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큐록신정 100mg (발로플록사신)

나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16

큐록신정 100mg은 발로플록사신 성분의 세균 감염 치료를 위한 전문의약품입니다.

허가 품목명: 큐록신정100밀리그램(발로플록사신)

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큐록신정 100mg 효능

큐록신정 100mg은 단순성 요로감염증(방광염, 요도염 등), 골반내 감염증, 자궁경관염 치료에 사용됩니다.

큐록신정 100mg 복용법

단순 요로감염증의 경우 성인은 1회 100mg을 1일 2회 경구투여하도록 안내되어 있습니다.

골반내 감염증 및 자궁경관염의 경우 성인은 1회 200mg을 1일 2회, 7일간 투여하도록 안내되어 있습니다. 신장애 환자의 경우 별도의 용법이 적용되므로 의사·약사의 안내를 따라야 합니다.

큐록신정 100mg 부작용

구역, 속쓰림, 변비, 어지럼, 열감, 소화불량, 두드러기, 설사, 구갈, 복부 불쾌감, 위 불쾌감, 가려움, 심계항진, 복통, 두통, 식욕부진 등이 나타날 수 있습니다.

이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담해야 합니다.

큐록신정 100mg 복용 전 주의사항

안전성 및 유효성 미확립- 다른 퀴놀론계 항균제는 몇몇 어린 동물종에서 관절병증, 뼈연골증을 유발함

복용 금기

특정연령대금기: 안전성 및 유효성 미확립- 다른 퀴놀론계 항균제는 몇몇 어린 동물종에서 관절병증, 뼈연골증을 유발함
임부금기: "임부에 대한 안전성 미확립.동물실험에서 태자의 유의한 골화지연, 사망률 증가, 체중감소, 분만일지연 경향 보고."

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

경고

1) 건염, 건파열, 말초신경병증, 중추신경계 효과, 중증 근무력증 악화를 포함한 중대한 이상반응
ㆍ이 약을 포함한 플루오로퀴놀론계 약물은 다음과 같은 증상과 함께 나타나는 장애와 잠재적으로 비가역적인 중대한 이상반응과 관련이 있다.
- 건염 및 건파열
- 말초신경병증
- 중추신경계 효과
ㆍ만약 이와 같은 중대한 이상반응이 나타나는 환자는 이 약을 즉시 중단하고 이 약을 포함한 플루오로퀴놀론계 약물을 투여하지 않는다.
이 약을 포함한 플루오로퀴놀론계 약물은 중증근무력증 환자의 경우 근위약이 더 심해질 수 있다. 중증근무력증의 병력이 있는 환자에게 투여하지 않는다.
‧ 이 약을 포함한 플루오로퀴놀론계 약물은 중대한 이상반응과 관련이 있으므로 개별 약물마다 허가된 효능․효과 중 다음과 같은 적응증에 대해 다른 치료 방법이 없는 환자에게 사용한다.
- 급성세균성비부비동염(Acute bacterial rhinosinusitis)
- 만성기관지염 및 만성폐쇄성폐질환의 급성 세균성 악화(Acute bacterial exacerbation of chronic bronchitis and of chronic obstructive pulmonary disease)
- 단순요로감염(Uncomplicated urinary tract infections, UTI)
- 급성중이염(Acute otitis media)
2) 이 약을 포함한 플루오로퀴놀론계 항균제를 투여받은 환자 중에서 외과적 수술이 필요하거나 또는 장애기간의 연장을 유발하는 어깨․손․아킬레스건 등의 힘줄파열이 보고되었다. 시판후 조사에서는 이러한 위험성은 고령자, 신장애 환자, 고형장기이식 환자이거나 코르티코스테로이드와 병용 시 더 증가한다. 따라서 코르티코스테로이드와 병용투여는 피해야 한다. 환자가 통증, 염증, 힘줄파열을 경험하면 이 약의 투여를 중지해야 하며, 코르티코스테로이드를 사용해서는 안된다. 그리고 힘줄염 또는 힘줄파열이 아님을 확실히 진단받을 때까지 휴식을 취하고 운동을 삼가야 한다. 힘줄염과 힘줄파열(특히 아킬레스건)은 때때로 양쪽에 나타나고, 이 약 투여 후 처음 48시간 이내에 나타날 수 있다. 또한 이 약을 중단한 후 몇 달까지도 나타날 수 있다.
3) 퀴놀론계 항균제는 신경근육차단 작용이 있어 중증 근무력환자의 경우 증상이 더 심해 질 수 있다. 시판 후 조사에서는 퀴놀론계 항균제를 복용한 중증근무력 환자에게서 사망과 호흡 보조기가 필요한 경우를 포함한 심각한 이상반응이 보고되었다(신중투여항 참조).

다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 이 약 또는 다른 퀴놀론계 제제에 대한 과민반응의 병력이 있는 사람
2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부
3) 유·소아 및 18세 이하의 성장 중인 청소년
4) 퀴놀론계 항생물질과 관련된 과민반응, 힘줄염, 힘줄파열의 병력이 있는 환자
5) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

