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가드메트정 100/1000mg (아나글립틴, 메트포르민염산염)

나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16

가드메트정 100/1000mg은 아나글립틴과 메트포르민 성분의 제2형 당뇨병 치료제입니다.

허가 품목명
가드메트정100/1000밀리그램(아나글립틴, 메트포르민)

가드메트정 100/1000mg 관련 증상이 있으신가요?

전문의약품

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가드메트정 100/1000mg 효능

가드메트정 100/1000mg은 식사요법 및 운동요법의 보조제로 사용됩니다. 메트포르민 단독요법으로 혈당 조절이 충분하지 않거나, 두 성분의 병용요법을 대체할 때 사용하도록 안내되어 있습니다.

가드메트정 100/1000mg 복용법

가드메트정 100/1000mg은 1일 최대 권장용량인 아나글립틴 200mg과 메트포르민 2000mg을 넘지 않는 범위 내에서 조절합니다.

  • 위장관계 부작용을 줄이기 위해 식사와 함께 1일 2회 통째로 삼켜 복용하도록 안내되어 있습니다. 메트포르민 단독요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없는 경우, 아나글립틴 100mg 1일 2회와 메트포르민 기존 투여 용량을 투여하며, 이 약 100/500mg, 100/850mg 또는 100/1000mg 1정을 1일 2회 복용합니다. 아나글립틴과 메트포르민 병용요법에서 전환하는 경우 기존 투여용량으로 시작할 수 있습니다. 정확한 복용·처방은 의사·약사와 상담하세요.

가드메트정 100/1000mg 부작용

소화기계 증상으로 변비, 설사, 위염, 복부팽만, 복통, 구토, 소화불량 등이 나타날 수 있습니다.

  • 그 외 어지럼증, 두통, 인두염, 상기도감염, 발진, 가려움, 간 수치 상승, 빈혈 등이 보고되었습니다. 드물게 급성췌장염이나 수포성 유사천포창이 나타날 수 있습니다. 이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담하세요.

가드메트정 100/1000mg 상호작용

기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진

병용·상호작용 정보
구분상대 의약품안내
병용금기아이오브릭스주240(이오헥솔)기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진
병용금기이오메론300주사액(이오메프롤)기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진
병용금기제네틱스350주사(이오비트리돌)기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진
병용금기파미레이300주사액(이오파미돌)급성신부전

가드메트정 100/1000mg 복용 전 주의사항

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

경고

  • 메트포르민염산염
  • 1) 드물게 심한 유산산증(lactic acidosis)을 일으킬 수 있다. 유산산증으로 인한 사망사례가 보고된 바 있다.
  • 2) 인슐린, 설폰요소계 약물 등 다른 당뇨병용제와 병용투여하는 경우, 드물게 중증의 저혈당을 일으킬 수 있으므로 주의한다.

