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트리렙탈현탁액 6% (옥스카르바제핀)

나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16

트리렙탈현탁액 6%는 옥스카르바제핀 성분의 뇌전증 치료를 위한 전문의약품입니다.

허가 품목명
트리렙탈현탁액6%(옥스카르바제핀)

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전문의약품

비대면 진료는 향정신성의약품, 사후피임약, 발기부전제, 마약성 의약품 처방, 다이어트 의약품을 제외한 의약품의 처방이 가능해요. 단, 응급실 방문이 필요하거나, 반드시 대면에서 의료진의 처치가 필요한 경우 비대면 진료는 보조 장치로 사용하고 서둘러 인근 병원에 방문해주세요.

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트리렙탈현탁액 6% 효능

트리렙탈현탁액 6%는 부분발작(이차적인 전신발작 포함) 및 전신 강직간대발작 치료에 사용됩니다.

트리렙탈현탁액 6% 복용법

트리렙탈현탁액 6%는 단독요법 혹은 다른 항뇌전증약과의 부가요법으로 사용하며, 1일 2회 분할 투여합니다.

  • 음식과 상관없이 복용할 수 있으며, 복용 직전에 병을 잘 흔들어 섞은 후 내장된 주사기를 사용하여 정확한 양을 취합니다. 성인의 경우 단독요법 및 부가요법 모두 초기 용량은 1일 600mg이며, 증상에 따라 증량할 수 있습니다. 정확한 복용량과 방법은 의사·약사와 상담하시기 바랍니다.

