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케프라액 (레비티라세탐)

Q: 어떤 증상에 사용하나요?

뇌전증으로 진단된 부분발작, 근간대성 발작, 1차성 전신 강직-간대 발작의 치료에 사용하도록 안내되어 있습니다.

Q: 하루에 몇 번 복용하나요?

1일 2회 균등한 용량으로 나누어 복용하도록 안내되어 있습니다.

Q: 어떤 부작용이 있을 수 있나요?

졸음, 두통, 무력증, 피로, 어지러움, 소화기 장애 등이 나타날 수 있으며, 자세한 사항은 의사나 약사와 상담이 필요합니다.

Q: 보관은 어떻게 하나요?

차광기밀용기에 넣어 실온(1~30℃)에서 보관하며, 개봉 후 7개월 이내에 복용하도록 안내되어 있습니다.

나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16

케프라액은 뇌전증(간질) 발작을 치료하는 전문의약품입니다.

허가 품목명: 케프라액(레비티라세탐)

케프라액 관련 증상이 있으신가요?

전문의약품

비대면 진료는 향정신성의약품, 사후피임약, 발기부전제, 마약성 의약품 처방, 다이어트 의약품을 제외한 의약품의 처방이 가능해요. 단, 응급실 방문이 필요하거나, 반드시 대면에서 의료진의 처치가 필요한 경우 비대면 진료는 보조 장치로 사용하고 서둘러 인근 병원에 방문해주세요.

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케프라액 효능

케프라액은 뇌전증 환자의 부분발작, 근간대성 발작, 1차성 전신 강직-간대 발작 치료에 사용됩니다.

케프라액 복용법

케프라액은 식사와 관계없이 충분한 양의 물과 함께 복용하며, 1일 2회 균등한 용량으로 나누어 투여하도록 안내되어 있습니다.

성인의 경우 1일 2회, 1회 500mg으로 투여를 시작하며, 임상적 반응과 내약성에 따라 증량하거나 감량할 수 있고 최대 권장 용량은 1일 3000mg입니다. 신장애 환자의 경우 신장 기능에 따라 개별적으로 용량을 조절하도록 안내되어 있습니다.

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

부분발작의 단독요법 (4세 이상)

성인(18세 이상) 및 체중이 50kg이상인 청소년(12~17세)
이 약은 1일 2회, 1회 500mg으로 투여를 시작한다.
그러나 발작감소 대비 잠재적 이상반응에 대한 의사의 평가에 근거하여, 초회량을 1일 2회, 1회 250mg으로 낮출 수 있으며 2주 후에 1일 2회, 1회 500mg으로 증량할 수 있다.
임상적 반응과 내약성에 따라, 2주 내지 4주마다 1일 500mg[1회 250mg, 1일 2회] 또는 1일 1000mg[1회 500mg, 1일 2회]씩 증량 혹은 감량할 수 있으며, 최대 권장 용량은 1일 3000mg[1회 1500mg, 1일 2회]이다.
4~11세의 소아 및 체중이 50kg 미만인 12~17세의 청소년
초회량은 1일 2회, 1회 10mg/kg으로 시작한다.
임상적 반응과 내약성에 따라 1일 60mg/kg[1회 30mg/kg, 1일 2회]까지 증량할 수 있으며 용량변경은 2주마다 1일 20mg/kg[1회 10mg/kg, 1일 2회]초과하여 증량 혹은 감량해서는 안된다. 유효한 최저 용량을 복용한다. 체중이 50kg 이상인 소아의 용량은 성인 용량과 같다.
소아와 청소년을 위한 권장용량은 아래 표와 같다.
체중
초회량
1회 10mg/kg, 1일2회
최대량
1회 30mg/kg, 1일2회
15 kg(1)
1회 150mg, 1일2회
1회 450mg, 1일2회
20 kg(1)
1회 200mg, 1일2회
1회 600mg, 1일2회
25 kg
1회 250mg, 1일2회
1회 750mg, 1일2회
50 kg 이상(2)
1회 500mg, 1일2회
1회 1500mg, 1일2회
(1) 체중이 20kg 이하인 소아의 경우, 100mg/ml 경구용 액제로 치료를 시작하는 것이 권장된다.
(2) 체중이 50kg 이상인 소아와 청소년의 용법•용량은 성인과 동일하다.

