전문의약품 · (주)비씨월드제약

비씨모르핀황산염수화물주사 15mg/mL

나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16

비씨모르핀황산염수화물주사 15mg/mL는 모르핀황산염수화물 성분의 마약성 진통제입니다.

주성분: 모르핀황산염수화물

허가 품목명: 비씨모르핀황산염수화물주사15mg/ml

전문의약품비대면 처방 금지 약품

비대면 진료는 향정신성의약품, 사후피임약, 발기부전제, 마약성 의약품 처방, 다이어트 의약품을 제외한 의약품의 처방이 가능해요. 단, 응급실 방문이 필요하거나, 반드시 대면에서 의료진의 처치가 필요한 경우 비대면 진료는 보조 장치로 사용하고 서둘러 인근 병원에 방문해주세요.

비씨모르핀황산염수화물주사 15mg/mL 효능

비씨모르핀황산염수화물주사 15mg/mL는 비교적 심한 급성 또는 만성 통증을 완화하고, 수술 전 진정을 위한 마취보조제로 사용됩니다. 또한 분만 시 통증 완화, 급성 폐부종 환자의 불안 완화, 심근경색으로 인한 통증 완화에 사용됩니다.

비씨모르핀황산염수화물주사 15mg/mL 복용법

비씨모르핀황산염수화물주사 15mg/mL는 성인의 경우 피하주사 또는 근육주사 시 일반적으로 10 mg을 필요에 따라 4시간마다 투여하며, 1회 5~20 mg 범위에서 조절 가능합니다.

정맥주사 시에는 4~10 mg을 4~5분에 걸쳐 천천히 투여하며 필요에 따라 4시간마다 투여합니다. 심근경색으로 인한 통증 완화 시에는 8~15 mg을 주사하며, 통증이 심하면 3~4시간마다 적은 양을 추가 투여할 수 있습니다. 분만 시 통증 완화에는 10 mg을 피하 또는 근육주사합니다.

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

소아, 고령자 및 다른 중추신경계 억제제를 투여 받고 있는 환자의 경우에는 용량을 감량하여 투여한다.
이 약은 주로 피하주사용으로 사용하지만, 근육주사 또는 천천히 정맥주사 할 수도 있다. 반복적인 피하주사 시 국소 염증, 통증 및 경화를 일으킬 수 있으므로 반복투여 시에는 피하주사보다 근육주사가 선호된다.

소아

이 약으로서 0.1∼0.2 mg/kg을 필요에 따라 피하주사하고, 1회 15 mg을 초과해서는 안된다. 미숙아에게는 투여하지 않으며, 신생아에 대한 안전성 및 유효성은 확립되지 않았다.

비씨모르핀황산염수화물주사 15mg/mL 부작용

의존성, 호흡억제, 두부손상 및 두개내압 상승, 혈압저하, 쇽, 심정지, 아나필락시 반응이 나타날 수 있습니다.

또한 쇠약, 떨림, 환각, 방향감각상실, 시각 장애, 두통, 어지러움, 구역, 구토, 변비, 담도경련, 빈맥, 서맥, 요저류, 가려움, 발진 등이 보고되었습니다. 이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담하세요.

비씨모르핀황산염수화물주사 15mg/mL 상호작용

진통효과 감소, 금단증상 위험

병용·상호작용 정보
구분	상대 의약품	안내
병용금기	노스판패취5㎍/h(부프레노르핀)	진통효과 감소, 금단증상 위험

비씨모르핀황산염수화물주사 15mg/mL 복용 전 주의사항

복용 금기

효능군중복

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

경고

마약류와 벤조디아제핀계 약물 또는 알코올을 포함하는 중추신경계억제제의 병용투여는 깊은 진정, 호흡억제, 혼수 및 사망을 초래할 수 있다. 이러한 위험성 때문에, 마약류와 벤조디아제핀계 약물의 병용투여는 적절한 대체 치료방법이 없는 환자의 경우에 한하여 처방하도록 한다. 이 약과 마약류의 병용투여가 결정되면 최저 유효용량으로 최단기간 처방하도록 하고 호흡억제 및 진정의 징후와 증상에 대해 환자를 면밀히 추적 관찰하도록 한다.

다음 환자(경우)에는 투여하지 말 것.

