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텔미베타플러스정 40/12.5mg (텔미사르탄, 히드로클로로티아지드)

텔미베타플러스정 40/12.5mg의 상세 복약 정보는 준비 중입니다. 정확한 복용은 의사·약사와 상담하세요.

허가 품목명
텔미베타플러스정40/12.5밀리그램

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텔미베타플러스정 40/12.5mg 복용 전 주의사항

레닌-안지오텐신계에 직접적으로 작용하는 약물을 임부에 투여하는 경우 자라나는 태아 또는 신생아에게 병적 상태 및 사망을 일으킬 수 있다.

복용 금기

  • 임부금기: 레닌-안지오텐신계에 직접적으로 작용하는 약물을 임부에 투여하는 경우 자라나는 태아 또는 신생아에게 병적 상태 및 사망을 일으킬 수 있다. 특히 임신 2기 3개월 및 3기 3개월 중의 이러한 약물의 사용은 저혈압, 신생아 두개골 형성 저하증, 무뇨증, 가역적 또는 비가역적인 신부전 및 사망을 포함한 태아 또는 신생아의 손상과 관련성이 있다. 태아의 신기능의 저하가 원인일 것으로 추정되는 양수과소증이 보고된 바 있으며, 양수과소증은 태아의 사지연축, 두개안면기형, 폐의 형성저하증과 관련성이 있다.

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텔미베타플러스정 40/12.5mg 보관법·식별

기밀용기, 실온(1-30℃)보관

보관·외형 정보
보관 방법기밀용기, 실온(1-30℃)보관
성상흰색 또는 거의 흰색의 양면이 볼록한 원형 정제
제형나정
모양원형
색상하양
식별 표시T4+/DWB
사용 기간제조일로부터 36 개월
포장 단위30정/상자[(10정/PTP × 3)],30정/병,100정/병

텔미베타플러스정 40/12.5mg 건강보험 상한금액

텔미베타플러스정 40/12.5mg의 공개된 건강보험 기준 금액은 아래와 같습니다. 실제 부담액은 처방과 보험 적용 조건에 따라 달라질 수 있습니다.

건강보험 공개 기준 금액
보험 구분규격상한금액적용일
급여1 정365원2023-09-05

본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.