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코도르에스점안액 (티몰롤말레산염, 도르졸라미드염산염)

나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16

코도르에스점안액은 도르졸라미드와 티몰롤 성분의 녹내장 및 고안압증 치료제입니다.

허가 품목명
코도르에스점안액(1회용)

코도르에스점안액 관련 증상이 있으신가요?

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코도르에스점안액 효능

코도르에스점안액은 개방각 녹내장 환자나 베타차단제에 충분히 반응하지 않는 고안압 환자의 안압을 낮추는 데 사용합니다.

코도르에스점안액 복용법

성인은 1회 1방울, 1일 2회 질환이 있는 결막낭에 점안하도록 안내되어 있습니다.

  • 다른 점안제를 함께 사용하는 경우 최소 10분 이상의 간격을 두고 투여합니다. 점안 후 남은 액과 용기는 바로 버려야 합니다. 정확한 복용 및 처방은 의사·약사와 상담하세요.

코도르에스점안액 부작용

가장 흔하게 미각 변화(쓴맛, 신맛 등)나 눈의 작열감, 자통이 나타날 수 있습니다.

  • 결막충혈, 시야흐림, 표재성 점상각막염, 눈의 가려움 등도 보고되었습니다. 이 외에도 다양한 안구 및 전신 이상반응이 나타날 수 있으므로 이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담하세요.

코도르에스점안액 복용 전 주의사항

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

경고

  • 이 약은 설폰아미드계인 도르졸라미드와 베타차단제인 티몰롤말레산염을 함유하고 있다. 이 약은 국소적으로 적용하지만 전신으로 흡수될 수 있다.
  • 1) 순환기계/호흡기계 반응
  • 티몰롤말레산염으로 인해 베타차단제 전신투여시 발견되는 동일한 이상반응이 국소투여시 나타날 수 있는데, 이러한 이상반응에는 프린츠메탈 협심증의 악화, 중증의 말초 및 중추 순환장애 악화와 저혈압 등이 포함된다.
  • 티몰롤말레산염 성분 때문에 치료 시작 전에 심부전을 적절히 조절해야 한다. 베타차단제 투여로 심부전이 더 심각해질 수 있으며, 심부전 병력이 없는 환자의 경우에도 베타차단제를 일정 기간 투여하였을 때 지속적인 심근기능 저하로 심부전까지 일으킬 수 있다. 심부전을 포함한 심장질환의 병력이 있는 환자에서는 해당 질환의 악화 징후를 관찰하고 맥박수를 점검해야 한다. 심부전의 징후 및 증상이 보일 때에는 이 약의 투여를 중단한다.
  • 1도 심장차단 환자에게는 전도시간에 대한 부정적 영향 때문에 베타차단제를 사용하는 경우 주의를 기울여야 한다.
  • 티몰롤말레산염을 전신 또는 국소 적용시 천식환자에게서 기관지연축에 의한 사망이나 드물게 심부전과 관련된 사망을 포함하는 호흡기계 및 심장관련 이상반응이 보고된 바 있다.
  • 경증 및 중등도의 만성 폐쇄성 폐질환 (COPD) 환자에게 이 약을 사용할 때에는 주의를 기울여야 하며 치료적 유익성이 위험성을 상회하는 경우에만 투여한다.
  • 2) 면역계 및 과민반응
  • 도르졸라미드로 인해 설폰아미드제제 전신투여시 발견되는 동일한 이상반응이 국소투여시 나타날 수 있는데, 이러한 이상반응으로 드물게 피부점막안증후군 (스티븐스-존슨증후군), 독성표피괴사용해 (리엘증후군), 급성 간괴사, 무과립구증, 재생불량성 빈혈, 기타 혈액 질환 등이 나타난 바 있다. 투여경로 관계없이 설폰아미드를 재투여 했을 때 감작성이 다시 나타날 수 있다. 심각한 반응이나 과민증상의 징후가 나타나면, 이 약의 사용을 중지한다.
  • 3) 치료중지
  • 베타차단제는 심장기능을 손상시켜 수술과정 중 일반적인 마취의 위험을 증가시킬 수 있다. 베타차단제 전신투여 환자 일부에서 마취과정 중 중증의 저혈압이 오래 지속되는 경우가 있었다. 따라서, 예정된 수술 전에는 이 약을 점차적으로 중지하는 것이 추천된다. 수술 중 필요하다면 베타차단제의 영향은 적절한 양의 아드레날린 효능제에 의하여 회복될 수 있다.
  • 전신투여 베타차단제와 마찬가지로, 티몰롤 점안제의 투여중지가 필요한 관상 심장질환 환자의 경우에는 점차적으로 치료를 중지하여야 한다.
  • 4) 베타차단제의 추가적인 영향
  • 베타차단제 치료는 당뇨병 또는 저혈당증 환자의 저혈당증 증상을 은폐할 수 있다.
  • 베타차단제 치료는 빈맥과 같은 갑상선기능항진증의 증상을 은폐할 수 있다. 갑상선 기능항진증이 의심되는 환자는 갑상선 급성발작을 촉진시킬 수 있는 갑작스런 베타차단제의 투여중지를 피하도록 주의하여야 한다.

