어떤 증상에 사용하나요?
본태고혈압 치료를 위해 사용하도록 안내되어 있습니다.
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테베텐정 600mg (에프로사르탄메실산염)
나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16
테베텐정 600mg은 에프로사르탄메실산염 성분의 본태고혈압 치료제입니다.
- 허가 품목명
- 테베텐정600밀리그램(에프로사르탄메실산염)
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테베텐정 600mg 효능
테베텐정 600mg은 본태고혈압 치료에 사용됩니다. 정확한 처방과 복용은 의사·약사와 상담하세요.
테베텐정 600mg 복용법
테베텐정 600mg은 식사와 관계없이 1일 1회 600 mg을 경구 투여하도록 안내되어 있습니다.
- 일반적으로 2~3주간 투여 후 최대 혈압강하효과가 나타나며, 단독으로 사용하거나 다른 혈압강하제와 병용하여 사용할 수 있습니다.
테베텐정 600mg 부작용
두통, 상기도감염, 근육통, 비염, 인두염, 기침, 부비강염, 어지럼증, 설사, 바이러스 감염, 외상, 가슴통증, 관절통, 피로, 복통, 소화불량, 등통, 요로감염, 통증, 가슴 두근거림, 호흡곤란, 과중성지방혈증, 부종, 기관지염, 우울증 등이 보고되었습니다.
- 이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담하세요.
테베텐정 600mg 복용 전 주의사항
임신 제 2~3기 투여시 태아와 신생아의 저혈압, 신생아 두개골형성부전, 무뇨, 신부전, 양수과소증(사지골절, 두개안면변형, 폐발육부전과 관련) 및 사망 보고.
복용 금기
- 임부금기: 임신 제 2~3기 투여시 태아와 신생아의 저혈압, 신생아 두개골형성부전, 무뇨, 신부전, 양수과소증(사지골절, 두개안면변형, 폐발육부전과 관련) 및 사망 보고.
아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.
경고
- 임부에게 레닌-안지오텐신-알도스테론계(RAAS)에 직접 작용하는 약물들의 투여시, 태아 및 신생아에게 손상 및 사망까지도 일어날 수 있으며, 이러한 사례는 ACE억제제를 복용한 환자에서도 세계적으로 수십 례가 보고된 바 있다. 따라서 만일 임신으로 확인될 경우 즉시 이 약의 투여를 중단해야 한다(‘임부 및 수유부에 대한 투여’ 항 참조).
다음 환자에는 투여하지 말 것.
- 1) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응 환자
- 2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부
- 3) 중증의 간장애 환자
- 4) 유전성 혈관부종 환자이거나, ACE억제제 혹은 안지오텐신Ⅱ수용체 길항제 치료시 혈관부종의 병력이 있는 환자
- 5) 혈역학적으로 중대한 양측성 신동맥 협착증 환자 혹은 단독기능 신장의 신동맥 협착증이 있는 환자
- 6) 원발고알도스테론증 환자
- 7) 당뇨병이나 중등도~중증의 신장애환자 (사구체여과율<60ml/min/1.74m2)에서 알리스키렌 함유제제와의 병용
- 8) ACE저해제를 복용중인 당뇨병성 신증 환자.
- 9) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), 총 유당분해효소 결핍증(total lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
다음 환자(경우)에는 신중히 투여할 것.
- 1) 고령자
- 2) 경증에서 중등도 간장애 환자
- 3) 대동맥판 및 승모판 협착증 환자 혹은 폐쇄비대심근병 환자
- 4) 허혈 심장병, 허혈 심장혈관 질환, 뇌혈관 장애 환자(과도한 혈압강하는 심근경색이나 뇌혈류 부전으로 인한 뇌졸중을 일으킬 수 있다.)
- 5) 신장애 환자(크레아티닌청소율이 30 mL/min 미만인 환자 혹은 투석 치료를 받는 환자)
- 6) 칼륨보전이뇨제, 칼륨보급제, 칼륨 함유 염 대체제, 칼륨을 높이는 다른 약물(예, 헤파린 등)과 병용시
- 7) 레닌-안지오텐신-알도스테론계 (RAAS)의 이중차단: 이 약을 포함한 안지오텐신 II 수용체 차단제, ACE저해제 또는 알리스키렌의 병용투여시 단독투여와 비교하여 저혈압, 고칼륨혈증 그리고 신기능 변화의 위험이 증가한다. 따라서 이 약을 포함한 안지오텐신 II수용체 차단제, ACE저해제 또는 알리스키렌의 병용은 권장되지 않는다. 병용투여하는 환자의 경우, 혈압, 신기능 및 전해질을 (전문의료인의 감독하에) 면밀히 모니터링해야 한다.
