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푸로스타정 (피나스테리드)

나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16

푸로스타정은 피나스테리드 성분의 양성전립샘비대증 치료제입니다.

허가 품목명: 푸로스타정(피나스테리드)

푸로스타정 관련 증상이 있으신가요?

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비대면 진료는 향정신성의약품, 사후피임약, 발기부전제, 마약성 의약품 처방, 다이어트 의약품을 제외한 의약품의 처방이 가능해요. 단, 응급실 방문이 필요하거나, 반드시 대면에서 의료진의 처치가 필요한 경우 비대면 진료는 보조 장치로 사용하고 서둘러 인근 병원에 방문해주세요.

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푸로스타정 효능

푸로스타정은 양성전립샘비대증 증상을 개선하고, 비후된 전립샘의 퇴행 및 요류 개선, 급성 요폐 발생 빈도 감소, 수술 필요성 감소에 사용됩니다.

푸로스타정 복용법

푸로스타정은 피나스테리드로서 1일 1회 5 mg을 식사와 관계없이 경구투여하도록 안내되어 있습니다.

증상이 개선되더라도 최소 6개월간의 치료가 필요합니다.

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

피나스테리드로서 1일 1회 5 mg을 식사와 관계없이 경구투여한다.

- 고령자 : 70세 이상 고령자에게 있어 이 약의 배설이 약간 감소되기는 하나 용량을 조절할 필요는 없다.

푸로스타정 부작용

성기능 관련 이상반응으로 발기부전, 성욕감퇴, 사정장애, 사정액 감소 등이 나타날 수 있습니다.

또한 유방비대, 유방압통, 발진, 소화불량, 변비, 속쓰림, 두통, 어지럼, 고환통, 혈정액증 등이 보고되었습니다. 우울한 기분이나 우울증, 자살생각이 나타날 수 있으므로 관련 증상이 발생하면 의사·약사와 상담하십시오.

푸로스타정 복용 전 주의사항

약의 부서진 조각을 만지는 경우, 피부를 통해 흡수되어 남성 태아 외부생식기의 비정상 초래 가능성.

복용 금기

임부금기: 약의 부서진 조각을 만지는 경우, 피부를 통해 흡수되어 남성 태아 외부생식기의 비정상 초래 가능성.

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

경고

1) 이 약은 소아 또는 여성에게 투여하지 않는다.
2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성은 피나스테리드의 흡수 및 그 이후 남성 태아에 대한 잠재적 위험의 가능성이 있으므로 이 약의 부서지거나 깨진 조각을 만져서는 안 된다. 이 약은 코팅되어 있기 때문에, 깨지거나 부서지지 않았다면 정상적인 취급 시에는 활성 성분과의 접촉을 방지할 수 있다.
3) 기분변형과 우울증
피나스테리드 5mg을 투여한 환자에서 우울한 기분, 우울증이 보고되었고, 이보다는 적은 건수로 자살생각을 포함한 기분변형이 보고되었다. 정신학적 증상에 대해 환자를 관찰하고, 만약 환자에게 이러한 증상이 발생하는 경우 의료전문가에게 상담하도록 해야 한다.

다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응 환자
2) 여성 또는 소아
3) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성
4) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡 수장애 (glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게 는 투여하면 안 된다.

다음 환자에는 신중히 투여할 것.

간기능에 이상이 있는 환자

이상반응

(3) 정신계 : 우울증, 자살생각, 투여 중단 후 지속되는 성욕감퇴, 불안
(4) 생식계 및 유방 : 고환통 ; 혈정액증 ;투여 중단 후 지속되는 성기능 장애(발기부전, 사정장애) ; 남성 불임 그리고/또는 정액의 질 저하. 피나스테리드 투여 중단 후 정액의 질 정상화 혹은 개선이 보고되었다.