다음 환자에는 투여하지 말 것

  • 1) 기관지 천식 또는 그 병력, 기관지 연축, 중증 만성 폐쇄성 폐질환(예, 만성기관지염, 폐기종)을 포함하는 반응성 기도질환 환자 (베타 차단제에 의한 기관지 평활근 수축 작용으로 인해 천식 발작의 유발·악화의 가능성이 있다)
  • 2) 굴느린맥(sinus bradycardia), 굴기능부전 증후군(sick sinus syndrome, 굴심방차단(sinoatrial block), 2~3도 심방심실차단, 명백한 심부전, 심원성 쇼크 환자 (베타 차단제에 의한 음성변시·변력작용으로 인하여 증상을 악화시킬 우려가 있다)
  • 3) 중증 신장애 환자 (크레아티닌청소율 < 30 mL/min) 또는 과염소성 산증 환자 (도르졸라미드염산염 및 그 대사물은 주로 신장에서 배설되기 때문에 체내에 축적될 가능성이 있다)
  • 4) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응 및 그 병력이 있는 환자
  • 위의 사항은 각 성분에 기인한 것이며 복합으로 인한 특이한 것은 아니다.

다음 환자에는 신중히 투여할 것

  • 1) 간장애 환자 (이 약은 간장애 환자에 대해 연구된 바 없다)
  • 2) 중증의 말초 순환 장애/질환 환자 (예, 중증의 레이노병 또는 레이노 증후군)
  • 3) 저혈당증이나 인슐린 또는 경구용 혈당강하제를 복용하는 당뇨 환자 (특히 불안정한 당뇨 환자, 저혈당 증상을 은폐할 수 있다)
  • 4) 만성 각막손상 및 안내 수술 병력이 있는 환자 (도르졸라미드를 사용하는 동안 이미 존재하는 이러한 환자에서 각막 부종 및 비가역적인 각막 대상부전이 보고되었다)
  • 5) 폐동맥 고혈압에 의한 우심부전 환자(베타 차단제에 의한 음성변시ㆍ변력작용으로 인하여 증상을 악화시킬 우려가 있다)
  • 6) 당뇨병 케톤 산증과 대사성 산증이 있는 환자(산증에 의한 심근 수축력의 억제를 증강시킬 수 있다)
  • 7) 신결석의 병력이 있는 환자(이 약에 함유된 전신으로 흡수되는 외용 탄산탈수효소 억제제로 인하여 산-염기 장애의 결과인 요로결석의 위험이 증가될 수 있다)
  • 8) 내피세포수가 적은 환자(각막 부종이 증가할 수 있다)
  • 9) 각막질환 환자 (베타차단제의 점안시 눈의 건조증을 유도할 수 있다.)

이상반응

  • 환자의 약 5%가 이상반응 때문에 투약을 중단했다.

일반적 주의

  • 이러한 반응이 관찰되면, 이 약의 투여를 중단하고 재투약 전에 신중히 평가되어야 한다.
  • 일반적으로 두 가지 국소 베타차단제를 병용투여하지 않는다.

상호작용

  • 4) 클로니딘: 경구용 베타차단제는 클로니딘의 사용을 중지했을 때 나타나는 반동 고혈압을 악화시킬 수 있다.
  • 심장기능이 손실된 환자에서는 병용투여를 피해야 한다.

