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파나벤정 (케토티펜푸마르산염)

나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16

파나벤정은 케토티펜푸마르산염 성분의 알레르기 질환 예방 및 치료제입니다.

허가 품목명: 파나벤정(케토티펜푸마르산염)

파나벤정 관련 증상이 있으신가요?

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파나벤정 효능

파나벤정은 기관지천식 및 알레르기 기관지염과 관련된 천식 증상을 예방하는 데 사용합니다. 또한 알레르기 비염, 습진, 아토피성 피부염, 두드러기, 피부가려움증 등 알레르기 질환의 예방 및 치료에 도움을 줍니다.

파나벤정 복용법

성인은 케토티펜으로서 1회 1 mg을 1일 2회 아침, 저녁 식사 시 경구 투여하도록 안내되어 있습니다.

필요시 1회 2 mg까지 투여할 수 있으며, 증상에 따라 적절히 증감합니다. 치료 첫째 주에는 1회 0.5 mg을 1일 2회 또는 취침 시 1 mg에서 시작하여 1일 2 mg으로 천천히 증량하는 방법도 안내되어 있습니다.

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

성인 및 3세 이상 소아 : 케토티펜으로서 1회 1 mg 1일 2회(아침, 저녁식사시) 경구투여한다. 10세 이상의 경우 필요시 1회 2 mg까지 투여할 수 있다.
케토티펜 투여 시 감수성이 나타나는 경우에는 치료 첫째 주에 1회 0.5 mg 1일 2회 또는 취침시 1 mg에서 시작해서 1일 2 mg으로 천천히 증량한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

파나벤정 부작용

흔하게 흥분, 자극과민성, 불면, 신경과민이 나타날 수 있습니다.

흔하지 않게 방광염, 어지럼, 구갈(입마름)이 보고되었으며, 드물게 진정, 체중 증가가 나타날 수 있습니다. 매우 드물게 간염, 간효소 증가, 다형성홍반, 스티븐스-존슨 증후군 등 중증 피부반응이 보고된 바 있습니다. 그 외 졸음, 두통, 구역, 구토, 설사, 발진, 두드러기 등이 나타날 수 있으니 이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담하시기 바랍니다.

파나벤정 복용 전 주의사항

임부에 대한 안전성 미확립

복용 금기

임부금기: 임부에 대한 안전성 미확립

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

다음 환자(경우)에는 투여하지 말 것.

1) 이 약 및 이 약의 구성성분에 과민반응 또는 그 병력이 있는 환자
2) 간질 등의 경련성 질환 또는 그 병력이 있는 환자(이 약을 투여하는 동안 매우 드물게 경련이 보고되었다. 이 약이 간질발작의 역치를 낮출 수 있다)
3) 이 약은 천식의 치료로 사용되는 코르티코스테로이드(흡입 또는 전신 치료)의 대체 치료제로 사용되어서는 안된다.
4) 수유부
5) 경구용 혈당강하제를 투여받고 있는 환자
6) 과당 불내성 등의 유전적인 문제가 있는 환자(말티톨 함유 제제에 한함)(시럽제에 한함)

다음 환자에는 신중히 투여할 것.

천식 예방 및 치료 목적으로 이미 다른 천식치료제를 투여받고 있는 중 이 약으로 장기간 치료를 시작한 환자(기존 약물을 갑작스럽게 중단해서는 안 된다. 특히 전신성 코르티코이드의 경우, 스테로이드 의존성 환자에서 부신피질 기능부전이 나타날 수 있고 이런 경우, 뇌하수체-부신 반응이 정상적으로 회복되는데 1년까지 소요될 수 있다)

상호작용

그러므로 경구용 혈당강하제(특히, 바이구아니드계열 약물)를 병용투여하는 환자를 대상으로 혈소판수를 검사하여야 하며 감소가 나타나는 경우 이 현상을 설명할 수 있을 때까지 병용투여하지 않는다.
2) 진정제, 수면제 등의 중추신경억제제, 항히스타민제 및 알코올과 병용투여시 서로의 작용을 증강시킬 수 있으므로 이러한 경우에는 감량하는 등 신중히 투여한다.

임부 및 수유부에 대한 투여

1) 임신 중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신의 가능성이 있는 여성에는 치료 상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.
2) 수유부에 대한 임상 자료는 없지만, 동물실험(랫트)에서 유즙으로의 분비가 보고되었으므로 수유 중인 여성에는 투여하지 않는 것이 바람직하며 부득이한 경우에는 수유를 중단한다.
3) 이 약이 사람의 생식능에 미치는 영향에 대한 자료는 없다. 랫트 및 토끼를 대상으로 한 생식독성실험에서 배자독성이나 기형발생은 나타나지 않았다.

소아에 대한 투여

1) 특히 영ㆍ유아의 경우 경련, 흥분 등의 중추신경 증상이 나타나기 쉬우므로 관찰을 충분히 하고 신중히 투여한다.
2) 약물동태학 자료 등에서 볼 때 소아는 최적의 결과를 얻기 위하여 성인보다 체중 kg당 더 높은 용량이 요구될 수 있지만 총 용량은 어른보다 낮아야 한다.

고령자에 대한 투여

고령자에 대한 투여 시 용량을 조절해야 한다는 근거는 없다. 그러나 일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 투여 시 주의한다.

임상검사치에의 영향

이 약은 알레르겐 피내반응을 억제하므로 알레르겐 피내반응검사를 실시하기 전(3 ～ 5일)에는 투여하지 않는 것이 바람직하다.

파나벤정과 같은 성분·효능의 약은?

파나벤정과 같은 성분(케토티펜푸마르산염)과 같은 약효분류(진해거담제) 의약품을 모았습니다.

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파나벤정 보관법·식별

밀폐용기에 담아 실온(1~30℃)에서 보관하도록 안내되어 있습니다.

보관·외형 정보
보관 방법	밀폐용기. 실온(1-30℃)보관
성상	미백색의 원형정제
제형	나정
모양	원형
색상	하양
식별 표시	NS/3
사용 기간	제조일로부터 36 개월
포장 단위	1000정(병), 100정(병), 30정(병)

파나벤정 건강보험 상한금액

파나벤정의 공개된 건강보험 기준 금액은 아래와 같습니다. 실제 부담액은 처방과 보험 적용 조건에 따라 달라질 수 있습니다.

건강보험 공개 기준 금액
보험 구분	규격	상한금액	적용일
급여	1 정	105원	2017-02-01

파나벤정 자주 묻는 질문(FAQ)

어떤 증상에 사용하나요?

기관지천식, 알레르기 기관지염의 예방과 알레르기 비염, 습진, 아토피성 피부염, 두드러기, 피부가려움증 등 알레르기 질환의 예방 및 치료를 위해 사용합니다.

하루에 몇 번 복용하나요?

성인 기준으로 1회 1 mg을 아침과 저녁 식사 시, 1일 2회 복용하도록 안내되어 있습니다.

어떤 부작용이 있을 수 있나요?

흥분, 자극과민성, 불면, 신경과민, 어지럼, 구갈(입마름), 진정, 체중 증가 등이 나타날 수 있으며, 드물게 간 관련 증상이나 중증 피부반응이 보고된 바 있습니다.

어떻게 보관해야 하나요?

밀폐용기에 넣어 실온(1~30℃)에서 보관하며, 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 두어야 합니다.

본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.