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썬리듬캡슐 50mg (필시카이니드염산염수화물)

나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16

썬리듬캡슐 50mg은 필시카이니드염산염수화물 성분의 부정맥 치료제입니다.

허가 품목명: 썬리듬캡슐50밀리그램(필시카이니드염산염수화물)

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썬리듬캡슐 50mg 효능

썬리듬캡슐 50mg은 다른 부정맥 치료제를 사용할 수 없거나 효과가 없는 빈맥성 부정맥 치료에 사용됩니다. 정확한 처방과 복용은 의사·약사와 상담하세요.

썬리듬캡슐 50mg 복용법

성인은 1일 3회, 1회 50밀리그램을 경구투여하도록 안내되어 있습니다.

증상에 따라 1일 3회, 1회 75밀리그램까지 증량할 수 있습니다. 신부전 환자는 투여량을 감량하거나 투여 간격을 두어야 하며, 신장투석이 필요한 경우 1일 25밀리그램부터 투여를 시작하는 등 상태를 관찰하며 신중히 투여하도록 안내되어 있습니다.

썬리듬캡슐 50mg 부작용

방실차단, QRS폭 증대, 가슴불쾌감, 위통증, 구갈, QT연장, 두통, 발진, 어지러움, 구역 등이 나타날 수 있습니다.

심실세동, 심실빈맥, 동정지, 심부전 등 중대한 이상반응이 보고된 바 있으므로 이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담하세요.

썬리듬캡슐 50mg 복용 전 주의사항

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

금기

1) 울혈성 심부전이 있는 환자
(부정맥(심실빈맥, 심실세동 등)이 유발 또는 악화되거나, 수축력감소작용에 의해 심부전이 악화될 우려가 높다)
2) 고도의 방실차단, 고도의 동방차단이 있는 환자
(자극전도 억제 작용에 의하여 이들 장해를 더욱 악화시킬 우려가 있다.)
3) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로 , 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 기초심질환(심근경색, 판막증, 심근병증 등)이 있는 환자
2) 심부전의 기왕력이 있는 환자 (심부전을 초래할 우려가 있다.)
3) 자극전도장애 (방실차단, 동방차단, 각(bundle branch)차단 등)가 있는 환자
(자극전도 억제작용에 의하여 이들 장애를 더욱 악화시킬 우려가 있다.)
4) 현저한 동성서맥이 있는 환자
(중증의 서맥, 동정지를 초래할 우려가 있다.)
5) 신장애환자
6) 고령자
7) 중증의 간장애환자
(AST(GOT), ALT(GPT), LDH 등의 상승이 보고된 바 있다)
8) 혈중칼륨 농도가 저하된 환자
(일반적으로 혈중 칼륨농도가 낮은 상태에서는 부정맥을 일으킬 우려가 있다.)

이상반응

이상의 이상반응들로 인해 쇼크 및 심장정지가 유발될 수 있으므로 이 약 투여 시 심전도검사 및 흉부 X-선 검사를 자주 실시하여 이상 소견이 확인된 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 해야 한다.
(2) 급성 신부전(빈도 불명)：쇼크 등에 의한 급성 신부전이 나타나는 일이 있으므로, 관찰을 충분히 하여 이상 소견이 확인된 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 해야 한다.
(3) 간기능장애 (0.04%) : AST(GOT), ALT(GPT), γ-GTP의 상승 등을 동반하는 간기능 장애가 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 확인된 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 해야 한다.
다음과 같은 이상반응이 나타날 수 있으므로 증상이 확인된 경우에는 필요에 따라 투여를 중지하는 등, 적절한 처치를 해야 한다.
주2) 정기적으로 또한 필요한 경우 심전도검사를 실시하여 이상소견이 확인된 경우에는 감량 또는 투여중지 등, 적절한 처치를 행한다.

일반적 주의

PQ의 연장, QRS파의 증대, QT의 연장, 서맥, 혈압저하 등의 이상소견이 확인된 경우에는 즉시 감량 또는 투여를 중단해야 한다.
(2) 고령자 (입원시켜서 투여를 시작하는 것이 바람직하다.)
이상이 확인된 경우에는 즉시 감량 또는 투여를 중지해야 한다.

