트리렙탈필름코팅정600밀리그램(옥스카르바제핀) 낱알 이미지 — 낱알 이미지 · 눌러서 크게 보기

전문의약품 · 한국노바티스(주)

트리렙탈필름코팅정 600mg (옥스카르바제핀)

Q: 어떤 증상에 사용하나요?

뇌전증 환자의 부분발작 및 전신 강직간대발작 치료에 사용하도록 안내되어 있습니다.

Q: 하루에 몇 번 복용하나요?

성인의 경우 1일 2회 분할 투여하는 것으로 안내되어 있습니다.

Q: 음식과 함께 먹어야 하나요?

음식 섭취 여부와 상관없이 복용할 수 있습니다.

Q: 어떤 부작용이 있을 수 있나요?

졸음, 두통, 어지러움, 구역, 구토, 피로 등이 흔하게 나타날 수 있으며, 그 외 다양한 신체 기관계에서 이상반응이 나타날 수 있습니다.

나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16

트리렙탈필름코팅정 600mg은 뇌전증(간질) 치료에 사용하는 옥스카르바제핀 성분의 전문의약품입니다.

허가 품목명: 트리렙탈필름코팅정600밀리그램(옥스카르바제핀)

트리렙탈필름코팅정 600mg 관련 증상이 있으신가요?

전문의약품

비대면 진료는 향정신성의약품, 사후피임약, 발기부전제, 마약성 의약품 처방, 다이어트 의약품을 제외한 의약품의 처방이 가능해요. 단, 응급실 방문이 필요하거나, 반드시 대면에서 의료진의 처치가 필요한 경우 비대면 진료는 보조 장치로 사용하고 서둘러 인근 병원에 방문해주세요.

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트리렙탈필름코팅정 600mg 효능

트리렙탈필름코팅정 600mg은 부분발작(이차적인 전신발작 포함) 및 전신 강직간대발작 치료에 사용됩니다.

트리렙탈필름코팅정 600mg 복용법

성인의 경우 초기 용량은 1일 600mg을 2회 분할 투여하며, 증상에 따라 1일 600~2,400mg 범위 내에서 증량할 수 있습니다.

음식과 상관없이 복용 가능하며, 정확한 복용량과 방법은 의사·약사와 상담해야 합니다.

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

· 임신(임부 및 수유부항 참조)
· 간효소 유도 약물(상호작용항 참조)
이러한 경우에는 MHD 혈장농도를 최대 35mg/L 미만으로 유지하도록 이 약의 용량을 조절해야 한다. (이 약 복용 2~4시간 후 측정한 혈장농도 기준)

소아

소아에 대한 이 약의 사용경험은 제한적이며, 특히 3세 이하의 유아에 대한 임상경험은 없다. 소아에게 개인용량에 따라 정제를 2∼3회로 나누어 복용시키기 어렵기 때문에 유아에 대한 권장은 바람직하지 않다. 3세 이하의 유아에 대해서는 복용을 피하는 것이 바람직하다.

고령자(65세 이상)

개인별로 이 약의 치료용량을 조정하며, 약동학 시험 결과 고령자에서는 젊은 성인에 비해 MHD의 AUC값이 약 30~60% 증가하였다. 또한 저나트륨혈증의 위험이 있는 환자에서는 나트륨농도의 면밀한 모니터링이 요구되며, 신장애(크레아티닌 청소율<30ml/min)를 동반한 고령자에서는 용량 조절이 추천된다.

트리렙탈필름코팅정 600mg 부작용

매우 흔하게 졸음, 두통, 어지러움, 복시(사물이 겹쳐 보임), 구역, 구토, 피로가 나타날 수 있습니다.

흔하게 운동실조, 진전(떨림), 주의력 및 기억력 장애, 설사, 복통, 변비, 발진 등이 보고되었습니다. 이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담하세요.

트리렙탈필름코팅정 600mg 상호작용

릴피비린의 혈중농도가 감소하여 치료효과 감소 혹은 내성발현

병용·상호작용 정보
구분	상대 의약품	안내
병용금기	에듀란트정25밀리그램(릴피비린염산염)	릴피비린의 혈중농도가 감소하여 치료효과 감소 혹은 내성발현
병용금기	하보니정	소포스부비르 혈장 농도를 현저히 떨어트려 소포스부비르의 치료 효과를 감소시킬 수 있음
병용금기	하보니정	레디파스비르 및 소포스부비르 혈장 농도를 현저히 떨어뜨려 이 약의 치료 효과를 감소시킬 수 있음

트리렙탈필름코팅정 600mg 복용 전 주의사항

동물실험에서 태자의 구조적 기형 및 다른 발달학적 독성(태자 사망률 증가, 성장지연) 발생 증가, 신생아 응고 작용 방해 보고.

