존성, 혈압저하, 구역, 구토, 변비, 가려움, 요저류 등 다양한 이상반응이 보고되어 있습니다. 이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담하세요.

어떻게 보관해야 하나요?

사용 직전까지 차광하여 실온(15~30℃)에서 상자 안에 보관하며, 얼리지 않도록 안내되어 있습니다.

본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.