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페모스톤콘티정 (에스트라디올반수화물, 디드로게스테론)

나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16

페모스톤콘티정은 에스트라디올과 디드로게스테론 성분의 호르몬 대체 요법제입니다.

허가 품목명: 페모스톤콘티정(에스트라디올반수화물(미분화), 디드로게스테론)

⚠️ 이 약은 공급중단 대상입니다.

복용 전 반드시 의사 또는 약사와 상담하세요.

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페모스톤콘티정 효능

페모스톤콘티정은 자궁을 가진 폐경 후 여성의 에스트로겐 결핍 증상을 완화하고 골다공증을 예방하는 데 사용합니다.

페모스톤콘티정 복용법

페모스톤콘티정은 28일 주기 동안 1일 1회 1정을 매일 경구 복용하도록 안내되어 있습니다.

치료 주기는 중단 없이 이어지며, 식사와 관계없이 복용할 수 있습니다. 정제를 한 번 복용하지 않은 경우 가능한 한 빨리 복용하되, 12시간 이상 경과한 경우에는 누락된 정제를 복용하지 않고 다음 정제를 계속 복용하도록 안내되어 있습니다.

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

연속 복합제제 요법은 폐경 경과 시간과 증상의 심각도에 따라 이 약으로 시작할 수 있다. 자연 폐경 여성은 마지막 자연 월경 후12개월이 지난 시점부터 이 약으로 치료를 시작할 수 있다. 수술로 인한 폐경의 경우 즉시 치료를 시작할 수 있다. 임상 반응에 따라 용량을 조정할 수 있다.
호르몬 대체 요법을 받고있지 않은 여성 또는 연속 복합제제 호르몬대체요법에서 전환하는 여성은 원하는 날에 치료를 시작할 수 있다. 주기적 또는 연속 순차적 요법에서 전환하는 여성은 이전 주기가 끝난 직후에 치료를 시작해야 한다.
정제를 한 번 복용하지 않은 경우 가능한 한 빨리 복용해야 한다. 그러나12시간 이상 경과한 경우에는 누락된 일자의 정제를 복용하지 말고 다음 정제를 계속 복용할 것이 권장된다. 복용을 건너뛰면 돌발 출혈이나 점상출혈의 가능성이 높아질 수 있다.
이 약은 식사와 관계없이 복용할 수 있다.

페모스톤콘티정 부작용

매우 흔하게 두통, 복부통증, 유방통, 유방압통, 허리통증이 나타날 수 있습니다.

흔하게 구역, 구토, 복부팽만, 편두통, 우울증, 신경과민, 어지럼, 피부알레르기 반응, 체중증가, 피로, 부종 등이 보고되었습니다. 그 외에도 다양한 이상반응이 나타날 수 있으므로, 이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담하세요.

페모스톤콘티정 복용 전 주의사항

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

다음 환자에게는 투여하지 말 것.

1) 18세 이하의 소아
2) 임신 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부
3) 현존 유방암 또는 그 병력 또는 동 질환 의심 환자
4) 에스트로겐에 반응하는 종양으로 진단받았거나 의심되는 환자(특히 자궁내막암)
5) 프로게스토겐에 반응하는 종양으로 진단받았거나 의심되는 환자
6) 수막종 또는 그 병력을 가진 환자
7) 진단되지 않은 비정상적인 생식기 출혈 환자
8) 자궁내막증식증 환자
9) 정맥혈전색전증 또는 그 병력(특히 심재정맥혈전증, 폐색전증)을 가진 환자
10) 협심증 또는 심장발작(심근경색) 같은 동맥 혈전질환(동맥혈전색전증)이 있거나 최근 발생된 경험이 있는 환자
11) 급성 간질환 또는 간기능 시험이 정상으로 돌아오지 않은 간질환의 병력이 있는 환자
12) 선천적이거나 후천적인 포르피린증 환자
13) 뇌혈관 발작
14) 알려진 혈전성향증을 가진 환자(예, C단백, S단백 또는 항트롬빈결핍증)
15) 에스트라디올, 디드로게스테론을 포함하는 이 약의 구성성분에 알레르기(과민성)가 있는 환자
16) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), 총 유당분해효소 결핍증(total lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다(유당 함유제제에 한함).

다음 환자(경우)에는 신중히 투여할 것.

