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트리암시놀론주사 40mg (트리암시놀론아세토니드)

나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16

트리암시놀론주사 40mg은 트리암시놀론아세토니드 성분의 염증 완화 및 면역 조절을 위한 주사제입니다.

허가 품목명
트리암시놀론주사40밀리그램(트리암시놀론아세토니드)
⚠️ 이 약은 회수·판매중지 대상입니다.

복용 전 반드시 의사 또는 약사와 상담하세요.

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비대면 진료는 향정신성의약품, 사후피임약, 발기부전제, 마약성 의약품 처방, 다이어트 의약품을 제외한 의약품의 처방이 가능해요. 단, 응급실 방문이 필요하거나, 반드시 대면에서 의료진의 처치가 필요한 경우 비대면 진료는 보조 장치로 사용하고 서둘러 인근 병원에 방문해주세요.

트리암시놀론주사 40mg 효능

트리암시놀론주사 40mg은 관절염, 건초염 등 관절 및 근골격계 질환의 염증 완화와 피부과, 알레르기, 안과 질환 등 다양한 염증성 질환의 치료에 사용됩니다.

트리암시놀론주사 40mg 복용법

트리암시놀론주사 40mg은 관절강내, 점액낭내, 건초내 주사의 경우 성인은 1회 2~40mg을 원칙적으로 2주 이상 간격으로 주사합니다.

  • 근육주사의 경우 성인은 초회량으로 40mg을 둔부 근육 깊숙이 주사하며, 치료 효과에 따라 1~2주 간격으로 20~80mg 내에서 조절합니다. 국소 피내주사의 경우 성인은 1회 0.2~1mg씩 10mg까지 주 1회 주사합니다.

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

근육주사

  • 1) 성인 및 12세 이상 소아 : 이 약으로서 보통 초회량으로 40 mg을 둔부 근육 깊숙이 주사하고 환자의 치료효과에 따라 1 ~ 2주 간격으로 20 ~ 80 mg내에서 조절한다.
  • 2) 6 ~ 12세 소아 : 초회 투여량으로 40 mg이 적당하고 연령, 몸무게, 증상에 따라 조절한다.
  • 3) 6세 이하의 소아는 권장되지 않는다.

트리암시놀론주사 40mg 부작용

수분 저류, 고혈압, 근육통, 관절통, 위장관 궤양, 피부 위축, 안압 상승, 녹내장, 백내장, 감염 증상 악화 등이 나타날 수 있습니다.

  • 정확한 복용 및 처방은 의사·약사와 상담하세요.

트리암시놀론주사 40mg 복용 전 주의사항

동물시험에서 태반 통과 보고.

복용 금기

  • 임부금기: 동물시험에서 태반 통과 보고.

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

경고

  • 1) 이 약은 현탁액제이므로 정맥주사하지 않는다.
  • 2) 이 약은 경막외 또는 척수강내로 투여하지 않는다. 경막외 또는 척수강내 주사에 의해 사망을 포함한 심각한 이상반응이 보고되었다(「4. 이상반응」 참조).
  • 3) 벤질알코올은 조숙아에게서 치명적인 가쁜 호흡증상과 연관이 있는 것으로 보고되었다.

다음 환자에는 투여하지 말 것.

  • 1) 이 약 또는 이 약 구성성분에 과민반응 및 그 병력이 있는 환자
  • 2) 유효한 항균제가 없는 감염증, 전신 진균 감염증 환자(면역기능억제작용에 의해 감염증을 악화시킬 수 있다)
  • 3) 자연발생적 혈소판감소증, 자반병 환자
  • 4) 단순포진, 대상포진, 수두 환자
  • 5) 관절강내, 점액낭내, 건초내 또는 건주위에 감염증이 있는 환자(면역기능억제작용에 의해 감염증을 악화시킬 수 있다)
  • 6) 관절강내가 불안정한 환자(관절증상이 악화될 수 있다)
  • 7) 신생아, 미숙아 (벤질알코올을 함유하고 있다.)

다음 환자에는 신중히 투여할 것.

  • 1) 투여하지 않는 것을 원칙으로 하지만 다음 환자에는 특히 필요한 경우에 한하여 신중히 투여한다.
  • (1) 결핵성 질환, 단순포진성 각막염 환자(면역기능억제작용에 의해 증상을 악화시킬 수 있다)
  • (2) 후낭하 백내장 환자(증상이 악화될 수 있다)
  • (3) 녹내장 환자(안압이 상승하여 녹내장이 악화될 수 있다)
  • (4) 고혈압 환자, 전해질이상 환자(전해질대사작용에 의해 증상이 악화될 수 있다)
  • (5) 혈전증 환자(혈액응고촉진작용에 의해 혈전증이 악화될 수 있다)
  • (6) 급성 심근경색을 일으킨 적이 있는 환자(심파열을 일으켰다는 보고가 있다)
  • (7) 최근 장문합술을 받은 환자(상처치유지연이 일어날 수 있다)
  • (8) 소화성 궤양 환자(소화관 보호작용을 감약시키고, 조직의 수복을 방해하므로 증상이 악화될 수 있다)
  • (9) 조현병 환자(대뇌절연계의 신경전달물질에 영향을 주어 증상이 악화될 수 있다)
  • (10) 중증 골다공증 환자(골형성억제작용 등에 의해 골다공증이 악화될 수 있다)
  • 2) 감염증 환자(면역기능억제작용에 의해 감염증을 악화시킬 수 있다)
  • 3) 갑상샘기능저하증 환자(코르티코이드의 혈중 반감기가 연장되었다는 보고가 있다)
  • 4) 간경변 환자(대사효소활성의 저하 등에 의해 이상반응이 나타나기 쉽다)
  • 5) 지방간 환자(간에 지방침착이 증가하여 지방간이 악화될 수 있다)
  • 6) 지방색전증 환자(지질대사영향에 의해 지방색전증이 악화되었다는 보고가 있다)
  • 7) 중증 근무력증 환자(사용초기에 일시적으로 증상이 악화될 수 있다)
  • 8) 신부전, 울혈심부전 환자(배설이 지연되어 이상반응이 나타나기 쉽다)
  • 9) 게실염 환자
  • 10) 골다공증 환자
  • 11) 전이성 암환자
  • 12) 쿠싱증후군 환자
  • 13) 뇌전증 환자
  • 14) 고령자
  • 15) 당뇨병 환자(당신생작용에 의해 혈당치가 상승하여 당뇨병이 악화될 수 있다)
  • 16) 골다공증, 고혈압, 울혈심부전, 심각한 감정이상, 당뇨병, 결핵, 녹내장, 간장애, 심부전, 뇌전증, 소화성 궤양의 병력이 있는 환자(병이 악화될 수 있다)

