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시타정 100mg (시타글립틴인산염수화물)

나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16

시타정 100mg은 제2형 당뇨병 환자의 혈당 조절을 돕는 전문의약품입니다.

허가 품목명
시타정100밀리그램(시타글립틴인산염수화물)

시타정 100mg 관련 증상이 있으신가요?

전문의약품

비대면 진료는 향정신성의약품, 사후피임약, 발기부전제, 마약성 의약품 처방, 다이어트 의약품을 제외한 의약품의 처방이 가능해요. 단, 응급실 방문이 필요하거나, 반드시 대면에서 의료진의 처치가 필요한 경우 비대면 진료는 보조 장치로 사용하고 서둘러 인근 병원에 방문해주세요.

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시타정 100mg 효능

시타정 100mg은 식사요법 및 운동요법의 보조제로 투여하여 제2형 당뇨병 환자의 혈당 조절을 향상시키는 데 사용합니다.

시타정 100mg 복용법

단독요법 또는 병용요법 시 1일 1회 100 mg을 투여하며 1일 최대용량은 100 mg입니다.

  • 식사와 관계없이 복용할 수 있습니다. 신장애 환자의 경우 신기능에 따라 1일 1회 25 mg, 50 mg 등으로 용량 조절이 필요할 수 있습니다. 정확한 복용 및 처방은 의사·약사와 상담하세요.

시타정 100mg 부작용

비인두염, 상기도감염, 두통, 복통, 구역, 설사 등이 나타날 수 있습니다.

  • 또한 과민반응, 췌장염, 관절통, 수포성 유사천포창 등이 보고된 바 있습니다. 이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담하세요.

시타정 100mg 복용 전 주의사항

복용 금기

  • 용량주의
  • 임부금기: 태아 발육에 필수적인 콜레스테롤의 생합성 감소 가능성.
  • 효능군중복

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

경고

  • 1) 과민반응
  • 시판 후 이 약을 투여한 환자에서 중증의 과민반응이 보고되었으며, 이 반응은 아나필락시스, 혈관부종 및 스티븐스-존슨증후군을 포함한 박리성 피부질환을 포함한다. 이것은 불특정 다수의 인구집단으로부터 자발적으로 보고되었기 때문에, 발생 빈도를 신뢰성 있게 예측하거나 약물 노출과의 인과관계를 확립하는 것은 일반적으로 가능하지 않다. 이 반응의 시작은 약물 치료 개시 후 첫 3개월 이내에 발생하였으며, 첫 용량 이후에 보고된 것도 있다. 만약 과민반응이 의심되는 경우, 이 약을 중단하고 발생의 다른 잠재적인 이유를 평가하고 다른 당뇨 치료요법을 실시한다 (2. 다음 환자에는 투여하지 말 것 및 4. 이상반응, 2) 시판 후 이상반응 항 참조).
  • 2) 췌장염
  • 시타글립틴을 투여한 환자에서 치명적/비치명적 출혈성 또는 괴사성 췌장염을 포함하는 급성 췌장염이 보고되었다 (4. 이상반응 참조). 이 약 투여 시작 후 췌장염 증상이 나타나는지 주의깊게 관찰하여야 한다. 만약 췌장염이 의심될 경우 이 약 및 다른 의심 가능성이 있는 약물의 투여를 중단해야 한다.

다음 환자에는 투여하지 말 것

  • 1) 제1형 당뇨병 또는 당뇨병성 케톤산증 환자
  • 2) 이 약이나 이 약의 성분에 대하여 아나필락시스 또는 혈관부종과 같은 과민성이 알려진 환자 (1. 경고 항 참조)

다음 환자에는 신중히 투여할 것

  • 1) 신장애환자: 이 약은 신장으로 배설된다. 정상 신기능을 가진 환자에서와 유사한 혈중농도에 도달하기 위해서 사구체여과율[eGFR] < 45 mL/min/1.73 m2 을 가진 환자 및 혈액투석 또는 복막투석을 요하는 말기신장애(ESRD)환자에서는 저용량이 권장된다 (용법용량, 신장애 환자 참조).
  • 2) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

일반적 주의

  • 약물 투여 중지 시에 증상은 완화되었다.
  • 중증 관절통의 원인으로 DPP-4 저해제를 고려하여 적절한 경우 투여를 중지한다.
  • 환자들은 일반적으로 DPP-4 저해제 투여중지 및 국소 또는 전신 면역억제제 치료로 회복되었다.

