어떤 증상에 사용하나요?
양성 전립샘비대증으로 인한 배뇨장애 증상을 개선하는 데 사용합니다.
전문의약품 · 한국아스텔라스제약(주)
하루날디정 0.2mg (탐스로신염산염)
나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16
하루날디정 0.2mg은 양성 전립샘비대증에 따른 배뇨장애를 개선하는 전문의약품입니다.
- 허가 품목명
- 하루날디정0.2밀리그램(탐스로신염산염)
하루날디정 0.2mg 관련 증상이 있으신가요?
전문의약품
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하루날디정 0.2mg 효능
하루날디정 0.2mg은 양성 전립샘비대증으로 인해 소변을 보기 어려운 배뇨장애 증상을 완화하는 데 사용합니다.
하루날디정 0.2mg 복용법
성인은 탐스로신염산염 0.2 mg을 1일 1회 식후에 경구 투여하도록 안내되어 있습니다.
- 증상에 따라 적절히 증감할 수 있습니다. 이 약은 구강 내에서 붕해되지만 구강 점막에서 흡수되지 않으므로, 혀 위에 올려놓고 타액을 침습시켜 혀로 가볍게 부셔서 붕해 후 타액만으로 복용하거나 물과 함께 한 번에 삼켜서 복용합니다. 씹어서 복용해서는 안 됩니다.
하루날디정 0.2mg 부작용
어지럼, 두통, 졸음, 신경과민, 불면, 성욕저하, 초조감, 저림감 같은 정신신경계 증상이 나타날 수 있습니다.
- 빈맥, 혈압저하, 기립성 어지럼, 심계항진, 부정맥 등의 순환기계 증상과 구역, 구토, 위부불쾌감, 변비, 설사 등의 소화기계 증상이 보고되었습니다. 발진, 가려움, 두드러기 등의 과민반응이나 코막힘, 부종, 시야흐림 등 기타 증상이 나타날 수 있습니다. 이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담하세요.
하루날디정 0.2mg 복용 전 주의사항
분할불가
복용 금기
- 분할주의: 분할불가
아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.
다음 환자에는 투여하지 말 것.
- 1) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응(혈관부종 포함) 병력이 있는 환자
- 2) 기립저혈압 환자(증상이 악화될 수 있다.)
- 3) 중증 간장애 환자(혈장 중 농도가 상승할 수 있다.)
- 4) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성
- 5) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactose deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
다음 환자에는 신중히 투여할 것.
- 1) 중증 신장애 환자(혈장 중 농도가 상승할 수 있다.)
- 2) 고령자(고령자에 대한 투여 항 참고)
- 3) PDE5(phosphodiesterase-5) 억제제를 복용중인 환자(상호작용 항 참고)
- 4) CYP3A4 억제제를 투여중인 환자(상호작용 항 참고)
- 5) 혈압강하제를 투여중인 환자(상호작용 항 참고)
- 6) 알파1-차단제를 투여중인 환자는 이 약을 투여하지 않는 것을 원칙으로 하나, 특히 필요한 경우에 한하여 신중히 투여한다.(기립저혈압이 일어날 수 있다.)
- 7) 배뇨실신 병력이 있는 환자는 이 약을 투여하지 않는 것을 원칙으로 하나, 특히 필요한 경우에 한하여 신중히 투여한다.
이상반응
- 1) 실신, 의식상실(빈도 불명) : 혈압저하에 동반하는 일과성의 의식상실 등이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고, 이상반응이 나타나는 경우에는 이 약의 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
- 4) 과민반응 : 때때로 발진, 가려움, 두드러기 등이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지해야 한다.
- 6) 간장애, 황달(빈도 불명) : AST 상승, ALT 상승, 황달 등이 나타나는 경우가 있으므로, 충분히 관찰하고 이상반응이 나타나는 경우에는 이 약의 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다.
상호작용
- CYP2D6에 대한 다형성(polymorphism)은 일반적으로 알려져 있지 않기 때문에 이 약은 강한 CYP3A4 억제제(케토코나졸, 이트라코나졸, 보리코나졸, 클래리트로마이신, 인디나비르, 넬피나비르, 리토나비르, 사퀴나비르)와 함께 투여해서는 안된다.
임부 및 수유부에 대한 투여
- 이 약의 적응증은 여성을 대상으로 하지 않는다. 여성에서 이 약의 안전성 및 유효성은 확립되지 않았다.
소아에 대한 투여
- 이 약의 적응증은 소아를 대상으로 하지 않는다. 18세 이하의 소아에서 안전성 및 유효성은 확립되지 않았다.
고령자에 대한 투여
- 고령자 중에는 신기능이 저하된 환자가 있으므로 이러한 경우에는 0.1 mg부터 투여하여 경과를 충분히 관찰한 후 0.2 mg으로 증량한다. 0.2 mg으로 기대되는 효과를 얻지 못할 경우에는 더 이상 증량하여 투여하지 말고 다른 적절한 처치를 해야 한다.
적용상의 주의
- 2) 이 약은 씹어서 복용하지 않는다(이 약은 탐스로신염산염 서방성 과립을 함유하고 있기 때문에 씹어서 복용할 경우 서방성 과립이 부서져 약물동태가 변할 가능성이 있다). (구강붕해정에 한함).
- 3) 이 약은 누워있는 상태에서는 물 없이 복용하지 않는다(구강붕해정에 한함).
- 4) 이 약은 서방제제이므로 씹어서 복용하지 않도록 환자에게 주의시킨다(서방정에 한함).
- 5) 캡슐내의 과립을 씹거나, 캡슐을 열어 복용하지 않도록 환자에게 주의시킨다(이 약은 탐스로신염산염 서방성 과립을 충진한 캡슐이기 때문에 약물동태가 변할 가능성이 있다.)(캡슐제에 한함.).
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하루날디정 0.2mg 보관법·식별
기밀용기에 담아 실온(1~30℃)에서 보관하도록 안내되어 있습니다.
| 보관 방법 | 기밀용기, 실온(1-30℃)보관 |
|---|---|
| 성상 | 이 약은 흰색의 원형정제이다 |
| 제형 | 서방성필름코팅정 |
| 모양 | 원형 |
| 색상 | 하양 |
| 식별 표시 | 마크557 |
| 사용 기간 | 제조일로부터 36 개월 |
| 포장 단위 | 140정(14정/PTPx10)/Box |
하루날디정 0.2mg 건강보험 상한금액
하루날디정 0.2mg의 공개된 건강보험 기준 금액은 아래와 같습니다. 실제 부담액은 처방과 보험 적용 조건에 따라 달라질 수 있습니다.
| 보험 구분 | 규격 | 상한금액 | 적용일 |
|---|---|---|---|
| 급여 | 1 정 | 636원 | 2026-01-01 |
하루날디정 0.2mg 자주 묻는 질문(FAQ)
하루에 몇 번 복용하나요?
성인 기준으로 1일 1회 식후에 복용하도록 안내되어 있습니다.
복용 시 주의할 점은 무엇인가요?
하루날디정 0.2mg은 씹어서 복용하지 않아야 하며, 혀 위에서 부수어 타액으로 삼키거나 물과 함께 한 번에 삼켜야 합니다.
어떤 부작용이 나타날 수 있나요?
어지럼, 두통, 졸음, 구역, 구토, 변비, 심계항진, 혈압저하 등이 나타날 수 있으며 이상 증상이 발생하면 의사·약사와 상담해야 합니다.
본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.