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줄토피플렉스터치주 (인슐린데글루덱, 리라글루티드)

나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16

줄토피플렉스터치주는 인슐린데글루덱과 리라글루티드가 포함된 제2형 당뇨병 치료제입니다.

줄토피플렉스터치주 관련 증상이 있으신가요?

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줄토피플렉스터치주 효능

줄토피플렉스터치주는 성인 제2형 당뇨병 환자의 혈당 조절을 향상하기 위해 경구 혈당강하제와 병용하여 사용합니다. 경구 혈당강하제 단독 요법, GLP-1 수용체 효능제 병용 요법, 또는 기저 인슐린 요법으로 혈당 조절이 불충분한 경우에 사용합니다.

줄토피플렉스터치주 복용법

줄토피플렉스터치주는 하루 한 번 피하주사로 투여하며, 가급적 매일 같은 시간에 투여합니다.

경구 혈당강하제에 추가하는 경우 권장 시작용량은 10 용량 단계입니다. GLP-1 수용체 효능제나 기저 인슐린 요법에서 전환하는 경우 권장 시작용량은 16 용량 단계입니다. 1일 최대 투여용량은 50 용량 단계입니다. 허벅지, 상완 또는 복벽에 피하 주사하며, 주사 부위는 동일 부위 내에서 위치를 바꾸어야 합니다.

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

• 고령자(만 65세 이상): 이 약은 고령자에게 사용될 수 있다. 혈당 모니터링이 강화되어야 하고 용량은 개별적으로 조정되어야 한다. 만 75세 이상 환자에서의 치료 경험은 제한적이다.
• 신장애 환자: 이 약은 경증 또는 중등증 신장애 환자에게 사용될 수 있다. 혈당 모니터링이 강화되어야 하고 용량은 개별적으로 조정되어야 한다. 중증 신장애 또는 말기 신장 질환 환자에서 이 약의 사용은 권장되지 않는다.
• 간장애 환자: 이 약은 경증 또는 중등증 간장애 환자에게 사용될 수 있다. 혈당 모니터링이 강화되어야 하고 용량은 개별적으로 조정되어야 한다. 리라글루티드 성분 때문에 이 약은 중증 간장애 환자에서의 사용이 권장되지 않는다.
• 소아 환자군: 소아 환자에서 이 약의 안전성·유효성은 입증되지 않았다.
투여 방법
이 약은 피하 주사로만 사용되어야 한다. 이 약은 정맥 내 또는 근육 내로 투여되어서는 안 된다.
이 약은 허벅지, 상완 또는 복벽에 피하 주사하여 투여한다. 지방이영양증 및 피부 아밀로이드증의 위험을 줄이기 위해 주사 부위는 동일 부위 내에서 반드시 위치를 바꾸어야 한다('사용상의 주의사항' 의 3.과 4. 항목 참조).
프리필드펜의 카트리지에서 이 약을 꺼내어 시린지에 옮겨 넣어서는 안 된다.
환자는 항상 새로운 주사침을 사용하여야 한다. 주사침의 재사용은 주사침 막힘 위험을 높이고 과소 또는 과다 투여를 유발할 수 있다. 주사침이 막힐 경우, 환자는 사용설명서의 지시사항에 따라야 한다.

줄토피플렉스터치주 부작용

매우 흔하게 저혈당이 나타날 수 있습니다.

흔하게 식욕감소, 어지러움, 오심, 설사, 구토, 변비, 소화불량, 위염, 복통, 위식도 역류, 복부팽만, 주사 부위 반응, 리파아제 및 아밀라아제 증가가 보고되었습니다. 흔하지 않게 두드러기, 과민반응, 탈수, 미각 이상, 트림, 고창, 담석증, 담낭염, 발진, 가려움증, 지방이영양증이 나타날 수 있습니다. 이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담하세요.

줄토피플렉스터치주 복용 전 주의사항

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

경고

이 약은 제1형 당뇨병환자 또는 당뇨성 케톤산증의 치료에 사용해서는 안 된다.

