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슈가메트서방정 2.5/850mg (메트포르민염산염, 에보글립틴타르타르산염)

나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16

슈가메트서방정 2.5/850mg은 에보글립틴과 메트포르민 성분의 제2형 당뇨병 치료제입니다.

허가 품목명
슈가메트서방정2.5/850밀리그램

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슈가메트서방정 2.5/850mg 효능

슈가메트서방정 2.5/850mg은 식사요법 및 운동요법을 보조하여 제2형 당뇨병 환자의 혈당 조절을 돕습니다. 메트포르민 단독요법으로 혈당 조절이 충분하지 않거나, 두 성분의 병용요법을 대체할 때 사용합니다.

슈가메트서방정 2.5/850mg 복용법

슈가메트서방정 2.5/850mg의 용량은 에보글립틴 5mg과 메트포르민 2000mg을 넘지 않는 범위에서 환자의 상태에 따라 결정됩니다.

  • 일반적으로 저녁식사와 함께 1일 1회 투여하며, 5/1000mg 서방정은 1일 1회 1정, 2.5/500mg 또는 2.5/850mg 서방정은 1일 1회 2정을 동시에 복용하도록 안내되어 있습니다. 서방성 특성을 유지하기 위해 쪼개거나 부수거나 갈거나 씹지 말고 전체를 삼켜야 합니다. 정확한 복용 및 처방은 의사·약사와 상담하세요.

슈가메트서방정 2.5/850mg 부작용

흔하게 변비가 나타날 수 있으며, 흔하지 않게 위 장애, 구역질, 복통, 상복부 불편감, 위 무긴장증, 위식도 역류 질환, 간 기능 시험 이상, 신장 크레아티닌 청소율 감소, 체중 감소, 혈액 요소 감소, 식욕 감소, 저요산 혈증, 기관지염, 어지러움, 보행 장애 등이 보고되었습니다.

  • 드물게 두통, 이상 후각, 근육통, 두드러기, 발진, 간 기능 시험 증가, 약물 과민성, 불면, 두근거림, 비출혈, 신 기능 장애, 성 기능 장애 등이 나타날 수 있습니다. 이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담하세요.

슈가메트서방정 2.5/850mg 상호작용

기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진

병용·상호작용 정보
구분상대 의약품안내
병용금기아이오브릭스주300(이오헥솔)기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진
병용금기이오메론300주사액(이오메프롤)기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진
병용금기제네틱스350주사(이오비트리돌)기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진
병용금기파미레이300주사액(이오파미돌)급성신부전

슈가메트서방정 2.5/850mg 복용 전 주의사항

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

경고

  • 메트포르민염산염
  • 1) 드물게 심한 유산산증(lactic acidosis)을 일으킬 수 있다. 유산산증으로 인한 사망사례가 보고된 바 있다.
  • 2) 인슐린, 설폰요소계 약물 등 다른 당뇨병용제와 병용투여하는 경우, 드물게 중증의 저혈당을 일으킬 수 있으므로 주의한다.

다음 환자에게는 투여하지 말 것

  • 1) 중등도(stage3b) 및 중증의 신장애 환자(크레아티닌 청소율 <45ml/min 또는 사구체 여과율 <45ml/min/1.73m2), 심혈관계 허탈(쇽), 급성심근경색과 패혈증과 같은 상태로부터 야기될 수 있는 신장질환이나 신장애(혈청크레아티닌치가 남자는 1.5 mg/dL 이상, 여자는 1.4 mg/dL 이상인, 또는 크레아티닌 청소율이 비정상인) 환자
  • 2) 약물치료가 필요한 울혈성 심부전 환자
  • 3) 방사선 요오드 조영물질을 정맥 내 투여하는 검사(예 : 정맥요로조영술, 정맥담관조영술, 혈관조영술, 조영제를 사용한 컴퓨터단층촬영술 등)를 받는 환자(급성신부전을 일으킬 수 있고, 이 약을 투여 받는 환자에서는 유산산증과 관련이 있다. 따라서 이러한 검사가 계획된 환자에서는 이 약을 적어도 투여 48시간 전에 중지해야 하고, 48시간 이후에 신기능을 재평가하고 정상으로 판명된 이후에만 치료를 재개한다.)
  • 4) 이 약이나 이 약의 성분에 대하여 아나필락시스 또는 혈관부종과 같은 과민성이 알려진 환자
  • 5) 제 1형 당뇨병, 유산산증, 혼수를 수반하거나 그렇지 않은 당뇨병케톤산증을 포함하는 급성 또는 만성 대사성산증 환자 및 케톤산증의 병력이 있는 환자[제 1형 당뇨병과 당뇨병케톤산증은 인슐린으로 치료한다.]
  • 6) 당뇨병성 전혼수
  • 7) 중증감염증 또는 중증 외상성 전신장애 환자에서는 이 약의 치료는 일시적으로 중지되어야 하고 환자의 경구적 섭취가 회복되고 신기능이 정상으로 판명될 때 치료를 다시 시작해야 한다.
  • 8) 수술 과정의 경우에(음식과 수액의 섭취에 제한이 없는 가벼운 수술은 제외) 이 약은 수술 48시간 전에 일시적으로 중지되어야 하고, 최소 48시간이 지난 후 신기능이 정상이라고 판명된 후에 치료를 다시 시작해야 한다.
  • 9) 영양불량상태, 기아상태, 쇠약상태, 뇌하수체기능부전 또는 부신기능부전 환자
  • 10) 간 기능장애(손상된 간 기능은 유산산증의 몇몇 경우와 관련이 있기 때문에, 일반적으로 임상적 또는 실험실적으로 간 질환의 증거가 있는 환자에게는 이 약의 투여를 피해야 한다.), 폐경색, 중증의 폐기능장애 환자 및 기타 저산소혈증을 수반하기 쉬운 상태, 과도한 알코올 섭취자, 탈수증, 설사, 구토 등의 위장장애 환자
  • 11) 임부, 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부

