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트라바탄점안액 0.004% (트라보프로스트)

나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16

트라바탄점안액 0.004%는 트라보프로스트 성분의 녹내장 및 고안압증 치료용 점안액입니다.

허가 품목명: 트라바탄점안액0.004%(트라보프로스트)

트라바탄점안액 0.004% 관련 증상이 있으신가요?

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트라바탄점안액 0.004% 효능

트라바탄점안액 0.004%는 개방각 녹내장 및 고안압증 환자의 안압을 낮추는 데 사용됩니다. 정확한 처방과 복용은 의사·약사와 상담하세요.

트라바탄점안액 0.004% 복용법

트라바탄점안액 0.004%는 1회 1방울, 1일 1회 해당하는 눈에 투여하도록 안내되어 있습니다.

자주 투여하면 효과가 저하될 수 있으므로 1일 1회만 투여하며, 다른 점안제와 함께 사용할 경우 최소 5분 이상의 간격을 두고 투여하도록 안내되어 있습니다.

트라바탄점안액 0.004% 부작용

매우 흔하게 안구 충혈이 나타날 수 있습니다.

흔하게 홍채 색소침착, 안구 통증, 눈 불편감, 안구건조, 가려움, 눈 자극이 보고되었습니다. 그 외에도 시야 흐림, 눈물 분비 증가, 안검염, 속눈썹 성장 등 다양한 안과계 증상이 나타날 수 있습니다. 이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담하세요.

트라바탄점안액 0.004% 복용 전 주의사항

복용 금기

용량주의
임부금기: "임부에 대한 안전성 미확립.동물실험에서 최기형성(흉골, 원개형 두부, 수두증 및 골격계기형 등) 보고.착상 후 손실 증가 및 태자 생존률 감소."

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

경고

이 약은 착색조직의 변화를 일으키는 것으로 보고되었다. 가장 빈번한 변화는 홍채와 안검의 색소침착 증가와 속눈썹의 성장 및 색소침착 증가이다. 이 변화는 영구적일 수도 있다.
1) 이 약은 멜라닌 세포내 멜라노솜(색포 과립)의 증가에 의해서 홍채의 갈색 색소를 증가시켜 눈의 색깔을 점진적으로 변화시킬 수도 있다. 멜라닌 세포에 대한 장기간 효과. 눈의 다른 부위에서 색소과립 침착이나 멜라닌 세포 손상의 결과는 현재까지 밝혀진 바 없다 홍채 색깔의 변화는 매우 서서히 나타나므로 수개월 또는 수년동안 자각하지 못 할 수도 있다. 이 약으로 홍채의 색깔이 변할 수도 있다는 사실을 환자에게 알려줘야 한다.
2) 이 약의 사용과 관련하여 안검 피부가 검게 되는 것도 보고되었다
3) 이 약은 점진적으로 속눈썹과 연모에 대하여 길이, 굵기, 색소침착 및 수의 증가, 눈썹 성장의 방향 이상 등을 일으킬 수도 있다
4) 편측성 치료시 홍채, 안검, 속눈썹의 갈색 색소 증가를 일으켜 이색증이 나타 날 수 있으며, 두 눈 사이에 길이, 굵기, 속눈썹 수 등의 불균형이 일어날 수도 있다는 사실을 환자에게 알려줘야 한다.
5) 프로스타글란딘 유사체에 의해 안검 홈이 깊어지는 것을 포함하여, 안와 주위 및 안검의 변화가 관찰되었다.

다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 트라보프로스트 또는 이 약의 다른 성분에 과민성이 있는 환자
2) 임부 또는 임신 계획이 있는 여성

다음 환자에는 신중히 투여할 것

1) 이 약은 염증, 혈관신생, 폐쇄각 또는 선천성 녹내장에 대한 이 약물의 영향을 알아보는 연구는 실시하지 않았으며, 개방각 녹내장과 고안압 환자에 대하여 국한적으로 연구하였다. 이 약은 동공에는 영향을 미치지 않으나, 폐쇄각 녹내장 환자에서의 급성 발작에 대해서는 연구한 바 없다. 그러므로, 이러한 환자들에게는 연구결과들이 더 얻어질 때까지 주의하여 투여해야 한다.
2) 홍채염이나 포도막염 등의 안염을 가진 환자
3) 무수정체증환자, 안내에 렌즈를 삽입한 가성무수정체증 환자와 황반부종에 대해 알려진 위험인자를 가진 환자
4) 신장애 및 간장애 환자

일반적 주의

임상시험에서 약물 투여를 중단하면 홍채의 갈색화는 더 이상 일어나지 않으나 이미 일어난 색깔의 변화는 영구적일 수도 있다.

