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인데놀정 40mg (프로프라놀롤염산염)

나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16

인데놀정 40mg은 프로프라놀롤염산염 성분의 심혈관계 질환 치료제입니다.

허가 품목명: 인데놀정40mg(프로프라놀롤염산염)

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인데놀정 40mg 효능

인데놀정 40mg은 기외수축, 발작성빈맥 예방, 빈맥성심방세동, 발작성심방세동, 동빈맥, 협심증, 고혈압, 비후성대동맥판하협착증, 크롬친화세포종 및 갑상샘중독증의 보조요법에 사용됩니다.

인데놀정 40mg 복용법

인데놀정 40mg은 기외수축, 빈맥 예방, 빈맥성심방세동, 발작성심방세동, 동빈맥의 경우 성인은 1회 10~30mg을 1일 3~4회 식전 및 취침 시에 투여합니다.

협심증은 1일 80~240mg을 2~4회 분할 투여하며, 고혈압은 초회량 1회 40mg을 1일 2회 투여하고 유지량은 1일 120~240mg입니다. 비후성대동맥판하협착증은 1회 20~40mg을 1일 3~4회 투여합니다. 크롬친화세포종은 수술 전 3일간 1일 60mg을 분할 투여하고 유지량은 1일 30mg입니다. 갑상샘중독증 보조요법은 1회 10~40mg을 1일 3~4회 투여합니다.

인데놀정 40mg 부작용

과민반응으로 발진이나 발열이 나타날 수 있으며, 순환기계 증상으로 울혈심부전, 서맥, 저혈압 등이 나타날 수 있습니다.

정신신경계 증상으로 두통, 어지럼, 졸음, 불면, 환각, 우울 등이 보고되었습니다. 소화기계 증상으로 구역, 구토, 식욕부진, 변비, 설사 등이 나타날 수 있습니다. 이 외에도 호흡곤란, 시력 장애, 피로감 등이 나타날 수 있으며, 이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담하세요.

인데놀정 40mg 복용 전 주의사항

"임부에 대한 안전성 미확립.베타차단제는 태반관류를 감소시켜 자궁내 사산, 유산 초래 가능성.

복용 금기

임부금기: "임부에 대한 안전성 미확립.베타차단제는 태반관류를 감소시켜 자궁내 사산, 유산 초래 가능성. 태아와 신생아에서 저혈당, 서맥 가능성 및 신생아에서 심폐합병증 위험성 증가."
효능군중복

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 이 약에 과민반응 환자
2) 만성 폐쇄폐질환, 기관지천식, 기관지경련이 일어날 수 있는 환자
3) 당뇨병 케토산증, 대사성 산증 환자
4) 서맥(현저한 동서맥), 방실차단(2, 3도), 동방차단, 심방차단(2, 3도) 환자
5) 심인성 쇼크 환자
6) 폐고혈압에 의한 우심부전 환자
7) 울혈심부전 환자
8) 저혈압 환자
9) 중증의 말초순환장애 환자
10) 동기능부전증후군 환자
11) 장기간 절식상태의 환자
12) 소아
13) 알파차단제로 치료되지 않은 크롬친화세포종
14) 조절되지 않은 심부전
15) 이형 협심증, 프린츠메탈협심증
16) 혈당 조절 호르몬 결핍 환자
17) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부
18) 티오리다진을 투여하고 있는 환자
19) 리자트립탄벤조산염을 투여하고 있는 환자
20) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 울혈심부전이 일어날 수 있는 환자(관찰을 충분히 하고 디기탈리스제제의 병용 등 신중히 투여한다)
2) 특발성 저혈당증, 조절이 불충분한 당뇨병 환자(저혈당증상을 일으키기 쉽고 또한 증상이 감추어지기 쉬우므로 혈당치에 유의한다)
3) 갑상샘중독증 환자(울혈심부전이 나타날 수 있다)
4) 중증의 간·신장애 환자(반감기가 증가할 수 있으므로 치료 시작 시 및 초회 용량 설정에 주의를 요한다)
5) 말초순환장애 환자(레이노증후군, 간헐성 파행) : 경증의 말초동맥순환장애를 악화시킬 수 있다.
6) 고령자
7) 1도 방실차단환자(전도시간에 대해 저해효과를 나타낸다)
8) 대상부전성 간경변 환자
9) 건선에 대한 병력 또는 가족력이 있는 환자(베타차단제를 투여했을 때 건선의 악화가 보고된 적이 있다)

이상반응

1) 과민반응 : 홍반성발진, 인두염, 동통 및 인후통을 수반한 발열, 후두경련등이 나타날 경우에는 투여를 중지한다.
7) 눈 : 드물게 시력 불선명 등의 시각장애, 눈물분비감소가 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 심한 합병증(각막궤양 등)을 방지하기 위하여 투여를 중지한다.