이상반응
- 이상반응은 대체로 경증이며 일시적이었고, 이 약 투여군의 4.1 %, 위약 투여군의 6.5 %에서만 투여 중지가 있었다.
- (1) 전신 : 알코올 불내성, 무력증, 알레르기반응, 알레르기, 흉골하 가슴통증, 다리부종, 말초부종, 발열, 홍조, 인플루엔자양 증상, 권태감, 경직
일반적 주의
- 일시적인 저혈압 반응에는 이 약의 계속적 투여가 금기가 아니며, 혈압 반응이 안정화되면 계속 투여해도 된다.
- 증상은 안지오텐신 II 수용체 길항제 투여 중단 후 해소되었다.
- 장 혈관 부종으로 진단된 경우, 투여를 중단하고 증상이 완전히 해소될 때까지 적절한 모니터링을 실시해야 한다.
상호작용
- 당뇨병이나 중등도~중증의 신장애 환자 (사구체 여과율 <60 ml/min/1.73 m2)에게 이 약과 알리스키렌 함유제제를 병용투여하지 않으며, 기타 환자에서의 병용투여도 권장되지 않는다.
- 당뇨병성 신증 환자에게 이 약과 ACE저해제를 병용투여하지 않으며, 기타 환자에서의 병용투여는 권장되지 않는다.
임부 및 수유부에 대한 투여
- 1) 임부
- (1) 안지오텐신Ⅱ수용체 길항제의 작용기전 때문에 태아에 대한 위험을 무시할 수 없다. 임신 2 ∼ 3기 사이에 ACE억제제(레닌-안지오텐신-알도스테론 계에 작용하는 특정 약물군)에 노출된 임부에서 태아 및 신생아의 저혈압, 고칼륨혈증, 신생아 두개골 발육부전, 요감소 그리고/혹은 무뇨증, 가역적 또는 비가역적인 신부전, 자궁내 성장 지체 및 사망을 포함하여 태아 및 신생아 손상과 연관성이 있었다. 태아 신기능 감소 때문인 것으로 추측된 양수과소증이 보고 되었고, 양수과소증은 태아 사지구축, 두개안면 기형 및 폐발육 부전과 연관성이 있었다. 후향적 자료에 의하면, 임신 1기에 ACE억제제를 사용하는 것은 출생결함의 잠재적 위험과 연관 있었다. 또한 이 약에 의한 것인지 명확하진 않지만 미숙, 자궁내 발육지연, 동맥관 열림증이 나타났다는 보고가 있다. 다른 레닌-안지오텐신-알도스테론계에 직접 작용하는 약물처럼 이 약도 임신 중 또는 임신을 계획하고 있는 여성에서 사용해서는 안 되며, 투약 중 임신이 확인되면 즉시 투약을 중지한다. 레닌-안지오텐신-알도스테론계에 작용하는 약물을 임신할 가능성이 있는 여성에게 처방하는 경우, 의사는 임신 중 이 약의 잠재적 위험에 대하여 알려 주어야 한다. 만약 임신 2기 이후로 임부가 안지오텐신Ⅱ수용체 길항제에 노출되었을 경우, 태아의 신장기능과 두개골 초음파 검사가 권장된다. 또한, 자궁 내에서 이 약에 노출된 경험이 있는 신생아의 경우 충분한 배뇨, 고칼륨혈증, 혈압을 면밀히 조사해야 한다. 핍뇨가 발생하면 혈압과 신장관류를 보조하기 위해 주의를 기울여야 한다. 혈압회복 및/또는 신기능장애에 대한 대체수단으로 수혈과 투석이 요구되기도 한다.
- (2) 드물게(아마도 임신 매 1,000건당 1회 미만의 비율로) 레닌-안지오텐신-알도스테론계에 작용하는 약물에 대한 대체약이 없는 경우가 발견된다. 이러한 드문 경우에 있어서는, 산모에게 태아에 미칠 잠재적 위험을 알려야 하고 양수내 환경측정을 위해 단계적인 초음파검사를 실시하여야 한다. 양수과소증이 발견되면, 이 약이 산모의 생명을 구하는 수단이 아닌 한 이 약 투여를 중단한다. Contracting stress testing(CST), a nonstress test(NST) 혹은 biophysical profiling(BPP) 등이 임신 주수에 따라 적절히 실시되어야 한다. 그러나 환자와 의사는 태아가 지속적인 불가역적 손상을 받은 후에야 양소과소증이 나타날 수도 있다는 사실을 주지하여야 한다.
