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티사브리주 (나탈리주맙)

나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16

티사브리주는 나탈리주맙 성분의 다발성 경화증 치료제입니다.

허가 품목명: 티사브리주(나탈리주맙)

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티사브리주 효능

티사브리주는 인터페론 베타 치료에도 높은 질병 활성을 보이거나, 빠르게 진행하는 중증의 재발 이장성 다발성 경화증(RRMS) 환자의 단독 치료에 사용됩니다.

티사브리주 복용법

매 4주마다 티사브리주 300mg을 정맥 점적 주사로 투여하도록 안내되어 있습니다.

희석 후 약 1시간 이상에 걸쳐 투여하며, 투여 중 및 투여 완료 후 1시간 동안 과민반응 징후를 관찰합니다.

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

6개월 이상의 투여에도 치료의 유익성을 보이지 않는 환자에 대해서는 치료지속 여부를 신중하게 재검토해야 한다.
대조군 대비 이중눈가림 임상시험을 통해 2년간의 나탈리주맙에 대한 안전성 유효성 데이터가 확보되었다. 2년 이후의 지속적인 치료는 이익과 위험 가능성에 대한 재평가 이후에 고려되어야 한다. 환자에게 이 약을 투여하기 전에 치료기간, 면역억제제의 사용 여부 및 JC 바이러스(John Cunningham virus) 항체의 존재여부와 같은 진행성 다병소성 백질뇌증의 위험요소에 관한 정보를 다시 제공해야 한다. 재투여의 효능은 입증되지 않았다.
투여방법
이 약은 정맥주사용이다.
투여 전 이 약의 희석에 대한 지침은 사용상의 주의사항 14. 적용상의 주의 항목을 참조한다.
희석 이후(사용상의 주의사항 14. 적용상의 주의 항목 참조) 약 1시간 이상에 걸쳐 이 약을 투여해야 하며 투여하는 동안 그리고 투여 완료 후 1시간 동안 환자에게 과민반응의 징후 및 증상이 나타나는 지 관찰해야 한다.
이 약을 처음 12회 정맥 투여한 이후에도 주입하는 동안 환자를 계속해서 관찰해야 한다. 환자가 지금까지 주입 관련 반응을 보인 적이 없는 경우에는 임상적 판단에 따라 관찰 시간을 줄이거나 관찰을 생략할 수 있다.
나탈리주맙 치료를 재개하는 환자 중 직전 치료와의 간격이 6개월 이상인 환자는 치료 재개 이후 첫 12회의 투여에 대해 이 약을 투여하는 동안 그리고 투여 완료 후 1시간 동안 과민 반응의 징후와 증상을 관찰해야 한다.

티사브리주 부작용

매우 흔하게 요로감염, 비인두염, 두통, 현기, 구역, 관절통, 무력감이 나타날 수 있습니다.

흔하게 두드러기, 구토, 오한, 발열이 보고되었으며, 흔하지 않게 과민반응, 진행성 다병소성 백질뇌증(PML), 혈소판 감소증이 나타날 수 있습니다. 이상 증상이 나타나면 의사나 약사와 상담해야 합니다.

티사브리주 복용 전 주의사항

임신 후기에 투여 시 태아에 일시적인 혈소판 감소증 및 빈혈이 보고.

복용 금기

임부금기: 임신 후기에 투여 시 태아에 일시적인 혈소판 감소증 및 빈혈이 보고. 동물실험에서 생식독성 보고

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

경고

이 약 투여시 진행성 다병소성 백질뇌증 발생 위험이 증가한다.

