어떤 증상에 사용하나요?
식사요법 및 운동요법으로 혈당 조절이 충분하지 않은 제2형 당뇨병 환자의 혈당 조절을 향상시키기 위해 사용합니다.
전문의약품 · 한미약품(주)
빌다글메트정 50/500mg (빌다글립틴염산염, 메트포르민염산염)
나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-17
빌다글메트정 50/500mg은 빌다글립틴과 메트포르민 성분의 제2형 당뇨병 치료제입니다.
- 허가 품목명
- 빌다글메트정50/500밀리그램(빌다글립틴,메트포르민)
빌다글메트정 50/500mg 관련 증상이 있으신가요?
전문의약품
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빌다글메트정 50/500mg 효능
빌다글메트정 50/500mg은 식사요법 및 운동요법으로 혈당 조절이 충분하지 않은 제2형 당뇨병 환자의 혈당 조절 향상을 위해 사용합니다.
빌다글메트정 50/500mg 복용법
빌다글메트정 50/500mg은 빌다글립틴 100mg과 메트포르민 2000mg을 넘지 않는 범위에서 유효성 및 내약성을 근거로 개별화하여 투여합니다.
- 일반적으로 음식과 함께 또는 식사 직후에 투여하여 위장관계 이상반응을 줄일 수 있습니다. 당뇨병 약물치료 경험이 없는 경우 50/500mg을 1일 1회 1정으로 시작하여 50/1000mg 1일 2회 1정까지 증량할 수 있습니다. 빌다글립틴과 메트포르민 병용요법에서 전환하는 경우 기존 투여 용량으로 시작할 수 있습니다. 복용을 잊은 경우 다음 식사 때 복용하며, 한 번에 두 배의 용량을 복용하지 않습니다. 정확한 복용 및 처방은 의사·약사와 상담하세요.
빌다글메트정 50/500mg 부작용
흔하게 진전(떨림), 두통, 어지러움, 오심(구역), 저혈당, 위식도역류, 오한, 혈당 감소가 나타날 수 있습니다.
- 흔하지 않게 피로, 설사, 고창(배에 가스가 참), 변비, 관절통, 말초 부종이 보고되었습니다. 매우 드물게 상기도 감염, 코인두염이 나타날 수 있습니다. 시판 후 경험에서 췌장염, 간염, 두드러기, 물집, 박탈성 피부병변, 피부혈관염, 담낭염 등이 보고되었습니다. 이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담하세요.
빌다글메트정 50/500mg 상호작용
급성신부전
| 구분 | 상대 의약품 | 안내 |
|---|---|---|
| 병용금기 | 레이팜370주사액(이오파미돌) | 급성신부전 |
| 병용금기 | 아이오브릭스주240(이오헥솔) | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 병용금기 | 이오메론300주사액(이오메프롤) | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 병용금기 | 제네틱스350주사(이오비트리돌) | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
빌다글메트정 50/500mg 복용 전 주의사항
아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.
경고
- 메트포르민염산염
- 심한 유산산증 또는 저혈당증을 일으킬 수 있다. 유산산증으로 인한 사망사례가 보고된 바 있다.
다음환자에게는 투여하지 말 것
- 1) 중등도(stage3b) 및 중증의 신장애 환자(크레아티닌 청소율 <45ml/min 또는 사구체 여과율 <45ml/min/1.73m2).심혈관계 허탈(쇽), 급성심근경색과 패혈증과 같은 상태로부터 야기될 수 있는 신장질환이나 신기능부전(혈청크레아티닌치가 남자는 1.5mg/dL 이상, 여자는 1.4mg/dL 이상인, 또는 크레아티닌 청소율이 비정상(60mL/ml미만)인) 환자
- 2) 약물치료가 필요한 울혈성 심부전 환자
- 3) 방사선 요오드 조영물질을 정맥내 투여하는 검사(예 : 정맥요로조영술, 정맥담관조영술, 혈관조영술, 조영제를 사용한 컴퓨터단층촬영술 등)를 받는 환자(급성신부전을 일으킬 수 있고, 이 약을 투여 받는 환자에서는 유산산증과 관련이 있다. 따라서 이러한 검사가 계획된 환자에서는 이 약을 적어도 투여 48시간 전에 중지해야 하고, 48시간 이후에 신기능을 재평가하고 정상으로 판명된 이후에만 치료를 재개한다.)
