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후릭소타이드디스커스 250mcg (플루티카손프로피오네이트)

나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16

후릭소타이드디스커스 250mcg은 플루티카손프로피오네이트 성분의 기관지 천식 예방 치료제입니다.

허가 품목명: 후릭소타이드디스커스250마이크로그램(플루티카손프로피오네이트(미분화))

후릭소타이드디스커스 250mcg 관련 증상이 있으신가요?

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후릭소타이드디스커스 250mcg 효능

후릭소타이드디스커스 250mcg은 성인의 경증, 중등도, 중증 천식의 예방적 치료에 사용됩니다. 천식 증상을 조절하기 위해 규칙적으로 사용해야 하며, 증상이 없더라도 꾸준히 투여하는 것이 중요합니다.

후릭소타이드디스커스 250mcg 복용법

성인은 100~1000 μg을 1일 2회 분무 흡입하도록 안내되어 있습니다.

질환의 심각도에 따라 경증은 100~250 μg, 중등도는 250~500 μg, 중증은 500~1000 μg을 1일 2회 투여하며, 개개인의 반응에 따라 용량을 조절합니다.

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

성인 및 16세 초과의 청소년

100∼1000 μg을 1일 2회 분무 흡입한다.
질환의 심각도에 따라 적절히 조절하여, 다음과 같은 용량으로 약물투여를 시작한다.
경 증 : 100∼250 μg을 1일 2회 투여
중등도 : 250∼500 μg을 1일 2회 투여
중 증 : 500∼1000 μg을 1일 2회 투여
그 후 개개인의 반응에 따라 천식이 조절되거나 최소 유효용량으로 감량될 때까지 투여용량을 조절한다. 또는 이 약의 약물투여를 시작할 때 그 용량을 베클로메타손디프로피오네이트의 1일 용량의 반에 해당하는 양으로 하거나 정량식 흡입제 투여 시와 같은 양으로 한다.

4～16세 소아

50∼100 μg을 1일 2회 분무흡입 한다.
천식의 심각도에 따라 50∼100 μg 1일 2회 투여의 용량으로 약물투여를 개시하고, 그 후 개개인의 반응에 따라 천식이 조절되거나 최소 유효량으로 감량될 때까지 투여용량을 조절한다.

고령자, 신장장애 및 간장애 환자

용량을 조절할 필요가 없다.

후릭소타이드디스커스 250mcg 부작용

매우 흔하게 구강과 인후의 칸디다증이 나타날 수 있으며, 흔하게 쉰 목소리나 타박상이 발생할 수 있습니다.

드물게 식도 칸디다증이 보고되었으며, 매우 드물게 쿠싱증후군, 부신 억제, 백내장, 녹내장, 고혈당증 등이 나타날 수 있습니다. 이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담하세요.

후릭소타이드디스커스 250mcg 복용 전 주의사항

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 중증의 우유 단백질 알레르기가 있거나 이 약의 구성성분에 과민반응의 병력이 있는 환자
2) 천식 지속상태 또는 급성 천식 삽화의 1차 치료
3) 중등도～중증 기관지확장증 환자

다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 폐결핵 또는 폐진균증 환자(폐결핵 또는 폐진균증 치료중인 환자로 이 약과의 동시 치료가 불가능한 경우)
2) 이 약의 사용과 관련해서 역설적 기관지연축이 발생한 환자

일반적 주의

발생 가능한 전신 이상반응으로는 쿠싱증후군, 쿠싱양 용모, 시상하부-뇌하수체-부신 축 억제, 부신 억제, 소아 및 청소년의 성장지연, 골 무기질 밀도 감소, 백내장, 녹내장 등이 있으므로 효과적인 증상 조절이 유지되는 흡입용 코르티코스테로이드의 최소 용량을 설정하는 것이 중요하다.
6) 시상하부-뇌하수체-부신 축 억제(24시간 요중 코르티솔 농도를 이용하여 측정)를 유발할 수 있는 흡입용 코르티코스테로이드의 최소 용량과 골 무기질 밀도 및 소아 성장 지연에 미치는 영향은 아직 확립되지 않았다.
10) 흡입제 투여 시 코르티코스테로이드 투여량을 감소시키거나 투여를 중지했을 때 Churg Strauss syndrome과 같은 호산성 상태가 드물게 나타난 바 있다.
그리고 이 약의 투여를 즉시 중단하고 환자를 재평가해야 하며 필요하다면 다른 치료법으로 대체한다.
따라서 환자에 대한 유익성이 전신 코르티코스테로이드 이상반응 위험성을 상회하지 않는 한 이 약과 리토나비르의 병용투여를 하지 않아야 한다.
골 무기질 함량 감소에 대한 주요 위험 인자, 예를 들면 장기간 부동화, 골다공증 가족력, 폐경, 흡연, 고령, 영양상태 불량 또는 골 질량을 감소시킬 수 있는 약물의 만성적 사용(예; 항경련제, 경구용 코르티코스테로이드)을 가진 환자는 모니터링하고 확립된 표준 요법으로 치료해야 한다.

상호작용

따라서 환자에 대한 유익성이 전신 코르티코스테로이드 이상반응 위험성을 상회하지 않는 한 이 약과 리토나비르의 병용투여를 하지 않아야 한다.