다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민증인 환자
2) 진행성 다병소성 백질뇌증 환자
3) 기회 감염의 위험이 증가된 환자 (현재 면역억제제를 투여 받고 있거나 이전 치료에 의해 면역이 저하된 환자 포함)
4) 다른 질병완화요법과 병용하여 사용하지 말 것
5) 편평기저세포암을 제외한 알려진 활성 악성종양 환자

다음 환자에는 신중히 투여할 것

진행성 다병소성 백질뇌증(progressive multifocal leukoencephalopathy, PML)
이 약의 치료는 JC 바이러스에 의한 기회 감염의 일종인 진행성 다병소성 백질뇌증의 위험증가와 관련되어 있어 치명적이거나 중증의 장애를 초래할 수 있다. 진행성 다병소성 백질뇌증 발병의 증가 위험 때문에 이 약 치료의 유익성-위해성은 환자와 전문의에 의해 개별적으로 고려되어야 한다; 이 약 치료 동안 계속 정기적으로 환자를 모니터링해야 하며, 환자와 환자를 돌보는 사람에게 진행성 다병소성 백질뇌증의 초기 증상 및 징후에 대해 교육을 제공하여야 한다. 이 약 치료를 받은 환자에서 JC 바이러스성 과립세포 신경세포병증(granule cell neuronopathy, GCN)이 보고되었으며 해당 질환 또한 JC 바이러스에 의해 유발된다. JC 바이러스성 과립세포 신경세포병증과 진행성 다병소성 백질뇌증의 증상(소뇌증후군)은 유사하다.
다음 각각의 위험요소는 진행성 다병소성 백질뇌증의 위험도 증가와 관련되어 있다.
᛫ JC 바이러스에 대한 항체 보유
᛫ 치료기간, 특히 2년 이상의 치료. 2년 후 모든 환자들에게 이 약 치료시의 진행성 다병소성 백질뇌증 위험성을 다시 알려야 한다.
᛫ 이 약을 투여하기 전 면억억제제를 투여 받은 경우
JC 바이러스 항체에 양성을 보인 환자는 JC 바이러스 항체 음성인 환자보다 높은 진행성 다병소성 백질뇌증 위험도를 보인다. 위의 3가지 위험요소를 모두 가지고 있는 환자(2년 이상의 치료, 이 약 투여 전 면역억제제 투여, JC 바이러스 항체 보유)의 경우 진행성 다병소성 백질뇌증 위험도가 현저히 높다.
JC 바이러스 항체 양성을 보이지만 이 약 투여 전 면역억제제 투여를 받지 않았던 환자의 경우에는 JC 바이러스 항체반응의 정도(Index)가 진행성 다병소성 백질뇌증의 위험도와 관련이 있다.
항-JC 바이러스 항체 양성인 환자에서, 이 약의 연장된 투여 간격 (평균 투여 간격 약 6주)은 기허가된 투여 간격에 비해 낮은 진행성 다병소성 백질뇌증(PML) 발생 위험도와 상관성 있는 것으로 제시된다. 만약 연장된 투여 간격으로 투여하는 경우는 그 유효성이 확립되지 않았고 현재로서는 유익성-위해성 균형이 알려지지 않았으므로 면밀한 주의가 필요하다. 추가 정보는 ‘의사용 자료집’을 참고한다.
위험도가 높은 환자에 대해서는 유익성이 위해성을 상회하는 경우에만 치료가 계속되어야 한다(위험요소 별 진행성 다병소성 백질뇌증 위험도는 ‘의사용 자료집’ 참고).
항-JC 바이러스 항체 검사
항-JC 바이러스 항체에 대한 검사는 이 약의 투여로 인한 진행성 다병소성 백질뇌증의 위험을 예측하는데 도움을 줄 수 있다. 이 약의 투여 전 또는 이 약을 투여 받고 있으나 항체 여부를 알지 못하는 환자들에 대해 혈청 항-JC 바이러스 항체 검사를 권장한다. 항-JC 바이러스 항체에 음성인 환자들도 여전히 새로운 JC 바이러스 감염, 파동성 항체(fluctuating antibody status) 또는 위음성 결과(false negative test result)로 인하여 진행성 다병소성 백질뇌증의 위험이 있을 수 있다. 항-JC 바이러스 음성인 환자들은 6개월마다 재검사를 할 것을 권장한다. 낮은 수준(Index)의 항-JC 바이러스 양성이면서 이 약 투여 전 면역억제제 투여를 받지 않았던 환자들은 치료 시작 후 2년에 도달하면 6개월마다 재검사를 할 것을 권장한다.