이상반응

  • (1) 관절내 투여에 의하여 관절이 불안정화 될 수 있으므로 이러한 증상이 나타낼 때에는 투여를 중지한다.

일반적 주의

  • 1) 이 약을 투여할 때 특히 적응증을 고려하여 다른 치료법으로 충분히 치료효과를 기대할 수 있으면 이 약을 사용하지 않는 것을 원칙으로 하고 국소 요법으로도 충분한 경우에는 국소 요법을 실시한다.
  • 2) 장기 투여시 속발성 부신피질부전이 나타날 수 있으며, 투여 중지 후 수개월까지 계속될 수 있다.
  • 장기투여 중 외상, 수술, 감염 등의 스트레스 발생시 일시적으로 투여량을 증가해야 하며, 장기투여 후 투여 중지 상태인 경우에는 일시적으로 재투여해야 한다.
  • 4) 면역억제제를 투여중인 환자(소아)는 건강한 사람(소아)보다 감염되기 쉽다.
  • (2) 수두 또는 홍역의 병력이 없는 성인 및 소아 환자에 대해서는 수두 또는 홍역에의 노출 및 감염을 최대한 방지하고 충분한 배려와 관찰을 하는 등 특히 주의가 필요하다.

상호작용

  • 13) 다형성 심실 빈맥을 일으킬 수 있는 약물(아스테미졸, 베프리딜, 에리트로마이신 IV, 할로판트린, 펜타미딘, 스파르플록사신, 빈카민, 설토프리드)과 병용투여하지 않는다.
  • 14) 다형성 심실 빈맥을 일으킬 수 있는 부정맥용제(아미오다론, 디소피라미드, 퀴니딘, 소타롤)와의 병용에 의해 서맥, QT 간격 연장, 저칼륨혈증 등이 나타나 부정맥을 일으킬 수 있으므로 신중히 투여하고 심실 빈맥이 나타나면 부정맥용제 투여를 중지한다.

임부 및 수유부에 대한 투여

  • 1) 동물실험에서 기형발생 작용이 보고되어 있으며 태아의 성장지체, 언청이의 위험 등의 증가, 태아의 뇌성장 및 발달에도 영향을 끼칠 수 있으며 임신 중에 코르티코이드를 투여한 모체에서 태어난 신생아의 경우 부신부전증을 일으킬 수 있으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.
  • 2) 코르티코이드는 모유 중으로 이행될 수 있으므로 이 약 투여 중에는 수유를 중단한다.

소아에 대한 투여

  • 1) 소아 및 청소년기에서 용량 관련 성장지체가 비가역적으로 나타날 수 있으므로 소아에 코르티코이드를 투여할 경우에는 최소용량을 투여해야 하며 발육성장에 관해 주의 깊게 관찰한다.
  • 2) 장기 투여한 경우 두개내압 항진증상이 나타날 수 있다.
  • 3) 소아에게 투여부위의 조직위축을 일으킬 수 있으므로 근육내, 피내 또는 피하투여시 특히 주의한다.

고령자에 대한 투여

  • 고령자에 장기 투여한 경우, 감염증의 유발, 당뇨병, 골다공증, 고혈압, 후낭하 백내장, 녹내장 등의 이상반응이 나타나기 쉬우므로 충분히 관찰하여 신중히 투여한다.

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트리암시놀론주사 40mg 보관법·식별

빛을 차단한 밀봉 용기에 담아 실온에서 보관합니다.

보관·외형 정보
보관 방법차광밀봉용기, 실온보관
성상백색 현탁액상의 주사제
사용 기간제조일로부터 36 개월
포장 단위30바이알/상자[1밀리리터/바이알]

트리암시놀론주사 40mg 건강보험 상한금액

트리암시놀론주사 40mg의 공개된 건강보험 기준 금액은 아래와 같습니다. 실제 부담액은 처방과 보험 적용 조건에 따라 달라질 수 있습니다.

건강보험 공개 기준 금액
보험 구분규격상한금액적용일
임의불가1 mL/병700원2018-07-25

트리암시놀론주사 40mg 자주 묻는 질문(FAQ)

어떤 질환에 사용하나요?

골관절염, 류마티스 관절염, 건초염 등의 관절 질환과 천식, 피부염, 안과 질환 등 다양한 염증성 질환의 치료에 사용됩니다.

주사 간격은 어떻게 되나요?

관절강내 주사는 2주 이상 간격, 근육주사는 1~2주 간격, 국소 피내주사는 주 1회 간격으로 안내되어 있습니다.

주사 후 주의사항이 있나요?

관절내 투여 후에는 관절 불안정화가 나타날 수 있으므로 당분간 환부를 안정시켜야 합니다. 정확한 복용·처방은 의사·약사와 상담하세요.

본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.