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환인이미프라민염산염정 25mg

나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16

환인이미프라민염산염정 25mg은 이미프라민염산염 성분의 우울증 및 유뇨증 치료제입니다.

주성분: 이미프라민염산염

허가 품목명: 환인이미프라민염산염정25밀리그램

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전문의약품

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환인이미프라민염산염정 25mg 효능

환인이미프라민염산염정 25mg은 우울증 및 우울상태와 주·야간의 유뇨증 치료에 사용됩니다.

환인이미프라민염산염정 25mg 복용법

환인이미프라민염산염정 25mg은 성인의 경우 초회량으로 염산이미프라민으로서 1일 25-75㎎을 분할 경구투여하고 200㎎까지 점차적으로 증량투여합니다.

필요시 300㎎까지 증량할 수 있습니다.

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

유뇨증

1) 소아 : 이 약으로서 1일 25-50㎎을 1-2회 분할투여한다.
2) 유아 : 1일 1회 25㎎을 투여한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

환인이미프라민염산염정 25mg 부작용

신경이완제악성증후군, 심부전, 기립성 저혈압, 부정맥, 자살 성향, 뇌전증발작, 추체외로장애, 구갈, 배뇨곤란, 변비, 무과립구증, 간기능장애, 장관마비, 안면·혀의 부종, 항이뇨호르몬분비이상증후군 등이 나타날 수 있습니다.

이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담하세요.

환인이미프라민염산염정 25mg 상호작용

QT연장

병용·상호작용 정보
구분	상대 의약품	안내
병용금기	명인피모짓정4밀리그램	QT연장
병용금기	삼진드론정(드로네다론염산염)	Torsade de pointes 위험 증가
병용금기	옥시코잘액(옥시메타졸린염산염)	고혈압 초래 가능 혈관수축작용으로 혈압상승 가능

환인이미프라민염산염정 25mg 복용 전 주의사항

노인에서의 삼환계 항우울제 사용은 기립성 저혈압, 비틀거림, 항콜린작용에 의한 구갈, 배뇨곤란, 변비, 안내압항진 등이 나타나기 쉬움으로 소량으로 신중투여

복용 금기

노인주의: 노인에서의 삼환계 항우울제 사용은 기립성 저혈압, 비틀거림, 항콜린작용에 의한 구갈, 배뇨곤란, 변비, 안내압항진 등이 나타나기 쉬움으로 소량으로 신중투여
임부금기: 동물실험에서 최대 임상노출보다는 낮은 정도의 전신노출수준(AUC)에서 생식독성 나타냄. 임신말기에 복용시 신생아 중단증후군 발생 가능성.
효능군중복

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

경고

- 자살성향 및 항우울제
주요우울증이나 다른 정신과적 질환을 가진 소아, 청소년 및 젊은 성인(18～24세)에 대한 단기간의 연구에서 항우울제가 위약에 비해 자살 충동과 행동(자살 성향)의 위험도를 증가시킨다는 보고가 있다. 소아, 청소년 또는 젊은 성인에게 이 약이나 다른 항우울제 투여를 고려중인 의사는 임상적인 필요성이 위험성보다 높은지 항상 신중하게 고려해야만 한다. 단기간의 연구에서 25세 이상의 성인에서는 위약과 비교하였을 때 항우울제가 자살 성향의 위험도를 증가시키지 않았고, 65세 이상의 성인에서는 위약에 비해 항우울제에서 이러한 위험이 감소하였다. 우울증 및 다른 정신과적 질환 자체가 자살 위험 증가와 관련이 있다. 항우울제로 치료를 시작한 모든 연령의 환자는 적절히 모니터링 되어야 하며 질환의 악화, 자살 성향 또는 적개심, 공격성, 분노 등 다른 비정상적인 행동의 변화가 있는지 주의 깊게 관찰되어야 한다. 환자의 가족이나 보호자 또한 환자를 주의 깊게 관찰하고 필요한 경우 의사와 연락하도록 지도한다. 이 약은 유뇨증 환자를 제외한 소아 및 청소년에서의 사용은 승인되지 않았다.

