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펜디씬정 (펜디메트라진타르타르산염)

나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16

펜디씬정은 펜디메트라진타르타르산염 성분의 비만 치료용 식욕억제제입니다.

허가 품목명: 펜디씬정(펜디메트라진타르타르산염)

전문의약품비대면 처방 금지 약품

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펜디씬정 효능

펜디씬정은 식이요법 및 운동요법에 반응하지 않는 비만 환자의 체중 감량 보조제로 사용됩니다. 초기 체질량지수(BMI)가 30kg/m² 이상이거나, 고혈압·당뇨·고질혈증 등 위험인자가 있는 BMI 27kg/m² 이상인 경우에 해당합니다.

펜디씬정 복용법

성인은 펜디메트라진타르타르산염으로서 1회 35mg을 1일 2~3회 식사 1시간 전에 경구 투여하도록 안내되어 있습니다.

용량은 최소 유효 용량을 사용하되 개인별로 조정하며, 1회 70mg을 1일 3회를 초과하여 복용하지 않도록 안내되어 있습니다. 이 약은 단기간(4주 이내) 동안 투여하며, 첫 4주 이내에 만족할 만한 체중 감량이 있는 경우에 한해 치료를 지속할 수 있습니다. 정확한 복용·처방은 의사·약사와 상담하세요.

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

이 약은 단기간(4주 이내) 동안 투여한다. 단, 이 약의 부적절한 사용과 위험을 줄이기 위해서 환자가 첫 4주 이내에 만족할 만한 체중감량을 얻었을 경우(최소 1.8 kg 이상 체중 감량이 있거나 의사와 환자 모두 만족할만한 체중감량이 있다고 판단하였을 때)에는 이 약으로 치료를 지속할 수 있다.

펜디씬정 부작용

심계항진, 빈맥, 혈압상승과 같은 심혈관계 증상이 나타날 수 있습니다.

중추신경계 증상으로 과자극, 불안감, 어지럼, 불면증, 진전, 도취감, 두통 등이 나타날 수 있으며, 드물게 정신장애, 흥분, 홍조, 발한, 시야흐림이 보고되었습니다. 소화기계 증상으로 구갈, 불쾌감, 설사, 변비, 구역, 위통이 나타날 수 있고, 비뇨생식기계 증상으로 성적 충동 변화, 빈뇨, 요결핍, 발기부전이 나타날 수 있습니다. 두드러기 같은 과민반응이 나타날 수 있으며, 이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담하세요.

펜디씬정 복용 전 주의사항

안전성 및 유효성 미확립

복용 금기

특정연령대금기: 안전성 및 유효성 미확립
용량주의
투여기간주의

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

경고

1) 이 약은 전문의약품, 일반의약품, 생약제제를 포함하여 다른 식욕억제제와 병용투여시 중증 심질환이 발생할 수 있으므로 함께 사용하지 않는다.
이 약은 외인성 비만의 조절시 단독 요법으로 단기간 동안만 사용해야 한다. 선택적 세로토닌 재흡수 길항제(예, 플루옥세틴, 설트랄린, 플루복사민, 파록세틴)를 포함하여 체중감량을 목적으로 투여하는 다른 의약품과 이 약의 병용투여에 대한 안전성 및 유효성은 확립되지 않았다. 따라서 이 약과 체중감량을 목적으로 하는 다른 약물과의 병용은 권장되지 않는다.
2) 원발성 폐동맥 고혈압(Primary Pulmonary Hypertension : PPH) : 한 외국의 역학연구에서 이 약을 포함한 식욕억제제의 투여가 치명적인 폐동맥 고혈압의 위험성 증가와 드물게 관련이 있었다.
3개월 이상의 식욕억제제 투여는 폐동맥 고혈압 위험의 23배 증가와 관련이 있었다. 반복된 약물치료로 인한 폐동맥 고혈압 위험 증가를 배제할 수 없다.
운동호흡곤란의 발현 또는 악화, 또는 예측되지 않았던 협심증 증상, 실신 또는 하지 말단 부종은 폐동맥 고혈압의 발현 가능성을 암시한다. 이 경우, 이 약의 투여를 즉시 중지하고, 발생 가능한 폐동맥 고혈압의 유무에 대하여 평가해야 한다.
3) 판막심장병(Valvular heart disease)
판막심장병은 펜플루아민, 덱스플루아민 같은 식욕억제제와 관련이 있으며 판막심장병이 발생할 수 있는 보조 위험인자로는 약물의 장기간 투여, 권장용량을 초과하는 용량 또는 다른 식욕억제제와의 병용이 있다. 이 약과 판막심장병과의 관련 가능성은 배제할 수 없지만 이 약을 단독으로 투여했던 환자에서 판막심장병은 거의 보고되지 않았다.
판막심장병 및 폐동맥 고혈압과 같은 가능한 중대한 유해반응의 잠재적 위험성은 체중 감소의 잠재적 유익성과 비교하여 신중하게 평가되어야 한다. 이 약 투여를 시작하기 전에 기존의 판막심장병 또는 폐동맥 고혈압을 진단할 수 있도록 투여 전 심장 평가를 고려해야 한다.
이 약은 알려진 심장잡음(murmur) 또는 판막심장병이 있는 환자에게는 권장되지 않는다.
이 약을 투여하는 동안 및 투여 후에 심장초음파상을 찍는 것은 발생될 수 있는 판막 질환을 진단하는데 유용하게 쓰일 수 있다.

