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디코데서방정 (디히드로코데인타르타르산염)

나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16

디코데서방정은 디히드로코데인타르타르산염 성분의 암 및 만성질환 통증 완화제입니다.

허가 품목명: 디코데서방정(디히드로코데인타르타르산염)

전문의약품비대면 처방 금지 약품

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디코데서방정 효능

디코데서방정은 암 및 기타 만성질환 환자의 중등도 및 심한 통증을 완화하는 데 사용합니다.

디코데서방정 복용법

성인은 1회 60~120mg을 12시간마다 투여하도록 안내되어 있습니다.

정제는 씹지 않고 삼켜야 합니다.

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

성인 및 13세 이상 청소년 : 1회 60∼120 mg을 12시간마다 투여한다. 정제는 씹지 않고 삼켜야 한다.
고령자 : 투여량을 감량해야 한다.
12세 이하 소아 : 투여하지 않는다.

디코데서방정 부작용

변비, 구역, 구토, 담도경련, 입마름, 복통, 마비성장폐색 같은 소화기계 증상이 나타날 수 있습니다.

또한 두통, 졸음, 기분변화, 어지러움, 환각, 이상황홀감 등의 정신신경계 증상과 가려움, 발진, 두드러기 등의 과민반응이 나타날 수 있습니다. 소변축적, 요관경련, 시야흐림, 발한, 성욕감퇴, 홍조, 감각이상 등이 보고된 바 있습니다. 이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담하세요.

디코데서방정 복용 전 주의사항

분할불가

복용 금기

분할주의: 분할불가
특정연령대금기: 코데인이 모르핀으로 대사되는 과정이 다양하고 예측불가능하여 모르핀으로 인한 독성이 나타날 위험이 있음
임부금기: 임부에 대한 안전성 미확립. 신생아 호흡억제 및 금단 증상 유발 가능

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

경고

1) 중증의 호흡 억제 위험이 증가할 수 있으니 18세 미만의 비만, 폐색성 수면 무호흡증후군 또는 중증 폐 질환을 가진 환자에게 투여를 피한다.
2) 마약류와 벤조디아제핀계 약물 또는 알코올을 포함하는 중추신경계억제제의 병용투여는 깊은 진정, 호흡억제, 혼수 및 사망을 초래할 수 있다. 이러한 위험성 때문에, 마약류와 벤조디아제핀계 약물의 병용투여는 적절한 대체 치료방법이 없는 환자의 경우에 한하여 처방하도록 한다. 이 약과 마약류의 병용투여가 결정되면 최저 유효용량으로 최단기간 처방하도록 하고 호흡억제 및 진정의 징후와 증상에 대해 환자를 면밀히 추적 관찰하도록 한다.

다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 이 약 및 이 약의 구성성분에 대한 과민반응 환자
2) 중증 호흡억제 환자(호흡억제가 증강될 수 있다.)
3) 마비성장폐색 환자
4) 두개내압 상승과 관련된 두부의 기질적 장애나 손상이 있는 환자(호흡억제가 나타날 수 있다.)
5) 급성 알코올중독 환자(호흡억제가 증강될 수 있다.)
6) 천식발작 지속상태 환자(기도 분비를 방해할 수 있다.)
7) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
8) 급ㆍ만성 췌장염 환자
9) MAO억제제를 투여중이거나 투여중단 후 2주 이내의 환자

다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 천식 환자
2) 고령자
3) 갑상샘저하증(점액수종 등) 환자(호흡억제와 혼수가 나타날 수 있다.)
4) 간ㆍ신장애 환자(대사와 배설의 지연으로 이상반응이 나타날 수 있다.)
5) 약물의존 또는 알코올중독의 병력이 있는 환자(의존성이 생길 수 있다.)
6) 담낭질환, 담석이 있는 환자(담도경련으로 증상이 악화될 수 있다.)
7) 전립선비대에 의한 배뇨장애, 요도협착, 요관수술 후의 환자(배뇨장애 증상이 악화될 수 있다.)
8) 부신피질기능저하증(에디슨씨병 등) 환자(호흡억제에 대한 감수성이 높아진다.)
9) 변비, 폐쇄성장질환 환자
10) 중증 폐성심 환자
11) 호흡억제 환자(호흡억제가 증강될 수 있다.)

이상반응

계속 복용 중 투여량을 급격히 감소시키거나 투여를 중지했을 때 하품, 재채기, 눈물흘림, 땀흘림, 구역, 구토, 설사, 복통, 동공 확대, 두통, 불면, 불안, 헛소리, 경련, 떨림, 전신의 근육과 관절의 통증, 호흡촉박, 심계항진 등의 금단증상이 나타나면 1일 투여량을 서서히 감량하면서 환자의 상태를 신중히 관찰한다.