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

  • 이 약은 정제를 삼키지 못하는 소아나 정제로 취하기 어려운 용량을 처방할 경우에 사용할 수 있다.
  • 이 약 복용 직전에 병을 잘 흔들어 섞어야 하며, 즉시 복용량을 취한다. 내장된 주사기(소아용 100 mL 병에 내장된 1 mL 또는 5 mL 용량주사기)를 이용해 0.5 mL(5 mL 주사기 사용 시), 0.1 mL(1 mL 주사기 사용 시)까지 반올림하여 그 양을 취한다.
  • 이 약은 주사기에서 바로 삼키거나 소량의 물에 섞어 마신다. 사용 후 매번 병의 뚜껑을 잘 닫아야 하며, 주사기의 외부표면을 청결하게 해야 한다.
  • 혈중약물농도 모니터링
  • 옥스카르바제핀의 치료효과는 옥스카르바제핀의 약리적 활성대사체인 MHD(10-monohydroxy deriviative)에 의해 주로 나타난다.
  • 옥스카르바제핀 또는 MHD의 혈장농도 모니터링은 일반적으로 권장되지 않는다. 하지만 복약순응도의 확인 또는 다음과 같이 MHD 청소율의 변화가 예상되는 경우 이 약 복용 기간 중 혈장농도 모니터링을 고려할 수 있다.
  • · 임신(임부 및 수유부항 참조)
  • · 간효소 유도 약물(상호작용항 참조)
  • 이러한 경우에는 MHD 혈장농도를 최대 35mg/L 미만으로 유지하도록 이 약의 용량을 조절해야 한다. (이 약 복용 2~4시간 후 측정한 혈장농도 기준)
  • 2. 소아
  • 1) 단독요법(4세 이상의 어린이)
  • 이전에 다른 항뇌전증약에서 이 약의 단독 요법으로 전환하는 환자 또는 현재 항뇌전증약으로 치료받고 있지 않은 환자의 경우 이 약의 초기용량은 1일 8∼10 mg/kg으로 1일 2회 분할투여 한다. 다른 항뇌전증약에서 이 약의 단독요법으로 전환하는 환자의 경우 이 약의 투여를 시작함과 동시에 병용투여중인 항뇌전증약의 용량 감소를 시작하여 3∼6주에 걸쳐 투여를 중지한다. 적정한 치료효과를 얻기 위해 초회용량에서 대략 일주일 간격으로 1일 10 mg/kg을 넘지 않는 범위 내에서 증량할 수 있으며 1일 최대 46 mg/kg까지 투여가 권장된다.
  • 현재 항뇌전증약으로 치료받고 있지 않은 환자의 경우에는 3일 간격으로 1일 5 mg/kg씩 증량 한다.
  • 2) 부가요법(2세 이상의 어린이)
  • 이 약의 초기용량은 1일 8∼10 mg/kg으로 1일 2회 분할 투여하며, 1일 600 mg을 초과하지 않는다.
  • 적정한 치료효과를 얻기 위해 초회용량에서 대략 일주일 간격으로 1일 10 mg/kg을 넘지 않는 범위 내에서 증량할 수 있으며 1일 최대 60 mg/kg까지 투여할 수 있다.
  • 부가요법에서의 이 약의 목표 유지 용량은 30~46mg/kg/day이며 4세 이상의 어린이 환자에서 이 약의 목표 용량은 2주에 걸쳐서 도달하도록 하며 환자의 체중에 따라 아래와 같이 투여할 수 있다.
  • 20∼29 kg : 900 mg/일
  • 29.1∼39 kg : 1200 mg/일
  • >39 kg : 1800 mg/일
  • 위 목표용량으로 투여한 임상시험에서 1일 투여용량(중간값)은 31 mg/kg이었다(범위 : 6∼51 mg/kg)
  • 2∼4세의 유아환자에서, 이 약의 초기용량은 1일 8∼10 mg/kg으로 1일 2회 분할 투여하며, 1일 600 mg을 초과 하지 않는다. 20kg 이하의 환자의 경우에는 시작용량으로 16∼20 mg/kg을 고려할 수 있다. 이 약의 최대 유지용량은 2∼4주에 걸쳐 도달하도록 하며 1일 60 mg/kg을 초과하지 않는다.
  • 2세에서 4세 미만의 유아를 대상으로 한 임상시험에서 목표용량은 1일 60 mg/kg이었으며, 56%의 피험자에서 최소 1일 55 mg/kg의 최종용량에 도달하였다.
  • 부가요법 하에서 체중으로 표준화 된 MHD의 겉보기 청소율(L/hr/kg)이 연령증가에 따라 감소하므로 이 약의 체중 당 투여용량은 2세에서 4세 미만 유아환자의 경우 성인의 2배, 4세에서 12세까지의 어린이 환자의 경우 성인 용량의 1.5배가 요구될 수 있다.
  • 다른 효소유도 항뇌전증약이 체중으로 표준화 된 이 약의 겉보기 청소율(apparent clearance, L/hr/kg)에 미치는 영향은 4세 이상 어린이에 비해 1개월에서 4세 미만 유아에서 높게 나타난다. 따라서 2세에서 4세 미만 유아 환자에서 효소유도 항뇌전증약과의 부가요법 시에는, 단일요법 또는 비 효소유도 항뇌전증약과의 부가요법에 비해 이 약의 체중 당 투여용량이 1.6배 높게 요구될 수 있다. 4세 이상 어린이 환자에서는 단일요법 시 용량에 비해 약간의 용량 증가가 필요할 수 있다.
  • 위의 권장용량은 임상시험 기간 동안 모든 연령군에서 투여된 용량에 근거하였다. 그러나 임상적으로 적절한 경우 낮은 시작용량이 고려될 수 있다.
  • 3) 2세 미만의 영·유아
  • 2세 미만의 영유아에 대한 안전성 및 유효성은 확립되지 않았다.
  • 3. 고령자(65세 이상)
  • 개인별로 이 약의 치료용량을 조정하며, 약동학 시험 결과 고령자에서는 젊은 성인에 비해 MHD의 AUC값이 약 30~60% 증가하였다. 또한 저나트륨혈증의 위험이 있는 환자에서는 나트륨농도의 면밀한 모니터링이 요구되며, 신장애(크레아티닌 청소율<30ml/min)를 동반한 고령자에서는 용량 조절이 추천된다.

트리렙탈현탁액 6% 부작용

가장 흔하게 졸음, 두통, 어지러움, 복시, 구역, 구토, 피로가 나타날 수 있습니다.

  • 그 외에도 운동실조, 진전, 안구진탕증, 주의력 및 기억력 장애, 설사, 복통, 변비, 발진, 탈모증 등이 보고되었습니다. 이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담하시기 바랍니다.