항-JC 바이러스 항체 검사(ELISA)는 진행성 다병소성 백질뇌증을 진단하는데 사용되어서는 안 된다. 혈장분리교환술/혈장교환술 (plasmapheresis/plasma exchange, PLEX) 또는 정맥 내 면역글로불린(IVIg) 사용시 혈청 항-JC 바이러스 항체 검사의 결과에 큰 영향을 미칠 수 있다. 항-JC 바이러스 항체 검사는 혈장분리교환술/혈장교환술 (PLEX) 후 2주 이내 또는 정맥 내 면역글로불린(IVIg) 투여 후 6개월 이내(즉, 면역글로불린 반감기의 5배)에 수행되어서는 안 된다.
항-JC 바이러스 항체 검사에 대한 추가 정보는 ‘의사용 자료집’을 참고한다.
진행성 다병소성 백질뇌증의 MRI 스크리닝 검사
이 약 치료 전, 최근(일반적으로 3개월 이내)의 MRI 검사 결과가 있어야 하고, 치료 후 1년에 1번 이상 재검사를 해야 한다. 진행성 다병소성 백질뇌증의 위험도가 높은 환자들에 대해서는 간소화된 프로토콜을 사용한 MRI 검사를 보다 자주 (예: 3개월 - 6개월마다) 시행하는 것을 고려해야 한다.
위험도가 높은 환자는 아래와 같다:
᛫ 진행성 다병소성 백질뇌증의 3가지 위험요소를 모두 가지고 있는 환자(이 약으로 2년 이상 치료, 항-JC 바이러스 항체 양성, 이 약 투여 전 면역억제제 투여)
또는
᛫ 2년 이상 이 약으로 치료받았고, 높은 수준(index)의 항-JC 바이러스 항체 양성이면서 이 약 투여 전 면역억제제 투여를 받지 않았던 환자
최근 자료에 따르면 항-JC 바이러스 항체 수준(index)이 0.9 보다 낮거나 같은 경우에는 진행성 다병소성 백질뇌증의 위험성이 낮지만, 2년 이상 이 약으로 치료받았고 항체수준이 1.5 보다 높은 환자에서는 진행성 다병소성 백질뇌증의 위험성이 현저히 증가한다(상세 내용은 ‘의사용 자료집’ 참조).
면역억제효과가 있는 다른 질병완화요법으로부터 이 약으로 전환한 환자에 대한 유효성 및 안전성 평가 연구는 이루어지지 않았다. 이러한 경우에서 진행성 다병소성 백질뇌증의 위험이 증가하는지 여부는 알려져 있지 않으므로, 이 환자들에 대해 더 자주 모니터링 해야 한다(즉, 이전에 면역억제제를 투여받았던 환자와 유사하게 관리).
이 약을 투여한 다발성 경화증 환자에서 신경증상이 나타나거나 MRI상 새로운 뇌병변이 발견된 경우, 항상 진행성 다병소성 백질뇌증의 감별진단을 고려해야 한다. MRI 소견 및 뇌척수액의 JC 바이러스 DNA 양성으로 진단되는 무증상 진행성 다병소성 백질뇌증의 사례가 보고되었다.
이 약의 치료시 의사들은 ‘의사용 자료집’의 진행성 다병소성 백질뇌증 관리에 대한 추가 정보를 참고해야 한다.
진행성 다병소성 백질뇌증 또는 JC 바이러스성 과립세포 신경세포병증이 의심된다면 진행성 다병소성 백질뇌증이 아니라고 판정될 때까지 이 약의 추가 투약을 연기해야 한다.
전문의는 환자의 증상이 신경기능장애를 나타내는 증상인지 평가하고, 그렇다면 그 증상이 다발성 경화증의 전형적인 증상인지 또는 진행성 다병소성 백질뇌증 또는 JC 바이러스성 과립세포 신경세포병증을 의심할 수 있는 증상인지를 조사해야 한다. 진행성 다병소성 백질뇌증에 대해 약간이라도 의심되는 경우, 의사용 자료집에 기재된 대로, 치료 전 MRI와 비교하여 MRI 스캔하는 것을 포함한 추가 조사, JC 바이러스 DNA에 대한 뇌척수액 검사와 신경학적 평가의 반복이 고려되어야 한다. 전문의가 진행성 다병소성 백질뇌증 또는 JC 바이러스성 과립세포 신경세포병증이 아니라고 판정하면(임상적인 의심이 남아 있는 경우, 필요하다면 임상적, 영상학적 및/또는 실험실적 조사를 반복한 후에), 이 약 치료는 다시 개시될 수 있다.
