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코비스정 2.5/6.25mg (비소프롤롤푸마르산염, 히드로클로로티아지드)

나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16

코비스정 2.5/6.25mg은 비소프롤롤푸마르산염과 히드로클로로티아지드를 함유한 고혈압 치료제입니다.

허가 품목명: 코비스정2.5/6.25밀리그람

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코비스정 2.5/6.25mg 효능

코비스정 2.5/6.25mg은 고혈압 치료에 사용됩니다.

코비스정 2.5/6.25mg 복용법

비소프롤롤푸마르산염 2.5-20mg 투여로 혈압이 조절되지 않는 환자 또는 히드로클로로티아지드 50mg 투여로 혈압은 조절되나 칼륨손실을 경험한 환자의 경우 코비스정 2.5/6.25mg으로 대체할 수 있습니다.

초회용량으로 비소프롤롤푸마르산염/히드로클로로티아지드 2.5/6.25mg을 1일 1회 복용하도록 안내되어 있습니다. 환자의 반응에 따라 14일 간격으로 용량을 조절하며, 1일 최대용량으로 비소프롤롤푸마르산염/히드로클로로티아지드 20/12.5mg까지 투여할 수 있습니다. 치료를 중단하고자 하는 경우, 환자의 상태에 따라 2주 이상의 기간 동안 용량을 서서히 감량하도록 안내되어 있습니다.

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

ㆍ노인
: 명백한 신장애 또는 간장애가 없는 경우, 용량조절이 필요하지 않다.
ㆍ소아
: 사용경험이 없다.

코비스정 2.5/6.25mg 부작용

비소프롤롤 성분으로 인해 서맥(느린 맥박), 저혈압, 심계항진, 심부전, 두통, 어지러움, 구역, 구토, 호흡곤란, 발진 등이 나타날 수 있습니다.

히드로클로로티아지드 성분으로 인해 전해질 불균형(저칼륨혈증 등), 식욕부진, 구갈, 어지러움, 피로, 기립성 저혈압, 발진 등이 나타날 수 있습니다. 이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담하세요.

코비스정 2.5/6.25mg 복용 전 주의사항

비소프롤롤푸마르산염 20mg, 히드로클로로티아지드 12.5mg

복용 금기

용량주의: 비소프롤롤푸마르산염 20mg, 히드로클로로티아지드 12.5mg
임부금기: 베타차단제는 태반관류를 감소시켜 성장저해, 자궁내 사망 및 유산, 조기분만 초래 가능성.태자 및 신생아에서 저혈당, 서맥 가능성 및 사망 증가, 저체중 보고.(비소프롤롤에 한함)

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

경고

1) 기관지 경련성 폐질환 환자에게 일반적으로 베타 차단제를 투여하면 안된다. 그러나 비소프롤롤은 상대적으로 β1 선택성이 높으므로 다른 고혈압 치료제에 반응이 없거나 내성이 없는 기관지경련성 질환 환자에게 본제를 주의하여 투여할 수 있다. 그러나 β1 선택성이 절대적인 것은 아니므로 가능한 한 저용량으로 투여해야 한다. β2 효능약(기관지확장제)이 반드시 투여되어야 한다.
2) 다른 베타-차단제와 마찬가지로, 알레르기에 대한 감수성 및 과민반응이 증가될 수 있다. 특히 건선환자 또는 건선의 병력이 있는 환자는 β-차단제 사용시 위험성과 유익성을 잘 고려하여 신중히 투여하여야 한다.
3) 베타치료제는 빈맥과 같은 갑상선 기능항진증의 임상징후를 은폐시킬 수 있다. 베타차단제의 갑작스런 중단 이후에 갑상선 기능항진증의 징후가 악화될 수 있으며 급성갑상선중독증을 유발할 수 있다.
4) 이 약의 갑작스러운 투여중지를 금한다.