복용 금기

임부금기: 동물실험에서 태자의 구조적 기형 및 다른 발달학적 독성(태자 사망률 증가, 성장지연) 발생 증가, 신생아 응고 작용 방해 보고.

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

경고

1) 자살충동과 자살행동 : 항뇌전증약을 복용한 환자에서 자살충동 또는 자살행동을 보이는 위험성이 증가되므로 항뇌전증약을 치료받은 환자는 자살충동 또는 자살행동, 우울증의 발현 또는 악화 및 기분과 행동의 비정상적 변화에 대하여 모니터링 되어야 한다. 항뇌전증약을 처방받는 뇌전증과 다른 많은 질병은 그 자체가 이환 및 사망, 치료기간 동안의 자살충동과 자살행동의 위험성증가와 관련된다. 따라서, 처방자는 항뇌전증약 처방시 환자의 치료기간 동안 자살충동 또는 자살행동과 치료될 질병간의 연관성 유무 및 이 약의 유효성을 함께 고려한다.
2) 저나트륨혈증(hyponatremia) : 이 약의 치료 중 혈청 나트륨치의 감소가 나타날 수 있으므로 치료 전과 치료 개시 후 정기적으로 혈청 나트륨치를 측정해야 한다. 특히 이미 많은 수분 섭취가 필요한 신장애를 갖고 있거나, 혈청 나트륨치가 낮은 환자, 혈청 나트륨을 감소시킬 수 있는 약물(예 : 이뇨제, 데스모프레신)을 투여하거나 NSAIDs(예 : 인도메타신)로 치료받는 환자, 혹은 저나트륨 혈증의 증상(예 : 구역, 권태, 두통, 졸음증, 혼란, 둔감 또는 발작 빈도 혹은 정도의 증가)을 보이는 환자에게는 특별한 주의가 요구된다.
3) 신부전, 간부전 또는 심부전 환자나 고령자에게는 이상반응의 위험성이 더 높아지므로 특별한 주의가 요구된다.
4) 카르바마제핀에 대하여 알레르기가 있는 환자에게 사용할 경우 이러한 환자 중 약 25～30%에서 교차 알레르기 반응이 보고되었으므로 주의가 요망된다. 이는 두 약물의 구조적 유사성 때문인 것으로 추정된다.
5) 중대한 피부반응 : 피부점막안증후군(스티븐스-존슨 증후군)및 독성표피괴사용해(리엘증후군)를 포함하는 중대한 피부반응이 소아와 성인에서 이 약의 사용과 관련하여 보고되었다. 보고된 증례의 발현시간(중앙값)은 19일이었다. 이러한 중대한 피부반응은 생명을 위협할 수 있으며, 몇 명 환자는 치명적인 결과로 입원이 필요했던 보고가 매우 드물게 있었다. 이 약을 재투여하였을 때 중증의 피부반응의 재발 또한 보고되었다. 이 약과 관련된 TEN과 SJS의 보고율은 보고저하로 인하여 일반적으로 과소평가되는 것으로 생각되며 기본 발생율 추정치보다 약 3배에서 10배 높았다. 전체 피험자집단에서 이러한 피부반응의 기본 발생율은 100만인 년(person years) 당 0.5～6례였다. 따라서 피험자가 이 약을 복용하는 동안 피부반응이 발생할 경우 이 약의 투여를 중지하고 다른 항뇌전증약을 처방하는 것을 신중히 고려해야 한다.
6) 모든 항뇌전증약과 마찬가지로 이 약은 발작횟수의 증가 가능성을 최소화하기 위해 점차적으로 중단되어야 한다.

다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 이 약, 에스리카르바제핀, 카르바마제핀, 다른 삼환계 항우울제 또는 이 약의 구성성분에 과민반응이 있는 환자
2) 방실차단 환자
3) 골수억제 환자(marrow depression condition)
4) MAO억제제를 투여하고 있는 환자(MAO억제제 투여 중단 후 최소 15일이 경과한 뒤 이 약을 투여해야 한다.)
5) 이 약의 사용과 관련해서 아나필락시스와 혈관부종이 발생한 환자

다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 임신을 원하는 여성
2) 수유부
3) 간염이나 간부전이 의심되는 환자 혹은 중증의 간장애 환자
4) 심장 전도 장애 병력이 있는 환자 혹은 방실 전도 억제 약물을 복용중인 환자
5) 심부전 환자
6) 중증의 신장애 환자
7) 저나트륨혈증 환자 혹은 혈청 나트륨을 저하시킬 수 있는 약물 또는 NSAIDs를 투여중인 환자
8) 고령자, 특히 신장 기능 장애가 있는 고령의 환자