의사들은 특히 환자가 인지하지 못할 수 있는, 진행성 다병소성 백질뇌증 또는 JC 바이러스성 과립세포 신경세포병증을 의심할 수 있는 증상에 주의해야 한다(예, 인지적 증상, 정신적 증상이나 소뇌증후군). 환자들이 인지하지 못하는 증상에 대해 배우자나 환자를 돌보는 사람들이 알아챌 수 있으므로 이러한 치료를 받고 있다는 사실을 그들에게 알리도록 주의를 주어야 한다.
이 약의 투약 중단 시 진행성 다병소성 백질뇌증이 의심되지 않은 환자들에서 투약 중단 후 진행성 다병소성 백질뇌증이 보고되었다. 환자들 및 의사들은 이 약의 중단 후 약 6개월 동안 동일한 모니터링 방법을 지속적으로 적용해야 하며, 진행성 다병소성 백질뇌증이 의심될 수 있는 새로운 징후 또는 증상에 대한 지속적인 주의를 기울여야 한다.
이 약 치료를 받는 환자에게서 진행성 다병소성 백질뇌증이 발생하면 이 약 투약은 영구히 중단되어야 한다.
진행성 다병소성 백질뇌증 환자 중 면역이 약화된 환자들의 경우, 면역계가 회복되면 향상된 결과가 관찰되었다.
이 약의 허가 후, 이 약으로 치료 받은 환자들을 후향적으로 분석한 결과에 기반하면, 혈장분리교환술/혈장교환술 (PLEX)을 받은 환자와 받지 않은 환자 간의 진행성 다병소성 백질뇌증 진단 후 2년 생존율 차이가 관찰되지 않았다. 진행성 다병소성 백질뇌증의 관리에 대한 기타 고려사항에 대해서는 의사용 자료집을 참고한다.
진행성 다병소성 백질뇌증과 면역 재구성 염증 증후군(Immune Reconstitution Inflammatory Syndrome, IRIS)
이 약으로 치료받았던 진행성 다병소성 백질뇌증 환자의 거의 대부분에서 이 약 치료를 중단하거나 종료한 이후에 면역 재구성 염증 증후군이 발생했다. 면역 재구성 염증 증후군은 중대한 신경학적 합병증을 동반하거나 치명적인 진행성 다병소성 백질뇌증 환자에서의 면역 기능 회복의 결과이다. 이 약을 투약한 진행성 다병소성 백질뇌증 환자에서 발생하는 면역 재구성 염증 증후군의 진행 정도를 모니터링하고, 또한 진행성 다병소성 백질뇌증으로부터 회복되는 기간 동안 감염에 대한 적절한 치료가 실시되어야 한다.(의사용 자료집 참고)
다른 기회 감염을 포함한 감염
주로 면역이 저하되었거나 또는 중요한 동반질환이 있는 크론병 환자에서 이 약 사용시 다른 기회 감염이 보고되었다. 그러나, 이러한 동반질환이 없는 환자에게 이 약을 사용하는 경우에도 다른 기회 감염 위험 증가를 배제할 수 없다. 기회 감염은 이 약 단독치료를 받은 다발성 경화증 환자에게서도 확인되었다.
이 약의 치료 시 단순포진 바이러스와 수두-대상포진 바이러스(바리셀라 조스터 바이러스)에 의한 뇌염과 수막염 발생 위험이 증가한다. 시판 후 경험에서, 이 약을 투여 받은 다발성 경화증 환자에서 중대하고 생명을 위협하는, 때때로 치명적인 사례가 보고되었다. 만약 헤르페스 뇌염이나 수막염이 발생하면 이 약 투여를 중단하고 헤르페스 뇌염이나 수막염에 적절한 치료를 해야 한다.
급성망막괴사(ARN, Acute Retinal Necrosis)는 헤르페스 바이러스 종류(바리셀라 조스터 바이러스 등)에 의해 드물게 발생하는 전격성 바이러스 감염이다. 이 약을 투여 받은 환자에서 급성망막괴사가 발견되었으며 실명의 가능성이 있다. 시력저하, 충혈 및 눈의 통증과 같은 눈 관련 증상을 나타내는 환자에 대해서 급성망막괴사 감별을 위해 망막 스크리닝을 해야 한다. 급성망막괴사로 진단된 환자에 대해서는 이 약의 투여 중단을 고려해야 한다.