1) 간 기능의 악화, 피부 그리고/또는 눈의 흰자위가 노랗게 변색하는 경우(황달) 및 편두통성 두통이 새로 발생되거나, 갑작스런 시각장애, 유의적인 혈압의 상승, 임신인 경우(이 약의 복용을 중지하고 즉시 의사에게 알려야 한다)
2) 항혈전제 치료 중 혈전성 양상(thrombophilic state)을 나타냈던 환자(정맥혈전색전증의 발현위험이 높아지므로 호르몬대체요법의 유익성과 위험을 면밀히 비교검토 하여야 한다)
3) 정맥혈전색전증에 대한 과거력이 없는 환자이더라도, 젊은 나이에 혈전증의 과거력이 있는 1촌 혈족이 있는 경우(의사는 유사한 질병이 영향을 미치는지 발견하기 위한 스크리닝을 할 것을 권고할 것이다. 그러나 이러한 스크리닝으로 혈전발현성 결함을 확인하는 것에는 제한이 있다. 가족 중 혈전발현성 결함이 확인되거나, 결함이 ‘심각’(예, 항트롬빈, S단백, C단백 결핍 또는 복합결핍)한 경우에는 호르몬대체요법을 금지한다. 이미 만성적으로 항혈전제를 복용하고 있다면 의사는 호르몬대체요법에 대한 위험성과 유익성을 주의 깊게 고려하여야 한다)
4) 수술을 받은 경우(수술 후 기간 동안의 정맥혈전색전증 발생을 예방하기 위한 대책이 필요하다. 만약 예정된 수술(elective surgery)로 인해 장기적으로 움직일 수 없는 상태(prolonged immobilisation)가 예상된다면, 의사는 4 ～ 6주전에 호르몬대체요법을 일시적으로 중지할 것을 고려하여야 한다. 치료는 수술에서 완전히 회복된 후 활동이 가능하면 다시 시작해야 한다)
5) 정맥혈전색전증이 치료 시작 후 발생한 경우(투약을 중지하여야하며, 환자는 혈전증의 가능성이 높은 증상(예, 고통스러운 다리 부종, 갑작스러운 흉통, 호흡곤란)을 인지하는 즉시 의사에게 말해야 한다)
6) 혈전 색전증 이상, 뇌혈관 질환의 병력이 있는 환자(주의 깊게 관찰하여야 한다)
7) 당뇨병 환자(이 약은 인슐린 감수성과 분비를 상승시킬 수 있으므로 치료 후 1달 동안 탄수화물대사에 대해 주의 깊게 모니터 해야 한다)
8) 다음 증상이 있거나 병력이 있는 환자, 임신 중 또는 과거 호르몬 치료를 받는 동안 그 증상이 악화된 적이 있는 환자는 이 약 복용 중에 드물게 재발되거나 악화될 수 있으므로 주의 깊게 관찰하여야 한다.
(1) 자궁내벽의 비정상적인 성장(평활근종), 자궁 조직의 자궁 외부로의 비정상적인 성장(자궁내막증)
(2) 혈전 또는 기타 장애로 혈관을 막는 병력 또는 위험인자가 있는 경우(혈전색전질환)
(3) 에스트로겐 의존성 종양, 예를 들면 유방암에 걸린 1촌 혈족(어머니, 자매)이 있는 경우, 유방암 발생 위험 증가
(4) 높은 혈압(고혈압)
(5) 혈색소병
(6) 간질환(예, 양성 종양인 간선종)
(7) 혈관합병증이 동반되거나 동반되지 않는 당뇨
(8) 담석(담석증)
(9) 편두통 또는 중증의 두통
(10) 인체의 많은 장기에 영향을 미치는 면역계질환(전신홍반루프스)
(11) 비정상적인 자궁내막증식증 병력(자궁내막이상증식)
(12) 발작(간질)
(13) 천식
(14) 내이(內耳)질환(이경화증), 다발성경화증
9) 수막종
에스트라디올/디드로게스테론 사용과 관련하여 수막종(단일 및 다발성) 발생이 보고되었으므로, 수막종의 징후 및 증상에 대해 모니터 해야한다. 환자가 수막종으로 진단되면 에스트라디올/디드로게스테론을 함유한 모든 치료를 중단해야 한다. 치료 중단 후 종양 감소가 관찰되었다.
10) 비정상적이거나 불규칙적인 출혈이 발생하는 경우(자궁내막의 부인과 검사를 해야 한다)
11) 1촌 ～ 2촌 이내의 혈족 중 유방에 결절성 또는 낭양변성 섬유종의 기형성의 병력이 있는 경우(규칙적으로 관찰하는 것이 바람직하다)
12) 치료를 시작하기 전 위험성이 있는 환자(유방조영술을 실시하고 규칙적으로 이를 반복하도록 해야 한다)
13) 심장 또는 신장 기능 부전의 환자(에스트로겐은 체내 수분 저류를 일으키므로 주의 깊게 관찰하여야 한다. 말기 신부전 환자에서는 이 약 활성성분의 혈중 농도가 증가될 수 있으므로 면밀히 관찰하여야 한다)
14) 고지혈증이 있는 환자(에스트로겐 대체 요법을 사용하는 동안 드물게 혈중 중성지방치가 크게 증가하고, 췌장염을 유발할 수도 있으므로 면밀히 관찰되어야 한다)

