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파센라 프리필드시린지주 30mg (벤라리주맙)

나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16

파센라 프리필드시린지주 30mg은 벤라리주맙 성분의 중증 호산구성 천식 및 관련 질환 치료제입니다.

허가 품목명
파센라프리필드시린지주30밀리그램(벤라리주맙)

파센라 프리필드시린지주 30mg 관련 증상이 있으신가요?

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비대면 진료는 향정신성의약품, 사후피임약, 발기부전제, 마약성 의약품 처방, 다이어트 의약품을 제외한 의약품의 처방이 가능해요. 단, 응급실 방문이 필요하거나, 반드시 대면에서 의료진의 처치가 필요한 경우 비대면 진료는 보조 장치로 사용하고 서둘러 인근 병원에 방문해주세요.

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파센라 프리필드시린지주 30mg 효능

파센라 프리필드시린지주 30mg은 성인에서 기존 치료로 조절되지 않는 중증 호산구성 천식, 다발혈관염을 동반한 호산구육아종증, 과다 호산구 증후군의 추가 유지 요법으로 사용됩니다.

파센라 프리필드시린지주 30mg 복용법

파센라 프리필드시린지주 30mg은 천식의 경우 30mg을 4주 간격으로 3회 피하주사하고, 이후에는 8주 간격으로 피하주사하는 것이 권장됩니다.

  • 다발혈관염을 동반한 호산구육아종증 및 과다 호산구 증후군의 경우 30mg을 4주 간격으로 피하주사하는 것이 권장됩니다.

파센라 프리필드시린지주 30mg 부작용

흔하게 두통, 인두염, 발열, 주사 부위 반응, 과민 반응이 나타날 수 있습니다.

  • 시판 후 조사에서 아나필락시스(심한 알레르기 반응)가 보고된 바 있습니다. 이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담하세요.

파센라 프리필드시린지주 30mg 복용 전 주의사항

임부에 대한 안전성 미확립태반이행 보고

복용 금기

  • 임부금기: 임부에 대한 안전성 미확립태반이행 보고

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

다음 환자에는 투여하지 말 것

  • 이 약의 주성분 또는 구성 성분에 과민증인 환자 (3. 일반적 주의사항 항 참조)

일반적 주의사항

  • 1) 이 약을 급성 천식 악화의 치료에 사용하지 않는다.
  • 이러한 반응은 일반적으로 투여 후 수 시간 이내에 발생할 수 있으며, 일부 경우 발현이 지연되기도 했다 (예, 수 일). 과민 반응 발생 시, 이 약 투여를 중단해야 한다.
  • 환자가 이 약으로 치료하는 동안 감염되고 항연충 치료에 반응하지 않을 경우, 감염에서 회복될 때까지 이 약의 투여를 중단한다.

임부 및 수유부에 대한 투여

  • 1) 임부에 대한 투여
  • ① 약물과 관련된 위해성 정보를 제공하기에는 임상 시험에서의 임신 중 노출에 대한 자료가 충분하지 않다.
  • ② 벤라리주맙과 같은 단클론 항체는 임신 경과에 따라 선형적으로 태반을 통해 이행된다. 따라서 임신 제2삼분기 및 제3삼분기 동안에는 태아에 대한 잠재적 노출이 더 높을 가능성이 있다.
  • ③ 사이노몰거스 원숭이에서 수행된 출생 전후 발생 시험에서 벤라리주맙 단회 정맥투여 용량 10 mg/kg 또는 30 mg/kg 을 임신일 (GD, gestation day) 20~22부터 투여하기 시작하여 GD 35 및 이후 임신 기간 동안 매 14일 마다, 그리고 생후 1개월까지 투여하였을 때, 모체, 배태자 또는 출생 후 발달에 미치는 영향은 관찰되지 않았다(사용상 주의사항 중 12. 전문가를 위한 정보 5) 비임상시험 항 참조).
  • ④ 임신 기간 동안에 이 약을 투여하는 것은 가급적 피하여야 한다. 모체에 대한 잠재적 유익성이 태아에 대한 잠재적 위해성을 상회하는 경우에 한해, 임부에 대한 이 약의 투여를 고려하여야 한다.
  • 2) 수유부에 대한 투여
  • ① 벤라리주맙 또는 그 대사물이 사람 또는 동물의 모유로 이행되는지는 확인되지 않았으므로, 수유 중인 유아에 대한 위해성을 배제할 수 없다.
  • ② 수유 중지 또는 벤라리주맙 투여 중단은 반드시 유아에 대한 모유 수유의 중요성과 모체에 대한 약물의 유익성을 고려하여 결정해야 한다.
  • 3) 생식능
  • ① 사람을 대상으로 한 생식능 시험은 수행되지 않았다.
  • ② 사이노몰거스 원숭이를 대상으로 하여 매 2주 마다 최대 25 mg/kg 용량을 정맥투여 또는 최대 30 mg/kg 용량을 피하주사 투여한 9개월 반복 투여 시험에서, 수태능 매개 변수를 평가하였다 (AUC를 기준으로 하여 MRHD 의 약 409배 및 275배 용량, Cmax를 기준으로 하여 MRHD의 396배 및 193배 용량). 암컷 또는 수컷 사이노몰거스 원숭이의 생식 매개 변수에서 벤라리주맙과 관련된 이상변화는 관찰되지 않았다.