처방의는 이 약 치료 중 다른 기회 감염의 발생 가능성을 인지해야 하며, 이 약으로 치료받는 환자들의 감별 진단 시에는 이러한 다른 기회 감염들을 포함해야 한다. 기회 감염이 의심된다면 추가 조사를 통해 기회 감염이 아니라고 판정될 때까지 이 약의 투약을 연기해야 한다.
이 약 치료를 받는 환자에게서 기회 감염이 발생하면 이 약 투약은 영구히 중단되어야 한다.
교육 안내
이 약을 처방하고자 하는 모든 의사들은 의사용 자료집을 잘 읽고 숙지해야 한다. 의사들은 환자들과 이 약 치료의 위해성과 유익성에 대해 의논하고 <환자주의카드>를 환자들에게 제공해야 한다. 어떤 감염이든 발생하면 이 약 치료 중이라는 사실을 담당의사에게 알리도록 지시해야 한다.
특히 치료 초기 몇 달 동안 이 약 투약을 중단하면 안 된다는 중요성을 환자들에게 조언해야 한다(과민반응 참고).
과민반응
중대한 전신반응을 포함하여 과민반응이 이 약과 연관이 있다. 이러한 과민반응들은 정맥 점적 주사하는 동안이나 정맥 점적 주사 완료 후 1시간까지 주로 발생했다. 과민반응의 위험성은 초기 정맥 주입 시 및 초기 단기 투여(1~2회 주입) 후 장기간(3개월 이상)동안 치료를 받지 않은 다음 다시 투여한 환자에서 가장 크다. 과민반응의 위험성은 매 투여시마다 고려되어야 한다.
정맥 점적 주사하는 동안과 정맥 점적 주사 완료 후 1시간 동안 과민반응이 나타나는지 관찰하여야 한다. 과민반응 관리를 위한 방법은 이용가능 하여야 한다.
과민반응의 증상이나 징후가 처음 발생할 경우 이 약 치료를 중단하고 적절한 치료를 시작한다.
이 약 치료를 받는 환자에게서 과민반응이 발생하면 이 약 치료는 영구히 중단되어야 한다.
면역억제제와의 병용투여
이 약을 다른 면역억제제와 항암요법과 병용하는 것의 유효성 및 안전성은 완전하게 확립되지 않았다. 이러한 병용투여는 기회 감염을 포함하여 감염의 위험성을 증가시킬 수 있으므로 금기이다.
다발성경화증 환자를 대상으로 하는 임상 3상 시험에서 코르티코스테로이드의 단기 병용으로 재발을 치료하는 것은 감염율을 증가시키는데 관련이 없었다. 단기간의 코르티코스테로이드는 이 약과 병용할 수 있다.
면역억제제 또는 면역조절요법의 과거 치료경험
면역억제제 치료를 받았던 이력이 있는 환자들은 진행성 다병소성 백질뇌증이 발생할 위험성이 증가할 수 있다.
면역억제효과가 있는 다른 질병완화요법으로부터 이 약으로 전환한 환자에 대한 유효성 및 안전성 평가 연구는 이루어지지 않았다. 이러한 경우에서 진행성 다병소성 백질뇌증의 위험이 증가하는지 여부는 알려져 있지 않으므로, 이 환자들에 대해 더 자주 모니터링 해야 한다(즉, 이전에 면역억제제를 투여받았던 환자와 유사하게 관리. 진행성 다병소성 백질뇌증의 MRI스크리닝검사 항 참조).
이전에 면역억제제를 투여 받았던 환자는 면역기능이 회복되기 위한 충분한 시간이 요구된다. 처방의는 이 약 치료를 시작하기 전에 면역약화 상태의 증거가 있는지 여부를 결정하기 위해 개개인의 경우를 각각 조사해야 한다.
다른 질병완화요법으로부터 이 약으로 전환하는 경우 면역에 대한 추가적인 영향을 방지하는 동시에 질환의 재활성화 위험을 최소화하기 위하여 이전 요법의 반감기와 작용기전을 반드시 고려해야 한다. 이 약의 투여 시작 전에 이전 요법의 면역학적 영향(즉, 혈구감소증)이 회복되었는지 확인하기 위해 림프구를 포함한 전체혈구계산(CBC, complete blood count)이 권장된다.
인터페론베타나 글리티라머아세트산염 치료를 받았던 환자는 호중구감소증, 림프구감소증과 같은 치료관련 이상증상이 없는 경우 이 약 치료로 즉시 전환할 수 있다.
디메틸푸마르산염 치료를 받았던 환자는 이 약 치료 시작 전 림프구수의 회복을 위해 충분한 휴약기를 가져야 한다.
