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팜시로바정 (팜시클로비르)

나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16

팜시로바정은 팜시클로비르 성분의 대상포진 및 생식기포진 치료제입니다.

팜시로바정 효능

팜시로바정은 대상포진 바이러스 감염증 치료와 생식기포진 감염증의 치료 및 재발 억제에 사용됩니다.

대상포진 감염증 치료 시 성인은 1회 250mg을 1일 3회 7일간 경구 투여합니다.

초발성 생식기포진 감염증 치료 시 성인은 1회 250mg을 1일 3회 5일간 경구 투여합니다. 급성 재발성 생식기포진 감염증 치료 시 성인은 1회 125mg을 1일 2회 5일간 경구 투여합니다. 재발성 생식기포진 억제 시 성인은 1회 250mg을 1일 2회 경구 투여하며, 주기적으로 치료 중단 여부를 관찰합니다. 신장애 환자는 크레아티닌 청소율에 따라 용량 조절이 필요합니다.

매우 흔하게 두통이 나타날 수 있습니다.

흔하게 어지러움, 구역, 구토, 복통, 설사, 피부발진, 가려움, 간기능 검사 이상이 보고되었습니다. 흔하지 않게 착란, 졸음, 두드러기, 혈관부종이 나타날 수 있으며, 드물게 환각, 심계항진, 황달, 혈소판감소증, 급성신부전이 나타날 수 있습니다. 이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담하세요.

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

1) 이 약 또는 이 약의 구성성분 및 이 약의 생리활성물질인 펜시클로비르에 과민반응의 병력이 있는 환자
2) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.(유당 함유 제제에 한함)

1) 동물실험에서 이 약 및 생리활성물질인 펜시클로비르에 의해 태자독성이나 기형발생이 나타나지는 않았다. 동물실험에서는 고환의 병리조직학적 변화가 관찰되었으나, 사람에서는 이 약을 1회 250 mg, 1일 2회 장기간 투여했을 때 남성의 정자수, 정자 형태, 운동능 등에 유의적인 영향을 미치지 않았다. 500 mg/kg을 투여한 수컷 랫드에서 생식능의 감소가 관찰되었으나, 암컷 랫드의 생식능에는 의미있는 변화가 나타나지 않았다.
2) 임신 중 투여에 대한 안전성은 확립되어 있지 않으므로, 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에게는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.
3) 수유부: 랫드를 이용한 동물실험에서 이 약의 경구 투여 후 펜시클로비르가 유즙으로 이행되는 것으로 나타났으나, 사람 모유로의 이행에 대한 정보는 알려진 바 없다. 수유부에게는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.
4) 가임여성: 가임여성에 대한 자료는 없으며 특별한 추천사항은 없다.

30℃ 이하의 건조하고 서늘한 곳에 기밀용기에 담아 보관하며, 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 두어야 합니다.

대상포진 바이러스 감염증과 생식기포진 감염증의 치료 및 재발 억제를 위해 사용하도록 안내되어 있습니다.

두통, 어지러움, 구역, 구토, 복통, 설사, 피부발진, 가려움, 간기능 이상 등이 나타날 수 있습니다. 드물게 환각, 심계항진, 황달, 급성신부전 등이 보고된 바 있으므로 이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담해야 합니다.

30℃ 이하의 건조한 곳에 보관하며, 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 두어야 합니다. 다른 용기에 옮겨 담는 것은 품질 유지에 좋지 않으므로 주의가 필요합니다.

본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.