임부, 수유부, 소아 및 고령자에 대한 투여

  • 1) 임부에 대한 투여
  • 임부를 대상으로 한 대조시험 결과는 없으므로 임부에서의 사용은 권장되지 않는다.
  • 2) 수유부에 대한 투여
  • 이 약은 랫드에서 유즙과 혈장에 4:1의 비율로 분비되는 것으로 보고되었으므로 수유부에는 투여하지 않는다.
  • 3) 소아에 대한 투여
  • 18세 미만의 소아 및 청소년에서의 안전성 및 유효성은 확립되지 않았다.
  • 최소 12주 동안 혈당강하제를 투여한 적이 없거나 최소 12주 동안 인슐린을 안정적인 용량으로 유지하고 있던 10-17세의 제2형 당뇨병 소아 환자에 대하여 이 약의 안전성과 유효성을 평가하기 위해 54주, 이중 눈가림 시험이 실시되었다. 환자들은 무작위 배정되어 이 약 100 mg(N=95) 또는 위약(N=95)을 20주 동안 1일 1회 투여받았다. 20주에 이 약 100 mg 투여로 HbA1c가 유의하게 개선되지 않았다.
  • 10-17세의 제2형 당뇨병 소아 환자들을 대상으로 시타글립틴을 투여한 임상시험에서, 소아 환자의 이상사례 양상은 성인과 유사하였다.
  • 이 약은 10세 미만 소아에 대하여 시험되지 않았다.
  • 4) 고령자에 대한 투여
  • 허가 전 임상시험에서 총 피험자(3884명) 중 65세 이상이 725명, 75세 이상이 61명이었다. 65세 이상 고령자에서의 안전성과 유효성은 젊은 환자에서와 유사하였다. 이 환자군과 젊은 환자군 사이에 반응성에 차이는 없었으나 일부 고령자에서 감수성이 증가할 수 있음을 배제할 수는 없다.
  • 이 약은 대체로 신장으로 배설되는 것으로 알려져 있다. 고령자는 신장기능이 감소되기 쉬우므로 고령자에서의 용량 선정시 주의해야 하며, 이 약 투여 전 및 투여 후 주기적으로 신장기능을 평가하는 것이 권장된다.

시타정 100mg과 같은 성분·효능의 약은?

시타정 100mg과 같은 성분(시타글립틴인산염수화물)과 같은 약효분류(당뇨병용제) 의약품을 모았습니다.

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시타정 100mg 보관법·식별

밀폐용기에 담아 실온(1~30℃)에서 보관합니다.

보관·외형 정보
보관 방법밀폐용기, 실온(1-30℃)보관
성상주황색으로 원형의 양면이 볼록한 필름코팅정
제형필름코팅정
모양원형
색상주황
식별 표시St3/분할선
사용 기간제조일로부터 36 개월
포장 단위30정/상자[10정/PTPX3]

시타정 100mg 건강보험 상한금액

시타정 100mg의 공개된 건강보험 기준 금액은 아래와 같습니다. 실제 부담액은 처방과 보험 적용 조건에 따라 달라질 수 있습니다.

건강보험 공개 기준 금액
보험 구분규격상한금액적용일
급여1 정453원2024-09-02

시타정 100mg 자주 묻는 질문(FAQ)

어떤 증상에 사용하나요?

제2형 당뇨병 환자의 혈당 조절을 향상시키기 위해 식사요법 및 운동요법의 보조제로 사용하도록 안내되어 있습니다.

하루에 몇 번 복용하나요?

일반적으로 1일 1회 100 mg을 복용하도록 안내되어 있습니다. 다만 신장 기능에 따라 용량이 달라질 수 있으므로 의사의 지시에 따라야 합니다.

식사와 관계없이 복용해도 되나요?

네, 식사와 관계없이 복용할 수 있는 약입니다.

어떻게 보관해야 하나요?

밀폐용기에 넣어 실온(1~30℃)에서 보관하도록 안내되어 있습니다.

본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.