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티세르신정 25mg (레보메프로마진말레산염)

나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16

티세르신정 25mg은 레보메프로마진말레산염 성분의 정신질환 및 수면장애 치료제입니다.

허가 품목명: 티세르신정25밀리그램(레보메프로마진말레산염)

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티세르신정 25mg 효능

티세르신정 25mg은 정신운동성 흥분 상태, 정신분열병, 정신박약의 공격성과 초조성 우울증의 보조치료, 신경성 불안증, 수면장애 및 진통제의 효력 증가에 사용됩니다.

티세르신정 25mg 복용법

정신병의 경우 초기용량은 1일 25~50mg을 2~4회 분할 경구 투여하며 1일 최대량인 150~250mg까지 증량합니다.

신경성 불안, 공격성, 초조의 완화 및 통증에는 초기용량 1일 6~25mg을 2~4회 분할투여하며 75~100mg까지 증량할 수 있습니다. 수면장애에는 10~25mg을 1일 1회 취침 전 투여합니다. 증상에 따라 적절히 증감하며 가능한 최소 유효량을 투여하도록 안내되어 있습니다.

티세르신정 25mg 부작용

졸림, 어지러움, 착란, 불면, 두통, 불안, 흥분, 경련 등의 정신신경계 증상이 나타날 수 있습니다.

입마름, 빈맥, 변비, 소변 저류 같은 아트로핀 유사 이상반응과 발기부전, 무월경, 체중증가 등의 내분비계 증상이 보고되었습니다. 이 외에도 파킨슨 증후군, 백혈구감소증, 저혈압, 구역, 구토, 시각장애 등이 나타날 수 있으며 이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담하세요.

티세르신정 25mg 복용 전 주의사항

노인에서의 정형 항정신병약물 사용은 추체외로 증상, 항콜린성 부작용 등이 나타나기 쉬우므로 신중투여

복용 금기

노인주의: 노인에서의 정형 항정신병약물 사용은 추체외로 증상, 항콜린성 부작용 등이 나타나기 쉬우므로 신중투여
용량주의
임부금기: "동물실험에서 태자독성(대량 투여시 태자사망 등) 보고. 페노티아진계(클로르프로마진) 투여시 신생아 진전 보고.임신 3기에 투여시 신생아에게 추체외로장애, 금단증상 보고."
효능군중복

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

경고

1) 외국에서 실시된 인지증에 관련된 정신병증상(승인 외 효능·효과)을 지닌 고령의 환자를 대상으로 한 17건의 임상 시험에서 비정형 항정신병약 투여군은 위약(placebo) 투여군과 비교하여 사망률이 1.6～1.7배 높았다는 보고가 있다. 또한 외국에서의 관찰조사에서 정형 항정신병약도 비정형 항정신병약과 마찬가지로 사망률 상승에 관여한다는 보고가 있다.
2) 뇌혈관 질환 이상반응 위험 증가 : 일부 비정형 항정신병 약물을 복용하고 있는 치매환자에 대한 무작위, 위약대조 임상 시험 결과 뇌혈관 질환 발생 위험이 3배가량 증가하는 것으로 나타났다. 위험률이 높아지는 이유는 알려져 있지 않다. 다른 항정신병 약물을 사용하거나 다른 환자군에 사용할 경우에도 이런 현상이 나타날 가능성을 배제할 수 없다. 따라서 이 약을 뇌졸중 위험요소를 가진 환자에게 사용할 때 각별한 주의를 기울여야 한다.
3) 정맥혈전증 위험 : 항정신병 약물 사용시 이상반응으로 정맥혈전증이 보고된 바 있다. 항정신병 약물을 투여 받은 환자들에서 정맥혈전증에 대한 후천적 위험요소가 자주 나타남에 따라 이 약을 사용하기 전과 사용하는 중에 정맥혈전증을 일으킬 수 있는 모든 위험요소를 확인해야 하며 예방 처치를 취해야 한다.

다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 이 약 또는 페노티아진계 약물 및 그 유사화합물에 과민반응 환자
2) 간장애 환자, 조혈계이상 환자, 신장질환자
3) 순환 부전 환자
4) 갑자기 중증의 저혈압이 일어날 수 있는 병적 상태의 환자
5) 임부, 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부
6) 혼수상태 또는 중추신경억제제(바르비탈산 유도체, 마취제, 알코올 등)의 강한 영향 하에 있는 환자
7) 혈압강하제 또는 MAO억제제를 투여중인 환자
8) 에피네프린을 투여중인 환자
9) 파킨슨증 환자
10) 다발경화증, 근육무력증, 편마비 환자
11) 피질하부 뇌장애가 의심되거나 확진된 환자
12) 중증 우울증 상태의 환자
13) 크롬친화세포종 환자
14) 소아
15) 요폐 환자
16) 좁은앞방각녹내장 환자
17) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

다음의 환자에게 신중히 투여할 것.

