어떤 증상에 사용하나요?
알츠하이머 형태의 경등도 및 중등도 치매 증상을 치료하는 데 사용합니다.
전문의약품 · 현대약품(주)
타미린서방정 16mg (갈란타민브롬화수소산염)
나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16
타미린서방정 16mg은 알츠하이머 형태의 치매 증상을 치료하는 전문의약품입니다.
- 허가 품목명
- 타미린서방정16밀리그램(갈란타민브롬화수소산염)
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타미린서방정 16mg 효능
타미린서방정 16mg은 알츠하이머 형태의 경등도 및 중등도 치매 증상을 치료하는 데 사용합니다.
타미린서방정 16mg 복용법
성인은 1일 1회 아침 식사 직후에 물과 함께 그대로 삼켜 복용하도록 안내되어 있습니다.
- 초기 4주 동안은 1일 1회 8mg을 투여하며, 이후 1일 1회 16mg을 최소 4주 이상 투여합니다. 임상적 유익성 및 내약성에 따라 최대 1일 24mg까지 증량할 수 있으며, 반응이 없거나 내약성이 좋지 않으면 16mg으로 감량을 고려합니다. 씹거나 분쇄하지 않아야 하며 적절한 수분 섭취가 권장됩니다.
아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.
- (소아)
- 소아에 대한 사용을 권장하지 않는다.
- (신·간장애 환자)
- 중등도- 중증의 신ㆍ간장애 환자에서 갈란타민의 혈중농도가 증가될 수 있다.
- 중등도의 간장애 환자들에게는 약동학적 모델링에 근거하여 최소 1주일 동안 8mg을 이틀에 한번 투여하며, 아침에 투여하는 것이 좋다. 그 후 최소 4주일 동안은 8mg을 1일 1회 투여한다. 1일 16mg을 초과하여 투여하지 않도록 한다. 중증의 간장애 (Child-Pugh score >9) 환자에게는 이 약 투여를 금한다. 경증의 간장애 환자에서는 용량조절이 필요없다.
- 크레아티닌 청소율이 9mL/분 이상인 환자에서는 용량조절이 필요없다. 중증의 신장애 환자 (크레아티닌 청소율이 < 9mL/분)에게는 이 약 투여를 금한다.
- (병용요법)
- CYP 2D6 또는 CYP 3A4저해제(예, 케토코나졸) 투여중인 환자에게는 이 약의 감량을 고려한다.
타미린서방정 16mg 부작용
가장 흔하게 구역, 구토가 나타날 수 있으며 설사, 식욕감소, 어지러움, 두통, 피로, 체중감소 등이 보고되었습니다.
- 드물게 서맥, 실신, 경련, 환각, 간염, 피부 발진 등이 나타날 수 있습니다. 이상 증상이 나타나면 의사나 약사와 상담하십시오.
타미린서방정 16mg 복용 전 주의사항
분할불가
복용 금기
- 분할주의: 분할불가
- 용량주의
- 임부금기: 동물실험에서 태자의 흉골분절 이상, 골격변이, 늑골흔적의 증가, 발정주기 수의 감소가 나타남.
아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.
다음 환자에는 투여하지 말 것
- 1) 이 약의 성분에 과민성이 있는 환자
- 2) 중증의 간장애 환자(Child-Pugh score가 9 초과) 및 중증의 신장애 환자(크레아티닌 청소율이 9mL/분 미만)
일반적 주의
- 2) 이 약을 투여한 환자에서 중대한 피부반응 (스티븐스-존슨증후군 및 급성 전신 발진성 농포증)이 보고되었다 (2. 이상반응 참조). 환자에게 중대한 피부반응의 징후에 대하여 알리고, 피부 발진의 최초 발현 시, 이 약의 복용을 중단하는 것을 권장한다.
- 5) 유전적으로 유당 불내성 환자들(Lapp 유당분해효소 결핍증 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애 등)에게는 이 약을 투약하지 않도록 한다(유당 함유제제에 한함).
- 사망은 고령집단에서 예측되는 여러 원인 때문이었다.
- 이중맹검 기간이 완료되기 전에 투약을 중단한 많은 수의 환자에서 얻어진 데이터를 포함시킬 때, 갈란타민군에 있어 시간에 따른 사망위험 증가의 증거는 없었다.
- 사망이전에 갈란타민군에 비해 위약군에서 더 많은 환자가 투약을 중단하였는데, 이것이 초기에 기록된 사망률의 차이를 설명할 수 있을 것이다.
상호작용
- 갈란타민의 작용기전으로 인해 이 약은 다른 콜린작용성 약물과 병용투여해서는 안된다.
임부 및 수유부에 대한 투여
- 1) 임부
- 임신한 여성에게 이 약을 투여하는 임상시험은 실시되지 않았다. 임신 중에는 이 약의 유익성이 태아에 대한 위험성을 상회할 경우에만 투여한다.
- 임신한 랫트에 갈란타민 16mg/kg(인체 치료용량의 약 25배), 임신한 토끼에 갈란타민 40mg/kg (인체 치료용량의 약 63배)까지 투여하여 실시한 생식 독성 시험에서 기형을 유발한다는 증거는 관찰되지 않았다. 16mg/kg을 투여한 랫트에서 경미한 골격 이상 빈도는 증가하였으나, 유의하지 않았다.
- 2) 수유부
- 이 약의 모유로의 이행 여부는 밝혀지지 않았고, 수유부를 대상으로 실시된 임상시험이 없으므로, 수유부에게는 이 약을 투여하지 않는다.
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타미린서방정 16mg 보관법·식별
기밀용기에 담아 실온(1~30℃)에서 보관하며, 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 두어야 합니다.
| 보관 방법 | 기밀용기, 실온(1～30℃)보관 |
|---|---|
| 성상 | 분홍색의 원형 필름코팅정 |
| 제형 | 서방성필름코팅정 |
| 모양 | 원형 |
| 색상 | 분홍 |
| 식별 표시 | HDP/G16 |
| 사용 기간 | 제조일로부터 24 개월 |
| 포장 단위 | 30정/병, 100정/병 |
타미린서방정 16mg 건강보험 상한금액
타미린서방정 16mg의 공개된 건강보험 기준 금액은 아래와 같습니다. 실제 부담액은 처방과 보험 적용 조건에 따라 달라질 수 있습니다.
| 보험 구분 | 규격 | 상한금액 | 적용일 |
|---|---|---|---|
| 급여 | 1 정 | 1,883원 | 2026-01-01 |
타미린서방정 16mg 자주 묻는 질문(FAQ)
하루에 몇 번 복용하나요?
1일 1회 아침 식사 직후에 복용하도록 안내되어 있습니다.
복용 시 주의할 점은 무엇인가요?
알약은 씹거나 분쇄하지 말고 물과 함께 그대로 삼켜야 하며, 복용 중 적절한 수분을 섭취하는 것이 좋습니다.
어떤 부작용이 나타날 수 있나요?
구역, 구토, 설사, 식욕감소, 어지러움, 두통, 피로 등이 나타날 수 있으며, 드물게 심박수 저하나 피부 반응 등이 보고되어 있습니다.
본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.