트리렙탈현탁액 6% 상호작용

릴피비린의 혈중농도가 감소하여 치료효과 감소 혹은 내성발현

병용·상호작용 정보
구분상대 의약품안내
병용금기에듀란트정25밀리그램(릴피비린염산염)릴피비린의 혈중농도가 감소하여 치료효과 감소 혹은 내성발현
병용금기하보니정소포스부비르 혈장 농도를 현저히 떨어트려 소포스부비르의 치료 효과를 감소시킬 수 있음
병용금기하보니정레디파스비르 및 소포스부비르 혈장 농도를 현저히 떨어뜨려 이 약의 치료 효과를 감소시킬 수 있음

트리렙탈현탁액 6% 복용 전 주의사항

동물실험에서 태자의 구조적 기형 및 다른 발달학적 독성(태자 사망률 증가, 성장지연) 발생 증가, 신생아 응고 작용 방해 보고.

복용 금기

  • 임부금기: 동물실험에서 태자의 구조적 기형 및 다른 발달학적 독성(태자 사망률 증가, 성장지연) 발생 증가, 신생아 응고 작용 방해 보고.

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

경고

  • 1) 자살충동과 자살행동 : 항뇌전증약을 복용한 환자에서 자살충동 또는 자살행동을 보이는 위험성이 증가되므로 항뇌전증약을 치료받은 환자는 자살충동 또는 자살행동, 우울증의 발현 또는 악화 및 기분과 행동의 비정상적 변화에 대하여 모니터링 되어야 한다. 항뇌전증약을 처방받는 뇌전증과 다른 많은 질병은 그 자체가 이환 및 사망, 치료기간 동안의 자살충동과 자살행동의 위험성증가와 관련된다. 따라서, 처방자는 항뇌전증약 처방시 환자의 치료기간 동안 자살충동 또는 자살행동과 치료될 질병간의 연관성 유무 및 이 약의 유효성을 함께 고려한다.
  • 2) 저나트륨혈증(hyponatremia) : 이 약의 치료 중 혈청 나트륨치의 감소가 나타날 수 있으므로 치료 전과 치료 개시 후 정기적으로 혈청 나트륨치를 측정해야 한다. 특히 이미 많은 수분 섭취가 필요한 신장애를 갖고 있거나, 혈청 나트륨치가 낮은 환자, 혈청 나트륨을 감소시킬 수 있는 약물(예 : 이뇨제, 데스모프레신)을 투여하거나 NSAIDs(예 : 인도메타신)로 치료받는 환자, 혹은 저나트륨 혈증의 증상(예 : 구역, 권태, 두통, 졸음증, 혼란, 둔감 또는 발작 빈도 혹은 정도의 증가)을 보이는 환자에게는 특별한 주의가 요구된다.
  • 3) 신부전, 간부전 또는 심부전 환자나 고령자에게는 이상반응의 위험성이 더 높아지므로 특별한 주의가 요구된다.
  • 4) 카르바마제핀에 대하여 알레르기가 있는 환자에게 사용할 경우 이러한 환자 중 약 25～30%에서 교차 알레르기 반응이 보고되었으므로 주의가 요망된다. 이는 두 약물의 구조적 유사성 때문인 것으로 추정된다.
  • 5) 중대한 피부반응 : 피부점막안증후군(스티븐스-존슨 증후군)및 독성표피괴사용해(리엘증후군)를 포함하는 중대한 피부반응이 소아와 성인에서 이 약의 사용과 관련하여 보고되었다. 보고된 증례의 발현시간(중앙값)은 19일이었다. 이러한 중대한 피부반응은 생명을 위협할 수 있으며, 몇 명 환자는 치명적인 결과로 입원이 필요했던 보고가 매우 드물게 있었다. 이 약을 재투여하였을 때 중증의 피부반응의 재발 또한 보고되었다. 이 약과 관련된 TEN과 SJS의 보고율은 보고저하로 인하여 일반적으로 과소평가되는 것으로 생각되며 기본 발생율 추정치보다 약 3배에서 10배 높았다. 전체 피험자집단에서 이러한 피부반응의 기본 발생율은 100만인 년(person years) 당 0.5～6례였다. 따라서 피험자가 이 약을 복용하는 동안 피부반응이 발생할 경우 이 약의 투여를 중지하고 다른 항뇌전증약을 처방하는 것을 신중히 고려해야 한다.
  • 6) 모든 항뇌전증약과 마찬가지로 이 약은 발작횟수의 증가 가능성을 최소화하기 위해 점차적으로 중단되어야 한다.