- 4) 이 약이나 이 약의 성분에 대하여 과민성이 알려진 환자
- 5) 제 1형 당뇨병, 혼수를 수반하거나 그렇지 않은 당뇨병케톤산증 또는 유산산증을 포함하는 급성 또는 만성 대사성산증 환자 및 케톤산증의 병력이 있는 환자[제 1형 당뇨병과 당뇨병케톤산증은 인슐린으로 치료한다.]
- 6) 당뇨병성 전혼수
- 7) 중증감염증 또는 중증 외상성 전신장애 환자에서는 이 약의 치료는 일시적으로 중지되어야 하고 환자의 경구적 섭취가 회복되고 신기능이 정상으로 판명될 때 치료를 다시 시작해야 한다. 수술 과정의 경우에(음식과 수액의 섭취에 제한이 없는 가벼운 수술은 제외) 이 약은 수술 48시간 전에 일시적으로 중지되어야 하고, 최소 48시간이 지난 후 신기능이 정상이라고 판명된 후에 치료를 다시 시작해야 한다.
- 8) 영양불량상태, 기아상태, 쇠약상태, 뇌하수체기능부전 또는 부신기능부전 환자
- 9) 간 기능장애(손상된 간 기능은 유산산증의 몇몇 경우와 관련이 있기 때문에, 일반적으로 임상적 또는 실험실적으로 간 질환의 증거가 있는 환자에게는 이 약의 투여를 피해야 한다.), 폐경색, 중증의 폐기능장애 환자 및 기타 저산소혈증을 수반하기 쉬운 상태, 과도한 알코올 섭취자, 탈수증, 설사, 구토 등의 위장장애 환자
- 10) 임부, 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부
다음 환자에게는 신중히 투여할 것
- (유산산증과 저혈당의 가능성이 있다.)
- 1) 불규칙한 식사, 식사 섭취량 부족
- 2) 격렬한 근육운동
- 3) 상호작용이 있는 약물을 투여하는 환자
이상반응 <가브스메트정>
- 이상반응의 대부분은 경증 및 일시적이었으며, 투여를 중단할 필요가 없었다.
- 일반적으로 임상적 후유증이 없이 무증상이었으며, 투약을 중단한 후에 간기능은 정상으로 회복되었다.
- - 간염(투약 중단 시 가역적임)
일반적 주의
- 이 약은 제1형 당뇨병 환자 또는 당뇨병성 케토산증 환자에 사용되어서는 안 된다.
- 만약 췌장염이 의심될 경우 빌다글립틴의 투여를 중단해야 하며, 급성췌장염으로 확정된 경우에 이 약을 다시 투여해서는 안된다.
- 탈수의 경우 (예 : 심한 설사나 구토, 발열 또는 수액 섭취 감소), 환자는 메트포르민 함유 제품의 복용을 중단하고 즉시 치료를 받아야 한다.
- 유산산증의 다른 위험 인자는 과도한 알코올 섭취, 간기능 장애, 부적절하게 통제 된 당뇨병, 케톤증, 장기간의 금식 및 저산소증과 관련된 모든 조건뿐만 아니라 유산산증을 유발할 수 있는 의약품의 병용이다.
- 증상이 의심되는 경우, 환자는 메트포르민 함유 제품의 복용을 중단하고 즉시 치료를 받아야 한다.
- 대사성 산증이 의심되는 경우, 메트포르민 함유 제품의 투여를 중단해야 하며 환자는 즉시 입원해야 한다.
- 덧붙여 이 약은 저산소증, 탈수, 패혈증과 관계된 증상이 나타날 경우 즉각 투여를 중지해야 한다.
- 간기능이 손상된 경우 젖산 배설능력이 유의적으로 저하될 수 있으므로, 일반적으로 간질환의 임상적 또는 실험실적 소견이 있는 환자의 경우 이 약을 투여하지 않는다.
- 알코올은 이 약이 젖산대사에 영향을 미치게 할 가능성이 있으므로, 이 약을 투여 받는 동안 급ㆍ만성적인 알코올의 과량섭취는 피해야 한다.
- 이 약을 투여한 환자에서 유산산증이 일어난 경우, 약물을 즉시 투여 중지하고 즉각 일반적인 보조요법을 실시해야 한다.