1) 동맥경화증 혹은 심질환이 의심되는 환자
2) 중증천식, 폐기종, 호흡기감염증 등의 환자(호흡억제가 나타날 수 있다.)
3) 고령자
4) 고온환경에 있는 사람
5) 간질 등의 경련성 질환 또는 이들의 병력이 있는 환자(경련 역치를 저하시킬 수 있다.)

일반적 주의

1) 고령자에게 투여할 때에는 정기적으로 혈압을 측정하여야 한다.
6) 이 약을 투여하는 동안과 이 약이 작용하는 동안에는 알코올을 섭취해서는 안 된다.
임상적으로 유의한 백혈구수 감소 또는 약물에 의한 백혈구감소증/호중구감소증 병력이 있는 환자의 경우 치료 초기 몇달간 총혈구수를 모니터링하고 다른 의심되는 요인 없이 백혈구수가 임상적으로 유의하게 감소되는 징후가 처음 관찰되면 이 약의 투여 중지를 고려해야 한다.
지연이상운동의 증상 또는 징후가 나타나는 경우에는 모든 항정신병약의 투여를 중단해야 한다.
만약 환자가 NMS를 암시하는 증상이 있거나, NMS의 임상적인 증상이 없이 원인 불명의 고열이 있을 경우에는이 약을 포함한 모든 항정신병약 사용을 중단해야 한다.

상호작용

1) 병용금기
(3) 알코올 : 졸음, 정신운동기능저하 등을 일으킬 수 있다.

임부 및 수유부에 대한 투여

1) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에게는 투여하지 않는다. 동물실험(설치류)에서, 대량투여로 태자사망, 유산, 조산 등의 태자독성이 보고되었다. 또, 다른 페노티아진계(클로르프로마진)의 임부 투여에서 신생아 진전 등이 나타났다는 보고가 있다.
2) 임신 3기에 항정신병약을 복용한 임부로부터 출생한 신생아는 추체외로장애 및/또는 금단 증상이 나타날 위험성이 있다. 이러한 신생아에게 초조, 근육긴장항진, 근육긴장저하, 진전, 졸음, 호흡곤란, 섭식장애가 보고되었으며, 이러한 증상은 그 중증도에 있어서 다양했다. 일부 경우 이러한 증상들은 스스로 조절되었으나 다른 경우의 신생아들은 장기 입원 및 중환자실에서의 치료를 요하였다.
3) 모유중으로 이행하므로 이 약을 투여 받는 환자는 수유를 중지하거나 약물 투여를 중단해야 한다.

소아에 대한 투여

소아에는 추체외로증상이 일어나기 쉬우므로 투여하지 않는다.

고령자에 대한 투여

고령자는 기립성저혈압, 추체외로증상, 탈력감, 운동실조, 배설장애 등이 일어나기 쉽고 항콜린성 및 진정작용 작용에 민감하기 쉽기 때문에 낮은 용량으로 시작하여 서서히 증량하고 환자의 상태를 관찰하면서 신중히 투여한다.

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티세르신정 25mg 보관법·식별

기밀용기에 담아 실온(1~30℃)에서 보관하도록 안내되어 있습니다.

보관·외형 정보
보관 방법	기밀용기, 실온(1-30℃)보관
성상	흰색의 필름코팅정
제형	필름코팅정
모양	원형
색상	하양
식별 표시	TS/MI
사용 기간	제조일로부터 36 개월
포장 단위	30정/병, 500정/병

티세르신정 25mg 건강보험 상한금액

티세르신정 25mg의 공개된 건강보험 기준 금액은 아래와 같습니다. 실제 부담액은 처방과 보험 적용 조건에 따라 달라질 수 있습니다.

건강보험 공개 기준 금액
보험 구분	규격	상한금액	적용일
급여	1 정	108원	2026-01-01

티세르신정 25mg 자주 묻는 질문(FAQ)

어떤 증상에 사용하나요?

정신운동성 흥분 상태, 정신분열병, 신경성 불안증, 수면장애, 정신박약의 공격성 및 초조성 우울증의 보조치료와 진통제의 효력 증가를 위해 사용합니다.

하루에 얼마나 복용하나요?

정신병은 1일 25~50mg을 2~4회 분할 투여하며, 신경성 불안·공격성·초조 및 통증에는 1일 6~25mg을 2~4회 분할 투여합니다. 수면장애는 1일 1회 취침 전 10~25mg을 투여하도록 안내되어 있습니다.

어떤 부작용이 있을 수 있나요?

졸림, 어지러움, 입마름, 변비, 빈맥, 체중증가, 파킨슨 증후군, 저혈압 등 다양한 증상이 나타날 수 있습니다. 이상 증상이 발생하면 의사·약사와 상담이 필요합니다.

본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.