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포사맥스 70mg 정 (알렌드론산나트륨수화물)

나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16

포사맥스 70mg 정은 알렌드론산나트륨수화물 성분의 골다공증 치료제입니다.

허가 품목명
포사맥스70밀리그램정(알렌드론산나트륨수화물)

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포사맥스 70mg 정 효능

포사맥스 70mg 정은 폐경 후 여성의 골다공증 치료와 남성의 골다공증 치료에 사용됩니다.

포사맥스 70mg 정 복용법

포사맥스 70mg 정은 알렌드론산으로서 1주 1회 70 mg을 아침에 음식물, 음료수 또는 다른 약물 섭취 최소한 30분 전에 충분한 양의 물(170 ~ 230 mL)과 함께 복용하도록 안내되어 있습니다.

  • 복용 후에는 적어도 30분간 그리고 최초 음식물 섭취 후까지 누워서는 안 됩니다. 정해진 복용일에 복용을 잊은 경우 다음 날 아침 70 mg을 복용하고, 이후 주 1회 정기적으로 복용하며 같은 날 2정을 복용해서는 안 됩니다. 정확한 복용·처방은 의사·약사와 상담하세요.

포사맥스 70mg 정 부작용

복통, 구역, 소화불량, 변비, 설사, 방귀, 위산 역류, 식도 궤양, 구토, 연하곤란, 복부 팽만, 위염 등의 소화기계 증상이 나타날 수 있습니다.

  • 또한 근골격계 통증, 두통, 미각이상, 발진, 홍반 등이 보고된 바 있습니다. 이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담하세요.

포사맥스 70mg 정 복용 전 주의사항

임부에 대한 안전성 미확립.동물시험에서 착상후 생존율 감소, 고용량에서 불완전 골화 증가, 분만지연과 분만실패, 모체독성 보고.

복용 금기

  • 임부금기: 임부에 대한 안전성 미확립.동물시험에서 착상후 생존율 감소, 고용량에서 불완전 골화 증가, 분만지연과 분만실패, 모체독성 보고.

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

경고

  • 이 약은 다른 경구용 비스포스포네이트 제제와 마찬가지로 상부 위장관 점막에 국소자극을 일으킬 수 있다. 이와 같이 점막 자극과 기저질환을 악화시킬 가능성이 있기 때문에 바레트식도, 연하곤란, 다른 식도질환, 위염, 십이지장염 또는 궤양과 같은 상부 위장관 질환이 있는 환자에게 투여할 경우 주의해야 한다.
  • 이 약을 투여받은 환자에서 때때로 출혈과 함께 식도염, 식도궤양, 식도미란과 같은 식도 이상반응이 보고된 바 있으며, 드물게 식도폐색 또는 천공으로 발전하였다. 일부 환자에서는 증상이 심하여 입원을 요하는 경우도 있었다. 그러므로 의사는 식도 반응의 조짐을 보이는 모든 증상 및 증후에 대해 주의를 기울여야 하며, 환자에게 연하곤란, 연하통 또는 흉골후방의 통증, 속쓰림의 발생 또는 악화와 같은 증상이 있을 경우 복용을 중지시키고 의사와 상의하도록 지시해야 한다.
  • 이 약을 복용한 후 누워 있거나, 이 약을 충분한 양의 물(170 ∼ 230 mL)과 함께 복용하지 않았거나, 식도자극의 증상이 나타난 후에도 계속해서 이 약을 복용한 환자에서 심각한 식도 이상반응의 위험은 훨씬 커진다. 그러므로 용법·용량을 환자에게 잘 설명하고 이해시키는 것이 매우 중요하다(용법·용량 참조). 정신적 장애로 지시된 용법을 따르지 못하는 환자에 대한 이 약의 치료는 적절한 지도감독 하에 이루어져야 한다.
  • 외국의 시판 후 조사에서 일부 중증의 합병증을 수반한 위궤양 및 십이지장 궤양이 발생한 사례가 보고된 바 있다. 대조임상시험에서는 이러한 위험성의 증가가 확인되지 않았다.

다음 환자에는 투여하지 말 것.

  • 1) 식도협착 또는 무이완증과 같이 식도 배출을 지연시키는 식도이상 환자
  • 2) 적어도 30분 동안 똑바로 앉거나 서 있을 수 없는 환자
  • 3) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응이 있는 환자
  • 4) 저칼슘혈증 환자(4. 일반적 주의 참조)
  • 5) 중증 신부전 환자(크레아티닌청소율 < 35 mL/min)
  • 6) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부
  • 7) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

이상반응

  • 소화성 궤양과 위절제술을 받은 병력이 있는 환자 1명이 아스피린과 이 약 10 mg/day를 병용한 후 경미한 출혈과 함께 문합부 궤양이 발생하였으며, 약물과 관련이 있는 것으로 여겨졌다.

일반적 주의

  • (3) 저칼슘혈증은 이 약 치료를 시작하기 전에 반드시 치료되어져야 하며(2. 다음 환자에는 투여하지 말 것 참조), 그 외 다른 무기질 대사장애(비타민D 결핍 등) 또한 효과적으로 치료되어야 한다.
  • 대부분의 환자가 복용을 중단한 후 증상이 완화되었다.
  • 긴장성 골절이 의심되는 환자는 이미 알려진 원인 및 위험 인자(예, 비타민D 부족, 흡수 불량, 글루코코르티코이드 사용, 이전의 긴장성 골절, 하지 말단의 관절염 또는 골절, 극심하거나 증가된 운동량, 당뇨, 만성적 알코올 남용)를 포함하여 평가되어야 하며, 적절한 정형외과상의 처치를 받아야 한다.
  • 환자는 특히 이 약을 취침전이나 기상 전에 복용하지 않도록 해야 한다.
  • 환자에게 만약 식도질환 증상(음식물을 삼키기 어렵거나 아플때, 흉골후방의 통증, 가슴앓이가 생기거나 심해졌을 때)이 나타나면 반드시 이 약의 복용을 중지하고 의사와 상의하도록 지시해야 한다.
  • 체중부하 운동은 과도한 흡연, 음주와 같은 특정 습관 요인의 변화와 더불어 고려되어져야 한다.

