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티지페논정 (페노피브레이트콜린)

나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16

티지페논정은 혈중 콜레스테롤과 중성지방 수치를 조절하는 고지혈증 치료제입니다.

허가 품목명: 티지페논정(페노피브레이트콜린)

티지페논정 관련 증상이 있으신가요?

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티지페논정 효능

티지페논정은 원발성 고지혈증 치료에 사용됩니다. 고콜레스테롤혈증 및 고트리글리세라이드혈증(중성지방 수치가 높은 상태)의 복합형 치료에 도움을 줍니다.

티지페논정 복용법

성인은 1일 1회 135mg(1정)을 식사와 관계없이 물과 함께 삼켜야 하며, 씹거나 부수어서는 안 됩니다.

반드시 식이요법을 병행하도록 안내되어 있습니다.

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

소아 : 소아에 대한 이 약의 사용에 관한 임상자료는 아직 없다.
고령자 : 신기능이 감소되지 않은 경우 일반적으로 용량 감량이 필요하지 않다.
신장애 환자 : 중등도~중증 신장애 환자(혈청 크레아티닌 수치 2.5mg/dL 이상)의 경우 이 약을 투여하지 않는다.
이 약은 물과 함께 삼켜야 하며 씹거나 부수어서는 안된다.

티지페논정 부작용

황달, 담석증, 발진, 가려움증, 광민감반응(햇빛 노출 시 피부 반응), 탈모, 무력감, 어지러움, 두통, 혈전색전증, 근육통, 근경련, 위장관 장애(복통, 구역, 구토, 설사, 복부팽만감), 췌장염 등이 나타날 수 있습니다.

이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담하세요.

티지페논정 복용 전 주의사항

분할불가

복용 금기

분할주의: 분할불가
임부금기: 임신 3개월 이후 투여시 태아에 축적되어 태아독성 유발 가능성.
효능군중복

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 간장애 환자
2) 중등도～중증 신장애 환자(혈청 크레아티닌 수치 2.5 mg/dL 이상)(횡문근융해증이 나타날 수 있다.)
3) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부
4) 이 약 및 이 약의 구성성분, 페노피브릭산, 페노피브레이트에 과민반응 환자
5) 선재성 담낭질환 환자(담석형성이 보고되었다.)
6) 피브레이트 또는 케토프로펜으로 치료하는 동안 광알레르기 또는 광독성을 경험한 환자
7) 소아
8) 담관간경화증 환자
9) 췌장염 환자(중증 고중성지질혈증으로 인한 급성 췌장염 제외)
10) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 경증 신장애 또는 그 병력이 있는 환자(혈청 크레아티닌 수치 1.5 mg/dL 이상 2.5 mg/dL 미만)(횡문근융해증이 나타날 수 있으므로 투여량을 감량 또는 투여간경을 연장하여 사용한다.)
2) 간기능 검사에 이상이 있는 환자 또는 그 병력이 있는 환자
3) 저알부민혈증(신증후군) 환자
4) 담석의 병력이 있는 환자(담석형성이 보고되었다.)
5) 항혈액응고제를 투여중인 환자
6) HMG-CoA 환원효소저해제(예, 프라바스타틴, 심바스타틴 등)를 투여중인 환자
7) 고령자

일반적 주의

4) 투여중에 혈중 지질 농도를 정기적으로 검사하고(3개월 정도 투여하여도) 치료효과가 인정되지 않는 경우에는 투여를 중지한다.
아미노전달효소 수치는 이 약의 투여 중지 후 또는 투여 동안 측정되었고, 대개 정상수치로 돌아왔다.
한편, AST 또는 ALT가 계속해서 정상 상한치의 2.5배 또는 100 IU를 초과하였을 경우 투여를 중지한다.
만약 담석이 발견된다면, 이 약의 투여를 중지해야 한다.
환자에게 급성 과민반응의 증상이나 증후가 나타날 경우 즉각 진찰을 받고 이 약의 투여를 중지한다.
SCAR이 의심될 경우 이 약은 투여를 중단하여야 하며 적절한 치료가 고려되어야 한다.
중증의 근육 독성의 위험은 고령자, 당뇨환자, 신부전 환자, 갑상샘저하증 환자에서 더 증가하는 것으로 나타났다.
혈중 크레아티닌의 상승은 시간이 지남에 따라 대체적으로 안정적이었으며, 장기간 투여한 연구에서도 혈중 크레아티닌의 증가가 계속되지 않았으며, 이 약의 투여 중지 후 기준치로 돌아가는 경향이었다.