- (3) 이 약은 임신한 토끼에게 10 mg/kg/day 미만의 용량으로 경구투여 했을 때 산모 및 태자 독성(산모 및 태자 사망, 산모의 저체중 및 음식물 소비 감소, 재흡수 감소, 유산 및 배아소실)을 야기하지 않는 것으로 보였다. 이 약을 3 mg/kg/day의 용량으로 투여했을 때 산모 혹은 태자에서 이상반응은 없었는데, 이 용량을 투여시 비결합형 에프로사르탄에의 전신노출(AUC)은 사람에게 이 약 400 mg을 1일 2회 투여했을 때 얻어지는 값의 0.8배였다.
- (4) 이 약을 임신한 랫트에 1,000 mg/kg/day의 용량까지 경구투여했을 때 자궁내 혹은 출산 후 발육 및 출산아의 성장에 있어 이상반응은 없었다(임신하지 않은 랫트에 이 약을 1,000 mg/kg/day의 용량으로 투여했을 때 비결합성 에프로사르탄에의 전신노출은 사람에게 이 약 400 mg을 1일 2회 투여했을 때 얻어지는 값의 약 0.6배였다.).
- 2) 수유부
- 이 약이 모유 중에 이행되는 지의 여부는 밝혀지지 않았으나 랫트에 대한 실험에서 유즙 중에 이 약의 분비가 확인되었으므로 수유부가 이 약을 사용하는 것은 바람직하지 않다. 수유중인 여성에게 이 약의 투여를 피하고, 부득이 투여하는 경우에는 수유를 중단해야 한다.
소아에 대한 투여
- 18세 미만 소아 및 청소년에 대한 안전성 및 유효성이 확립되지 않았으므로, 이 약을 소아에 투여하는 것은 권장되지 않는다.
고령자에 대한 투여
- 건강한 고령자(68 ∼ 78세)에게 이 약 투여시 이 약의 AUC, Cmax,, Tmax가 젊은 성인(20 ∼ 39세)와 비교시 약 2배 증가했다. 고령자에게 신중히 투여한다.
임상검사치에의 영향
- 임상화학검사치 결과로 인해 이 약의 투약을 중단한 예는 거의 없었다.
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건일바이오팜주식회사 · 카르베딜롤
- 같은 약효분류건카브정 30/2.5mg
건일바이오팜주식회사 · 에스암로디핀베실산염이수화물, 피마사르탄칼륨삼수화물
- 같은 약효분류건카브정 60/2.5mg
건일바이오팜주식회사 · 에스암로디핀베실산염이수화물, 피마사르탄칼륨삼수화물
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테베텐정 600mg 보관법·식별
기밀용기에 담아 25℃ 이하의 실온에서 보관하도록 안내되어 있습니다. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 원래 용기 그대로 보관하세요.
| 보관 방법 | 기밀용기, 25℃이하 보관 |
|---|---|
| 성상 | 캅셀모양의 흰색의 필름코팅정 |
| 제형 | 필름코팅정 |
| 모양 | 장방형 |
| 색상 | 하양 |
| 식별 표시 | 5046 |
| 사용 기간 | 제조일로부터 36 개월 |
| 포장 단위 | 30정,100정/병 |
테베텐정 600mg 건강보험 상한금액
테베텐정 600mg의 공개된 건강보험 기준 금액은 아래와 같습니다. 실제 부담액은 처방과 보험 적용 조건에 따라 달라질 수 있습니다.
| 보험 구분 | 규격 | 상한금액 | 적용일 |
|---|---|---|---|
| 급여 | 1 정 | 785원 | 2017-02-01 |
테베텐정 600mg 자주 묻는 질문(FAQ)
하루에 몇 번 복용하나요?
1일 1회 600 mg을 경구 투여하도록 안내되어 있습니다.
식사 전후 언제 복용해야 하나요?
식사와 관계없이 투여할 수 있습니다.
어떻게 보관해야 하나요?
기밀용기에 넣어 25℃ 이하에서 보관하며, 어린이의 손이 닿지 않는 원래 용기에 보관하도록 안내되어 있습니다.
본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.