일반적 주의

이 약 투약 후 이러한 반응이 나타나면 투약을 중단하고 다른 약물을 사용한다.
따라서 과민반응의 첫번째 증후가 나타나면 주의하는 차원에서 즉시 이 약의 투여를 중단한다.
소아 및 성인 모두에서 나타날 수 있다.
이 이상반응이 나타나는 경우에는 투약을 중단하고 다른 항뇌전증약의 사용을 고려한다.
4) 다기관 과민반응은 성인과 소아에서 이 약으로 치료를 시작한 후 바로(평균 발견기간 13일 : 4～60일) 나타날 수 있다.
다기관 과민반응이 의심되면, 이 약 투여를 중단하고 대체 치료를 시작해야한다.
발작 악화의 위험은 특히 소아에게서 관찰되었으나 성인에게서도 나타날 수 있다.
이러한 위험요소는 특히 노인환자, 이 약으로 치료 중 혈중 나트륨을 저하시킬 수 있는 약물 투여를 시작하는 환자, 혹은 저나트륨 혈증의 증상을 보이는 환자에서는 더 주의하여 혈청 나트륨수치를 측정하여야 한다.
출생 후 아동의 발달에 대한 갑상선 호르몬의 중요성을 고려하면, 소아, 특히 2 세 이하의 유아에서 이 약의 치료 시작 전에 갑상선 기능 테스트를 수행하는 것이 바람직하다.
이 약의 치료기간동안 소아에서의 갑상선 기능 모니터링이 권장된다.
간염이나 간부전이 의심되는 경우, 간기능을 확인하고 투약 중단을 고려해야 한다.
10) 모든 항뇌전증약과 마찬가지로, 갑작스런 투약 중단은 피해야 한다.
12) 이 약과 호르몬성 피임제와의 병용에 의해 피임제의 피임효과를 떨어뜨릴 수 있으므로 이 약을 투여하는 동안에는 가임기의 여성에게 다른 비-호르몬성 피임방법을 사용할 것을 권고한다.
또한 소르비톨을 함유하고 있으므로, 드물지만 선천적으로 과당 불내성 환자에게 투약되어서는 안 된다.
유의한 골수 억제 징후가 있을 경우 약물 투여 중단을 고려해야 한다.
이 약을 투여하기 최소한 2주전 혹은 의학적 상황이 허용되는 경우라면 그 이전에 MAO억제제의 투여를 중지하여야 한다.
라모트리진을 병용 투여하는 소아 환자의 경우 주의한다.
7) 알코올
이 약으로 치료 중 알코올 섭취는 상가적인 진정작용을 일으킬 수 있으므로 주의해야 한다.
7. 임부 및 수유부에 대한 투여
질병 악화가 임부와 태아에 해를 끼칠 수 있기 때문에 효과적인 약물치료는 중단되어서는 안된다.
임부 투여에 대한 자료는 한정되어 있다.
North American AED pregnancy registry(NAAPR) 및 EURAP registry(European and International Registry of Antiepileptic Drugs and Pregnancy)의 자료를 기반으로, 임신 초기 3개월동안 옥스카르바제핀 단독요법에 노출된 산모 중 출생 12주 내와 출생 1년 후에 진단된 외과적, 의학적으로, 또는 미용 상 중요한 구조적 결함을 가지는 주요 선천성 기형의 유병율은 각각 2.2%(95% 신뢰구간: 0.6~5.5%) 및 2.9%(95% 신뢰구간: 1.7~5.0%)이었다.
어떠한 항뇌전증약에도 노출되지 않은 임신한 여성과 비교한 옥스카르바제핀에 노출된 임신한 여성의 선천성 기형의 상대 위험도(RR)는 2.0(95% 신뢰구간: 0.5~7.4)이다.
옥스카르바제핀을 투여받은 뇌전증 임부와 임신 중 옥스카르바제핀에 노출된 소아에 대한 데이터는 아직 결정적이지 않다.
북유럽의 인구 기반 코호트 연구 데이터에 따르면 임신 중 이 약을 포함한 항뇌전증약을 복용한 임부에서 약물에 노출되지 않은 뇌전증이 있는 임부보다 태아 성장 제한과 잠재적인 관련이 있는 임신 연령보다 작은 영아(small for gestational age, SGA) 출생의 위험이 높아진다.
이 약을 복용중인 여성이 임신을 하였거나, 임신하기를 원하는 경우 또는 임신 중 이 약의 투여를 개시할 필요가 있을 경우 이 약의 치료상의 유익성과 기형발생 가능성 등 위험성을 주의깊게 비교, 평가 하여야 한다.
특히 임신 초기 3개월 동안에 중요하다.
항뇌전증약을 단독요법으로 치료받은 여성보다 병용요법으로 치료받은 여성의 자녀에게서 선천성 이상이 나타날 가능성이 더 크므로 가임기 여성에서는 가능한 이 약을 단독 투여하여야 한다.
질병 악화가 임부와 태아에 해를 끼칠 수 있기 때문에 이 약의 효과적인 약물치료는 중단되어서는 안된다.
임신 기간 동안 엽산결핍이 나타날 수 있고 항뇌전증약은 이런 상태를 악화시키는 것으로 보고되었다.
임신 전과 임신 기간 동안에 엽산보충제의 공급을 권고한다.
임신 기간 동안 생리학적 변화로 인해 옥스카르바제핀의 활성 대사체(MHD)의 혈장농도가 점차적으로 감소할 수 있다.
임부가 이 약을 투여받을 때 주의깊게 모니터링하고 발작 조절이 유지 될 수 있도록 MHD 혈장농도의 변화 측정을 고려해야 한다.
산후 MHD 혈장농도 모니터링 또한 고려될 수 있으며 임신기간 동안 투여 약물이 증량되었던 경우에는 특히 고려될 수 있다.
4) 신생아 : 항뇌전증약은 신생아의 응고작용을 방해하는 것으로 보고되었다.
이에 대한 예방처치로서 임신 마지막 몇 주와 신생아에게 비타민 K을 투여하도록 한다.
드문 경우에, 약물요법은 인산칼슘 대사와 골 무기질 침착에 어려움을 일으키는 신생아 저칼슘혈증과 관련되어있다.
5) 가임기 여성 및 피임방법 : 가임기 여성은 이 약의 치료기간 동안 매우 효과적인 피임방법(비호르몬성방법이 바람직하다; 예, 자궁 내 피임기구)을 사용하는 것이 권장된다.
6) 수유부 : 옥스카르바제핀과 그 활성 대사체(MHD)는 모유로 분비된다.
제한된 자료에서 수유 중인 영아는 MHD 혈중 농도가 0.2~0.8 µg/ml(모체의 MHD 혈중 농도의 최대 5%에 해당)으로 나타났다.
비록 노출량이 적게 보여질 수 있으나, 영아에게 위해성이 배제될 수 없다.
그러므로 이 약을 사용하는 동안 수유 여부에 대한 결정은 모유 수유의 유익성과 영아에게 부작용의 잠재적인 위해성을 모두 고려해야 한다.
만약 모유 수유를 하는 경우, 영아에게 졸음, 체중증가 불량과 같은 이상반응이 발생하는지 관찰해야 한다.
7) 수태능 : 사람에서의 수태능에 대한 자료는 없다.
쥐에서 옥스카르바제핀 및 MHD를 150mg/kg/day 및 450mg/kg/day 까지 각각 경구 투여 시, 암수 모두에서 수태능에 대한 영향은 없었다.
8. 소아에 대한 투여
소아에 대한 이 약의 사용경험은 제한적이며, 2세 미만의 영유아에 대한 안전성 및 유효성은 확립되지 않았다.
단일요법으로 4세 미만의 유아에 대한 임상경험은 없다.