다음 환자에는 신중히 투여할 것

  • 메트포르민염산염(유산산증과 저혈당의 가능성이 있다.)
  • 1) 불규칙한 식사, 식사 섭취량 부족
  • 2) 격렬한 근육운동
  • 3) 상호작용이 있는 약물을 투여하는 환자
  • 에보글립틴
  • 1) 급성 췌장염 : 에보글립틴을 복용한 환자에서 급성 췌장염이 보고되었다. 따라서 지속적이고 중증의 복통과 같은 급성 췌장염의 특징적인 증상을 환자에게 알려주어야 한다. 만약 투여 시작 후 췌장염이 의심될 경우 에보글립틴의 투여를 중단해야 하며, 이 약을 다시 투여해서는 안 된다. 췌장염의 병력이 있는 환자에서는 주의해서 사용하여야 한다.

일반적 주의

  • 덧붙여 메트포르민은 저산소증, 탈수, 패혈증과 관계된 증상이 나타날 경우 즉각 투여를 중지해야 한다.
  • 간기능이 손상된 경우 젖산 배설능력이 유의적으로 저하될 수 있으므로, 일반적으로 간질환의 임상적 또는 실험실적 소견이 있는 환자의 경우 이 약을 투여하지 않는다.
  • 알코올은 메트포르민이 젖산대사에 영향을 미치게 할 가능성이 있으므로, 이 약을 투여 받는 동안 급ㆍ만성적인 알코올의 과량섭취는 피해야 한다.
  • 이 약을 투여한 환자에서 유산산증이 일어난 경우, 약물을 즉시 투여 중지하고 즉각 일반적인 보조요법을 실시해야 한다.
  • 따라서 이 약은 간장애 환자에게 투여하지 않는다.
  • 정상치보다 낮은 크레아티닌 청소율의 환자 및 고령자는 적어도 1년에 2~4회는 신기능 검사를 확인하여야 한다.
  • 크레아티닌 청소율 <45ml/min 또는 사구체 여과율 <45ml/min/1.73m 2 )인 경우 이 약 투여를 중지한다.
  • 이러한 급성 상황에서는 즉시 그리고 일시적으로 메트포르민 투여를 중단해야 한다.
  • 메트포르민 요법은 내약성이 있고 금기가 아닌 한 지속되어야 하며, 현행 임상 지침에 따라 비타민 B12 결핍에 대한 적절한 교정 치료가 제공되어야 한다.
  • 5) 알코올 섭취: 알코올은 젖산 대사에 대해 메트포르민이 미치는 영향을 증대시킨다고 알려져 있다.
  • 따라서 이 약을 투여하는 동안 급성 또는 만성적인 알코올의 과량섭취는 피해야 한다.
  • 만약 어떠한 형태라도 산증이 나타났다면, 이 약의 투여를 즉시 중지하고, 다른 적절하고 올바른 조치를 취한다.
  • 메트포르민염산염저혈당은 일반적인 사용 환경 하에서 메트포르민을 단독 투여한 환자에서는 나타나지 않으나, 열량 섭취가 불충분한 경우, 격렬한 운동이 열량 섭취로 보충되지 못한 경우나 다른 혈당강하제(설포닐우레아, 인슐린 등) 또는 알코올을 병용 투여하는 경우에 발생한다.
  • 특히 고령자, 쇠약하거나 영양 불균형인 환자, 부신이나 뇌하수체 부전 환자 또는 알코올 중독자인 경우 저혈당이 나타나기 쉽다.
  • 저혈당은 고령자, β-아드레날린 차단 약물을 투여하는 사람에서는 식별하기 어려울 수 있다.
  • 이 약의 치료를 받는 환자에서 이러한 일이 일어난다면, 이 약의 투여를 즉시 중지해야 한다.
  • 약물 투여 중지 시에 증상은 완화되었다.
  • 증증관절통의 원인으로 DPP-4 저해제를 고려하여 적절한 경우 투여를 중지한다.
  • 환자들은 일반적으로 DPP-4 저해제 투여중지 및 국소 또는 전신 면역억제제 치료로 회복되었다.