다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 녹내장 환자(항콜린작용이 있어 안내압이 상승할 수 있다.)
2) 삼환계 항우울약에 과민증 환자
3) 심근경색 회복초기 환자(증상이 악화될 수 있다.)
4) 전립선질환 등 요폐 환자(항콜린작용에 의해 증상이 악화될 수 있다.)
5) MAO저해제를 투여중인 환자
6) 조증 환자
7) 부정맥 환자
8) 급성 섬망 환자
9) 유문협착 환자
10) 마비성 장폐색 환자

다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 배뇨곤란 또는 안내압항진 환자(항콜린작용이 있어 증상이 악화될 수 있다.)
2) 심부전, 심근경색, 협심증 등의 심질환 환자 또는 갑상선기능항진증 환자(순환기계에 영향을 미칠 수 있다.)
3) 뇌전증 등의 경련성 질환 또는 그 병력이 있는 환자(경련을 일으킬 수 있다.)
4) 조울증 환자(조전, 자살기도가 나타날 수 있다.)
5) 뇌의 기질적 장애 또는 조현병의 소인이 있는 환자(정신증상을 악화시킬 수 있다.)
6) 크롬친화세포종, 신경아세포종 등의 부신수질종양 환자(고혈압발작을 일으킬 수 있다.)
7) 간·신장애 환자(대사·배설장애로 인해 이상반응이 나타나기 쉽다.)
8) 저혈압 환자(심한 저혈압이 나타날 수 있다.)
9) 만성 변비 환자(항콜린작용에 의해 증상이 악화될 수 있다.)
10) 고령자
11) 이 약은 황색 4호(타르트라진)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다. (황색 4호 함유제제에 한함)

이상반응

1) 신경이완제악성증후군(Neuroleptic Malignant Syndrome) : 운동마비, 심한 근육강직, 연하곤란, 빈맥, 혈압변화, 발한 등이 나타나고 이러한 증상과 함께 발열이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 체냉각과 수분보급 등의 전신적 치료와 함께 적절한 처치를 한다.
2) 순환기계 : 심부전이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
5) 혈액 : 무과립구증, 호산구증다증, 백혈구감소, 혈소판증가, 자반, 점상출혈 등의 골수기능억제가 나타날 수 있으므로 정기적으로 혈액검사를 하는 것이 바람직하며 이상(전구증상으로 발열, 인두통, 인플루엔자양 증상 등이 나타날 수도 있다.)이 인정되는 경우에는 투여를 중지한다.
6) 간장 : 간기능장애, 드물게 황달, ALT, AST의 상승 등이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지한다.
7) 소화기계 : 드물게 장관마비(식욕부진, 구역, 구토, 심한 변비, 복부팽만 또는 이완 및 장내용물의 울체 등)가 나타나 마비성 장폐색으로 이행될 수 있으므로 장관마비가 나타나는 경우에는 투여를 중지한다.
8) 과민증 : 안면·혀의 부종, 발진, 가려움, 광과민증, 부종, 탈모, 약열(drug fever)등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다.
9) 내분비계 : 드물게 저나트륨혈증, 요중 나트륨배설량 증가, 고장뇨, 경련, 의식장애 등을 수반하는 항이뇨호르몬분비이상증후군(Syndrome of Inappropriate ADH)이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지하고 수분섭취를 제한하는 등 적절한 처치를 한다.
10) 장기투여 : 때때로 입주위 등의 불수의운동이 나타나고, 투여중지 후에도 지속될 수 있다.
11) 기타 : 알레르기성 폐렴이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.