다음 환자에는 투여하지 말 것.

  • 1) 이 약, 에스리카르바제핀, 카르바마제핀, 다른 삼환계 항우울제 또는 이 약의 구성성분에 과민반응이 있는 환자
  • 2) 방실차단 환자
  • 3) 골수억제 환자(marrow depression condition)
  • 4) MAO억제제를 투여하고 있는 환자(MAO억제제 투여 중단 후 최소 15일이 경과한 뒤 이 약을 투여해야 한다.)
  • 5) 이 약의 사용과 관련해서 아나필락시스와 혈관부종이 발생한 환자

다음 환자에는 신중히 투여할 것.

  • 1) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 임신을 원하는 여성
  • 2) 수유부
  • 3) 간염이나 간부전이 의심되는 환자 혹은 중증의 간장애 환자
  • 4) 심장 전도 장애 병력이 있는 환자 혹은 방실 전도 억제 약물을 복용중인 환자
  • 5) 심부전 환자
  • 6) 중증의 신장애 환자
  • 7) 저나트륨혈증 환자 혹은 혈청 나트륨을 저하시킬 수 있는 약물 또는 NSAIDs를 투여중인 환자
  • 8) 고령자, 특히 신장 기능 장애가 있는 고령의 환자

일반적 주의

  • 이 약 투약 후 이러한 반응이 나타나면 투약을 중단하고 다른 약물을 사용한다.
  • 따라서 과민반응의 첫번째 증후가 나타나면 주의하는 차원에서 즉시 이 약의 투여를 중단한다.
  • 소아 및 성인 모두에서 나타날 수 있다.
  • 이 이상반응이 나타나는 경우에는 투약을 중단하고 다른 항뇌전증약의 사용을 고려한다.
  • 4) 다기관 과민반응은 성인과 소아에서 이 약으로 치료를 시작한 후 바로(평균 발견기간 13일 : 4～60일) 나타날 수 있다.
  • 다기관 과민반응이 의심되면, 이 약 투여를 중단하고 대체 치료를 시작해야한다.
  • 발작 악화의 위험은 특히 소아에게서 관찰되었으나 성인에게서도 나타날 수 있다.
  • 이러한 위험요소는 특히 노인환자, 이 약으로 치료 중 혈중 나트륨을 저하시킬 수 있는 약물 투여를 시작하는 환자, 혹은 저나트륨 혈증의 증상을 보이는 환자에서는 더 주의하여 혈청 나트륨수치를 측정하여야 한다.
  • 출생 후 아동의 발달에 대한 갑상선 호르몬의 중요성을 고려하면, 소아, 특히 2 세 이하의 유아에서 이 약의 치료 시작 전에 갑상선 기능 테스트를 수행하는 것이 바람직하다.
  • 이 약의 치료기간동안 소아에서의 갑상선 기능 모니터링이 권장된다.
  • 간염이나 간부전이 의심되는 경우, 간기능을 확인하고 투약 중단을 고려해야 한다.
  • 10) 모든 항뇌전증약과 마찬가지로, 갑작스런 투약 중단은 피해야 한다.
  • 12) 이 약과 호르몬성 피임제와의 병용에 의해 피임제의 피임효과를 떨어뜨릴 수 있으므로 이 약을 투여하는 동안에는 가임기의 여성에게 다른 비-호르몬성 피임방법을 사용할 것을 권고한다.
  • 또한 소르비톨을 함유하고 있으므로, 드물지만 선천적으로 과당 불내성 환자에게 투약되어서는 안 된다.
  • 유의한 골수 억제 징후가 있을 경우 약물 투여 중단을 고려해야 한다.

상호작용

  • 이 약을 투여하기 최소한 2주전 혹은 의학적 상황이 허용되는 경우라면 그 이전에 MAO억제제의 투여를 중지하여야 한다.
  • 7) 알코올
  • 이 약으로 치료 중 알코올 섭취는 상가적인 진정작용을 일으킬 수 있으므로 주의해야 한다.