고령자에 대한 투여

고령자에서는 1회 25밀리그램부터 투여를 시작하는 등, 신중히 투여해야 한다.
(고령자에서는 간, 신장기능이 저하되어 있는 경우가 많고 또한 체중이 적은 경향이 있는 등 이상반응이 나타나기 쉽다).

임산부, 수유부 등에 대한 투여

1) 임부 또는 임신 가능성이 있는 부인에게는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여해야 한다.
(임신 중 투여에 관한 안전성이 확립되어 있지 않다. 또한 동물실험(랫트)에서 정맥내 투여를 하였을 경우, 태아로 이행된 것이 보고된 바 있다.)
2) 이 약 투여 중에는 수유를 피해야 한다.
(동물실험(랫트)에서 모유 중으로 이행되는 것이 보고된 바 있다.)

소아에 대한 투여

소아 등에 대한 안전성ㆍ유효성이 확립되어 있지 않다. (사용경험이 적음).

과량투여

이 약의 과랑투여로 인하여 증후, 증상이 확인된 경우에는 즉시 이 약의 투여를 중지하고 다음 처치를 고려하는 등, 적절한 대증요법을 취한다.

기타 주의사항

심근경색 발병 후 무증후성 또는 경도의 증상을 동반하는 심실성 기외수축 환자를 대상으로 한 비교시험에서, 이 약과 유사 나트륨채널 저해작용을 갖는 약제를 투여한 군이 위약군에 비하여 사망률이 유의성 있게 증가했다는 보고가 있으므로 심근경색 발병 후 무증후성 또는 경도의 증상을 동반하는 환자에 대해서는 원칙적으로 투여하지 않도록 한다.

썬리듬캡슐 50mg과 같은 성분·효능의 약은?

썬리듬캡슐 50mg과 같은 성분(필시카이니드염산염수화물)과 같은 약효분류(부정맥용제) 의약품을 모았습니다.

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썬리듬캡슐 50mg 보관법·식별

기밀용기에 담아 실온(1~30℃)에서 보관하도록 안내되어 있습니다.

보관·외형 정보
보관 방법	기밀용기, 실온(1-30℃)보관
성상	이 약은 청색과 백색의 경질캅셀제로 내용물은 백색의 분말이다.
제형	경질캡슐제, 산제
모양	장방형
색상	파랑/하양
식별 표시	SR50마크50
사용 기간	제조일로부터 36 개월
포장 단위	100캡슐(10캡슐/PTPX10)/카톤

썬리듬캡슐 50mg 건강보험 상한금액

썬리듬캡슐 50mg의 공개된 건강보험 기준 금액은 아래와 같습니다. 실제 부담액은 처방과 보험 적용 조건에 따라 달라질 수 있습니다.

건강보험 공개 기준 금액
보험 구분	규격	상한금액	적용일
급여	1 캡슐	310원	2017-02-01

썬리듬캡슐 50mg 자주 묻는 질문(FAQ)

어떤 증상에 사용하나요?

다른 부정맥 치료제로 효과를 보지 못했거나 사용할 수 없는 빈맥성 부정맥 환자에게 사용하도록 안내되어 있습니다.

하루에 얼마나 복용하나요?

성인 기준 1일 3회, 1회 50밀리그램 복용이 기본이며, 증상에 따라 1회 75밀리그램까지 증량할 수 있습니다. 신부전 환자는 별도의 용량 조절이 필요하므로 의사의 지시에 따라야 합니다.

부작용에는 무엇이 있나요?

방실차단, QRS폭 증대, 어지러움, 구역, 두통, 발진 등이 흔하게 보고되었습니다. 심장 관련 중대한 이상반응이 나타날 수 있으므로 정기적인 심전도 검사가 필요합니다.

보관은 어떻게 하나요?

기밀용기에 넣어 실온(1~30℃)에서 보관하도록 안내되어 있습니다.

본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.