임부 및 수유부에 대한 투여

  • 1) 임부에 대한 적절하고 잘 통제된 시험은 수행되지 않았다. 이 약은 임신 중에 사용하지 않는다.
  • 도르졸라미드
  • ① 발육 독성 실험을 위해 2.5 mg/kg/일(사람 권장 점안용량의 31배) 이상의 용량으로 도르졸라미드염산염을 토끼에게 투여하였을 때, 척추기형이 관찰되었다. 이러한 기형은 대사 산증을 일으키는 용량에서 어미와 태자의 체중감소와 함께 일어났다. 1.0 mg/kg/일의 용량에서는 (사람 권장 점안용량의 13배에 해당하는 용량) 아무런 치료 관련된 변화가 없었다.
  • 티몰롤
  • ① 역학적 연구에서 이 약의 기형에 대한 영향은 밝혀져 있지 않지만, 베타차단제를 경구 투여할 경우 자궁 내 발육지연의 위험성이 있다. 또한, 베타차단제를 출산할 때까지 투여하였을 때 신생아에서 서맥, 저혈압, 호흡곤란, 저혈당과 같은 베타차단의 증상이 관찰되었다. 만약 이 약을 출산할 때까지 투여받은 경우, 갓 태어난 신생아는 주의깊게 모니터링 되어야 한다.
  • ② 마우스, 랫트, 토끼를 대상으로 최대 50 mg/kg/일 (최대 사람 권장 점안용량을 전신 노출시의 7,000배)까지 경구 투여한 최기형성 연구에서는 태자기형의 증거가 없음을 증명하였다. 비록 이 용량에서 랫트 태자의 골화가 지연되는 것이 관찰되었으나 출산 후 발육에 어떠한 유해한 효과도 나타나지 않았다.
  • ③ 1,000 mg/kg/일 (최대 사람 권장 점안용량을 전신 노출시의 142,000배) 의 용량은 마우스에서 모체 독성이 나타났고 유산이 증가했다.
  • ④ 토끼에서도 최대 사람 권장 점안용량을 전신 노출시의 14,000배에 해당하는 용량을 투여한 경우, 명확한 모체독성 없이 유산이 증가했다.
  • 2) 도르졸라미드가 모유중으로 이행되는지 여부는 알려져 있지 않다. 도르졸라미드를 투여받고 있던 수유 랫트에서 차산자의 체중증가 감소가 관찰되었다. 티몰롤은 모유중으로 이행된다. 수유중인 영아에 대한 이 약의 심각한 유해사례의 잠재성 때문에, 수유부에게 이 약의 중요성을 고려하여 수유를 중단할지 이 약물의 투여를 중단할지를 결정해야 한다.

소아에 대한 투여

  • 소아에 대한 안전성 및 유효성은 확립되어 있지 않다.

고령자에 대한 투여

  • 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 주의한다.

적용상의 주의

  • 렌즈를 착용하고 있는 동안에는 이 약을 투여하지 말아야 한다.

보관 및 취급상의 주의사항

  • 2) 첫 차광 포장 개봉 후 15일을 초과하는 경우 사용하지 않는다.

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코도르에스점안액 보관법·식별

기밀용기에 담아 15~25℃에서 차광하여 보관하며, 보호 포일로 싸서 보관합니다. 첫 차광 포장 개봉 후 15일이 지나면 사용하지 않습니다.

보관·외형 정보
보관 방법기밀용기, 15~25℃에서 차광하고 보호 포일로 싸서 보관
성상무색 내지 거의 무색의 약간 점조성이 있는 맑은 액이 투명한 플라스틱용기에 들어 있는 점안제
사용 기간제조일로부터 24 개월
포장 단위0.4mL × 30튜브/갑

코도르에스점안액 건강보험 상한금액

코도르에스점안액의 공개된 건강보험 기준 금액은 아래와 같습니다. 실제 부담액은 처방과 보험 적용 조건에 따라 달라질 수 있습니다.

건강보험 공개 기준 금액
보험 구분규격상한금액적용일
급여0.4 mL/관829원2020-11-14

코도르에스점안액 자주 묻는 질문(FAQ)

어떤 증상에 사용하나요?

개방각 녹내장 환자 또는 베타차단제에 불충분하게 반응하는 고안압 환자의 증가된 안압을 감소시키는 데 사용합니다.

어떻게 점안하나요?

성인 기준 1회 1방울, 1일 2회 질환이 있는 결막낭에 점안하도록 안내되어 있습니다. 다른 점안제와 함께 사용할 때는 10분 이상의 간격을 두어야 합니다.

부작용에는 무엇이 있나요?

미각 변화, 눈의 작열감, 자통, 결막충혈, 시야흐림, 눈의 가려움 등이 나타날 수 있습니다. 이 외에도 다양한 증상이 보고되어 있으므로 이상 증상이 느껴지면 의사·약사와 상담하시기 바랍니다.

보관은 어떻게 하나요?

15~25℃에서 차광하여 보관하며, 보호 포일로 싸서 보관합니다. 개봉 후 15일이 지난 제품은 사용하지 않도록 안내되어 있습니다.

본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.