상호작용

1) 이 약과 벤조디아제핀계 약물, 다른 마약성 진통제, 전신마취제, 페노티아진계 약물, 신경안정제, 수면제, 삼환계 항우울제, 신경근육차단제, 또는 알코올을 포함한 다른 중추신경억제제를 병용투여하면 추가적인 중추신경억제작용이 유발되고, 호흡억제, 저혈압, 깊은 진정, 또는 혼수, 사망과 같은 중추신경억제작용이 증가될 수 있다.
2) MAO억제제는 마약성 진통제와 병용투여 시 고혈압 또는 저혈압 위기가 동반되는 중추신경 흥분 또는 억제를 일으킬 수 있으므로 MAO억제제를 투여 중이거나 투여중단 후 2주 이내의 환자는 이 약과 병용투여하지 않는다.
5) 이 약과 같은 아편양 수용체의 완전효현제를 투여받고 있는 환자에게 펜타조신, 날부핀, 부프레노르핀 등의 아편양 수용체의 부분효현제를 투여하면, 경쟁적 수용체 차단으로 인해 이 약의 진통 효과를 감소시키거나 금단증상을 촉진시킬 수 있으므로 병용투여하지 않는다.

임부 및 수유부에 대한 투여

1) 임부에 대한 안전성이 확인되지 않았으므로, 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에게는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여하고, 임신 첫 3개월 동안은 투여하지 않는다. 또한 신생아 호흡억제의 위험성 때문에 출산, 분만 중에는 투여하지 않는다.
2) 출산 전 마약제를 규칙적으로 복용하던 임부에서 태어난 신생아는 육체적인 마약의존성이 나타날 수 있다. 출산 후 신생아에게 신경과민, 과도한 움직임, 울음, 불면, 떨림, 발열 등의 마약 금단증상이 나타날 수 있는데, 이러한 증상의 강도는 임부의 마약제 사용량에 꼭 비례하는 것은 아니다. 이러한 신생아 마약 금단증상에 대해 정해진 치료방법은 없으며, 대증요법과 함께 필요 시 진정제나 페노바르비탈 등을 투여한다.
3) 이 약은 모유로 이행되지 않는 것으로 알려져 있으나, 수유부에게 투여할 때는 수유를 중단한다.

고령자에 대한 투여

일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있고, 특히 호흡억제가 일어나기 쉬우므로 투여시 환자의 상태를 관찰하면서 투여량을 감량하는 등 신중히 투여한다.

디코데서방정과 같은 성분·효능의 약은?

디코데서방정과 같은 성분(디히드로코데인타르타르산염)과 같은 약효분류(아편알카로이드계 제제) 의약품을 모았습니다.

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디코데서방정 보관법·식별

기밀용기에 담아 25℃ 이하의 온도에서 보관하도록 안내되어 있습니다.

보관·외형 정보
보관 방법	기밀용기, 25℃이하 보관
성상	백색 또는 미백색의 장방형 서방성 정제
제형	서방성필름코팅정
모양	장방형
색상	하양
식별 표시	HN
사용 기간	제조일로부터 36 개월
포장 단위	100정(10정/PTP X 10)

디코데서방정 건강보험 상한금액

디코데서방정의 공개된 건강보험 기준 금액은 아래와 같습니다. 실제 부담액은 처방과 보험 적용 조건에 따라 달라질 수 있습니다.

건강보험 공개 기준 금액
보험 구분	규격	상한금액	적용일
임의불가	1 정	472원	2017-02-01

디코데서방정 자주 묻는 질문(FAQ)

어떤 증상에 사용하나요?

암이나 기타 만성질환을 앓고 있는 환자의 중등도 및 심한 통증을 완화하는 목적으로 사용합니다.

어떻게 복용하나요?

성인의 경우 1회 60~120mg을 12시간마다 투여하도록 안내되어 있습니다. 정제는 씹지 않고 그대로 삼켜야 합니다.

어떤 부작용이 나타날 수 있나요?

변비, 구역, 구토, 입마름, 복통 등의 소화기계 증상과 졸음, 어지러움, 두통 등의 정신신경계 증상이 나타날 수 있습니다. 이 외에도 가려움, 발진, 소변축적 등의 증상이 나타날 수 있으므로 이상 증상이 있다면 의사·약사와 상담해야 합니다.

보관은 어떻게 하나요?

기밀용기에 넣어 25℃ 이하의 온도에서 보관하도록 안내되어 있습니다.

본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.