일반적 주의

특히, 서맥 및 저혈압을 일으킨 경우에는 감량하거나 투여를 중지한다.
2) 심부전 환자 : 베타차단제는 명백한 심부전 환자에는 사용을 피해야하나 증상이 소실되는 환자에는 사용할 수 있다.
4) 허혈성 심질환 환자 : 갑자기 투여를 중지했을 때 증상이 악화되거나 심근경색을 일으킨 증례가 보고되어 있으므로 휴약이 필요한 경우에는 천천히 감량하면서 관찰을 충분히 한다.
의사의 지시 없이 투여를 중지하지 않도록 주의한다.
또한 협심증 이외의 적용, 예를 들어 부정맥에 투여할 경우에도 특히 고령자에 있어서는 위와 같이 주의한다.
동량의 다른 베타차단제의 투여를 중지하는 것은 바람직하지 못하다.
5) 마취 시 : 대부분의 환자에서 수술 전에 베타차단제의 투여를 중지하는 것은 바람직하지 않다.
서맥과 저혈압이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 필요시 과량투여에 대한 처치를 한다.
그러므로 갑상선중독증 환자에게 갑자기 투여를 중지했을 때 증상이 악화될 수 있으므로 휴약이 필요한 경우에는 감량하면서 관찰을 충분히 한다.
10) 크롬친화세포종 수술 시에 사용할 경우를 제외하고 수술 전 24시간은 투여하지 않는 것이 바람직하다.
12) 이 약은 때때로 당뇨병 환자가 아닌 환자 예를 들어 신생아, 소아, 어린이, 고령자, 혈액투석환자, 만성 간질환 환자와 과량복용 환자에게 저혈당을 유발한다.

상호작용

클로니딘과 병용 투여 시 클로니딘 투여중지 후 이 약의 리바운드현상이 증강될 수 있다(클로니딘 투여중지는 먼저 이 약을 중지하고 수일간 경과를 관찰한 후 실시한다).
6) 심실기능 손상환자에게 베라파밀, 딜티아젬과 병용하여 베타차단제를 투여할 경우 주의하며 전도이상 환자에는 병용하지 않는다(심실기능 장애, 동방 또는 방실전도 장애 환자에서 약물의 작용이 강하게 나타날 수 있다.
이 결과 심각한 저혈압, 서맥 그리고 심부전이 나타날 수 있다). 이들 각 약물은 다른 약물의 투여 중지 후 48시간 이내에 정맥주사하지 않는다.
13) 시메티딘 또는 히드라라진과의 병용투여는 이 약의 혈장농도를 증가시키나 알코올과의 병용투여는 혈장농도를 감소시킨다.

임부 및 수유부에 대한 투여

1) 임신 중의 투여에 대한 안정성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 투여하지 않는다.
2) 모유 중으로의 이행이 보고되어 있으므로 수유 중에는 투여하지 않는다.
3) 이 약이 기형을 유발하는 증거는 없으나, 베타차단제는 태반의 관류를 저하시키며, 이는 자궁 내 사산, 유산을 일으킬 수 있다. 특히 신생아의 저혈당과 서맥, 태아의 서맥의 이상반응이 나타날 수 있다. 출산 후 신생아에게서 심·폐합병증의 위험이 증가한다.

소아에 대한 투여

소아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않으므로 투여하지 않는다.

고령자에 대한 투여

고령자에는 다음 사항을 주의하여 저용량에서 투여를 시작하는 등 환자의 상태를 관찰하면서 신중히 투여한다.
1) 고령자는 일반적으로 과도한 혈압강하, 현저한 서맥이 일어날 경우에는 뇌경색 등이 나타날 수 있다.
2) 휴약이 필요한 경우에는 천천히 감량한다.

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인데놀정 40mg 보관법·식별

빛을 차단한 밀폐용기에 보관합니다.

보관·외형 정보
보관 방법	차광 밀폐용기
성상	백색의 정제
제형	나정
모양	원형
색상	하양
식별 표시	DK40/분할선
사용 기간	제조일로부터 24 개월
포장 단위	1000정/병

인데놀정 40mg 건강보험 상한금액

인데놀정 40mg의 공개된 건강보험 기준 금액은 아래와 같습니다. 실제 부담액은 처방과 보험 적용 조건에 따라 달라질 수 있습니다.

건강보험 공개 기준 금액
보험 구분	규격	상한금액	적용일
급여	1 정	32원	2017-02-01

인데놀정 40mg 자주 묻는 질문(FAQ)

어떤 증상에 사용하나요?

고혈압, 협심증, 부정맥(기외수축, 빈맥 등), 비후성대동맥판하협착증, 크롬친화세포종 및 갑상샘중독증의 보조요법에 사용하도록 안내되어 있습니다.

하루에 몇 번 복용하나요?

질환에 따라 다르며, 1일 2회에서 4회까지 나누어 투여하도록 안내되어 있습니다. 정확한 용법은 의사의 처방에 따라야 합니다.

어떤 부작용이 나타날 수 있나요?

울혈심부전, 서맥, 저혈압과 같은 순환기계 증상과 두통, 어지럼, 우울 등의 정신신경계 증상, 구역, 구토 등의 소화기계 증상이 나타날 수 있습니다.

보관은 어떻게 하나요?

빛이 들어오지 않게 밀폐하여 보관하도록 안내되어 있습니다.

본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.