파키놀정1밀리그램(로피니롤염산염) 낱알 이미지 — 낱알 이미지 · 눌러서 크게 보기

전문의약품 · 명인제약(주)

파키놀정 1mg (로피니롤염산염)

나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16

파키놀정 1mg은 파킨슨씨병 및 하지불안증후군 치료에 사용하는 전문의약품입니다.

허가 품목명: 파키놀정1밀리그램(로피니롤염산염)

파키놀정 1mg 관련 증상이 있으신가요?

전문의약품

비대면 진료는 향정신성의약품, 사후피임약, 발기부전제, 마약성 의약품 처방, 다이어트 의약품을 제외한 의약품의 처방이 가능해요. 단, 응급실 방문이 필요하거나, 반드시 대면에서 의료진의 처치가 필요한 경우 비대면 진료는 보조 장치로 사용하고 서둘러 인근 병원에 방문해주세요.

나만의닥터에서 진료를 받고 약 정보를 찾아보세요.

파키놀정 1mg 효능

파키놀정 1mg은 특발성 파킨슨씨병 치료와 중등증에서 중증의 원발성 하지불안증후군 치료에 사용됩니다.

파키놀정 1mg 복용법

파키놀정 1mg은 파킨슨씨병의 경우 1일 3회 음식물과 함께 복용하는 것이 권장됩니다.

초기에는 1회 0.25mg을 1일 3회 복용하며, 이후 증상에 따라 1주일 간격으로 증량할 수 있습니다. 하지불안증후군의 경우 1일 1회 취침 1~3시간 전에 복용하며, 초기에는 2일간 1회 0.25mg을 복용하고 이후 증상에 따라 단계적으로 증량하도록 안내되어 있습니다.

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

④ 소아에의 투여: 파킨슨씨병은 소아에서는 발생하지 않는다. 따라서 이 집단의 로피니롤 사용에 대한 연구는 보고된 바 없으며 소아에 투여해서는 안된다.
(2) 원발성 하지불안증후군
로피니롤은 1일 1회 취침 전 복용하여야 하며 취침1~3시간 전에 복용한다.
초기요법(1주) : 초기 권장용량은 2일 동안 0.25mg 1일 1회 취침 1~3시간 전에 복용한다. 이 용량에서 내약성이 양호하다면 투여 3일째부터 투여 첫 주의 마지막 날(투여 7일 째) 까지 1일 1회 0.5mg 까지 증량할 수 있다.
유지요법(2주부터) : 초기 요법 후 최적 치료반응에 도달할 때까지 다음의 계획에 따라 1 일 용량을 증량할 수 있다.
주(weeks)
2
3
4
5
6
7
1회 용량(mg)
1
1.5
2
2.5
3
4
하지불안증후군 환자에서 4mg/일 이상의 용량에 대한 안전성 및 유효성은 확립되지 않았다.
다른 도파민 효능약과 마찬가지로, 일일 투여량을 줄이면서, 서서히 이 약 치료를 중단 할 필요가 있다.
이 약의 투여가 유의하게 중단되었다면 위와 같은 용량조절에 의해 투여를 재 시작 할 것 이 권장된다.
2. 신손상 환자 : 경증 또는 중등증의 신손상 환자(크레아티닌 청소율 30-50mL /min) 에서 로피니롤 청소율이 변하지 않으므로 용량 조절은 필요하지 않다. 중증의 신손상 (크레아티닌 청소율 ＜30mL/min) 에서 이 약의 투여는 연구되지 않았으므로 이러한 환자에서의 로피니롤 투여는 권장되지 않는다.
3. 간손상 환자: 간손상 환자에서의 이 약의 투여는 연구되지 않았으므로 이러한 환자에서의 로피니롤 투여는 권장되지 않는다.
4. 고령자에의 투여: 로피니롤의 청소율은 65세 이상의 환자에서 감소하지만 고령 환자에 대한 용량은 환자의 임상적 반응에 따라 일반적인 방법으로 조절할 수 있다.

파키놀정 1mg 부작용

구역, 졸음, 어지러움, 구토, 피로, 복통, 두통 등이 나타날 수 있습니다.

또한 환각, 착란, 실신, 저혈압, 운동이상증, 충동조절장애 등이 보고된 바 있습니다. 이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담하시기 바랍니다.

파키놀정 1mg 복용 전 주의사항

복용 금기

용량주의
임부금기: "임부에 대한 안전성 미확립.동물실험에서 불임, 유산, 유즙분비억제 보고, 과량투여시 태자사망 증가, 기형 등 보고."
효능군중복

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

경고

1) 로피니롤의 말초 도파민 효능작용으로 인하여 중증의 심혈관계 질환 환자는 주의하여 처치한다.
2) 항고혈압약 및 항부정맥약과의 병용투여는 연구되지 않았다. 다른 도파민 효능약과 마찬가지로 병용투여시에 저혈압, 서맥 또는 기타 부정맥을 유발할 가능성이 있으므로 주의한다.
3) 중요한 정신질환 환자는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 도파민 효능약으로 처치한다.
4) 갑작스런 수면 발생 : 이 약을 투여한 환자에서 일상 활동(기계조작을 포함)을 하는 동안 극도의 졸음 및/또는 갑작스런 수면 발생이 보고되었다. 이 약을 복용하기 전에 졸음이 발생할 가능성에 주의해야 하며 이 약의 혈중 농도를 증가시킬 수 있는 진정제의 병용 또는 수면 장애와 같은 위험 인자가 고려되어져야 한다. 만약 환자가 활동적인 일상 생활(예 : 대화, 식사 등) 중 낮시간 동안의 극도의 졸음 또는 수면이 발생하는 경우에는 일반적으로 이 약의 투여를 중지해야 하며 투여를 지속할 경우에는 운전과 다른 잠재적으로 위험한 활동을 하지 않도록 주의해야 한다.