다음 환자에는 투여하지 말 것

  • 1) 중등도(stage3b) 및 중증의 신장애 환자(크레아티닌 청소율 <45ml/min 또는 사구체 여과율 <45ml/min/1.73m2), 심혈관계 허탈(쇽), 급성심근경색과 패혈증과 같은 상태로부터 야기될 수 있는 신장질환이나 신기능부전(혈청크레아티닌치가 남자는 1.5mg/dL 이상, 여자는 1.4mg/dL 이상인, 또는 크레아티닌 청소율이 비정상인) 환자
  • 2) 약물치료가 필요한 울혈성 심부전 환자
  • 3) 방사선 요오드 조영물질을 정맥내 투여하는 검사(예 : 정맥요로조영술, 정맥담관조영술, 혈관조영술, 조영제를 사용한 컴퓨터단층촬영술 등)를 받는 환자(급성신부전을 일으킬 수 있고, 이 약을 투여 받는 환자에서는 유산산증과 관련이 있다. 따라서 이러한 검사가 계획된 환자에서는 이 약을 적어도 투여 48시간 전에 중지해야 하고, 48시간 이후에 신기능을 재평가하고 정상으로 판명된 이후에만 치료를 재개한다.
  • 4) 이 약의 주성분(아나글립틴 및 메트포르민) 또는 다른 성분(비구아니드계 약물 포함)에 과민반응의 병력이 있는 환자
  • 5) 제 1형 당뇨병, 유산산증, 혼수를 수반하거나 그렇지 않은 당뇨병케톤산증을 포함하는 급성 또는 만성 대사성산증 환자 및 케톤산증의 병력이 있는 환자[제 1형 당뇨병과 당뇨병케톤산증은 인슐린으로 치료한다.]
  • 6) 당뇨병성 전혼수
  • 7) 중증감염증 또는 중증 외상성 전신장애 환자에서는 이 약의 치료는 일시적으로 중지되어야 하고 환자의 경구적 섭취가 회복되고 신기능이 정상으로 판명될 때 치료를 다시 시작해야 한다.
  • 8) 수술 과정의 경우에(음식과 수액의 섭취에 제한이 없는 가벼운 수술은 제외) 이 약은 수술 48시간 전에 일시적으로 중지되어야 하고, 최소 48시간이 지난 후 신기능이 정상이라고 판명된 후에 치료를 다시 시작해야 한다.
  • 9) 영양불량상태, 기아상태, 쇠약상태, 뇌하수체기능부전 또는 부신기능부전환자
  • 10) 간기능 장애(손상된 간 기능은 유산산증의 몇몇 경우와 관련이 있기 때문에, 일반적으로 임상적 또는 실험실적으로 간 질환의 증거가 있는 환자에게는 이 약의 투여를 피해야 한다.), 폐경색, 중증의 폐기능장애 환자 및 기타 저산소혈증을 수반하기 쉬운 상태, 과도한 알코올 섭취자, 탈수증, 설사, 구토 등의 위장장애 환자
  • 11) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인, 수유부

다음 환자에는 신중히 투여할 것

  • 1) 다음의 환자 또는 상태(유산산증과 저혈당의 가능성이 있다.)
  • (1) 불규칙한 식사섭취, 식사섭취량의 부족
  • (2) 격렬한 근육운동
  • (3) 상호작용이 있는 약물을 투여하는 환자
  • 2) 설포닐우레아제와 같은 인슐린 분비 촉진제 및 인슐린을 투여 중인 환자
  • 3) 급성췌장염 : 아나글립틴의 시판 후 경험에서 급성췌장염이 자발적으로 보고되었다. 이 약을 복용하는 환자에게 지속적인 중증 복통과 같은 급성췌장염의 특징적인 증상을 알려주어야 한다. 만약 투여 시작 후 췌장염이 의심될 경우 아나글립틴과 다른 의심 가능성이 있는 약물의 투여를 중단해야 한다.

이상반응

  • - 장폐색: 장폐색이 발생할 경우가 있으므로 충분히 관찰하고 심한 변비, 복부팽만, 지속적인 복통, 구토 증 이상이 나타날 경우는 투여 중지하고 적절한 처치를 실시한다.
  • * 증상이 나타났을 경우에는 투여를 중지할 것.
  • 지속적이고 심한 복통, 구토 등 이상반응이 나타날 경우에는 이 약의 투여를 중단하고 적절한 처치를 실시한다.
  • 물집, 미란 등이 나타날 경우에는 의사와 상의하고 이 약의 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 실시한다.