다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 이 약의 구성성분 또는 다른 β-차단제나 설폰아미드제 약물에 과민증이 있는 환자
2) 당뇨병성 케토산증, 대사성 산증 환자, 통풍 또는 고뇨산혈증 환자
3) 서맥(현저한 동서맥), 방실블록(2, 3도), 동방블록 환자, 급성심근경색, 동기능부전증후군환자
4) 심인성 쇽 환자
5) 울혈성 심부전 환자
6) 중증의 저혈압 환자
7) 중증의 말초순환장애 환자
8) 중증의 간장애 환자
9) 폐고혈압에 의한 우심부전 환자
10) 심한 형태의 만성 폐쇄성 폐기관지 질환 및 천식
11) Prinametal 협심증
12) 급성 또는 중증의 신부전 환자
13) 무뇨 환자
14) 불응성 저나트륨ㆍ저칼륨혈증 환자
15) 과나트륨혈증, 과칼륨혈증, 고칼슘혈증 환자
16) 애디슨병 환자
17) 혼수 및 간성 전혼수
18) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인
19) 소아환자 (사용경험이 없다.)
20) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

다음 환자에는 신중히 투여할 것

1) 이 약을 연용하는 환자
2) 기관지천식, 기관지경련이 일어날 수 있는 환자
3) 울혈성 심부전이 일어날 수 있는 환자 (관찰을 충분히 하고 디기탈리스제제의 병용 등 신중히 투여한다.)
4) 심부전의 기왕력이 있는 환자
5) 1도 방실블록 환자
6) 특발성 저혈당증, 조절이 불충분한 당뇨병 및 장기간 절식 상태의 환자
7) 말초순환장애 환자 (레이노증후군)
8) 크롬친화세포종 환자 (α-차단제 투여 후 이 약을 투여해야 한다.)
9) 디기탈리스, 당질부신피질호르몬 또는 부신피질자극호르몬의 투여를 받고 있는 환자
10) 간질환ㆍ간기능장애 환자
11) 진행성 간경변 환자 (간성 혼수가 나타날 수 있다.)
12) 심한 관동맥경화증 또는 뇌동맥경화증 환자 (급격한 이뇨가 나타날 경우, 급속한 혈장량 감소로 혈액농축을 일으켜 혈전색전증이 나타날 수 있다.)
13) 부갑상선기능항진증 환자
14) 염제한요법 환자
15) 교감신경절제후의 환자(이 약의 혈압강하작용이 증가할 수 있다.)
16) 설사, 구토 환자
17) 고령자
18) 본인 또는 양친이나 형제에 통풍이나 당뇨병이 있는 환자
19) 이 약은 황색4호(타르트라진)을 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.
20) 이 약은 황색 203호(퀴놀린옐로우 WS)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다(10/6.25mg정만 해당됨).
21) 비흑색종 피부암(NMSC)
히드로클로로티아지드 노출 누적용량 증가에 따른 비흑색종 피부암(기저세포암, 편평세포암)의 증가 위험이 덴마크 국립 암 레지스트리에 근거한 두건의 역학연구에서 보고되었다. 히드로클로로티아지드의 광과민 작용은 비흑색종 피부암 기전으로 작용할 수 있다.
히드로클로로티아지드를 복용하는 환자에게는 비흑색종 피부암 위험에 대한 정보를 제공해야 하고, 정기적으로 피부의 새로운 병변 발생 여부를 확인하고 의심스러운 피부 병변이 발견될 경우 보고하도록 권고해야 한다. 또한 환자에게 피부암 위험을 최소화하기 위해 햇빛이나 UV(자외선) 노출 제한 및 노출되는 경우 적절한 보호와 같은 가능한 예방 조치를 권고해야 한다. 의심되는 피부 병변은 조직 생검을 포함한 검사를 즉시 실시한다.
이전에 비흑색종 피부암 병력이 있는 환자에게는 히드로클로로티아지드의 사용을 재고할 필요가 있다.

이상반응

5) 과민증 : 때때로 발진, 드물게 피부가려움 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다.
6) 눈 : β-차단제 투여로 눈물분비감소 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다.
5) 과민증 : 괴사성 혈관염, 호흡곤란, 발진, 두드러기, 안면홍조, 광과민증, 아나필락시스 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다.