다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 로피니롤 또는 이 약의 성분에 과민한 환자
2) 임부, 수유부 및 임신가능성이 있는 여성
3) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose- galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다(유당 함유제제에 한함).

이상반응

모든 경우에 있어서 감량하거나 투약 중지시 회복되었다.
이용가능한 시판후 조사 자료에 따르면 감량 또는 약물 투여중지 후 환자들은 회복되었다.

일반적 주의

3) 이 약은 신경이완제에 의한 정좌불능증 또는 이차성 하지불안증후군(예: 신부전, 철결핍성 빈혈 또는 임신에 의한 경우)의 치료에 사용해서는 안된다.
파킨슨씨병이 있는 고령자에서 젊은 사람보다 위험도가 더 높으며 엘-도파와 병용하거나 이 약을 고용량 복용하는 환자에게서 위험도가 더 높다.

상호작용

로피니롤은 다른 도파민 효능약과 병용투여해서는 안된다.
7) 알코올과의 상호작용 가능성에 대한 유용한 정보는 없다.
중추에 작용하는 다른 약물과 마찬가지로 환자들은 알코올과 로피니롤을 함께 복용하는데 주의한다.

임부 및 수유부에 대한 투여

1) 임부에게 투여해서는 안된다. 로피니롤의 임부에 대한 적절하고 잘 통제된 연구는 없으며, 동물 연구에서 배·태자 독성을 보였다. 랫드를 사용한 동물시험에서 본 약물의 약리학적 작용 기전(프로락틴 분비 억제)에 의해 투여 시기에 따라 불임, 유산, 유즙 분비억제를 일으킨다. 동물시험에서 임신 랫드에 모체독성 용량으로 투여시 40mg/kg의 용량에서 유산, 60㎎/㎏(인체에서의 최대용량 AUC의 약 3배)에서 태자체중 감소, 90㎎/㎏(～5×)에서 태자사망 증가, 120mg/kg의 용량에서 태자 기형(주로 손가락 또는 발가락 기형), 150㎎/㎏(～9×)에서 손가락 또는 발가락의 기형과 뒷다리 척골의 골화 지연을 유발하였다. 120㎎/㎏(～7×)에서 랫드에 대한 최기형성 효과는 없었으며 20mg/kg의 용량에서 토끼의 발달에 영향을 주었다고 할 증후는 없었다. 토끼에서 로피니롤과 레보도파의 병용투여시(10/250mg mg/kg) 기형의 빈도 증가(주로 손가락 또는 발가락 기형)를 나타내었다.
2) 유즙 분비를 억제할 수 있으므로 수유부에게 투여해서는 안된다. 로피니롤이 사람의 모유 중으로 분비되는지에 대한 자료는 없으며, 동물시험에서 수유한 랫드의 유즙에서 로피니롤이 분비되는 것으로 나타났고, 신생자의 체중증가율의 감소, 신체발육 및 반사기능 발달의 지연이 관찰되었다.
3) 로피니롤이 사람의 수태능에 미치는 영향에 대한 자료는 없다. 암컷 랫드를 이용한 시험에서 로피니롤 노출 시 20mg/kg이상에서 착상에 영향(불임)을 미치는 것으로 관찰되었다. 수컷 랫드를 이용한 시험에서 수태능에 미치는 영향은 관찰되지 않았다.

소아에 대한 투여

18세 미만의 환자에서 로피니롤의 안전성과 유효성이 확립되지 않았으므로 이러한 연령 범위의 환자에서 로피니롤의 사용은 권고되지 않는다.

파키놀정 1mg과 같은 성분·효능의 약은?

파키놀정 1mg과 같은 성분(로피니롤염산염)과 같은 약효분류(기타의 중추신경용약) 의약품을 모았습니다.

전체 목록 보기

파키놀정 1mg 보관법·식별

빛을 차단한 기밀용기에 담아 25℃ 이하의 건조한 곳에 보관하도록 안내되어 있습니다.

보관·외형 정보
보관 방법	차광기밀용기, 25℃이하
성상	연한 초록색의 양면이 볼록한 오각형의 필름코팅정
제형	필름코팅정
모양	오각형
색상	초록
식별 표시	PA1/마크
사용 기간	제조일로부터 24 개월
포장 단위	30정/병

파키놀정 1mg 건강보험 상한금액

파키놀정 1mg의 공개된 건강보험 기준 금액은 아래와 같습니다. 실제 부담액은 처방과 보험 적용 조건에 따라 달라질 수 있습니다.

건강보험 공개 기준 금액
보험 구분	규격	상한금액	적용일
급여	1 정	441원	2026-01-01

파키놀정 1mg 자주 묻는 질문(FAQ)

어떤 증상에 사용하나요?

특발성 파킨슨씨병의 치료와 중등증에서 중증의 원발성 하지불안증후군 증상 완화에 사용됩니다.

어떻게 복용하나요?

파킨슨씨병은 1일 3회 음식물과 함께 복용하며, 하지불안증후군은 취침 1~3시간 전에 1일 1회 복용하도록 안내되어 있습니다. 증상에 따라 용량 조절이 필요하므로 의사의 지시에 따라야 합니다.

부작용에는 어떤 것이 있나요?

구역, 졸음, 어지러움, 구토, 피로, 복통, 두통 등이 흔하게 나타날 수 있습니다. 이 외에도 환각, 착란, 실신, 저혈압 등 다양한 이상반응이 보고되어 있으므로 불편한 증상이 있으면 의사·약사와 상담해야 합니다.

보관은 어떻게 하나요?

빛을 차단한 기밀용기에 넣어 25℃ 이하의 건조한 곳에 보관하며, 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 두어야 합니다.

본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.