다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 이 약의 주성분 또는 첨가제에 과민증이 있는 환자
2) 갑상선 속질 암종(Medullary Thyroid Carcinoma, MTC)의 개인 또는 가족력이 있거나 다발 내분비 신생물 증후군 2형(Multiple Endocrine Neoplasia syndrome type2, MEN2) 환자

다음 환자에는 신중히 투여할 것

1) 인슐린 요구량의 변동이 심한 환자
2) 이 약과 약물상호작용이 있는 의약품을 투여중인 환자
3) 피오글리타존과 병용 환자: 특히 심부전의 발병에 대한 위험인자를 가진 환자에서 인슐린과 병용하여 피오글리타존을 사용한 경우 심부전의 사례가 보고되었다. 피오글리타존과 이 약의 병용을 고려한다면 이 사실을 주지하여야 한다. 만약 이 약과 피오글리타존을 병용하여 사용한다면 심부전의 증상과 징후, 체중 증가 및 부종을 관찰하여야 한다. 심증상이 악화되면 피오글리타존의 투여를 중지해야 한다.
4) New York Heart Association(NYHA) class I-II의 울혈성심부전 환자에서 이 약의 사용 경험은 제한적이므로, 이 약은 신중히 투여되어야 한다. New York Heart Association(NYHA) class III-IV의 울혈성심부전 환자에서의 임상경험은 없으므로 이러한 환자에서 이 약의 투여는 권장되지 않는다.
5) 염증성 장질환 및 당뇨병성 위부전마비: 염증성 장질환과 당뇨병성 위부전마비 환자에 대한 사용경험은 없다. 그러므로 염증성 장질환과 당뇨병성 위부전마비 환자에게 이 약은 권장되지 않는다.
6) 급성췌장염: 리라글루티드를 포함하는 GLP-1 수용체 효능제의 사용으로 급성췌장염이 관찰되었다. 환자들에게 급성췌장염의 특징적인 증상에 대해 알려주어야 한다. 만약 췌장염이 의심되면 이 약의 투여를 중단해야 한다. 만약 급성췌장염이 확진되면 이 약을 재투여하지 않는다. 췌장염 병력이 있는 환자들은 주의해야 한다.
7) 갑상선 질환: 이 약의 성분인 리라글루티드를 포함한 GLP-1 수용체 효능제의 임상시험에서, 특히 기존의 갑상선 질환이 있는 환자들에서 혈중 칼시토닌 증가, 갑상선종(goiter), 갑상선종양(thyroid neoplasm)을 포함한 갑상선 관련 이상사례가 보고되었으므로 이 약은 이러한 환자들에게 신중히 투여되어야 한다.
8) 저혈당: 저혈당은 요구량에 비해 투여용량이 높을 경우 발생할 수 있다. 식사를 거르거나 계획하지 않은 격렬한 운동은 저혈당을 유발할 수 있다. 설포닐우레아와 병용하여 이 약을 투여하는 경우 저혈당의 위험이 증가할 수 있으며, 설포닐우레아 용량 감소에 의해 저혈당 위험이 낮아질 수 있다. 신장, 간에 동반질환이 있거나 부신, 뇌하수체 또는 갑상선에 영향을 주는 동반질환이 있는 경우 이 약의 용량 변화가 요구될 수 있다. 혈당 조절이 현저하게 개선된 환자(예를 들어 인슐린 강화요법에 의해)에서 저혈당 전구증상의 변화를 경험할 수 있으므로 주의시켜야 한다. 장기간의 당뇨병을 가진 환자에서 일반적인 저혈당의 전구증상은 소실될 수 있다. 이 약의 연장된 효과는 저혈당에서의 회복을 지연시킬 수 있다.
9) 전신 마취 또는 깊은 진정과 관련한 흡인: GLP-1 수용체 효능제를 투여 받는 환자 중 전신 마취 또는 깊은 진정 상태를 겪는 환자들에서 폐 흡인 사례가 보고되었다. 따라서 전신 마취 또는 깊은 진정 시술을 시행하기 전, 위 배출 지연(4. 이상사례 항 참조)으로 인해 위 잔류물 관련 위험이 증가하는 것을 고려해야 한다.

일반적 주의

1) 고혈당: 항당뇨병 치료의 부적절한 용량 투여 및/또는 투여 중지는 고혈당 및 잠재적으로 고삼투성 혼수를 유발할 수 있다.
투약 오류 및 과다투여 가능성을 막기 위해서 환자와 의료전문가는 프리필드펜의 카트리지에서 약을 꺼내어 시린지에 넣어서 사용하지 말아야 한다.