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트리렙탈필름코팅정 600mg 보관법·식별

기밀용기에 담아 실온에서 보관하도록 안내되어 있습니다.

보관·외형 정보
보관 방법	기밀용기, 실온보관
성상	밝은 분홍색의 타원형 필름코팅정
제형	필름코팅정
모양	타원형
색상	분홍
식별 표시	TF분할선TF/CG분할선CG
사용 기간	제조일로부터 36 개월
포장 단위	100정(10정/PTP포장X10)

트리렙탈필름코팅정 600mg 건강보험 상한금액

트리렙탈필름코팅정 600mg의 공개된 건강보험 기준 금액은 아래와 같습니다. 실제 부담액은 처방과 보험 적용 조건에 따라 달라질 수 있습니다.

건강보험 공개 기준 금액
보험 구분	규격	상한금액	적용일
급여	1 정	676원	2026-01-01

트리렙탈필름코팅정 600mg 자주 묻는 질문(FAQ)

어떤 증상에 사용하나요?

뇌전증 환자의 부분발작 및 전신 강직간대발작 치료에 사용하도록 안내되어 있습니다.

하루에 몇 번 복용하나요?

성인의 경우 1일 2회 분할 투여하는 것으로 안내되어 있습니다.

음식과 함께 먹어야 하나요?

음식 섭취 여부와 상관없이 복용할 수 있습니다.

어떤 부작용이 있을 수 있나요?

졸음, 두통, 어지러움, 구역, 구토, 피로 등이 흔하게 나타날 수 있으며, 그 외 다양한 신체 기관계에서 이상반응이 나타날 수 있습니다.

본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.