부분발작의 부가요법 (1개월 이상)

성인(18세 이상) 및 체중이 50kg이상인 청소년(12~17세)
이 약은 1일 2회, 1회 500mg으로 투여를 시작한다.
그러나 발작감소 대비 잠재적 이상반응에 대한 의사의 평가에 근거하여, 초회량을 1일 2회, 1회 250mg으로 낮출 수 있으며 2주 후에 1일 2회, 1회 500mg으로 증량할 수 있다.
임상적 반응과 내약성에 따라, 2주 내지 4주마다 1일 500mg[1회 250mg, 1일 2회] 또는 1일 1000mg[1회 500mg, 1일 2회］씩 증량 혹은 감량할 수 있으며, 최대권장용량은 1일 3000mg[1회 1500mg, 1일 2회]이다.
6~23개월 영아, 2세~11세의 소아 및 체중이 50kg 미만인 12~17세의 청소년
초회량은 1일 2회, 1회 10mg/kg으로 시작한다.
임상적 반응과 내약성에 따라 1일 60mg/kg[1회 30mg/kg, 1일 2회]까지 증량할 수 있으며 용량변경은 2주마다 1일 20mg/kg[1회 10mg/kg, 1일 2회]초과하여 증량 혹은 감량해서는 안된다. 유효한 최저 용량을 복용한다. 체중이 50kg 이상인 소아의 용량은 성인 용량과 같다.
6개월 이상 영아 및 소아와 청소년을 위한 권장용량은 아래 표와 같다.
체중
초회량
1회 10mg/kg, 1일2회
최대량
1회 30mg/kg, 1일2회
6kg(1)
1회 60mg, 1일2회
1회 180mg, 1일2회
10kg(1)
1회 100mg, 1일2회
1회 300mg, 1일2회
15 kg(1)
1회 150mg, 1일2회
1회 450mg, 1일2회
20 kg(1)
1회 200mg, 1일2회
1회 600mg, 1일2회
25 kg
1회 250mg, 1일2회
1회 750mg, 1일2회
50 kg 이상(2)
1회 500mg, 1일2회
1회 1500mg, 1일2회
(1) 체중이 20kg 이하인 소아의 경우, 100mg/ml 경구용 액제로 치료를 시작하는 것이 권장된다.
(2) 체중이 50kg 이상인 소아와 청소년의 용법•용량은 성인과 동일하다.
1~6개월 영아
초회량은 1일 2회, 1회 7mg/kg으로 시작한다. 임상적 반응과 내약성에 따라 1일 2회, 1회 21mg/kg까지 증량할 수 있으며 용량변경은 2주마다 1일 2회, 1회 7mg/kg을 초과하여 증량 혹은 감량해서는 안된다. 유효한 최저 용량을 복용한다. 영아는 100mg/ml 경구용 액제로 치료를 시작하여야 한다
1개월-6개월 영아를 위한 권장용량은 아래 표와 같다.
체중
초회량
1회 7mg/kg, 1일2회
최대량
1회 21mg/kg, 1일2회
4kg
1회 28mg (0.3ml), 1일2회
1회 84mg (0.85ml), 1일2회
5kg
1회 35mg (0.35ml), 1일2회
1회 105mg (1.05ml), 1일2회
7kg
1회 49mg (0.5ml), 1일2회
1회 147mg (1.5ml), 1일2회

소아 환자에서의 근간대성 발작의 부가요법 (12세 이상)

이 약은 1일 2회, 1회 500mg으로 투여를 시작한다.
그러나 발작감소 대비 잠재적 이상반응에 대한 의사의 평가에 근거하여, 초회량을 1일 2회, 1회 250mg으로 낮출 수 있으며 2주 후에 1일 2회, 1회 500mg으로 증량할 수 있다.
임상적 반응과 내약성에 따라, 2주마다 1일 500mg[1회 250mg, 1일 2회] 또는 1일 1000mg[1회 500mg, 1일 2회］씩 증량 혹은 감량할 수 있으며 최대권장용량은 1일 3000mg[1회 1500mg, 1일 2회]이다. 1일 3000mg 미만의 용량에서 유효성은 연구되지 않았다.

1차성 전신 강직-간대 발작의 부가요법 (12세 이상)