핀골리모드 중단 후, 림프구수는 점진적으로 회복되어 1-2개월 내에 정상범위로 회복된다. 이 약 치료 시작 전 림프구수의 회복을 위해 충분한 휴약기를 가져야 한다.
테리플루노마이드는 혈장으로부터 천천히 제거된다. 가속소실과정 없이는 혈장으로부터의 테리플루노마이드 제거(clearance)에 몇 개월에서 2년 이상이 소요된다. 테리플루노마이드의 사용상의 주의사항에 정의되어 있는 가속소실과정을 권장하며, 그렇지 않으면 휴약기가 3.5개월보다 짧아서는 안 된다. 테리플루노마이드로부터 이 약으로 전환하는 경우에는 면역에 대한 잠재적인 병용효과에 주의를 기울여야 한다.
알렘투주맙은 매우 오랫동안 면역억제효과가 지속된다. 이러한 효과의 실제 지속기간은 알려져 있지 않으므로 알렘투주맙 치료 후 이 약 치료를 시작하는 것은 환자에 따라 유익성이 위해성을 명백히 상회하는 것으로 평가되는 경우 이외에는 권장되지 않는다.
면역원성
질병의 악화나 투여와 관련된 주입 관련 사례의 발생은 이 약에 대한 항체생성을 의미할 수 있다. 이러한 경우 항체의 존재가 조사되어야 하며, 항체의 지속은 실제적인 이 약의 유효성 감소와 과민반응의 발생 증가에 관련이 있으므로 최소 6주 후 확증시험에서도 양성일 경우 이 약 치료는 중단되어야 한다.
처음 이 약을 단기 투여 후 장기간 투여하지 않은 환자의 경우 재투여시 이 약에 대한 항체 생성 또는 과민반응의 위험이 증가하므로 항체 생성여부가 평가되어야 하며 최소 6주 후 확증시험에서도 양성일 경우 이 약 치료는 중단되어야 한다.
간에 미치는 영향
시판 후 단계에서 간 손상과 관련된 중대한 약물이상반응이 자발적으로 보고되었다. 이와 같은 간 손상은 치료단계의 어느 시점에서든 발생할 수 있고 심지어 초회 투여 후에도 가능하다. 몇몇의 경우, 이런 반응은 이 약을 재투여 하였을 때 다시 발생하였다. 과거 비정상적 간 검사 수치 기록이 있는 환자들 중 일부에서 이 약 투여 중 비정상적 간검사치의 악화를 경험했다. 간 기능 손상이 있는 환자들은 적절히 모니터하여야 하고, 황달이나 구토와 같이 간 손상의 증상이나 징후가 있을 경우 담당의사에게 연락하도록 지시하여야 한다. 임상적으로 의미 있는 간 손상이 있는 경우 이 약 투여는 중단되어야 한다.
혈소판 감소증
이 약 투여 시 면역성 혈소판 감소성 자색반 (immune thrombocytopenic purpura, ITP)을 포함한 혈소판 감소증이 보고되었다. 혈소판 감소증의 진단과 치료가 지연되면 중대하고 생명을 위협하는 후유증으로 이어질 수 있다. 비정상적 또는 지연된 출혈, 점상 출혈, 자연멍의 징후가 있을 경우 담당의사에게 즉시 보고하도록 지시해야 한다. 만약 혈소판 감소증이 확인되면, 이 약 투여 중단을 고려해야 한다.
이 약 치료 중단
이 약 치료를 중단하기로 결정한 경우 담당의는 마지막 투여 후 약 12주 동안 혈중에 이 약이 남아 있으며 림프구수 증가와 같은 약물동력학적 효과가 잔존함을 인지해야 한다. 이 기간 동안 다른 약물치료는 이 약과 병용하여 노출되는 결과를 일으킬 것이다. 임상시험에서 이 기간 동안 인터페론이나 글라티라머아세테이트와의 병용투여는 안전성 위험도와 관련되지는 않았다. 다발성경화증 환자에서 면역억제제와 병용투여한 정보는 없다. 이 약 중단 후에 바로 면역억제제를 사용하는 것은 추가적인 면역억제 효과를 일으킬 수 있다. 이는 환자 개별적으로 신중하게 고려되어야 하며, 이 약의 wash-out 기간을 두는 것이 적절하다. 임상시험에서 재발을 치료하기 위해 스테로이드를 단기 병용한 것은 감염율 증가와 관련이 없었다.
나트륨 함량
희석하기 전, 이 약은 바이알 당 52mg의 나트륨을 포함하며, 이는 WHO에서 권장하는 성인 하루 최대 나트륨 섭취량인 2g의 2.6%에 해당하는 양이다.