상호작용

HMG-CoA 환원효소저해제(로바스타틴 등)와 병용투여시 횡문근융해증의 가능성이 증가할 수 있으므로 주의하고 가능하면 병용투여를 피하는 것이 바람직하다.
6) 말레인산수소퍼헥실린, MAO억제제 등 간독성의 위험이 있는 약물과 병용투여하지 않는다.
면역억제요법중인 장기이식 환자에서 이 약의 병용투여시 드물게 혈청 크레아티닌치 상승을 수반하는 가역적인 신기능 손상이 보고되어 있으므로 이러한 경우에는 신기능을 면밀히 관찰하고 실험실 검사 결과 이상이 확인되면 투여를 중지한다.
그러므로 이 약과 글리타존 병용투여 시 HDL-C를 모니터링 하는 것이 권장되며 HDL-C가 너무 낮은 경우에는 페노피브레이트 또는 글리타존의 투여를 중지한다.

임부 및 수유부에 대한 투여

1) 임부 : 임신 중(특히 임신 3개월 이후)에 투여시 태아에 축적되어 태아독성을 유발할 위험성이 있으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 투여하지 않는다. 임신한 여성의 페노피브레이트 투여에 대한 적절한 자료는 없다. 동물시험에서는 모체 독성 범위 내에서 배아 독성 효과가 나타났다. 사람에 대한 잠재적 위험은 알려지지 않았다. 그러므로 임부에게 페노피브레이트를 투여하고자 할 때에는 유익성/위험성 평가를 주의깊게 한 후에만 투여해야 한다.
2) 수유부 : 페노피브레이트 그리고/또는 그 대사체가 사람 유즙으로 분비되는지 여부는 알려지지 않았으므로 수유부에게 이 약을 투여하지 않는다(랫드에서 유즙으로 이행되었다는 보고가 있다.).

소아에 대한 투여

이 약은 소아에게 투여하지 않는다.

고령자에 대한 투여

1) 일반적으로 고령자는 간ㆍ신기능이 저하되어 있는 경우가 많고, 체중이 적은 경향이 있는 등 이상반응 발현이 쉬우므로 투여 시 주의하여 투여한다. 특히 이 약은 피노피브릭산 및 페노피브릭산 글루쿠로나이드로써 신장을 통해 배설되며, 이 약의 이상반응의 위험은 신기능부전환자에서 더 높을 수 있다. 신기능에 대해서는 투여 중 혈청크레아티닌 수치를 정기적으로 확인해야 한다.
2) 고령자에서 설포닐요소계 혈당강하제(글리벤클라미드 등)와의 병용에 의해 저혈당증(식은땀, 강한 공복감, 심계항진 등)이 나타났다는 보고가 있으므로 주의한다.

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티지페논정 보관법·식별

기밀용기에 넣어 실온(1~30℃)에서 보관합니다.

보관·외형 정보
보관 방법	기밀용기, 실온보관(1-30℃)
성상	흰색의 원형 서방성장용필름코팅정
제형	서방성장용필름코팅정
모양	원형
색상	하양
식별 표시	135
사용 기간	제조일로부터 36 개월
포장 단위	30정/병

티지페논정 건강보험 상한금액

티지페논정의 공개된 건강보험 기준 금액은 아래와 같습니다. 실제 부담액은 처방과 보험 적용 조건에 따라 달라질 수 있습니다.

건강보험 공개 기준 금액
보험 구분	규격	상한금액	적용일
급여	1 정	356원	2018-03-30

티지페논정 자주 묻는 질문(FAQ)

어떤 증상에 사용하나요?

원발성 고지혈증, 고콜레스테롤혈증, 고트리글리세라이드혈증 등 혈중 지질 수치가 높은 경우에 사용하도록 안내되어 있습니다.

하루에 몇 번 복용하나요?

성인 기준으로 1일 1회 1정씩 복용하도록 안내되어 있습니다.

복용 시 주의할 점이 있나요?

식사와 관계없이 복용할 수 있으나, 반드시 씹거나 부수지 않고 물과 함께 삼켜야 합니다. 또한 식이요법을 병행해야 합니다.

어떤 부작용이 나타날 수 있나요?

위장관 장애, 근육통, 피부 발진, 어지러움 등이 나타날 수 있으며, 드물게 간이나 담도계 이상, 췌장염 등이 보고되어 있습니다. 이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담하세요.

본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.