소아에 대한 투여

  • 12세 이상 18세 미만의 청소년에 대한 자료는 사용상 주의사항 중 12. 전문가를 위한 정보 항의 3) 약력학적 특성 항에 기술되어 있으며, 천식, EGPA 및 HES에서 청소년에서의 권장 용량은 확립되지 않았다. 5 ~ 11세의 소아에 대한 이 약의 안전성 및 유효성은 확립되지 않았다.

고령자에 대한 투여

  • 고령자에서 용량 조절은 필요하지 않다. (사용상 주의사항 중 12. 전문가를 위한 정보 항의 2) 약동학적 특성 항 참조)

적용상의 주의

  • 2) 이 약은 흔들어서는 안되며, 동결되었을 때도 사용해서는 안된다.
  • 그러나 액체가 탁하거나 변색되었거나 큰 입자 또는 이물질이 포함된 경우 이 약을 사용해서는 안된다.
  • 통증, 타박상, 홍반 또는 경화된 피부 부위에 투여하지 않는다.

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파센라 프리필드시린지주 30mg 보관법·식별

밀봉용기에 넣어 빛을 피해 냉장(2~8°C) 보관합니다. 동결하거나 열에 노출하지 않으며, 사용 전 1회에 한해 실온(25°C 이하)에서 최대 14일까지 보관할 수 있습니다.

보관·외형 정보
보관 방법밀봉용기, 차광보관, 냉장(2-8°C) 보관
성상투명 내지 유백색인, 무색 내지 황색 액체가 무색투명한 프리필드시린지에 충전된 주사제
사용 기간제조일로부터 36 개월
포장 단위1프리필드시린지/상자[프리필드시린지(30mg/1mL)]

파센라 프리필드시린지주 30mg 건강보험 상한금액

파센라 프리필드시린지주 30mg의 공개된 건강보험 기준 금액은 아래와 같습니다. 실제 부담액은 처방과 보험 적용 조건에 따라 달라질 수 있습니다.

건강보험 공개 기준 금액
보험 구분규격상한금액적용일
급여1 mL/관2,842,543원2024-07-01

파센라 프리필드시린지주 30mg 자주 묻는 질문(FAQ)

어떤 질환에 사용하나요?

성인의 중증 호산구성 천식, 다발혈관염을 동반한 호산구육아종증, 과다 호산구 증후군의 추가 유지 요법으로 사용하도록 안내되어 있습니다.

어떻게 투여하나요?

보건의료 전문인이 적합하다고 판단할 경우 자가 투여하거나 보호자가 투여할 수 있으며, 투여 전 교육과 설명을 받아야 합니다. 허벅지 또는 복부에 피하주사하며, 타인이 주사하는 경우 상완도 사용할 수 있습니다.

부작용에는 무엇이 있나요?

흔하게 두통, 인두염, 발열, 주사 부위 반응, 과민 반응이 보고되었습니다. 또한 아나필락시스 같은 면역계 이상사례가 나타날 수 있으므로 이상 증상이 있으면 의사·약사와 상담해야 합니다.

보관 방법은 어떻게 되나요?

냉장(2~8°C) 보관이 원칙이며, 빛을 피하기 위해 원래 포장상태로 보관합니다. 동결을 피하고, 실온 보관 시 14일 이내에 사용해야 하며 이후에는 폐기합니다.

본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.