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아보넥스펜주 (인터페론베타-1a)

나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16

아보넥스펜주는 재발성 다발성 경화증 치료에 사용하는 인터페론 베타-1a 성분의 주사제입니다.

허가 품목명: 아보넥스펜주(인터페론베타-1a, 유전자재조합)

아보넥스펜주 관련 증상이 있으신가요?

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아보넥스펜주 효능

아보넥스펜주는 성인의 재발성 다발성 경화증 치료에 사용합니다. 장애의 진행을 늦추고 재발 횟수를 줄이는 데 도움을 줍니다.

아보넥스펜주 복용법

아보넥스펜주는 성인의 경우 30마이크로그램(0.5mL)을 1주일에 1번 근육주사하도록 안내되어 있습니다.

치료 초기에는 독감유사증상을 줄이기 위해 용량을 점진적으로 늘리는 적정 과정을 거칠 수 있으며, 주사 전후로 해열진통제 사용이 권장됩니다. 정확한 복용·처방은 의사·약사와 상담하세요.

아보넥스펜주 부작용

가장 흔하게 독감 증후군(근육통, 발열, 오한, 발한, 무력증, 두통, 구역)이 나타날 수 있습니다.

그 외 흔하게 근육경련, 관절통, 콧물, 발진, 식욕부진, 홍조, 피로 등이 보고되었습니다. 드물게 혈전미세혈관병증, 신장증후군, 호흡곤란 등이 나타날 수 있으며, 우울증이나 간 손상 징후가 관찰될 수 있습니다. 이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담하세요.

아보넥스펜주 복용 전 주의사항

Interferon beta-1a:자연유산 위험 증가 보고.Interferon beta-1b:"대조임상시험에서 자연유산 보고.동물실험에서 배아독성, 고용량에서 유산 증가 보고."

복용 금기

임부금기: Interferon beta-1a:자연유산 위험 증가 보고.Interferon beta-1b:"대조임상시험에서 자연유산 보고.동물실험에서 배아독성, 고용량에서 유산 증가 보고."

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

경고

1) 우울장애: 이전 혹은 현재 우울장애가 있는 경우, 특히 이전에 자살관념이 있었던 환자에게는 주의하여 사용한다. 우울장애와 자살관념은 다발성경화증 환자에서 높은 빈도로 나타나며 인터페론 사용과 영향이 있다. 우울증의 어떠한 증상 및/또는 자살관념에 대해서 처방의에게 즉시 보고하도록 환자에게 권고해야 한다. 우울장애 및 자살관념을 나타내는 환자들을 면밀히 모니터링하고 적절히 치료하며 치료의 중지를 고려하여야 한다.
2) 간손상: 혈장 간효소 증가, 간염, 자가면역 간염, 간부전을 포함한 간손상이 인터페론베타의 시판후 조사에서 보고되었다. 몇몇의 경우 이러한 이상사례는 간손상과 관련이 있는 다른 약물과 병용시 일어났다. 다제약물 사용 또는 기타 간독성 물질 (예: 알코올)로 인한 상가작용의 가능성은 확정되지 않았다. 간손상의 징후는 주기적으로 모니터링 되어야하며, 기타 간손상과 관련이 있는 의약품과 인터페론을 병용투여하는 경우 주의를 기울여야 한다.
3) 혈전미세혈관병증 : 인터페론베타 제제를 투여 시, 혈전성혈소판감소성자반증(TTP : Thrombotic thrombocytopenic purpura) 또는 용혈성요독증후군(HUS : Hemolytic uremic syndrome)을 포함한 혈전미세혈관병증이 치명적인 경우를 포함하여 보고되었다. 사례는 치료기간 중 다양한 시점에서 보고되었으며, 인터페론베타 제제를 투여 시작 후 몇 주 내지 몇 년 후에도 발생될 수 있다. 초기 임상적 특징으로는 혈소판 감소증, 새로운 고혈압의 발병, 발열, 중추 신경계 증상(예 : 혼동, 불완전마비), 신기능 부전 등이 있다. 혈전미세혈관병증을 나타내는 실험실 검사 결과로는 혈소판 수치 감소, 용혈로 인한 혈청 내 젖산탈수소효소 (LDH) 농도 증가와 혈액도말검사 상 분열 적혈구(적혈구 분절화) 등이 있다. 그러므로, 혈전미세혈관병증의 임상적 특징이 관찰되는 경우에는, 혈중 혈소판 농도, 혈청 내 젖산탈수소효소 농도, 혈액도말검사, 신장 기능에 대한 추가 검사가 권장된다. 혈전미세혈관병증으로 진단된 경우, 즉각적인 치료(혈장 교환 고려)가 필요하며, 즉시 이 약 투여를 중지하는 것이 권장된다.

다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 본제의 성분 또는 다른 인터페론 제제 및 첨가제에 대하여 과민증의 병력이 있는 환자
2) 현재 중증의 우울장애가 있으며/있거나 자살관념이 있는 환자

다음 환자에는 신중히 투여할 것

1) 중증의 신장애 환자
2) 중증의 간장애 환자
3) 중증의 골수억제 환자
4) 협심증, 울혈성심부전, 부정맥 등의 심질환 환자

일반적 주의

주사 부위 괴사가 발생한 후에도 이 약의 투여를 계속하는 환자는 해당 부위가 완전히 치유될 때까지 이 약을 해당 부위에 투여하지 않도록 한다.
이러한 경우, 신장증후군에 대한 신속한 치료가 요구되며, 이 약의 투여 중지를 고려하여야 한다.

