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가드렛정 100mg (아나글립틴)

나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16

가드렛정 100mg은 아나글립틴 성분의 제2형 당뇨병 환자 혈당 조절 보조제입니다.

허가 품목명: 가드렛정100mg(아나글립틴)

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가드렛정 100mg 효능

가드렛정 100mg은 식사요법 및 운동요법의 보조제로 단독 또는 병용 요법에 사용됩니다.

가드렛정 100mg 복용법

가드렛정 100mg은 단독요법 또는 병용요법 시 1일 2회 아침저녁으로 100mg을 투여하도록 안내되어 있습니다.

식사와 관계없이 투여할 수 있습니다. 신장애 환자의 경우, 경증에서 중등증은 용량 조절이 필요하지 않으나, 중증 신장애 또는 말기 신장애 환자는 1일 1회 100mg 투여가 권장됩니다.

가드렛정 100mg 부작용

변비, 설사, 위염, 복부팽만, 복통, 구토, 어지럼증, 인두염, 상기도감염, 두통, 소화불량, 저혈당증 등이 나타날 수 있습니다.

이상 증상이 나타나면 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

가드렛정 100mg 복용 전 주의사항

동물시험(랫트)에서 태아에 대한 이행 보고

복용 금기

임부금기: 동물시험(랫트)에서 태아에 대한 이행 보고
효능군중복

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 이 약의 주성분 또는 다른 성분에 과민증이 있는 환자
2) 당뇨병성케톤산증, 당뇨병성 혼수 또는 전혼수, 제1형 당뇨병 환자(수액, 인슐린으로 신속히 혈당을 조절할 필요가 있는 환자이므로 이 약의 투여는 적절하지 않다.)
3) 중증감염증, 수술전후, 중증의 외상이 있는 환자 (인슐린 주사에 의해 혈당관리가 필요하므로 이 약의 투여는 적절하지 않다.)

다음 환자에는 신중히 투여할 것

1) 중증 신장애환자 또는 투석 중인 말기 신장애 환자
2) 설포닐우레아제와 같은 인슐린 분비 촉진제 및 인슐린을 투여 중인 환자
3) 다음의 환자 또는 상태(저혈당을 일으킬 우려가 있다.)
(1) 뇌하수체기능부전 또는 부신기능부전
(2) 영양불량상태, 기아상태, 불규칙한 식사섭취, 식사섭취량의 부족 또는 쇠약상태
(3) 격렬한 근육운동
(4) 과도한 알콜 섭취자
4) 중증의 간기능 장애가 있는 환자: 중증 간장애 환자에서의 임상경험이 없다.
5) 심부전 : New York Heart Association(NYHA) functional class I-Ⅱ 의 심부전이 있는 환자에서 투여경험이 제한적이므로, 이들 환자에서는 신중히 사용하여야 한다. New York Heart Association(NYHA) functional class III-IV 환자에서의 임상경험이 없기 때문에 이 약의 사용이 권장되지 않는다.
6) 급성췌장염 : 아나글립틴의 시판 후 경험에서 급성췌장염이 자발적으로 보고되었다. 이 약을 복용하는 환자에게 지속적인 중증 복통과 같은 급성췌장염의 특징적인 증상을 알려주어야한다. 만약 투여 시작 후 췌장염이 의심될 경우 아나글립틴과 다른 의심 가능성이 있는 약물의 투여를 중단해야 한다.
7) 복부 수술 또는 장폐색의 병력이 있는 환자(‘3. 이상반응’항 참조)

이상반응

장폐색: 장폐색이 발생할 경우가 있으므로 충분히 관찰하고 심한 변비, 복부팽만, 지속적인 복통, 구토 증 이상이 나타날 경우는 투여 중지하고 적절한 처치를 실시한다.
* 증상이 나타났을 경우에는 투여를 중지할 것.
지속적이고 심한 복통, 구토 등 이상반응이 나타날 경우에는 이 약의 투여를 중단하고 적절한 처치를 실시한다.
물집, 미란 등이 나타날 경우에는 의사와 상의하고 이 약의 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 실시한다.

일반적 주의

약물 투여 중지 시에 증상은 완화되었다.
중증 관절통의 원인으로 DPP-4 저해제를 고려하여 적절한 경우 투여를 중지한다.
환자들은 일반적으로 DPP-4 저해제 투여중지 및 국소 또는 전신 면역억제제 치료로 회복되었다.

임부, 수유부에 대한 투여

1) 임부에 대한 투여
임부를 대상으로 한 적절한 임상시험 결과는 없으므로, 임부에서의 이 약의 사용은 권장되지 않는다. 임신이 확인되면, 이 약의 투여를 중단해야 한다(동물시험(랫드)에서, 태아에 대한 이행이 보고되어 있다.).
2) 수유부에 대한 투여
이 약이 사람 모유로 분비되는지는 알려지지 않았으므로, 수유 중인 여성에게는 투여하지 않는다(동물실험(랫드)에서, 유즙으로의 이행이 보고되어 있다.).

소아 등에 대한 투여

소아에서의 안전성 및 유효성은 확립되지 않았다(임상경험 없음).

고령자에 대한 투여

국내에서 이 약의 제2상 및 제3상 임상시험에 참여한 환자(총 143명) 중 65세 이상인 고령자는 25명(17.48%)이였다. 이 연구에서 고령자에서의 투여에 대해서는 충분히 연구되지 않았다. 일본 제2상 시험에서는 총 272명 중 만 65세 이상의 고령자는 66명(24.26%)이었다. 아나글립틴 및 주대사체의 Cmax 및 AUC0-2h에서는 연령에 의한 큰 차이는 확인되지 않았다. 그러나, 일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 이상반응 발현에 유의하고 경과를 충분히 관찰하면서 신중히 투여한다.

과량투여시의 처치

해당 투여량에서 확인된 이상반응은 모두 경도였으며 중대한 이상반응이나 투여 중지의 원인이 된 이상반응은 확인되지 않았다.

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가드렛정 100mg 보관법·식별

기밀용기에 담아 실온(1~30℃)에서 보관하도록 안내되어 있습니다.

보관·외형 정보
보관 방법	기밀용기, 실온(1~30℃)보관
성상	연한 노란색의 원형 필름코팅정
제형	필름코팅정
모양	원형
색상	노랑
식별 표시	Sc분할선312
사용 기간	제조일로부터 36 개월
포장 단위	60정/병, 60정(10정/PTPx6)

가드렛정 100mg 건강보험 상한금액

가드렛정 100mg의 공개된 건강보험 기준 금액은 아래와 같습니다. 실제 부담액은 처방과 보험 적용 조건에 따라 달라질 수 있습니다.

건강보험 공개 기준 금액
보험 구분	규격	상한금액	적용일
급여	1 정	369원	2017-02-01

가드렛정 100mg 자주 묻는 질문(FAQ)

어떤 경우에 이 약을 사용하나요?

제2형 당뇨병 환자의 혈당 조절을 향상시키기 위해 식사요법 및 운동요법의 보조제로 사용하도록 안내되어 있습니다.

하루에 몇 번, 어떻게 복용하나요?

1일 2회 아침저녁으로 100mg을 투여하도록 안내되어 있으며, 식사 여부와 관계없이 복용할 수 있습니다.

복용 시 주의해야 할 부작용이 있나요?

변비, 설사, 위염, 복통, 어지럼증, 인두염, 두통, 소화불량, 저혈당증 등이 보고된 바 있습니다. 이상 증상이 나타나면 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.