상호작용

  • 2) 알코올: 특히 다음과 같은 환경에서 급성 알코올 중독기에 유산산증의 위험성이 증가된다.
  • 음주 및 알코올이 포함되어 있는 약물의 복용을 피해야 한다.
  • 요오드 표지 조영제를 이용한 검사를 시작하기 전 또는 시작할 때 메트포르민의 투여를 중단해야 하며 최소 48시간 후에 그리고 신장 기능이 정상임을 확인한 후에 투여를 다시 시작해야 한다.

임부 및 수유부에 대한 투여

  • 1) 임부에 대한 투여임부를 대상으로 이 약 또는 이 약의 성분에 대한 적절한 대조연구가 없으므로 이 약의 임부에 대한 안전성은 알려지지 않았다. 따라서 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에게는 투여하지 않는다.에보글립틴에보글립틴은 임신한 랫드에서 투여 후 2시간에 최대 61.7%, 토끼에서는 투여 후 2시간에 최대 14.1%가 태반을 통과하여 태자의 혈액에서 검출되었다.메트포르민염산염메트포르민은 최대 600mg/kg/day의 용량으로 랫드 및 토끼에게 투여 시 최기형성이 없었다. 이는 각각 랫드 및 토끼에서 체표면적 비교에 근거하면 2000mg인 최대 권장 사람 용량의 약 2 배 및 6배의 노출을 나타낸다. 태자에서 물질 농도 측정으로 메트포르민에 대한 부분적 태반 통과를 확인하였다.
  • 2) 수유부에 대한 투여동물시험에서 에보글립틴과 메트포르민염산염은 각각 모두 유즙으로 분비되는 것으로 나타났다.에보글립틴이 사람 모유로 분비되는지는 알려지지 않았으나, 메트포르민염산염은 사람 모유에 적은양이지만 분비가 되는 것이 알려졌기 때문에 이 약을 수유부에게 사용해서는 안 된다.

소아에 대한 투여

  • 소아에서의 안전성 및 유효성은 확립되지 않았다.

고령자에 대한 투여

  • 메트포르민은 주로 신장을 통해 배설되며, 고령자에게서는 신기능이 저하되는 경향이 있으므로 이 약을 복용하는 고령자는 신기능을 주기적으로 모니터링해야 한다.
  • 에보글립틴
  • 에보글립틴의 임상 제2상와 제3상 시험에 참여한 환자(총 527명) 중 65세 이상인 고령자는 119명 (22.6%)이였다. 고령자에서의 안전성 유효성은 젊은 환자와 차이가 없었다.
  • 메트포르민염산염
  • 메트포르민은 실질적으로 신장을 통해 배설되는 것으로 알려져 있다. 메트포르민의 유산산증 위험이 신장애 환자에서 크기 때문에, 이 약은 정상 신기능 환자에서만 투여되어야 한다. 고령자에서 신기능 감소의 가능성 때문에 환자의 신기능에 근거하여 적절한 혈당 조절 효과를 얻는 최소용량을 설정해야 한다. 고령자는 정기적으로 신기능을 모니터링 해야 하고, 일반적으로 고령자에게는 최대용량을 투여하지 않는다.

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슈가메트서방정 2.5/850mg과 같은 성분(메트포르민염산염, 에보글립틴타르타르산염)과 같은 약효분류(당뇨병용제) 의약품을 모았습니다.

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슈가메트서방정 2.5/850mg 보관법·식별

기밀용기에 담아 실온(1~30℃)에서 보관하며, 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 두어야 합니다.

보관·외형 정보
보관 방법기밀용기, 실온(1~30℃) 보관
성상속방층과 서방층으로 이루어진 연한 분홍색의 타원형 필름코팅 정제
제형다층정
모양타원형
색상분홍
식별 표시SMH
사용 기간제조일로부터 24 개월
포장 단위30정/병

슈가메트서방정 2.5/850mg 건강보험 상한금액

슈가메트서방정 2.5/850mg의 공개된 건강보험 기준 금액은 아래와 같습니다. 실제 부담액은 처방과 보험 적용 조건에 따라 달라질 수 있습니다.

건강보험 공개 기준 금액
보험 구분규격상한금액적용일
급여1 정347원2022-09-01

슈가메트서방정 2.5/850mg 자주 묻는 질문(FAQ)

어떤 증상에 사용하나요?

식사요법과 운동요법으로 혈당 조절이 충분하지 않은 제2형 당뇨병 환자의 혈당 조절을 향상시키기 위해 사용합니다.

하루에 몇 번 복용하나요?

일반적으로 저녁식사와 함께 1일 1회 복용하도록 안내되어 있습니다.

복용 시 주의할 점이 있나요?

서방성 특성을 유지하기 위해 약을 쪼개거나 씹지 말고 그대로 삼켜야 합니다. 또한 정제의 껍질이 대변으로 나올 수 있는데 이는 정상적인 현상입니다.

어떤 부작용이 나타날 수 있나요?

변비, 소화불량, 구역질, 복통 등의 위장관 장애가 나타날 수 있으며, 어지러움이나 간 기능 이상 등이 보고된 바 있습니다. 이상 증상이 있으면 의사·약사와 상담하세요.

본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.