일반적 주의

이들 면역억제제는 약물투여 중단 후에도 지속적인 면역억제를 유발할 가능성이 있다.

약물 상호 작용

다른 질병완화요법과 병용하여 사용하지 말 것

임부 및 수유부에 대한 투여

가임 여성
이 약 치료 중 임신할 경우 치료의 중단이 고려되어야 한다. 임신 중 이 약 사용에 대한 유익성-위해성 평가는 환자의 임상적 상태 및 이 약 중단 후 질병이 다시 활성화될 가능성을 고려하여야 한다.
임신
동물실험에서 생식독성이 확인되었다.
임상시험, 전향적 임신 등록 연구, 시판 후 사례 및 문헌으로부터 획득한 자료는 이 약 노출 시 임신 결과에 대한 영향을 제시하지 않는다.
이 약의 전향적 임신 등록 연구(355건의 임신) 결과 316건의 생존 출생 중, 29건의 선천성 결손이 보고되었다. 29건 중 16건은 주요 결손으로 분류되었다. 이는 다발성경화증 환자와 관련된 다른 임신 등록 연구에서 보고된 결손 발생률과 일치하였다. 이 약의 선천성 결손의 특정 형태에 대한 증거는 없다.
임산부의 나탈리주맙 치료에 대한 적절하고 잘 통제된 연구는 없다.
임신 중 나탈리주맙에 노출된 여성에게 태어난 영아에서 혈소판 감소증과 빈혈이 시판 후 조사에서 보고되었다. 임신 중 나탈리주맙에 노출된 여성에게서 태어난 신생아에서 혈소판 수, 헤모글로빈 및 적혈구 용적률 수치의 모니터링이 권장된다.
이 약은 임신 중에 분명히 필요한 경우에만 사용해야 한다. 여성이 나탈리주맙을 투여하는 동안 임신한 경우 나탈리주맙의 중단을 고려해야 한다.
수유부
이 약은 유즙으로 분비된다. 신생아/태아에 대한 이 약의 영향에 대해 알려진 정보는 없다. 이 약 투여중인 환자들은 수유를 하지 말아야 한다.
수태능
한 건의 연구에서 암컷 기니픽의 수태능 저하가 관찰되었다. 이 약은 수컷의 수태능에는 영향을 미치지 않았다.

