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프리오릭스주 (동결건조풍진생바이러스)

나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16

프리오릭스주는 홍역, 유행성이하선염 및 풍진을 동시에 예방하는 생바이러스 백신입니다.

허가 품목명: 프리오릭스주(홍역,유행성이하선염및풍진혼합생바이러스백신)

프리오릭스주 관련 증상이 있으신가요?

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프리오릭스주 효능

프리오릭스주는 홍역, 유행성이하선염 및 풍진을 동시에 예방하는 데 사용합니다.

프리오릭스주 복용법

프리오릭스주는 첨부된 용제로 용해한 후 전량(약 0.5mL)을 피하주사하거나 삼각근 부위 또는 대퇴부 전외측에 근육주사하도록 안내되어 있습니다.

정확한 접종 방법과 일정은 의사와 상담하시기 바랍니다.

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

소아 : 생후 12∼15개월, 4∼6세에 본 백신을 접종한다.
여성 : 풍진 백신을 접종하면 후에 임신시 태아의 풍진바이러스 감염 및 풍진에 의한 장애를 예방할 수 있다. 예방 접종 후 3개월 동안은 피임을 하여야 한다. 가임여성은 접종 전에 혈청검사에 의한 풍진 감수성을 알아보는 것이 바람직하다. 비풍진 항체역가가 1.8 이상이면 접종이 불필요하다. 접종 2-4주 후에 일시적인 관절통, 관절염이 생길 수도 있다.

프리오릭스주 부작용

매우 흔하게 주사 부위의 발적과 발열이 나타날 수 있습니다.

흔하게 상기도 감염, 발진, 주사 부위의 통증 및 부종이 나타날 수 있습니다. 때때로 중이염, 림프절병증, 식욕 부진, 신경과민증, 결막염, 기관지염, 설사, 구토 등이 보고되었습니다. 드물게 알레르기 반응, 열성 경련, 수막염, 혈소판감소증, 아나필락시스 반응, 관절통 등이 나타날 수 있습니다. 이상 증상이 나타나면 의사나 약사와 상담하시기 바랍니다.

프리오릭스주 복용 전 주의사항

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

경고

앰플주사제는 용기 절단시 유리파편이 혼입되어, 부작용을 초래할 수 있으므로 사용시 유리파편 혼입이 최소화 될 수 있도록 신중하게 절단 사용하되, 특히 어린이, 노약자 사용시에는 각별히 주의해야 한다.

다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 중증의 급성 열성 질환자(단, 경미한 감염인 경우에는 접종할 수 있다)
2) 네오마이신 또는 기타 이 백신 성분에 의한 과민증의 병력이 있는 환자 (계란 알레르기에 대해서는 "3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것." 항 참조) (단, 네오마이신에 의한 접촉피부염의 병력이 있는 자에게는 접종할 수 있다.)
3) 이전에 홍역, 유행성이하선염 및/또는 풍진 백신 접종 후 과민증의 징후를 보인 자
4) 중증의 체액성 또는 세포성 (원발성 또는 후천성) 면역결핍 환자 (예를 들어, 증후성 HIV 감염) ("3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것." 항 참조)
5) 임부. 이 백신 접종 후 3개월 동안 피임한다.
6) 이 백신은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 알레르기 또는 경련의 병력이나 가족력이 있는 경우에는 주의하여 접종하여야 한다.
2) 이 백신의 홍역 및 유행성 이하선염 성분은 계태아세포 배양으로부터 제조되므로, 미량의 난단백질을 함유할 수 있다. 계란 섭취 후 아나필락시스, 아나필락시양 반응 또는 기타 과민반응(예, 전신 두드러기, 입과 인후 부종, 호흡곤란, 저혈압 또는 쇼크)의 병력이 있는 자의 경우, 매우 드문 것으로 알려져 있으나, 접종 후 즉시형 과민반응의 위험성이 증가할 수 있다. 계란 섭취 후 아나필락시스 반응을 경험한 자는 각별히 주의하여 접종하여야 하며, 아나필락시스 반응에 대한 적절한 조치가 준비되어야 한다.
3) 혈소판감소증이 있는 사람은 이 백신(또는 이 백신의 성분) 접종 후 혈소판감소증의 위험성이 증가할 수 있다. 또한 이 백신(또는 이 백신의 성분) 1차 접종시 혈소판감소증을 경험한 사람은 재접종시 혈소판감소증이 나타날 수 있다. 백신의 접종으로 인한 유익성과 잠재적인 위험성은 혈청학적 검사 등을 고려하여 신중히 평가해야 한다.
4) 면역약화 환자에서 이 백신을 사용한 자료는 제한적이다. 백신 접종은 의사의 판단에 따라 접종에 의한 유익성이 위험성을 상회하는 경우 (예를 들어, 무증상의 HIV 감염환자)에만 주의하여 고려되어야 한다. 면역능력이 있는 자 뿐만 아니라 이 백신 접종에 있어 금기 사유가 없는 ("2. 다음 환자에는 투여하지 말 것." 참조) 면역약화 환자에서 반응이 나타나지 않을 수 있으므로, 이들 중 일부는 적절한 백신 접종에도 불구하고 홍역, 유행성이하선염 또는 풍진에 걸릴 수도 있다. 면역약화 환자의 경우 홍역, 유행성이하선염 및 풍진의 징후를 주의하여 모니터링 하여야 한다.