상호작용

⑤ 알코올은 인슐린의 혈당강하작용을 강화하거나 또는 감소시킬 수 있다.

임부 및 수유부에 대한 투여

1) 임부: 임부에서의 이 약, 인슐린데글루덱 또는 리라글루티드의 임상 경험은 없다. 환자가 임신을 원하거나 임신한 경우, 이 약 투여를 중단해야 한다.
동물에서의 생식‧발생 독성시험에서 배자독성과 최기형성과 관련하여 인슐린데글루덱과 휴먼 인슐린 간에 어떠한 차이점도 확인되지 않았다. 리라글루티드는 동물시험에서 생식독성을 보였다. 사람에 대한 잠재적 위험성은 알려져 있지 않다.
2) 수유부: 수유부에서의 이 약의 임상 경험은 없다. 인슐린데글루덱 또는 리라글루티드가 사람의 모유로 분비되는지는 알려져 있지 않다. 경험이 부족하므로 이 약은 수유 중에 투여하지 않는다.
랫드에서, 인슐린데글루덱은 모유로 분비되었고, 모유에서의 농도는 혈장에서의 농도보다 낮았다. 동물 연구에서 리라글루티드 및 리라글루티드와 구조적으로 유사한 대사체는 모유로의 이행이 낮은 것으로 나타났다. 리라글루티드의 비임상시험에서 젖먹이 랫드 새끼에서의 약물투여 관련 신생자의 성장(neonatal growth) 감소가 나타났다.
3) 수태능
동물의 생식‧발생 독성시험에서 인슐린데글루덱의 수태능에 대한 유해한 영향은 나타나지 않았다. 리라글루티드의 경우 착상 수 감소 이외에 동물 연구에서 수태능에 대한 유해한 영향은 나타나지 않았다.

적용상의 주의

6) 투명하고 무색인 용액이 아닐 경우 사용해서는 안 된다.
주사침이 재사용되어서는 안 된다.

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줄토피플렉스터치주 보관법·식별

처음 사용 전에는 2~8℃에서 냉장 보관하며 얼지 않도록 주의합니다. 빛을 피하기 위해 펜 뚜껑을 닫아 보관합니다. 개봉 후에는 30℃ 이하 또는 2~8℃ 냉장고에 보관하며 최대 21일간 사용할 수 있습니다.

보관·외형 정보
보관 방법	밀봉용기, 동결을 피하여 2~8 ℃ 냉장보관, 차광보관, 개봉 후에는 30℃ 이하 또는 동결을 피하여 2~8 ℃ 냉장보관
성상	무색 또는 거의 무색의 투명한 액이 든 용량 조절이 가능한 펜모양의 프리필드 주사제
사용 기간	제조일로부터 24 개월
포장 단위	3프리필드펜/상자[프리필드펜(3mL)]

줄토피플렉스터치주 건강보험 상한금액

줄토피플렉스터치주의 공개된 건강보험 기준 금액은 아래와 같습니다. 실제 부담액은 처방과 보험 적용 조건에 따라 달라질 수 있습니다.

건강보험 공개 기준 금액
보험 구분	규격	상한금액	적용일
급여	3 mL/펜	103,406원	2026-07-01

줄토피플렉스터치주 자주 묻는 질문(FAQ)

어떤 증상에 사용하나요?

성인 제2형 당뇨병 환자의 혈당 조절을 향상하기 위해 경구 혈당강하제와 병용하여 사용하도록 안내되어 있습니다.

하루에 몇 번 투여하나요?

하루 한 번 피하주사로 투여하며, 가급적 매일 같은 시간에 투여하도록 안내되어 있습니다.

어떤 부작용이 나타날 수 있나요?

저혈당, 식욕감소, 어지러움, 오심, 설사, 구토, 변비, 소화불량, 위염, 복통, 위식도 역류, 복부팽만, 주사 부위 반응 등이 나타날 수 있습니다.

어떻게 보관해야 하나요?

처음 사용 전에는 2~8℃에서 냉장 보관하고, 개봉 후에는 30℃ 이하 또는 2~8℃에서 보관하며 최대 21일간 사용 가능합니다. 얼지 않게 주의하고 빛을 피하여 보관하도록 안내되어 있습니다.

본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.