일반적 주의

특히 서맥 및 저혈압을 일으킨 경우에는 감량하거나 투여를 중지한다.
2) 유사화합물(염산프로프라놀롤)을 투여중인 협심증 환자에게 갑자기 투여를 중지 했을 때 증상이 악화되거나 심근경색을 일으킨 증례가 보고되어 있으므로 휴약이 필요한 경우에는 천천히 감량하면서 관찰을 충분히 한다.
의사의 지시없이 투여를 중지하지 않도록 주의한다.
또한 협심증이외의 적용, 예를 들어 부정맥에 투여할 경우에도 특히 고령자에 있어서는 위와 같이 주의한다.
6) 수술전 48시간은 투여하지 않는 것이 바람직하다.
그러므로 갑상선중독증 환자는 갑자기 투여를 중지했을 때 증상이 악화될 수 있으므로 휴약이 필요한 경우에는 천천히 감량하면서 관찰을 충분히 한다.
ARDS 진단이 의심되는 경우 이 약 투여를 중단하고 적절한 치료를 해야 한다.
이전에 히드로클로로티아지드 복용 후 ARDS를 경험한 환자에게 히드로클로로티아지드를 투여해서는 안 된다.

상호작용

4) 클로니딘과 병용투여시 클로니딘 투여중지 후 이 약의 리바운드현상이 증강될 수 있다
6) 이 약으로 치료하는 동안 칼슘길항제나 부정맥용제를 정맥투여하지 않는다.
8) MAO저해제와 병용투여하지 않는다.
1) 알코올, 바비탈계 약물, 마약성 진통제 : 기립성 저혈압이 악화될 수 있다.
8) 리튬 : 일반적으로 이뇨제와 함께 투여되어서는 안된다.

임부 및 수유부에 대한 투여

1) 비소프롤롤푸마르산염의 투여로 태아의 사망 증가 및 태아와 신생아의 저체중이 보고되어 있으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 투여하지 않는다.
2) 비소프롤롤푸마르산염의 동물실험에서 모유중으로의 이행이 보고되어 있으며, 티아지드계 이뇨제는 모유생성을 억제하고 모유중으로의 이행이 보고되어 있으므로 수유중에는 투여를 피하고 부득이한 경우 수유를 중단한다.
3) 티아지드계 이뇨제는 신생아 또는 영아에서 고빌리루빈혈증, 혈소판감소 등을 일으킬 수 있다. 또한 이뇨효과에 의해 혈장량 감소, 혈액농축, 자궁ㆍ 태반혈류량 감소가 나타날 수 있으므로 임신 후기에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.

소아에 대한 투여

소아에 대한 안전성ㆍ유효성은 확립되어 있지 않으므로 투여하지 않는다.

고령자에 대한 투여

일반적으로 고령자에서의 과도한 혈압강하는 바람직하지 않으므로 저용량에서 투여를 시작하는 등 환자의 상태를 충분히 관찰하면서 신중히 투여하는 것이 바람직하다. 성인의 경우와 마찬가지로 중증의 신ㆍ간장애가 있는 경우에는 투여하지 않는다.

과량투여시의 처치

3) 일반적으로, 과량복용시에는 이 약의 투여를 중단하고 환자를 면밀히 관찰한다.

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코비스정 2.5/6.25mg 보관법·식별

기밀용기에 담아 실온(1-30℃)에서 보관하도록 안내되어 있습니다.

보관·외형 정보
보관 방법	기밀용기, 실온(1-30℃)보관
성상	황색의 원형 필름코팅정제
제형	필름코팅정
모양	원형
색상	노랑
식별 표시	AJUCIT
사용 기간	제조일로부터 36 개월
포장 단위	30정/병, 100정/병

코비스정 2.5/6.25mg 건강보험 상한금액

코비스정 2.5/6.25mg의 공개된 건강보험 기준 금액은 아래와 같습니다. 실제 부담액은 처방과 보험 적용 조건에 따라 달라질 수 있습니다.

건강보험 공개 기준 금액
보험 구분	규격	상한금액	적용일
급여	1 정	121원	2022-09-01

코비스정 2.5/6.25mg 자주 묻는 질문(FAQ)

어떤 증상에 사용하나요?

고혈압 치료를 위해 사용하도록 안내되어 있습니다.

하루에 얼마나 복용하나요?

초회용량으로 1일 1회 2.5/6.25mg을 복용하며, 환자의 반응에 따라 14일 간격으로 용량을 조절하여 최대 20/12.5mg까지 투여할 수 있습니다.

부작용에는 무엇이 있나요?

서맥, 저혈압, 어지러움, 두통, 구역, 구토, 전해질 불균형, 피로감 등이 나타날 수 있습니다. 이상 증상이 있으면 의사·약사와 상담하세요.

어떻게 보관해야 하나요?

기밀용기에 넣어 실온(1-30℃)에서 보관하도록 안내되어 있습니다.

본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.