일반적 주의

1) 주요우울증을 가진 환자(성인, 소아)는 항우울제를 복용중이더라도, 질환의 뚜렷한 호전이 있을 때까지 우울증상의 악화, 자살 충동과 행동(자살 성향), 비정상적인 행동 변화의 발현을 경험할 수 있다.
항우울제(SSRI 및 기타)의 위약 대조, 단기간 임상시험의 통합 분석은 이러한 약물들이 주요 우울증 및 다른 정신과적 질환을 가진 소아, 청소년 및 젊은 성인(18-24세)에서 자살 생각 및 행동(자살 성향)의 위험도를 증가시킨다는 것을 나타내었다.
65세 이상의 성인에서는 위약에 비해 항우울제에서 이러한 위험이 감소하였다.
3) 주요우울증, 강박장애 또는 다른 정신과적 질환을 가진 소아 및 청소년을 대상으로 한 위약 대조 임상시험의 통합 분석은 4,400명 이상 환자에서의 9개 항우울제에 관한 총 24건의 단기간 임상시험을 포함하였다.
4) 어떠한 소아 임상시험에서도 자살은 발생하지 않았다.
7) 우울증상의 계속적인 악화, 자살 성향의 발현 또는 자살 성향의 전구증상일 가능성이 있는 증상(중증이나 갑작스러운 증상, 원래의 환자에게 나타난 것이 아닌 증상)이 나타나면 이 약의 투여중단을 고려해야 한다.

상호작용

1) MAO저해제와 병용시 발한, 불온, 전신경련, 이상고열, 혼수 등이 나타날 수 있으므로 병용투여하지 않는다.
2) 알코올섭취 또는 다음 의약품과의 병용투여시 이 약의 작용이 증강될수 있으므로 신중히 투여한다.
10) 피모짓과 같이 QT 연장을 일으킨다고 알려진 약물과 병용투여하지 않는다.

임부 및 수유부에 대한 투여

1) 동물실험에서 기형발생이 보고되어 있고 사람에서도 신생아에 호흡곤란, 청색증, 경련 등을 일으켰다는 보고가 있으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 투여하지 않는 것이 바람직하다.
2) 이 약은 모유중으로 이행되므로 투여중에는 수유를 중단한다.

소아 및 청소년에 대한 투여

이 약은 유뇨증 환자를 제외한 소아 및 청소년에 대한 안전성 및 유효성이 확립되지 않았으므로 소아 및 청소년에게 기허가된 적응증 외에는 이 약을 투여하지 않는 것이 바람직하다.(경고항 참조)

고령자에 대한 투여

고령자에서는 기립성 저혈압, 비틀거림, 항콜린작용에 의한 구갈, 배뇨곤란, 변비, 안내압항진 등이 나타나기 쉬우므로 소량으로 투여를 시작하는 등 환자의 상태를 관찰하면서 신중히 투여한다.

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환인이미프라민염산염정 25mg 보관법·식별

밀폐용기에 담아 실온에서 보관하도록 안내되어 있습니다.

보관·외형 정보
보관 방법	밀폐용기,실온보존
성상	초록색의 원형 필름코팅정
제형	필름코팅정
모양	원형
색상	연두
식별 표시	마크IM25
사용 기간	제조일로부터 36 개월
포장 단위	300정/병

환인이미프라민염산염정 25mg 건강보험 상한금액

환인이미프라민염산염정 25mg의 공개된 건강보험 기준 금액은 아래와 같습니다. 실제 부담액은 처방과 보험 적용 조건에 따라 달라질 수 있습니다.

건강보험 공개 기준 금액
보험 구분	규격	상한금액	적용일
급여	1 정	49원	2025-11-01

환인이미프라민염산염정 25mg 자주 묻는 질문(FAQ)

어떤 증상에 사용하나요?

우울증, 우울상태 및 주·야간의 유뇨증 치료를 위해 사용됩니다.

어떤 부작용이 있을 수 있나요?

심혈관계 이상, 정신신경계 증상, 항콜린작용에 의한 구갈이나 변비, 간기능장애 등이 나타날 수 있습니다. 이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담하세요.

어떻게 보관해야 하나요?

밀폐용기에 넣어 실온에서 보관하며, 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 두어야 합니다.

본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.