일반적 주의

  • 덧붙여 메트포르민염산염은 저산소증, 탈수, 패혈증과 관계된 증상이 나타날 경우 즉각 투여를 중지해야 한다.
  • 간기능이 손상된 경우 젖산 배설능력이 유의적으로 저하될 수 있으므로, 일반적으로 간질환의 임상적 또는 실험실적 소견이 있는 환자의 경우 메트포르민염산염을 투여하지 않는다.
  • 알코올은 메트포르민염산염이 젖산대사에 영향을 미치게 할 가능성이 있으므로, 메트포르민염산염을 투여 받는 동안 급․만성적인 알코올의 과량섭취는 피해야 한다.
  • 메트포르민염산염을 투여한 환자에서 유산산증이 일어난 경우, 약물을 즉시 투여 중지하고 즉각 일반적인 보조요법을 실시해야 한다.
  • 정상치보다 낮은 크레아티닌 청소율의 환자 및 고령자는 적어도 1년에 2~4회는 신기능 검사를 확인하여야 한다.
  • 크레아티닌 청소율<45ml/min 또는 사구체 여과율 <45ml/min/1.73m2)인 경우 이 약 투여를 중지한다.
  • 이러한 급성 상황에서는 즉시 그리고 일시적으로 메트포르민 투여를 중단해야 한다.
  • 따라서 이 약은 간장애 환자에게 투여하지 않는다.
  • 이 약의 치료를 받는 환자에서 이러한 일이 일어난다면, 이 약의 투여를 즉시 중지해야 한다.
  • 5) 알코올 섭취
  • 알코올은 젖산 대사에 대해 메트포르민염산염이 미치는 영향을 증대시킨다고 알려져 있다.
  • 따라서 이 약을 투여하는 동안 급성 또는 만성적인 알코올의 과량섭취는 피해야 한다.
  • 메트포르민 요법은 메트포르민에 내약성이 있고 금기가 아닌 한 지속되어야 하며, 현행 임상 지침에 따라 비타민 B12 결핍에 대한 적절한 교정 치료가 제공되어야 한다.
  • 만약 어떠한 형태라도 산증이 나타났다면, 메트포르민염산염의 투여를 즉시 중지하고, 다른 적절하고 올바른 조치를 취한다.
  • 저혈당은 일반적인 사용 환경 하에서 메트포르민을 단독 투여한 환자에서는 나타나지 않으나, 열량 섭취가 불충분한 경우, 격렬한 운동이 열량 섭취로 보충되지 못한 경우나 다른 혈당강하제(설폰요소, 인슐린 등) 또는 알코올을 병용 투여하는 경우에 발생한다.
  • 특히, 고령자, 쇠약하거나 영양 불균형인 환자, 부신이나 뇌하수체 부전 환자 또는 알코올 중독자인 경우 저혈당이 나타나기 쉽다.
  • 저혈당은 고령자, β-아드레날린 차단 약물을 투여하는 사람에서는 식별하기 어려울 수 있다.
  • 약물 투여 중지 시에 증상은 완화되었다.
  • 증증관절통의 원인으로 DPP-4 저해제를 고려하여 적절한 경우 투여를 중지한다.
  • 이러한 시기에는 이 약을 투여 중지하고, 일시적인 인슐린 투여가 요구될 수 있다.
  • 환자에게 이 약을 투여하는 동안 급성이든 만성이든 과다한 알코올 섭취의 위험에 대해 조언해야 한다.
  • 환자들은 일반적으로 DPP-4 저해제 투여중지 및 국소 또는 전신 면역억제제 치료로 회복되었다.

상호작용

  • 2) 알코올: 특히 다음과 같은 환경에서 급성 알코올 중독기에 유산산증의 위험성이 증가된다.
  • 음주 및 알코올이 포함되어 있는 약물의 복용을 피해야 한다.
  • 요오드 표지 조영제를 이용한 검사를 시작하기 전 또는 시작할 때 메트포르민의 투여를 중단해야 하며 최소 48시간 후에 그리고 신장 기능이 정상임을 확인한 후에 투여를 다시 시작해야 한다.

임부 및 수유부에 대한 투여

  • 1) 임부에 대한 투여
  • 이 약물 또는 각 성분에 대해 임부를 대상으로 한 비교 임상시험은 수행되지 않았다. 동물 생식독성 실험으로 사람에서의 반응을 예측할 수 없다. 따라서 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에게는 투여하지 않는다.
  • 아나글립틴
  • 임부를 대상으로 한 적절한 임상시험 결과는 없으므로 임부에서의 사용은 권장되지 않는다. 임신이 확인되면, 이 약의 투여를 중단해야 한다(동물시험(랫드)에서, 태아에 대한 이행이 보고되어 있다.).
  • 메트포르민염산염
  • 메트포르민은 최대 600mg/kg/day의 용량으로 랫드 및 토끼에게 투여 시 최기형성이 없었다. 이는 각각 랫드 및 토끼에서 체표면적 비교에 근거하면 2000mg인 최대 권장 사람 용량의 약 2 배 및 6배의 노출을 나타낸다. 태자에서 물질 농도 측정으로 메트포르민에 대한 부분적 태반 통과를 확인하였다.
  • 2) 수유부에 대한 투여
  • 이 약 복합제로서 수유 중인 동물에게 수행한 시험은 없다. 아나글립틴 또는 메트포르민이 사람 모유로 분비되는지는 알려지지 않았다. 동물실험(랫드)에서 유즙으로 분비되는 것으로 보고되었으므로 수유부에는 투여하지 않는다.