임부 및 수유부에 대한 투여

  • 1) 뇌전증 및 항뇌전증약과 관련된 일반적 위험
  • 뇌전증을 겪는 여성 자녀의 기형율은 총 인구의 3%에 비해 2∼3배 가량 높은 것으로 나타났다. 치료 받는 여성에서 기형의 증가는 주로 부가요법으로 치료받는 군에서 나타났다. 특정 치료와/또는 질병과의 인과관계의 범위를 결정하는 것은 불가능했다. 질병 악화가 임부와 태아에 해를 끼칠 수 있기 때문에 효과적인 약물치료는 중단되어서는 안된다.
  • 2) 옥스카르바제핀과 관련된 위험 :
  • 임부 투여에 대한 자료는 한정되어 있다. 이 약의 치료와 관련하여 관찰되는 가장 빈번한 선천성 기형은 심실중격결손, 방실중격결손, 구순구개열, 다운증후군, 이형성 엉덩이(편측 및 양측 모두), 결절성 경화증 및 귀의 선천성 기형이다.
  • North American AED pregnancy registry(NAAPR) 및 EURAP registry(European and International Registry of Antiepileptic Drugs and Pregnancy)의 자료를 기반으로, 임신 초기 3개월동안 옥스카르바제핀 단독요법에 노출된 산모 중 출생 12주 내와 출생 1년 후에 진단된 외과적, 의학적으로, 또는 미용 상 중요한 구조적 결함을 가지는 주요 선천성 기형의 유병율은 각각 2.2%(95% 신뢰구간: 0.6~5.5%) 및 2.9%(95% 신뢰구간: 1.7~5.0%)이었다. 어떠한 항뇌전증약에도 노출되지 않은 임신한 여성과 비교한 옥스카르바제핀에 노출된 임신한 여성의 선천성 기형의 상대 위험도(RR)는 2.0(95% 신뢰구간: 0.5~7.4)이다.
  • 옥스카르바제핀을 투여받은 뇌전증 임부와 임신 중 옥스카르바제핀에 노출된 소아에 대한 데이터는 아직 결정적이지 않다. 하지만, 기형 유발성 및 신경 발달장애의 위해성을 완전히 배제할 수 없다.
  • 북유럽의 인구 기반 코호트 연구 데이터에 따르면 임신 중 이 약을 포함한 항뇌전증약을 복용한 임부에서 약물에 노출되지 않은 뇌전증이 있는 임부보다 태아 성장 제한과 잠재적인 관련이 있는 임신 연령보다 작은 영아(small for gestational age, SGA) 출생의 위험이 높아진다.
  • 이 약을 복용중인 여성이 임신을 하였거나, 임신하기를 원하는 경우 또는 임신 중 이 약의 투여를 개시할 필요가 있을 경우 이 약의 치료상의 유익성과 기형발생 가능성 등 위험성을 주의깊게 비교, 평가 하여야 한다. 특히 임신 초기 3개월 동안에 중요하다. 최소 유효용량이 투여되어야 한다. 항뇌전증약을 단독요법으로 치료받은 여성보다 병용요법으로 치료받은 여성의 자녀에게서 선천성 이상이 나타날 가능성이 더 크므로 가임기 여성에서는 가능한 이 약을 단독 투여하여야 한다. 환자들에게 기형유발 위험성 증가의 가능성에 대해 충분히 설명해야 하며, 출산 전 검사의 기회가 주어져야 한다. 질병 악화가 임부와 태아에 해를 끼칠 수 있기 때문에 이 약의 효과적인 약물치료는 중단되어서는 안된다.
  • 3) 모니터링 및 예방
  • 임신 기간 동안 엽산결핍이 나타날 수 있고 항뇌전증약은 이런 상태를 악화시키는 것으로 보고되었다. 엽산결핍은 태아 기형의 발생율을 증가시킬 수 있다. 임신 전과 임신 기간 동안에 엽산보충제의 공급을 권고한다. 비타민 B의 결핍은 피하거나 치료해야한다. 임신 기간 동안 생리학적 변화로 인해 옥스카르바제핀의 활성 대사체(MHD)의 혈장농도가 점차적으로 감소할 수 있다. 임부가 이 약을 투여받을 때 주의깊게 모니터링하고 발작 조절이 유지 될 수 있도록 MHD 혈장농도의 변화 측정을 고려해야 한다. 산후 MHD 혈장농도 모니터링 또한 고려될 수 있으며 임신기간 동안 투여 약물이 증량되었던 경우에는 특히 고려될 수 있다.
  • 4) 신생아 : 항뇌전증약은 신생아의 응고작용을 방해하는 것으로 보고되었다. 이에 대한 예방처치로서 임신 마지막 몇 주와 신생아에게 비타민 K을 투여하도록 한다. 드문 경우에, 약물요법은 인산칼슘 대사와 골 무기질 침착에 어려움을 일으키는 신생아 저칼슘혈증과 관련되어있다.
  • 5) 가임기 여성 및 피임방법 : 가임기 여성은 이 약의 치료기간 동안 매우 효과적인 피임방법(비호르몬성방법이 바람직하다; 예, 자궁 내 피임기구)을 사용하는 것이 권장된다. 이 약은 경구 피임제인 에치닐에스트라디올(Ethinylestradiol) 및 레보노게스트렐(Levonorgestrel)의 치료 효과 실패를 야기할 수 있다.
  • 6) 수유부 : 옥스카르바제핀과 그 활성 대사체(MHD)는 모유로 분비된다.
  • 제한된 자료에서 수유 중인 영아는 MHD 혈중 농도가 0.2~0.8 µg/ml(모체의 MHD 혈중 농도의 최대 5%에 해당)으로 나타났다. 비록 노출량이 적게 보여질 수 있으나, 영아에게 위해성이 배제될 수 없다. 그러므로 이 약을 사용하는 동안 수유 여부에 대한 결정은 모유 수유의 유익성과 영아에게 부작용의 잠재적인 위해성을 모두 고려해야 한다. 만약 모유 수유를 하는 경우, 영아에게 졸음, 체중증가 불량과 같은 이상반응이 발생하는지 관찰해야 한다.
  • 7) 수태능 : 사람에서의 수태능에 대한 자료는 없다.
  • 쥐에서 옥스카르바제핀 및 MHD를 150mg/kg/day 및 450mg/kg/day 까지 각각 경구 투여 시, 암수 모두에서 수태능에 대한 영향은 없었다. 그러나 MHD 최고용량 투여군의 암컷에서 발정주기 중단, 황체수 감소, 착상 감소, 생존태자 감소가 관찰되었다.