소아에 대한 투여

만 18세 미만의 소아 및 청소년에 대한 이 약의 안전성 및 유효성은 확립되지 않았다.
621명의 소아청소년 다발성경화증 환자를 포함한 메타분석을 통해 중대한 이상사례가 평가되었는데, 자료의 한계는 있지만, 이 환자군에서 새롭게 확인된 안전성 실마리정보는 없었다. 메타분석에서 1건의 헤르페스 뇌수막염이 보고되었다. 메타분석에서 확인된 진행성 다병소성 백질뇌증의 증례는 없었으나, 시판 후 환경에서 이 약으로 치료받은 소아청소년 환자에서 진행성 다병소성 백질뇌증이 보고되었다.

고령자에 대한 투여

만 65세 이상의 환자에 투여한 자료가 없으므로 이 약 치료는 권장되지 않는다.

임상 검사치에의 영향

이 약의 투약 중단으로 호산구 증가 현상은 해소되었다.

과량 투여시의 처치

과량 투여 시의 처치법으로 이 약의 투여를 중단하고 필요에 따라 보조요법을 실시한다.

적용상의 주의

입자가 발견되거나 용액이 변색되거나 투명하지 않거나 유백광을 띠지 않는다면 그 바이알은 사용하지 않는다.
입자가 발견되거나 변색될 경우 사용하지 말아야 한다.

복용 전 확인

동물실험에서 생식독성 보고

티사브리주와 같은 성분·효능의 약은?

티사브리주와 같은 성분(나탈리주맙)과 같은 약효분류(기타의 생물학적 제제) 의약품을 모았습니다.

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티사브리주 보관법·식별

밀봉용기에 담아 2~8℃에서 빛을 차단하여 보관하도록 안내되어 있습니다.

보관·외형 정보
보관 방법	밀봉용기, 2∼8℃, 차광보관
성상	무색, 투명-약간 탁한 액이 투명한 유리바이알에 든 주사제
사용 기간	제조일로부터 48 개월
포장 단위	1바이알/상자[바이알(15mL)]

티사브리주 건강보험 상한금액

티사브리주의 공개된 건강보험 기준 금액은 아래와 같습니다. 실제 부담액은 처방과 보험 적용 조건에 따라 달라질 수 있습니다.

건강보험 공개 기준 금액
보험 구분	규격	상한금액	적용일
급여	15 mL/병	1,301,500원	2025-07-01

티사브리주 자주 묻는 질문(FAQ)

어떤 증상에 사용하나요?

인터페론 베타 치료에 반응하지 않거나 빠르게 진행하는 중증의 재발 이장성 다발성 경화증 환자의 치료를 위해 사용합니다.

어떻게 투여하나요?

매 4주마다 300mg을 정맥 점적 주사로 투여하며, 투여 시마다 과민반응 여부를 관찰하도록 안내되어 있습니다.

어떤 부작용이 있나요?

두통, 현기, 구역, 관절통, 무력감, 감염 등이 나타날 수 있으며, 드물게 중대한 신경계 질환이나 과민반응이 보고된 바 있습니다.

보관은 어떻게 하나요?

밀봉용기에 넣어 2~8℃의 온도에서 빛을 차단하여 보관합니다.

본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.