- 일반적으로 임상적 후유증이 없이 무증상이었으며, 투약을 중단한 후에 간기능은 정상으로 회복되었다.
- 정상 상한치(ULN)의 3배 이상의 AST 또는 ALT 상승이 지속되면 이 약의 투여를 중지할 것을 권고한다.
- 이 약의 투여를 중단하고 간기능 검사가 정상으로 회복된 후에도 이 약의 투여를 재개하지 않아야 한다.
- 이 후 정상 신기능 환자에서는 최소 1년 1회, 혈청 크레아티닌이 정상 상한치였던 환자나 고령자의 경우에는 1년에 2-4회의 신기능 검사를 실시하여 정상인지 확인하여야 한다.
- 또한, 신기능 부전이 예상되는 환자는 신기능을 좀 더 자주 평가하고 크레아티닌 청소율<45ml/min 또는 사구체 여과율 <45ml/min/1.73m2)인 경우, 이 약의 투여를 중지한다.
- 당뇨병 이외에도 내당능 이상, 요당양성 등 당뇨병 유사증상(신성 당뇨, 노인성 당대사 이상, 갑상선 기능 이상 등)을 가진 질환이 있는 것에 유의한다.
- 만약, 메트포르민 함유 제품의 치료를 받는 환자에서 이러한 일이 일어난다면, 이 약의 투여를 즉시 중지해야 한다.
- 13) 알코올 섭취 : 알코올은 젖산 대사에 대해 이 약이 미치는 영향을 증대시키고 유산산증의 위험도를 증가시킨다고 알려져 있다.
- 따라서 이 약을 투여하는 동안 급성 또는 만성적인 알코올의 과량섭취는 피해야 한다.
- 그러나 이러한 감소는 B12-내부인자 복합체로부터 B12 흡수를 방해하기 때문에 가능하고, 빈혈과의 연관성은 거의 없으며, 메트포르민의 투여 중지나 비타민 B12를 보충함으로써 빠르게 회복된다.
- 만약 어떠한 형태라도 산증이 나타났다면, 이 약의 투여를 즉시 중지하고, 다른 적절하고 올바른 조치를 취한다.
- 16) 저혈당 : 저혈당은 일반적인 사용 환경 하에서 메트포르민을 단독 투여한 환자에서는 나타나지 않으나, 열량 섭취가 불충분한 경우, 격렬한 운동이 열량 섭취로 보충되지 못한 경우나 다른 혈당강하제(설폰요소, 인슐린 등) 또는 알코올을 병용 투여하는 경우에 발생한다.
- 특히, 고령자, 쇠약하거나 영양 불균형인 환자, 부신이나 뇌하수체 부전 환자 또는 알코올 중독자인 경우 저혈당이 나타나기 쉽다.
- 저혈당은 고령자, β-아드레날린 차단 약물을 투여하는 사람에서는 식별하기 어려울 수 있다.
- 이러한 시기에는 이 약을 투여 중지하고, 일시적인 인슐린 투여가 요구될 수 있다.
- 또한 어지러움을 경험할 수 있는 환자는 운전 또는 기계 사용을 피해야 한다.
- 약물 투여 중지 시에 증상은 완화되었다.
- 중증 관절통의 원인으로 DPP-4 저해제를 고려하여 적절한 경우 투여를 중지한다.
- 환자들은 일반적으로 DPP-4 저해제 투여중지 및 국소 또는 전신 면역억제제 치료로 회복되었다.
상호작용
- 2) 알코올: 특히 다음과 같은 환경에서 급성 알코올 중독기에 유산산증의 위험성이 증가된다.
- 음주 및 알코올이 포함되어 있는 약물의 복용을 피해야 한다.
- 요오드 표지 조영제를 이용한 검사를 시작하기 전 또는 시작할 때 메트포르민 함유 제품의 투여를 중단해야 하며 최소 48시간 후에 그리고 신장 기능이 정상임을 확인한 후에 투여를 다시 시작해야 한다.
임부 및 수유부에 대한 투여
- 1) 임부에 대한 투여
- 임부에 대한 적절한 연구결과가 없다. 동물시험 결과, 빌다글립틴의 경우 고용량에서 생식독성을 나타내었다. 빌다글립틴과 메트포르민으로 진행한 동물 시험에서 기형발생의 증거를 보이지 않았으나, 모성독성 용량에서 (maternotoxic) 태아독성효과를 보였다. 사람에서의 잠재적 위험은 알려진 바가 없다. 사람에서의 결과가 부족하기 때문에 이 약을 임산부에 사용해서는 안 된다.