임부 및 수유부에 대한 투여

1) 수태능
사람의 수태능에 관한 자료는 없다. 동물실험에서 수컷과 암컷의 수태능에 미치는 영향은 없었다.
2) 임부
(1) 설치류 시험에서 코르티코스테로이드는 태자독성 및 기형발생을 증가시키는 것으로 알려져 있다. 그러나 임부에게 이들 약물을 투여했을 때 동일한 영향이 보고된 바는 없다. 마우스와 랫트에 대한 기형발생 시험에서 100∼150 μg/kg/day 또는 그 이상 용량을 피하투여 했을 때 예상되었던 태자독성 및 기형발생 효과가 나타났다. 랫트에 대한 흡입 기형발생 시험에서 최대 68.7 μg/kg/day 용량까지 기형발생이 없었으나, 모체에 25.7 μg/kg/day 용량 이상을 투여했을 때 태자 무게 감소와 태자 발달 지연이 보고되었다. 이 계열의 이전 약물들에서 이러한 효과가 사람에게 투여했을 때와 관련이 있을 것 같지는 않다.
(2) 수태 동물에게 코르티코스테로이드를 투여했을 때 구개파열, 자궁 내 성장 지연 등 태자 발달에 이상을 유발할 수 있다.
(3) 임부에 대한 자료는 제한적이다. 임부에 대한 이 약의 투여는 치료상의 유익성이 태아에 대한 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에 한하여 투여한다. 후향적 자료에 의하면, 다른 흡입 코르티코스테로이드와 비교하여 이 약에 노출된 뒤 임신 초기에 주요 선천성 기형의 위험성이 증가하지 않았다.
(4) 수태동물에 대한 시험에서 추천 흡입용량을 초과하여 전신투여 했을 때 글루코코르티코스테로이드의 특징적인 효과가 나타난 바 있다.
(5) 흡입제 투여 후, 플루티카손프로피오네이트가 분만 후 신생아의 제대혈에서 확인되었다.
3) 수유부
수유부에서 이 약이 모유 중으로 이행되는 지에 대한 연구가 실시된 바 없다. 수유 랫트에게 이 약의 [³H]플루티카손프로피오네이트를 피하 투여 후 1∼8시간에 혈장 및 유즙에서 모두 방사능 활성을 측정할 수 있었으나(유즙에서의 농도가 혈장에서의 농도의 3∼7배로 나타남.), 이 약의 모체 혈중 농도가 매우 낮기 때문에 신생아가 흡수하는 양은 매우 적을 것으로 예상된다. 그러므로 수유부에 투여 시 치료 상의 유익성이 신생아에 대한 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.

소아에 대한 투여

1) 이 약을 추천 용량으로 복용한 소아환자에서 어떤 전신 이상반응도, 특히 성장 발육 저해는 관찰된 바 없으나 경구 스테로이드제의 이전 또는 간헐적 투여의 가능한 영향을 간과해서는 안 된다. 흡입용 코르티코스테로이드를 장기간 투여한 소아환자에서는 신장(身長)의 주기적인 모니터링이 권장된다. 만일 성장이 늦어지면, 흡입 코르티코스테로이드 복용량을 감소시키기 위해 치료는 재평가되어야 하고 천식이 효과적으로 조절되는 가장 낮은 용량이 유지되어야 한다.
2) 디스커스는 임상 자료가 불충분하므로 4세 미만 소아에게 사용하는 것은 바람직하지 않다. 4세 미만 소아에게는 얼굴 마스크가 있는 소아용 spacer device를 통한 투여가 바람직하다.

보관 및 취급상의 주의사항

3) 사용하지 않을 때에는 흡입기를 닫은 상태로 보관한다.

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후릭소타이드디스커스 250mcg과 같은 성분(플루티카손프로피오네이트)와 같은 약효분류(진해거담제) 의약품을 모았습니다.

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후릭소타이드디스커스 250mcg 보관법·식별

30°C 이하의 건조한 장소에 실온 보관하며, 사용하지 않을 때는 흡입기를 닫은 상태로 보관합니다.

보관·외형 정보
보관 방법	저장방법 : 실온보관
성상	흰색 또는 유백색의 분말이 담겨져 있고, 남아있는 복용량의 수를 나타내는 카운터가 부착된 직경 약 8.5㎝, 높이 약 3㎝의 두 가지 톤의 오렌지색 원형 플라스틱 기구에 장착된 흡입제
사용 기간	제조일로부터 36 개월
포장 단위	60회/통

후릭소타이드디스커스 250mcg 건강보험 상한금액

후릭소타이드디스커스 250mcg의 공개된 건강보험 기준 금액은 아래와 같습니다. 실제 부담액은 처방과 보험 적용 조건에 따라 달라질 수 있습니다.

건강보험 공개 기준 금액
보험 구분	규격	상한금액	적용일
급여	60 회/통	22,395원	2022-01-01

후릭소타이드디스커스 250mcg 자주 묻는 질문(FAQ)

어떤 증상에 사용하나요?

기관지 천식의 예방적 치료를 위해 사용하며, 일상생활에서 기관지확장제가 필요한 경우나 정기적인 천식 치료가 필요한 경우 등에 처방됩니다.

하루에 몇 번 사용하나요?

성인의 경우 질환의 심각도에 따라 100~1000 μg을 1일 2회 분무 흡입하도록 안내되어 있습니다.

부작용은 무엇인가요?

구강 및 인후의 칸디다증, 쉰 목소리, 타박상 등이 나타날 수 있습니다. 드물게 식도 칸디다증이나 전신적인 이상 반응이 보고된 바 있으므로 증상 발생 시 의사·약사와 상담이 필요합니다.

어떻게 보관하나요?

30°C 이하의 건조한 곳에 실온 보관하며, 사용하지 않을 때는 흡입기를 닫아 보관합니다.

본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.