소아에 대한 투여

  • 소아에 대한 이 약의 사용경험은 제한적이며, 2세 미만의 영유아에 대한 안전성 및 유효성은 확립되지 않았다. 단일요법으로 4세 미만의 유아에 대한 임상경험은 없다.

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트리렙탈현탁액 6% 보관법·식별

빛을 차단한 기밀용기에 담아 1~25℃ 이하에서 보관합니다. 개봉 후에는 7주 이내에 사용해야 합니다.

보관·외형 정보
보관 방법차광기밀용기, 1~25℃이하 보관(개봉후7주이내복용)
성상갈색 유리병에 든 거의 흰색 내지 엷은 갈색 또는 엷은 적색의 현탁액
사용 기간제조일로부터 36 개월
포장 단위1병/상자[(100밀리리터/병)]

트리렙탈현탁액 6% 건강보험 상한금액

트리렙탈현탁액 6%의 공개된 건강보험 기준 금액은 아래와 같습니다. 실제 부담액은 처방과 보험 적용 조건에 따라 달라질 수 있습니다.

건강보험 공개 기준 금액
보험 구분규격상한금액적용일
급여100(1) mL/병177원2026-01-01

트리렙탈현탁액 6% 자주 묻는 질문(FAQ)

어떤 증상에 사용하나요?

부분발작(이차적인 전신발작 포함) 및 전신 강직간대발작 치료에 사용하도록 안내되어 있습니다.

어떤 부작용이 나타날 수 있나요?

졸음, 두통, 어지러움, 복시, 구역, 구토, 피로 등이 흔하게 나타날 수 있으며, 그 외에도 다양한 신경계 및 소화기계 이상반응이 보고되어 있습니다. 이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담하시기 바랍니다.

보관은 어떻게 하나요?

빛을 차단한 기밀용기에 넣어 1~25℃ 이하에서 보관하며, 개봉 후 7주 이내에 사용하도록 안내되어 있습니다.

본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.