1) 이 약 및 이 약의 구성성분에 대한 과민반응 및 그 병력이 있는 환자
2) 경련상태(경련중첩증, 파상풍, 스트리크닌 중독)에 있는 환자(척수자극효과가 나타날 수 있다.)
3) 만성폐질환에 속발한 심부전 환자(호흡억제와 순환부전이 증강될 수 있다.)
4) 천식발작 지속상태 환자(기도 분비를 방해할 수 있다.)
5) 중증 호흡억제 환자(호흡억제가 증강될 수 있다.)
6) 부정맥 환자
7) 뇌종양 환자
8) 급성 알코올중독 환자(호흡억제가 증강될 수 있다.)
9) 진전섬망 환자
10) 미숙아 또는 미숙아를 출산하는 경우

다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 저혈압 또는 쇽 상태에 있는 환자(순환부전과 호흡억제가 증강될 수 있다.)
2) 호흡억제 환자(호흡억제가 증강될 수 있다.)
3) 천식 환자
4) 약물의존 또는 알코올중독의 병력이 있는 환자(의존성이 생길 수 있다.)
5) 심실상성 빈맥 환자
6) 급성 복부질환 환자(임상경과를 불명확하게 하여 정확한 진단을 지연시킬 수 있다.)
7) 궤양성 대장염 환자
8) 최근에 위장관 또는 요로 수술을 받은 환자
9) 경련질환 환자(경련을 유발하거나 악화시킬 수 있다.)
10) 두개내압 상승과 관련된 두부의 기질적 장애나 손상이 있는 환자(호흡억제가 나타날 수 있다.)
11) 중증 간ㆍ신장애 환자(대사와 배설의 지연으로 이상반응이 나타날 수 있다.)
12) 발열이 있는 환자
13) 전립선비대에 의한 배뇨장애, 요도협착, 요관수술 후의 환자(배뇨장애 증상이 악화될 수 있다.)
14) 갑상샘저하증(점액수종 등) 환자(호흡억제와 혼수가 나타날 수 있다.)
15) 부신피질기능저하증(에디슨씨병 등) 환자(호흡억제에 대한 감수성이 높아진다.)
16) 소아
17) 고령자

이상반응

계속 복용 중 투여량을 급격히 감소시키거나 투여를 중지할 때 하품, 재채기, 눈물흘림, 땀흘림, 구역, 구토, 설사, 복통, 동공 확대, 두통, 불면, 불안, 헛소리, 경련, 떨림, 전신의 근육과 관절의 통증, 호흡촉박, 심계항진 등의 증상이 나타나면 1일 투여량을 서서히 감량하면서 환자의 상태를 신중히 관찰한다.

일반적 주의

금단증상은 마약제 투여가 갑자기 중단되거나 길항제를 투여할 경우 발생할 수 있으며 용량 또는 제형의 변경, 점진적 사용중단을 통해 증상을 줄일 수 있다.
중증피부이상반응을 암시하는 증상 및 징후 발현 시 모르핀 투여를 중단하고 대체 치료제를 고려해야 한다.

상호작용

1) 이 약과 벤조디아제핀계 약물, 다른 마약성 진통제, 전신마취제, 페노티아진계 약물, 신경안정제, 수면제, 삼환계 항우울제, 신경근육차단제, 가바펜틴, 프레가발린 또는 알코올을 포함한 다른 중추신경억제제를 병용투여하면 추가적인 중추신경억제작용이 유발되고, 호흡억제, 저혈압, 깊은 진정, 또는 혼수, 사망과 같은 중추신경억제작용이 증가될 수 있다.
2) MAO억제제는 마약성 진통제와 병용투여 시 고혈압 또는 저혈압 위기가 동반되는 중추신경 흥분 또는 억제를 일으킬 수 있으므로 MAO억제제를 투여 중이거나 투여중단 후 2주 이내의 환자는 이 약과 병용투여하지 않는다.
4) 이 약과 같은 아편양 수용체의 완전효현제를 투여받고 있는 환자에게 펜타조신, 날부핀, 부프레노르핀 등의 아편양 수용체의 부분효현제를 투여하면, 경쟁적 수용체 차단으로 인해 이 약의 진통 효과를 감소시키거나 금단증상을 촉진시킬 수 있으므로 병용투여하지 않는다.