상호작용

이 백신과 다른 약독화 생백신을 동시에 접종하지 않는다면, 두 백신간에 한달 이상의 접종간격을 두어야 한다.

임부 및 수유부에 대한 투여

1) 임부에게는 접종하지 않는다. 그러나 임부에게 홍역, 유행성이하선염 또는 풍진 백신을 접종 시 태아 손상은 확인되지 않았다. 이론상의 위험성을 배제할 수는 없지만, 임신 사실을 인지하지 못하고 임신 초기에 풍진 함유 백신을 접종 받은 여성 3,500명 이상에서 선천성 풍진 증후군이 보고된 증례는 없었다. 따라서 임신 사실을 인지하지 못하고 의도하지 않게 임부가 홍역, 유행성이하선염 및 풍진 함유 백신을 접종받은 것이 임신 중절의 사유가 되어서는 안 된다. 이 백신 접종 후 3개월 동안 피임한다. 임신을 계획하고 있는 여성에게 임신을 연기하도록 조언해야 한다.
2) 수유부에의 접종에 대한 임상자료는 거의 없으므로, 접종에 의한 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 접종한다.

소아에 대한 투여

이 백신을 생후 12개월 미만의 소아에게 접종시, 모체로부터 이행된 홍역 항체에 의해 홍역 성분에 대한 반응이 충분히 나타나지 않을 수 있다. 그러나 고위험지역과 같은 일부상황에서는 12개월 미만의 소아에게 이 백신을 접종할 수 있다. 단, 이 경우 생후 12개월 또는 그 이후에 재접종을 고려하여야 한다.

적용상의 주의

3) 알코올이나 기타 소독제는 백신성분인 약독화 바이러스를 불활화할 수 있으므로 백신을 접종하기 전에 피부에 남아있지 않도록 증발시킨다.
5) 용해 또는 접종 전, 첨부용제 및 용해한 백신을 육안으로 확인하여 어떠한 이물질이나 물리적인 변화가 있는지 검사하고, 이상이 있을 시에는 사용하지 않는다.

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프리오릭스주 보관법·식별

밀봉용기에 담아 2~8℃의 냉장 상태로 빛을 차단하여 보관합니다.

보관·외형 정보
보관 방법	밀봉용기, 냉장(2-8℃)에서 차광보관
성상	흰색 또는 약간 분홍색의 분말 덩어리를 함유한 유리 바이알에 든 쓸 때 녹여쓰는 주사제
사용 기간	제조일로부터 24 개월
포장 단위	10바이알/상자

프리오릭스주 자주 묻는 질문(FAQ)

어떤 질환을 예방하나요?

홍역, 유행성이하선염 및 풍진을 동시에 예방하는 백신입니다.

어떤 부작용이 나타날 수 있나요?

주사 부위의 발적, 발열, 통증, 부종이 흔하게 나타날 수 있으며, 드물게 알레르기 반응이나 관절통 등이 발생할 수 있습니다. 이상 증상이 지속되면 의사나 약사와 상담하시기 바랍니다.

어떻게 보관해야 하나요?

2~8℃의 냉장 환경에서 빛이 들어오지 않게 밀봉하여 보관하도록 안내되어 있습니다.

본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.