다음 환자에는 신중히 투여할 것

1) 중증의 신장애 환자
신장애 환자를 대상으로 한 제1c상 임상시험에서 이 약 100 mg을 일주일간 반복투여시 크레아티닌청소율이 20 mL/min이하 환자에서 혈청 크레아티닌이 15례중 7례에서 20 %이상 증가하였으므로 심한 신장애 환자는 투여 중 또는 투여 후 신기능 관련 검사수치에 대한 지속적인 모니터링이 필요하며 임상적으로 유의한 변동이 있는 경우 투약을 중지한다.
2) 간질 등 경련성 질환 혹은 이 질환의 병력이 있는 환자(다른 퀴놀론계 항균제가 경련을 일으키는 경우가 있다.)
3) 뉴퀴놀론계 항균제에 대한 과민반응의 병력이 있는 환자
4) 고령자
5) 중증 근무력증 환자(증상이 악화될 수 있다.)
6) 대동맥류 또는 대동맥 박리가 있거나 또는 대동맥류 또는 대동맥 박리의 과거력이 있는 환자, 대동맥류 또는 대동맥 박리의 가족력이나 위험 인자 (예. 말판증후군 등)가 있는 환자
7) 심장판막 역류/부전이 있거나 또는 심장판막 역류/부전의 과거력이 있는 환자, 심장판막 역류/부전의 가족력이나 위험 인자(예. 감염성 심내막염 등)가 있는 환자

이상반응

1) 쇼크 : 드물게 쇼크가 나타나는 경우가 있으므로 관찰을 충분히 하여 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 조치를 한다.
2) 과민반응 : 때때로 두드러기, 드물게 발진, 발적, 안면부종, 가려움 등이 나타나는 경우가 있으므로 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지한다.
4) 간장 : 때때로 AST, ALT, LDH, ALP의 상승, 총빌리루빈의 상승이 나타나는 경우가 있으므로 관찰을 충분히 하여 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 조치를 한다.
5) 혈액계 : 때때로 빈혈, 백혈구 감소, 혈소판 감소, 호산구 증가 등이 나타나는 경우가 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지한다.
복통, 빈번한 설사가 나타나는 경우에는 즉시 투여를 중지하는 등 적절한 조치를 한다.
환자가 이런 반응들을 경험한다면 이 약의 투여를 중단하고 적절한 방법을 찾아야 한다.

일반적 주의

3) 퀴놀론 투여로 인하여 특히 고령자와 코티코스테로이드를 사용중인 사람에게서 건염과 건파열이 외국에서 보고된 바 있다.
작열감, 저림, 무감각, 가벼운 촉각, 통각, 온도, 위치, 진동감각 등의 변화가 수반되는 신경병증의 증상을 경험한 환자는 비가역적인 상태로 진행하는 것을 예방하기 위해 이 약의 투약을 중단해야 한다.
만약 이 약으로 치료 중인 환자에게 저혈당증이 발생하면 이 약 투여를 중단하고 즉시 적절한 치료를 시작해야 한다.

상호작용

1) 알루미늄 또는 마그네슘을 함유하는 제산제와의 병용에 의해 이 약의 흡수가 저하되고 효과가 감소되는 경우가 있으므로 병용을 피하는 것이 바람직하다.

임부 및 수유부에 대한 투여

1) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유중인 여성에는 안전성이 확립되어 있지 않으므로 투여하지 않는다.
2) 동물을 사용한 생식독성실험 결과, 랫트의 수태능력실험 및 기형발생실험에서 고용량(300 mg/kg)군 태자의 유의한 골화 지연, 토끼의 기형발생실험에서 중용량(10 mg/kg)군 및 고용량(50 mg/kg)군 태자의 유의한 사망율 증가, 고용량군 태자의 유의한 체중감 소와 골화 지연, 랫트의 기형발생실험에서 저용량(30 mg/kg)군 및 고용량(300 mg/kg)군 태자의 유의한 체중감소, 랫트의 주산 수유기 실험에서 고용량(300 mg/kg)군에서 분만일이 다소 지연되는 경향이 있음이 관찰되었다.

소아에 대한 투여

1) 다른 퀴놀론계 항균제는 몇몇 어린 동물종에서 관절병증, 뼈연골증을 유발하였다.
2) 소아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않으므로 투여하지 않는다.

고령자에 대한 투여

1) 이 약은 주로 신장에서 배설되는데 고령자는 신기능이 저하된 경우가 많기 때문에 높은 혈중농도가 지속되는 경우가 있으므로 용량 및 투여간격 등에 유의하여 신중히 투여한다.
2) 역학연구에 따르면 플루오로퀴놀론계 항균제 사용 후 2개월 이내에, 특히 고령자에서 대동맥류 또는 대동맥 박리 발생률이 증가하였다.

기타

2) 외국에서 다른 뉴퀴놀론계항균제의 투여에 의하여 드물게 아킬레스건염, 건단열 등의 건장애가 보고되어 있으므로 관찰을 충분히 행하고 이상이 인정될 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.

큐록신정 100mg과 같은 성분·효능의 약은?

큐록신정 100mg과 같은 성분(발로플록사신)과 같은 약효분류(기타의 화학요법제) 의약품을 모았습니다.

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큐록신정 100mg 보관법·식별

기밀용기에 담아 실온(1~30℃)에서 보관하도록 안내되어 있습니다.

보관·외형 정보
보관 방법	기밀용기,실온보관(1-30℃)
성상	원형의 백색의 필름코팅정
제형	필름코팅정
모양	원형
색상	하양
식별 표시	Q100
사용 기간	제조일로부터 36 개월
포장 단위	30정/병

큐록신정 100mg 자주 묻는 질문(FAQ)

어떤 질환에 사용하나요?

단순성 요로감염증(방광염, 요도염 등), 골반내 감염증, 자궁경관염 치료에 사용됩니다.

하루에 얼마나 복용하나요?

단순 요로감염증은 1회 100mg을 1일 2회, 골반내 감염증 및 자궁경관염은 1회 200mg을 1일 2회 투여하도록 안내되어 있습니다. 단, 신장애 환자는 용법이 다르므로 의사·약사의 지시에 따라야 합니다.

보관은 어떻게 하나요?

기밀용기에 넣어 실온(1~30℃)에서 보관하며, 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 두어야 합니다.

본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.