임부, 수유부에 대한 투여

1) 랫드와 마우스를 대상으로 한 배·태자 발생독성시험에서 10.0μg/kg/day 용량 (μg/kg 기준으로 사람 권장용량의 250배)까지 정맥투여시 흉골, 원개형 두부, 수두증과 같은 외형 및 내장 기형과 골격계의 기형 등의 최기형성이 관찰되었다. 랫드에서 정맥투여시 3μg/kg/day 용량 (μg/kg기준으로 사람 권장용량의 75배)까지, 마우스에서 피하 주사 시 1.0μg/kg/day 용량 (μg/kg기준으로 사람 권장용량의 25배)까지는 최기형성이 관찰되지 않았다. 랫드에서 3μg/kg/day 용량 (μg/kg기준으로 사람 권장용량의 75배)이상으로 정맥 투여시, 마우스에서 0.3μg/kg/day 용량 (μg/kg기준으로 사람 권장용량의 7.5배) 이상으로 피하주사 시 착상 후 손실 증가 및 태자 생존률의 감소가 나타났다. 이 약을 임신 7일부터 수유 21일까지 0.12μg/kg/day 용량 (μg/kg기준으로 사람 권장용량의 3배)이상으로 피하주사한 랫드의 출산자에서 출생 후 사망률이 증가하고 출생자의 체중이 감소되었다. 또한 출생자의 발달에 영향을 미쳐 개안, 이개, 개전 포피분리의 지연 및 활동성 감소 등이 관찰되었다.
2) 임신한 여성을 대상으로 한 생식·발생독성시헝은 실시된 바 없으며 이 약이 임신에 영향을 미칠 가능성도 있으므로, 임부 및 임신 계획이 있는 여성에게서는 사용하지 않도록 한다.
3) 랫드를 대상으로 한 시험에서 이 약 또는 그 대사물이 유즙으로 배설되는 것으로 나타났다. 사람을 대상으로 한 자료는 없으나 많은 약물이 인체의 유즙으로 배설되므로 이 약을 수유부에 투여할 때도 주의가 필요하다.
4) 임신한 여성을 대상으로 한 적절하고, 잘 관리된 시험은 실시된 바 없다. 임신 기간 중에는 잠재적인 이익이 태아에 미치는 잠재적인 위험을 상회할 경우에만 이 약을 사용한다.

소아에 대한 투여

18세미만의 소아에서의 안정성 및 유효성은 아직 확립되지 않았다.

저장상의 주의사항

개봉 후 4주가 경과했을 경우 남은 액을 사용하지 않도록 한다.

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트라바탄점안액 0.004% 보관법·식별

기밀용기에 담아 실온(1~30℃)에서 보관하며, 개봉 후 4주가 지나면 남은 액은 사용하지 않도록 안내되어 있습니다.

보관·외형 정보
보관 방법	기밀용기, 실온(1-30℃) 보관
성상	무색투명한 용기에 무색 내지 엷은 황색의 액이 든 점안제
사용 기간	제조일로부터 24 개월
포장 단위	2.5mL/병

트라바탄점안액 0.004% 건강보험 상한금액

트라바탄점안액 0.004%의 공개된 건강보험 기준 금액은 아래와 같습니다. 실제 부담액은 처방과 보험 적용 조건에 따라 달라질 수 있습니다.

건강보험 공개 기준 금액
보험 구분	규격	상한금액	적용일
급여	2.5 mL/병	18,149원	2026-01-01

트라바탄점안액 0.004% 자주 묻는 질문(FAQ)

어떤 증상에 사용하나요?

개방각 녹내장 및 고안압증 환자의 안압을 낮추는 목적으로 사용하도록 안내되어 있습니다.

하루에 몇 번 사용하나요?

1일 1회, 1회 1방울을 해당하는 눈에 투여하도록 안내되어 있습니다. 자주 투여하면 오히려 효과가 떨어질 수 있습니다.

다른 안약과 같이 사용해도 되나요?

다른 점안제를 병용할 경우 최소 5분 이상의 간격을 두고 투여하도록 안내되어 있습니다.

보관은 어떻게 하나요?

기밀용기에 넣어 실온(1~30℃)에서 보관하며, 개봉 후 4주가 지난 제품은 사용하지 않도록 안내되어 있습니다.

본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.