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타플로탄점안액 0.0015% (타플루프로스트)

나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16

타플로탄점안액 0.0015%는 타플루프로스트 성분의 녹내장 및 고안압증 치료용 점안액입니다.

허가 품목명: 타플로탄점안액0.0015%(타플루프로스트)

타플로탄점안액 0.0015% 관련 증상이 있으신가요?

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타플로탄점안액 0.0015% 효능

타플로탄점안액 0.0015%는 개방각 녹내장 및 고안압증 환자의 안압을 낮추는 데 사용합니다.

타플로탄점안액 0.0015% 복용법

타플로탄점안액 0.0015%는 1회 1방울, 1일 1회 질환이 있는 눈에 점안하도록 안내되어 있습니다.

저녁 투여를 권장하며, 1일 1회를 초과하여 투여하지 않습니다. 다른 점안제와 병용할 경우에는 최소 5분 이상의 간격을 두고 투여하도록 안내되어 있습니다.

타플로탄점안액 0.0015% 부작용

결막충혈, 속눈썹의 이상(길이, 굵기, 수 증가), 눈소양감, 눈자극감, 이물감, 눈꺼풀 색소침착, 각막상피장해, 눈의 불편감 등이 나타날 수 있습니다.

홍채 색소침착, 안통, 눈꺼풀 부종, 눈물 흘림, 시야 흐림 등도 보고되었습니다. 이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담하세요.

타플로탄점안액 0.0015% 복용 전 주의사항

복용 금기

용량주의
임부금기: 임부에 대한 안전성 미확립.

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

경고

1) 이 약은 착색조직에 변화를 일으키는 것으로 보고되었다. 이것은 홍채와 눈꺼풀의 색소침착 증가와 속눈썹의 성장 및 색소침착 증가를 포함한다. 이 변화는 영구적일 수도 있다.
2) 이 약은 멜라닌 세포내 멜라노솜(색소 과립)의 증가에 의해서 홍채의 갈색 색소를 증가시켜, 눈의 색깔을 점진적으로 변화시킬 수도 있다. 멜라닌 세포에 대한 장기간 효과, 눈의 다른 부위에서 색소과립 침착이나 멜라닌 세포 손상의 결과는 현재까지 밝혀진 바 없다. 홍채 색깔의 변화는 매우 서서히 나타나므로 수개월 또는 수년 동안 자각하지 못할 수도 있다. 이 약으로 홍채의 색깔이 변할 수도 있다는 사실을 환자에게 알려줘야 한다.
3) 이 약의 사용과 관련하여 눈꺼풀의 피부가 검게되는 것도 보고되었다.
4) 이 약은 점진적으로 속눈썹의 길이, 굵기, 색소침착 및 수의 증가를 일으킬 수도 있다.
5) 편측성 치료 시 홍채, 눈꺼풀, 속눈썹의 갈색 색소 증가를 일으켜 두 눈 사이에 이색증이 나타날 수 있으며, 두 눈 사이에 속눈썹의 길이, 굵기, 수 등에 불균형이 일어날 수도 있다는 사실을 환자에게 알려줘야 한다.

다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 타플루프로스트, 벤잘코늄염화물 또는 이 약의 다른 성분에 대해 과민증이 있는 환자
2) 오미데네팍이소프로필을 투여 중인 환자

다음 환자에는 신중히 투여할 것

1) 염증성, 혈관 신생성, 폐쇄각, 협각 또는 선천성 녹내장 환자(이들에 대한 사용경험이 없다.)
2) 무수정체증 환자, 수정체낭 후막 파열 또는 전방 렌즈를 가진 가성무수정체증 환자, 안내렌즈 삽입안 환자, 낭포황반부종 위험인자를 가진 환자(유사약제에서 낭포황반부종을 포함한 황반부종 및 그에 동반한 시력저하를 일으켰다는 보고가 있다.)
3) 안내염(홍채염, 포도막염)이 있는 환자(유사약제에서 안압상승이 확인되었다는 보고가 있다.)
4) 기관지천식 또는 그 병력이 있는 환자 (천식발작을 악화 또는 유발할 우려가 있다.)
5) 신장애 및 간장애 환자(이들에 대해서는 연구된 바가 없다.)
6) 임부, 수유부 및 적절한 피임을 하고 있지 않는 가임 여성 등 (7. 임부 및 수유부에 대한 투여 항 참조)

이상반응

홍채색소침착(8.1%) : 홍채색소 침착이 나타날 수 있기 때문에 환자를 정기적으로 진찰하고, 홍채색소 침착이 나타난 경우에는 임상증상에 따라 투여를 중지한다.
이상약물반응이 확인된 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 조치를 취한다.