임부 및 수유부에 대한 투여

1) 이 약은 임부나 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 투여를 금한다. 이 약을 임부가 복용 시 남성태아의 외부생식기의 비정상을 초래할 수 있다(Ⅱ형5α-환원효소 억제제가 테스토스테론이 디하이드로테스토스테론으로 전환되는 것을 저해한다). 만일 이 약을 임신 중에 복용했거나 또는 이 약을 복용하는 도중에 임신이 되면 임신여성에게 남성태아에 대한 잠재적 위험성을 알려주어야 한다. 암컷 랫트를 대상으로 한 동물실험에서 임신 중에 저용량의 이 약을 투여하였을 때 수컷새끼의 외음부기형을 초래하였다.
2) 이 약의 부서진 조각이 흡수되어 임부의 남성태아 외부생식기에 비정상을 초래할 수 있으므로 이 약의 부서진 조각은 임부나 임신했을 가능성이 있는 여성이 취급해서는 안 된다. 그러나, 이 약은 깨어지거나 부서지지 않았다면 코팅이 되어 있어 정상적인 취급시에는 주성분에 노출되지 않는다.
3) 임상시험에서 이 약 5 mg/day를 6 ∼ 24주 동안 복용한 피험자의 정액에서 소량의 피나스테리드가 회수되었다. 임신한 여성에게 이 약으로 치료를 받은 환자의 정액으로 노출되게 되는 피나스테리드 농도는 rhesus 원숭이 동물실험에서 보고된 태아의 발육 기형에 대한 no-effect level에 해당하는 피나스테리드의 농도보다 50 ∼ 100배 낮은 용량이다.
4) 이 약의 모유로의 이행여부는 확실하지 않으며 수유부에는 투여하지 않는다.

소아에 대한 투여

소아에 대한 안전성 및 유효성이 확립되어 있지 않으므로 소아에게는 투여할 수 없다.

고령자에 대한 투여

외국에서 위약대조 임상시험(PLESS)에 참가한 피험자 중 65세 이상은 1,480명이었고 75세 이상은 105명이었다. 고령자와 젊은 피험자간의 안전성과 유효성에 유의한 차이가 관찰되지 않았으며, 다른 임상적 경험에서도 고령자와 보다 젊은 환자간의 반응에 차이가 없었다. 고령자에 대한 용량조절이 필요하지 않다.

푸로스타정과 같은 성분·효능의 약은?

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푸로스타정 보관법·식별

기밀용기에 담아 1~30℃의 실온에서 보관하도록 안내되어 있습니다.

보관·외형 정보
보관 방법	기밀용기, 실온보관(1-30℃)
성상	청색 사과모양의 필름코팅정
제형	필름코팅정
모양	기타
색상	파랑
식별 표시	PUROSTA/YP5
사용 기간	제조일로부터 36 개월
포장 단위	30정(10정/PTP×3)

푸로스타정 건강보험 상한금액

푸로스타정의 공개된 건강보험 기준 금액은 아래와 같습니다. 실제 부담액은 처방과 보험 적용 조건에 따라 달라질 수 있습니다.

건강보험 공개 기준 금액
보험 구분	규격	상한금액	적용일
급여	1 정	730원	2026-01-01

푸로스타정 자주 묻는 질문(FAQ)

어떤 증상에 사용하나요?

양성전립샘비대증으로 인한 증상 개선, 전립샘 퇴행 및 요류 개선, 급성 요폐 발생 빈도 감소, 수술 필요성 감소를 위해 사용합니다.

하루에 몇 번 복용하나요?

1일 1회 5 mg을 식사와 관계없이 복용하도록 안내되어 있습니다.

치료 기간은 어느 정도인가요?

증상이 개선되더라도 최소 6개월간의 치료가 필요합니다.

어떤 부작용이 나타날 수 있나요?

발기부전, 성욕감퇴, 사정장애 등 성기능 관련 증상과 유방비대, 소화불량, 두통, 어지럼 등이 나타날 수 있습니다. 우울증이나 자살생각이 보고된 바 있으므로 이상 증상이 있으면 의사·약사와 상담하십시오.

본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.