임부 및 수유부에 대한 투여

1) 임신
유럽의 레지스트리 및 시판 후 경험으로부터 얻어진 대규모 자료(1,000건 이상의 임신 결과)를 분석한 결과, 대부분의 환자들이 임신 전 또는 임신 1기 중 노출이 되었다. 인터페론 베타의 임신 중 투여가 금기일 때 수집되었고, 임신을 알게 되었거나 확인된 경우 치료가 중지되었을 수 있기 때문에, 임신 1기 동안의 노출 기간은 확실하지 않다. 임신 2기 및 3기 동안의 노출 경험은 매우 제한적이다.
다발성 경화증 여성을 대상으로 인터페론 베타의 노출에 의한 위험도를 평가한 결과, 인터페론 베타에 노출되지 않은 경우와 비교시 선천성 기형, 자연유산율, 사산 등의 위험이 증가하지 않았다.
비임상 안전성 시험 결과에 근거하면, 고농도의 인터페론에 노출되어있을 경우 자연유산에 대한 위험이 증가될 수 있다.
이 약은 치료적 유익성이 약물 사용시 잠재적 위해성을 상회하거나 명확한 임상적 사유가 있어야 임신 중에 사용할 수 있다.
2) 수유
인터페론 베타-1a의 유즙 이행에 대한 정보는 제한적이나, 이 약의 특성을 고려하였을 때 인터페론 베타-1a가 유즙으로 이행되는 양은 매우 적을 것이다.
유아에 대한 잠재적 위해성 및 모체에 대한 치료적 유익성을 고려하여 수유 중단 또는 인터페론 베타-1a 치료 중지 여부를 결정해야 한다.

소아에 대한 투여

10세부터 18세 소아에서 안전성 및 유효성은 아직 완전히 확립되지 않았다. 현재 사용 가능한 자료는 ‘4.약물이상반응’ 항목과 ‘12.기타– 1)약력학적 성질’ 항목에 설명되어 있다. 정해진 권장 용법용량은 없다.
10세 미만 어린이에서의 이 약의 안전성 및 유효성은 아직 확립되지 않았으며, 사용 가능한 자료가 없다.

고령자에 대한 투여

만 65세 이상의 고령자와 낮은 연령의 환자들 비교시, 약물에 대해서 다르게 반응하는지를 결정할 정도의 투여 경험은 충분하지 않다. 하지만 활성 성분의 청소율에 근거하여, 고령자에 대해서 용량조절이 필요하다는 이론적 근거는 없다.
현재까지 치료기간에 대해서는 알려진 바 없다. 이 약으로 치료를 시작한 2년후 환자를 평가하고 장기간 치료 여부는 담당 의사에 의해 개인별로 결정되어야 한다. 만성 진행성 다발성 경화증이 발생한 환자는 이 약의 투여를 중지한다.

적용상의 주의

④ 멍이 들고 아프거나 감염된 부위에는 사용하지 않는다.
- 상자의 유효기간을 확인하여 유효기간이 지난 약물은 사용하지 않는다.
● 만약 백색 보호캡이 열려있다면 사용하지 않는다.
주사액 색깔이 흐리거나 부동 입자가 포함된 경우에는 아보넥스 펜을 사용하지 않는다.
● 아보넥스 펜은 1회용이므로 재사용하지 않는다.

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아보넥스펜주 보관법·식별

밀봉용기에 넣어 2~8℃에서 얼지 않게 빛을 차단하여 보관하도록 안내되어 있습니다.

보관·외형 정보
보관 방법	밀봉용기, 2- 8℃에서 얼지않게 차광하여 보관
성상	무색투명한 액이 충전되어 있는 투명한 유리 프리필드 시린지가 장착된 프리필드 펜 주사제
사용 기간	제조일로부터 36 개월
포장 단위	4프리필드펜/상자[프리필드펜(0.5mL)]

아보넥스펜주 건강보험 상한금액

아보넥스펜주의 공개된 건강보험 기준 금액은 아래와 같습니다. 실제 부담액은 처방과 보험 적용 조건에 따라 달라질 수 있습니다.

건강보험 공개 기준 금액
보험 구분	규격	상한금액	적용일
급여	0.5 mL/펜	215,150원	2025-07-01

아보넥스펜주 자주 묻는 질문(FAQ)

어떤 증상에 사용하나요?

성인의 재발성 다발성 경화증 치료에 사용하며, 장애 진행을 늦추고 재발 횟수를 감소시키는 효과가 있습니다.

어떻게 투여하나요?

성인은 1주일에 1번 30마이크로그램을 근육주사하도록 안내되어 있습니다. 치료 초기에는 독감유사증상을 줄이기 위해 용량을 조절하는 적정 과정을 거칠 수 있습니다.

주사 후 나타날 수 있는 부작용은 무엇인가요?

가장 흔하게 독감과 유사한 증상(발열, 근육통, 두통 등)이 나타날 수 있으며, 치료 초기 몇 달간 지속될 수 있습니다. 그 외 근육통, 관절통, 피로, 구역, 발진 등이 나타날 수 있습니다.

어떻게 보관해야 하나요?

밀봉용기에 담아 2~8℃의 냉장 환경에서 얼지 않도록 주의하여 빛이 들지 않는 곳에 보관하도록 안내되어 있습니다.

본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.