일반적 주의

약물 투여를 중단하면, 눈꺼풀의 색깔변화 및 눈주위의 다모증은 서서히 소실 또는 경감될 가능성이 있지만, 이미 일어난 홍채의 색깔 변화는 영구적일 수도 있다.

상호작용

4) 이 약과 오미데네팍이소프로필이 함유된 점안제와 병용 투여 시 중등도 이상의 눈부심, 홍채염 등의 안염증이 유발될 우려가 있으므로 병용 투여하지 않는다.

임부 및 수유부에 대한 투여

1) 임신중의 투여에 관한 안전성은 확립되어 있지 않다. 따라서, 임부 또는 임신할 가능성이 있는 여성에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 신중히 투여한다.
2) 랫드에 점안투여시 이 약이 유즙중으로 이행되는 것이 보고되었다. 따라서, 수유 중의 여성에 대한 투여를 피하고, 부득이하게 투여할 경우에는 수유를 중지한다.

고령자에 대한 투여

일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 주의한다.

소아에 대한 투여

소아에서의 안전성 및 유효성은 확립되어 있지 않다.(사용경험이 없다.)

적용상의 주의

4) 오염을 방지하기 위해 될 수 있는 한 공동으로 사용하지 않는다.
8) 벤잘코늄염화물에 의해 콘택트렌즈가 변색되는 경우가 있으므로, 콘택트렌즈를 착용한 상태에서는 사용하지 않아야 하며, 이 약의 투여 후 적어도 15분이 경과한 후 렌즈를 착용해야 한다.

보관 및 취급상의 주의사항

1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 개봉 후 4주가 경과했을 경우 남은 액을 사용하지 않도록 한다.

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타플로탄점안액 0.0015% 보관법·식별

기밀용기에 담아 실온(1~30℃)에서 보관합니다.

보관·외형 정보
보관 방법	기밀용기, 실온보관(1∼30℃)
성상	무색의 맑은 용액이 무색투명한 플라스틱용기에 든 점안제
사용 기간	제조일로부터 36 개월
포장 단위	2.5mL/병

타플로탄점안액 0.0015% 건강보험 상한금액

타플로탄점안액 0.0015%의 공개된 건강보험 기준 금액은 아래와 같습니다. 실제 부담액은 처방과 보험 적용 조건에 따라 달라질 수 있습니다.

건강보험 공개 기준 금액
보험 구분	규격	상한금액	적용일
급여	2.5 mL/병	19,629원	2026-01-01

타플로탄점안액 0.0015% 자주 묻는 질문(FAQ)

어떤 증상에 사용하나요?

개방각 녹내장이나 고안압증으로 인해 안압이 높은 경우 안압을 낮추기 위해 사용합니다.

하루에 몇 번 점안하나요?

1일 1회, 1회 1방울을 질환이 있는 눈에 점안하도록 안내되어 있습니다. 저녁 투여가 권장되며, 1일 1회를 초과하여 투여하지 않습니다.

다른 안약과 함께 사용해도 되나요?

다른 점안제와 병용할 경우에는 최소 5분 이상의 간격을 두고 투여하도록 안내되어 있습니다.

콘택트렌즈를 착용한 상태에서 사용 가능한가요?

타플로탄점안액 0.0015%는 벤잘코늄염화물을 함유하고 있어 렌즈에 흡수될 수 있으므로, 렌즈를 착용하지 않은 상태에서 점안하고 15분 이상 지난 후에 다시 착용해야 합니다.

본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.