이상반응

호르몬대체요법을 사용하지 않는 자궁을 가진 폐경 여성이 자궁내막암을 진단받을 위험성은 1,000명당 약 5명이다.
- 피부 및 피하조직 이상 : 다형홍반, 결절성 홍반, 투약을 중단했을 때 갈색반 또는 홍반, 출혈성 발진

일반적 주의

자궁 적출술을 실시하지 않은 여성에서 1주기(28일)당 최소12일 이상 주기적으로 프로게스토겐을 추가투여하거나, 지속적으로 에스트로겐-프로게스토겐 요법을 병용하면 에스트로겐 단독 호르몬대체용법과 관련된 과잉위험(excess risk)을 예방할 수 있다.
WHI(Women's Health Initiative study)연구에 따르면, 에스트로겐 단독요법을 행하는 자궁적출술을 한 환자에서 유방암 발생위험성은 증가하지 않았다.
정맥혈전색전증(VTE)의 일반적으로 알려진 위험요소는 에스트로겐 사용력, 고령자, 대수술, 장기적으로 움직이기 어려운 경우(prolonged immobilisation), 심각한 비만증(BMI >30 kg/㎡), 임신 중 또는 산후기간, 전신성홍반성루푸스(SLE), 암 등이 있다.
15) 유전적으로 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), 총 유당분해효소 결핍증(total lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 환자에게 이 약을 투약하지 않도록 한다.
무작위 위약-대조군 연구에 따르면, 에스트로겐 단독 투여요법을 사용하는 자궁적출술을 받은 여성 환자에서 관상동맥질환(CAD)의 위험성은 증가하지 않았다.

임부, 수유부에 대한 투여

이 약은 임부 또는 수유부에게 사용하지 않는다. 이 약은 폐경 후에만 복용해야 한다. 이 약의 복용 중 임신을 하게 되는 경우, 즉시 투약을 중지하고 의사에게 알려야 한다. 역학조사 결과, 에스트로겐과 프로게스토겐 복합제의 우발적인 노출이 태아의 발달에 부정적인 영향(최기형성, 태아독성)을 미치지 않는 것으로 나타났다. 임신한 여성에 대한 에스트라디올/디드로게스테론의 사용에 대한 적절한 자료는 없다. 동물실험에서 생식독성이 나타났으나, 사람에서의 위험성은 알려진바 없다.

페모스톤콘티정과 같은 성분·효능의 약은?

페모스톤콘티정과 같은 성분(에스트라디올반수화물, 디드로게스테론)과 같은 약효분류(난포호르몬 및 황체호르몬제) 의약품을 모았습니다.

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페모스톤콘티정 보관법·식별

기밀용기에 담아 실온(1~30℃)에서 보관하도록 안내되어 있습니다.

보관·외형 정보
보관 방법	기밀용기, 실온(1-30℃)보관
성상	살색 원형의 양면이 볼록한 필름코팅정
제형	필름코팅정
모양	원형
색상	분홍
식별 표시	379
사용 기간	제조일로부터 36 개월
포장 단위	28정/PTP

페모스톤콘티정 건강보험 상한금액

페모스톤콘티정의 공개된 건강보험 기준 금액은 아래와 같습니다. 실제 부담액은 처방과 보험 적용 조건에 따라 달라질 수 있습니다.

건강보험 공개 기준 금액
보험 구분	규격	상한금액	적용일
임의불가	28 정/팩	7,430원	2022-11-01

페모스톤콘티정 자주 묻는 질문(FAQ)

어떤 증상에 사용하나요?

폐경 후 여성의 에스트로겐 결핍 증상을 완화하고 골절 위험이 있는 여성의 골다공증을 예방하는 데 사용합니다.

하루에 몇 번 복용하나요?

28일 주기 동안 1일 1회 1정을 매일 복용하도록 안내되어 있습니다.

식사 후에 복용해야 하나요?

식사와 관계없이 복용할 수 있도록 안내되어 있습니다.

어떤 부작용이 나타날 수 있나요?

두통, 복부통증, 유방통, 유방압통, 허리통증 등이 나타날 수 있으며, 구역, 구토, 복부팽만, 편두통, 우울증, 어지럼 등 다양한 증상이 보고되어 있습니다.

본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.