임부 및 수유부에 대한 투여

1) 이 약을 마우스에게 사람치료용량의 2,000배로 단회 피하 주사하면 기형을 유발한다는 보고가 있는데, 이는 저산소증으로 인한 작용과 유사하였다. 골든햄스터(golden hamster)에 1일 체중 kg당 35 mg(사람치료용량의 약 230배)의 용량을 투여하면 기형을 유발한다고 보고되었다. 랫트를 이용한 실험에서 기형발생을 유발하지 않았으나, 1일 체중 kg당 10 mg 투여 시(사람치료용량의 10배) 새끼의 사망률 및 발달장애를 증가시켰다.
2) 임부를 대상으로 한 적절한 시험결과는 없으므로, 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에게는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.
3) 이 약은 태아순환계로 쉽게 이행되어 신생아 호흡억제를 유발할 수 있으므로, 만약 산모가 분만 시 마약성 진통제를 투여받았다면 신생아 호흡억제의 여부를 면밀히 관찰해야 하고, 특히 조산아가 예상되는 경우에는 사용해서는 안된다. 또한 정맥내 투여 시 자궁수축 강도, 지속시간, 빈도를 감소시켜 분만을 지연시킬 수 있다.
4) 출산 전 마약제를 규칙적으로 복용하던 임부에서 태어난 신생아는 육체적인 마약의존성이 나타날 수 있다. 출산 후 신생아에게 신경과민, 과도한 움직임, 울음, 불면, 떨림, 발열 등의 마약 금단증상이 나타날 수 있는데, 이러한 증상의 강도는 임부의 마약제 사용량에 꼭 비례하는 것은 아니다. 이러한 신생아 마약 금단증상에 대해 정해진 치료방법은 없으며, 대증요법과 함께 필요 시 진정제나 페노바르비탈 등을 투여한다.
5) 이 약은 모유로 이행되므로 수유부에게 이 약을 투여할 때는 수유를 중단한다.

소아에 대한 투여

신생아에 대한 이 약의 안전성과 유효성은 확립되지 않았다. 또한 이 약은 미성숙한 혈액-뇌 관문을 더 쉽게 통과하여 호흡억제를 더 잘 유발할 수 있으므로 조산아에는 투여하지 않는다. 소아는 상대적으로 마약에 더 민감할 수 있으므로, 소아에게 투여 시 투여용량을 감시하고 각별한 주의를 기울여야 한다.

고령자에 대한 투여

일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있고, 특히 호흡억제가 일어나기 쉬우므로 투여 시 환자의 상태를 관찰하면서 저용량부터 시작하는 등 신중히 투여한다.

적용상의 주의

만약 연한 노란색보다 더 진한 색을 나타내거나 다른 종류의 변색이 나타난 경우, 또는 침전이 있는 경우에는 사용하지 않는다.

비씨모르핀황산염수화물주사 15mg/mL와 같은 성분·효능의 약은?

비씨모르핀황산염수화물주사 15mg/mL와 같은 성분(모르핀황산염수화물)과 같은 약효분류(아편알카로이드계 제제) 의약품을 모았습니다.

전체 목록 보기

비씨모르핀황산염수화물주사 15mg/mL 보관법·식별

차광밀봉용기에 담아 실온(1~30℃)에서 보관하며, 사용 직전까지 상자 안에 보관하고 얼리지 않아야 합니다.

보관·외형 정보
보관 방법	차광밀봉용기, 실온보관(1~30℃)
성상	무색투명한 액이 갈색투명한 앰플에 든 주사제
사용 기간	제조일로부터 36 개월
포장 단위	25앰플/상자[(1밀리리터/1앰플)],25앰플/상자[(2밀리리터/1앰플)]

비씨모르핀황산염수화물주사 15mg/mL 건강보험 상한금액

비씨모르핀황산염수화물주사 15mg/mL의 공개된 건강보험 기준 금액은 아래와 같습니다. 실제 부담액은 처방과 보험 적용 조건에 따라 달라질 수 있습니다.

건강보험 공개 기준 금액
보험 구분	규격	상한금액	적용일
임의불가	1 mL/앰플	4,318원	2017-02-01
임의불가	2 mL/앰플	6,315원	2017-02-01

비씨모르핀황산염수화물주사 15mg/mL 자주 묻는 질문(FAQ)

어떤 증상에 사용하나요?

심한 급성 또는 만성 통증 완화, 수술 전 진정, 분만 시 통증 완화, 급성 폐부종 환자의 불안 완화, 심근경색 통증 완화에 사용하도록 안내되어 있습니다.

어떤 부작용이 있을 수 있나요?

의존성, 호흡억제, 혈압저하, 쇽, 심정지 등의 중대한 반응과 함께 구역, 구토, 변비, 어지러움, 가려움, 발진 등의 증상이 나타날 수 있습니다.

어떻게 보관해야 하나요?

차광밀봉용기에 넣어 실온(1~30℃)에서 보관하며, 사용 직전까지 상자 안에 보관하고 얼리지 않도록 안내되어 있습니다.

본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.