임부 및 수유부에 대한 투여

  • 1) 임부에 대한 투여
  • (1) 랫트에서의 생식실험 결과, 2 mg/kg/day의 용량에서 착상후 생존율이 감소되었고, 1 mg/kg/day 용량에서 신생자의 체중증가가 감소하였다. 랫트에 이 약 10 mg/kg/day 이상을 투여시 태자의 척추(경추, 흉추 및 요추), 두개골 및 흉골분절에서 불완전 골화된 부분이 통계적으로 유의하게 증가하였다. 이 용량은 체표면적당 용량(mg/m2)으로 환산시 인체 투여용량(10mg)의 1배(1 mg/kg/day의 경우)에서 9배(10 mg/kg/day의 경우)에 해당한다. 임신한 토끼에서는 35 mg/kg/day(체표면적당 용량으로 환산시 인체 투여용량인 10 mg의 50배)까지 투여시에도 위와 같은 태자독성은 나타나지 않았다.
  • (2) 임신한 랫트에 15 mg/kg/day(체표면적당 용량으로 환산시 인체 투여용량인 10mg의 13배)를 투여시 총칼슘 및 이온화된 칼슘의 농도가 감소하여 분만지연과 분만실패가 초래되었다. 랫트에 교미 전부터 임신할때까지 계속해서 0.5 mg/kg/day(인체 투여량의 0.5배)를 투여시에는 모체의 저칼슘혈증으로 분만이 지연되었다. 15 mg/kg/day로 치료받은 암컷 랫트에서 모체독성(임신후기 사망)이 발생하였는데, 치료기간은 교미 전에만 투여한 것에서부터 임신 초기, 중기 또는 말기에만 투여하는 등 다양하였다. : 이러한 사망은 투여중지에 의해 감소되기는 했으나 완전히 없어지지는 않았다. 식수나 minipump에 의한 칼슘보충은 저칼슘혈증의 정도를 감소시키지 못했으며, 분만지연으로 인한 모체 및 신생자의 사망을 예방하지도 못했다. 정맥을 통한 칼슘보충은 모체의 사망은 예방했으나 태자의 사망은 예방하지 못했다.
  • (3) 임부에 대한 시험은 행해지지 않았으므로 임신한 여성에는 투여하지 않는다.
  • 2) 수유부에 대한 투여
  • 이 약이 모유 중으로 이행되는지는 알려지지 않았다. 많은 약물들이 모유중으로 이행되므로 수유부에는 투여하지 않는다.

소아에 대한 투여

  • 소아 및 18세 미만 청소년에 대한 안전성과 유효성은 확립되지 않았다.

고령자에 대한 투여

  • 골절 임상시험에서 이 약을 복용한 환자의 71 %(2,302명)가 65세 이상이었고, 17 %(550명)가 75세 이상의 고령자였다. 미국 및 여러나라에서 실시한 여성 골다공증 임상시험 및 남성 골다공증 임상시험에서 이 약을 복용한 환자의 각각 45 %, 54 %가 65세 이상의 고령자였다. 이 약의 안전성 및 유효성은 이들 고령환자와 젊은환자 사이에 차이를 보이지 않았으나 일부 고령환자에서 나타난 이 약에 대한 더 큰 감수성은 무시되어서는 안된다.

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포사맥스 70mg 정 보관법·식별

밀폐용기에 담아 습기를 피해 실온(15 ~ 30℃)에서 보관하도록 안내되어 있습니다.

보관·외형 정보
보관 방법밀폐용기, 습기를 피해 실온(15 ~ 30℃)보관
성상백색의 타원형 정제로서 한면에는 뼈그림, 다른면에는 31이 새겨져 있다.
제형나정
모양타원형
색상하양
식별 표시마크/31
사용 기간제조일로부터 36 개월
포장 단위4정/PTP

포사맥스 70mg 정 건강보험 상한금액

포사맥스 70mg 정의 공개된 건강보험 기준 금액은 아래와 같습니다. 실제 부담액은 처방과 보험 적용 조건에 따라 달라질 수 있습니다.

건강보험 공개 기준 금액
보험 구분규격상한금액적용일
급여1 정5,119원2026-01-01

포사맥스 70mg 정 자주 묻는 질문(FAQ)

어떤 증상에 사용하나요?

폐경 후 여성 및 남성의 골다공증 치료를 위해 사용합니다.

어떻게 복용하나요?

1주 1회 70 mg을 아침 기상 후 음식물이나 다른 약물 섭취 최소 30분 전에 충분한 물과 함께 복용하도록 안내되어 있습니다. 복용 후 최소 30분 동안은 눕지 않아야 합니다.

부작용에는 무엇이 있나요?

복통, 구역, 소화불량, 식도 궤양 등 위장관 관련 증상과 근골격계 통증, 두통 등이 나타날 수 있습니다.

보관은 어떻게 하나요?

습기를 피해 실온(15 ~ 30℃)에서 밀폐용기에 보관하도록 안내되어 있습니다.

본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.