다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 교감신경 흥분성 아민류에 과민하거나 특이체질인 환자
2) 진전된 동맥경화증 환자
3) 증후성 심혈관계 질환 환자
4) 폐동맥 고혈압 환자를 포함하는 중등도 ～ 중증의 고혈압 환자
5) 갑상샘 항진 환자
6) 녹내장 환자
7) 정신적으로 매우 불안하거나 흥분상태에 있는 환자
8) 약물 남용의 병력이 있는 환자
9) 다른 중추신경계 흥분제를 복용하고 있는 환자 또는 MAO억제제 복용 후 14일이 경과하지 않은 환자(혈압상승의 위험을 유발한다.)
10) 다른 식욕억제제를 복용하고 있는 환자(중증의 심질환이 발생할 수 있다.)
11) 심장잡음(murmur) 또는 판막심장병이 있는 환자
12) 16세 이하의 소아
13) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성
14) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption)등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안된다.

다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 경증의 고혈압 환자
2) 수유부
3) 당뇨병 환자

일반적 주의

식욕억제 효과에 대한 내성이 나타났을 경우에는 용량을 증가시키지 말고, 이 약의 사용을 중지해야 한다.
6) 이 약을 오랫동안 고용량으로 투여한 후 갑작스럽게 투여를 중지할 경우 극도의 피로나 우울증을 초래할 수 있다.

임부 및 수유부에 대한 투여

1) 임부에 대한 안전성은 확립되지 않았다. 그러나 임부의 체중 감소는 임부에게 잠재적 유용성을 제공하지 않고 태아에게 해를 입힐 수 있다.
의사의 판단에 의해 이 약의 투여로 인한 잠재적 유용성이 잠재적인 위험성을 상회하지 않는 한, 더 많은 정보가 뒷받침될 때까지 이 약은 임신하거나 임신을 계획하고 있는 여성에게 투여되어서는 안 된다.
2) 이 약을 투여 시 모유로 이행되는지 여부는 알려져 있지 않다. 많은 약물이 사람의 모유로 이행되므로 이 약을 수유부에 투여할 경우 주의해야 한다.

소아에 대한 투여

16세 이하의 소아에 대한 안전성 및 유효성은 확립되지 않았다.

펜디씬정과 같은 성분·효능의 약은?

펜디씬정과 같은 성분(펜디메트라진타르타르산염)과 같은 약효분류(자율신경제) 의약품을 모았습니다.

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펜디씬정 보관법·식별

기밀용기에 담아 실온(1~30℃)에서 보관하도록 안내되어 있습니다.

보관·외형 정보
보관 방법	기밀용기, 실온(1~30℃)보관
성상	흰색의 원형 정제
제형	나정
모양	원형
색상	하양
식별 표시	M분할선L/PD35
사용 기간	제조일로부터 36 개월
포장 단위	30, 300정/병

펜디씬정 자주 묻는 질문(FAQ)

어떤 경우에 이 약을 사용하나요?

식이요법 및 운동요법으로 체중 감량이 어려운 비만 환자에게 보조 요법으로 사용됩니다. BMI 30kg/m² 이상이거나, 고혈압·당뇨·고지혈증 등 위험인자가 있는 BMI 27kg/m² 이상인 경우에 해당합니다.

하루에 얼마나 복용하나요?

성인은 1회 35mg을 1일 2~3회 식사 1시간 전에 복용하도록 안내되어 있습니다. 1회 70mg을 1일 3회 초과하여 복용하지 않으며, 단기간(4주 이내) 사용을 원칙으로 합니다.

부작용에는 어떤 것이 있나요?

심장 두근거림, 혈압 상승, 불안, 불면, 어지럼, 두통, 입마름, 변비, 설사 등이 나타날 수 있습니다. 이상 증상이 발생하면 의사·약사와 상담하시기 바랍니다.

본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.