소아에 대한 투여

  • 소아에서의 안전성 및 유효성은 확립되지 않았다 (임상경험 없음).

고령자에 대한 투여

  • 메트포르민은 주로 신장을 통해 배설되며, 고령자에게서는 신기능이 저하되는 경향이 있으므로 이 약을 복용하는 고령자는 신기능을 주기적으로 모니터링해야 한다.
  • 아나글립틴
  • 국내에서 아나글립틴의 제2상 및 제3상 임상시험에 참여한 환자(총 143명) 중 65세 이상인 고령자는 25명(17.48%)이였다. 이 연구에서 고령자에서의 투여에 대해서는 충분히 연구되지 않았다. 일본 제2상 시험에서는 총 272명 중 만 65세 이상의 고령자는 66명(24.26%)이었다. 아나글립틴 및 주대사체의 Cmax 및 AUC0-2h에서는 연령에 의한 큰 차이는 확인되지 않았다. 그러나, 일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 이상반응 발현에 유의하고 경과를 충분히 관찰하면서 신중히 투여한다.
  • 메트포르민염산염
  • 메트포르민은 실질적으로 신장을 통해 배설되는 것으로 알려져 있다. 메트포르민의 유산산증 위험이 신장애 환자에서 크기 때문에, 이 약은 정상 신기능 환자에서만 투여되어야 한다. 고령자에서 신기능 감소의 가능성 때문에 환자의 신기능에 근거하여 적절한 혈당 조절 효과를 얻는 최소용량을 설정해야 한다. 고령자는 정기적으로 신기능을 모니터링 해야 하고, 일반적으로 고령자에게는 최대용량을 투여하지 않는다.

과량투여시의 처치

  • 해당 투여량에서 확인된 이상반응은 모두 경도였으며 중대한 이상반응이나 투여 중지의 원인이 된 이상반응은 확인되지 않았다.

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가드메트정 100/1000mg 보관법·식별

기밀용기에 담아 실온(1~30℃)에서 보관하도록 안내되어 있습니다.

보관·외형 정보
보관 방법기밀용기, 실온(1~30℃)보관
성상진한 노란색의 타원형 필름코팅정제
제형필름코팅정
모양타원형
색상주황
식별 표시마크 H
사용 기간제조일로부터 24 개월
포장 단위30정(10정/PTP포장×3), 60정/병

가드메트정 100/1000mg 건강보험 상한금액

가드메트정 100/1000mg의 공개된 건강보험 기준 금액은 아래와 같습니다. 실제 부담액은 처방과 보험 적용 조건에 따라 달라질 수 있습니다.

건강보험 공개 기준 금액
보험 구분규격상한금액적용일
급여1 정369원2022-10-28

가드메트정 100/1000mg 자주 묻는 질문(FAQ)

어떤 경우에 이 약을 사용하나요?

제2형 당뇨병 성인 환자에서 식사 및 운동요법만으로 혈당 조절이 충분하지 않을 때, 메트포르민 단독요법이나 아나글립틴·메트포르민 병용요법을 대신하여 사용하도록 안내되어 있습니다.

하루에 몇 번 복용하나요?

위장관계 부작용을 줄이기 위해 식사와 함께 1일 2회 복용하도록 안내되어 있습니다.

복용 시 주의할 점이 있나요?

가드메트정 100/1000mg은 통째로 삼켜야 하며, 1일 최대 권장용량을 초과하지 않도록 주의해야 합니다. 또한, 정확한 복용 및 처방을 위해 의사·약사와 상담이 필요합니다.

어떤 부작용이 나타날 수 있나요?

설사, 구토, 소화불량 같은 위장 증상과 어지럼증, 두통, 인두염 등이 나타날 수 있습니다. 드물게 급성췌장염이나 피부 물집 등이 발생할 수 있으므로 이상 증상이 있으면 의사·약사와 상담해야 합니다.

본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.