- 2) 수유부에 대한 투여
- 동물시험에서 메트포르민과 빌다글립틴 모두 유즙으로 분비되는 것으로 나타났다. 빌다글립틴이 사람 모유에 분비되는지는 알려지지 않았으나 메트포르민은 사람 모유에 적은양이지만 분비가 되는 것이 알려졌기 때문에 이 약을 수유부에게 사용해서는 안 된다.
- 3) 수태능
- 이 약이 사람의 수태능에 미치는 영향은 연구되지 않았다.
소아에 대한 투여
- 이 약은 18세 미만의 소아 및 청소년에서의 안전성 및 유효성이 확립되어있지 않으므로 , 이 약의 사용은 권장되지 않는다.
고령자에 대한 투여
- 메트포르민은 신장으로 배설되고, 고령자에 있어 노화는 신기능 저하와 관련이 있기 때문에 환자의 신기능에 근거하여 적절한 혈당 조절 효과를 얻는 최소용량을 설정해야 한다. 고령자는 정기적으로 신기능을 모니터링 해야 하고, 일반적으로 고령자에게는 최대용량을 투여하지 않는다.
과량투여의 처치
- 모든 증상 및 실험실적 이상이 시험약의 투여 중단 후 처치없이 해결되었다.
기타
- 메트포르민 복용 후 멜라스 증후군 또는 모계 유전성 당뇨병 및 난청을 시사하는 징후 및 증상이 있는 경우, 이 약의 투여를 즉시 중단하고 신속한 진단 평가를 시행해야 한다.
빌다글메트정 50/500mg과 같은 성분·효능의 약은?
빌다글메트정 50/500mg과 같은 성분(빌다글립틴염산염, 메트포르민염산염)과 같은 약효분류(당뇨병용제) 의약품을 모았습니다.
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제이더블유중외제약(주) · 아나글립틴
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제이더블유중외제약(주) · 아나글립틴, 메트포르민염산염
- 같은 약효분류가드메트정 100/500mg
제이더블유중외제약(주) · 아나글립틴, 메트포르민염산염
- 같은 약효분류가드메트정 100/850mg
제이더블유중외제약(주) · 아나글립틴, 메트포르민염산염
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빌다글메트정 50/500mg 보관법·식별
기밀용기에 담아 실온(1~30℃)에서 습기를 피해 보관합니다. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하고 다른 용기에 옮겨 담지 않습니다.
| 보관 방법 | 기밀용기, 실온(1~30℃)에서 습기를 피해 보관 |
|---|---|
| 성상 | 밝은 노란색의 타원형 필름코팅정 |
| 제형 | 필름코팅정 |
| 모양 | 타원형 |
| 색상 | 노랑 |
| 식별 표시 | V500 |
| 사용 기간 | 제조일로부터 24 개월 |
| 포장 단위 | 30정/병 |
빌다글메트정 50/500mg 건강보험 상한금액
빌다글메트정 50/500mg의 공개된 건강보험 기준 금액은 아래와 같습니다. 실제 부담액은 처방과 보험 적용 조건에 따라 달라질 수 있습니다.
| 보험 구분 | 규격 | 상한금액 | 적용일 |
|---|---|---|---|
| 급여 | 1 정 | 300원 | 2025-02-01 |
빌다글메트정 50/500mg 자주 묻는 질문(FAQ)
어떻게 복용하나요?
일반적으로 음식과 함께 또는 식사 직후에 복용하여 위장 장애를 줄일 수 있습니다. 용량은 환자의 상태에 따라 개별화되며, 잊은 경우 다음 식사 때 복용하되 한 번에 두 배의 용량을 복용하지 않도록 안내되어 있습니다.
어떤 부작용이 있나요?
흔하게 떨림, 두통, 어지러움, 구역, 저혈당 등이 나타날 수 있습니다. 그 외에도 피로, 설사, 관절통 등이 보고된 바 있으며, 이상 증상이 발생하면 의사나 약사와 상담해야 합니다.
보관은 어떻게 하나요?
기밀용기에 넣어 실온(1~30℃)에서 습기를 피해 보관하며, 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 두어야 합니다.
본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.