성인(18세 이상) 및 체중이 50kg이상인 청소년(12-17세)
이 약은 1일 1,000mg[1일 2회, 1회 500mg]으로 투여를 시작한다.
그러나 발작감소 대비 잠재적 이상반응에 대한 의사의 평가에 근거하여, 초회량을 1일 2회, 1회 250mg으로 낮출 수 있으며 2주 후에 1일 2회, 1회 500mg으로 증량할 수 있다.
임상적 반응과 내약성에 따라, 2주마다 1일 500mg[1회 250mg, 1일 2회] 또는 1일 1000mg[1회 500mg, 1일 2회］씩 증량 혹은 감량할 수 있으며 최대권장용량은 1일 3000mg[1회 1500mg, 1일 2회]이다. 1일 3000mg 미만의 용량에서 유효성은 적절히 연구되지 않았다.
체중이 50kg 미만인 12-17세의 청소년
이 약은 1일 20mg/kg [1회 10mg/kg, 1일 2회]으로 투여를 시작한다.용량은 2주마다 1일 20mg/kg[1회 10mg/kg, 1일 2회]씩 증량하여 권장 1일 용량인 60mg/kg[1회 30mg/kg, 1일 2회]까지 증량한다. 1일 60mg/kg미만의 용량에서 유효성은 적절히 연구되지 않았다.
소아와 청소년을 위한 권장용량은 아래 표와 같다.
체중
초회량
1회 10mg/kg, 1일2회
최대량
1회 30mg/kg, 1일2회
15kg(1)
1회 150mg, 1일2회
1회 450mg, 1일2회
20kg(1)
1회 200mg, 1일2회
1회 600mg, 1일2회
25kg
1회 250mg, 1일2회
1회 750mg, 1일2회
50kg 이상(2)
1회 500mg, 1일2회
1회 1500mg, 1일2회
(1) 체중이 20kg 이하인 소아의 경우, 100mg/ml 경구용 액제로 치료를 시작하는 것이 권장된다.
(2) 체중이 50kg 이상인 소아와 청소년의 용법•용량은 성인과 동일하다.

신장애 환자

영아, 소아 및 청소년은 아래 공식을 사용한다.
CLcr (ml/min/1.73m2) =
키(cm) × ks
혈청크레아티닌(mg/dl)
ks= 0.45 (1세미만 영아) ; ks= 0.55 (13세미만 소아 및 청소년 여성) ; ks= 0.7 (청소년 남성)
신장애를 가진 영아, 소아 및 50kg미만의 청소년 환자의 용량 조정법
군
크레아티닌 청소율 (ml/min/1.73m2)
1회 용량 및 용법
1-6개월 영아
6-23개월 영아 및 소아 및 50kg미만의 청소년
정상
≥ 80
7-21mg/kg(0.07-0.21ml/kg) 1일 2회
10-30mg/kg(0.10-0.30 ml/kg) 1일 2회
경증
50-79
7-14mg/kg(0.07-0.14ml/kg) 1일 2회
10-20mg/kg(0.10-0.20 ml/kg) 1일 2회
중등증
30-49
3.5-10.5mg/kg(0.035-0.105ml/kg) 1일 2회
5-15mg/kg (0.05-0.15ml/kg) 1일 2회
중증
< 30
3.5-7mg/kg(0.035-0.07 ml/kg) 1일 2회
5-10 mg/kg (0.05-0.10ml/kg) 1일 2회

소아

경구용 제제는 안전성과 유효성 자료의 불충분으로 1개월 미만의 영아에게 권장되지 않는다.
4세 이하의 소아에서의 정제 투여는 적용되지 않으며 1개월 이상의 영아에서는 액제를 투여하여야 한다.
주사제는 16세 미만의 소아에 대해 안전성·유효성이 확립되지 않았으므로 투여가 권장되지 않는다.

고령자(65세 이상)

신기능이 약화된 노인 환자에서 용량조정이 권장된다.

케프라액 부작용

졸음, 두통, 무력증, 피로, 어지러움, 경련, 떨림, 균형 장애, 복통, 설사, 소화불량, 구역, 구토, 식욕부진, 기침, 발진 등이 나타날 수 있습니다.

이상 증상이 지속되거나 불편함이 느껴지면 의사나 약사와 상담해야 합니다.

케프라액 복용 전 주의사항

복용 금기

용량주의
임부금기: 임부에 투여시 최기형성 위험을 완전히 배제할 수 없음. 동물시험에서 생식독성(인체 치료용량과 유사하거나 그 이상의 용량에서 태아 골격이상, 태아기형 발현률 증가) 보고

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

경고

1) 자살충동과 자살행동
항뇌전증약을 복용한 환자에서 자살충동 또는 자살행동을 보이는 위험성이 증가되므로 항뇌전증약을 치료받은 환자는 자살충동 또는 자살행동, 우울증의 발현 또는 악화 및 기분과 행동의 비정상적 변화에 대하여 모니터링되어야 한다. 항뇌전증약을 처방받는 뇌전증과 다른 많은 질병은 그 자체가 이환 및 사망, 치료기간 동안의 자살충동과 자살행동의 위험성증가와 관련된다. 따라서, 처방자는 항뇌전증약 처방시 환자의 치료기간 동안 자살충동 또는 자살행동과 치료될 질병간의 연관성 유무 및 이 약의 유효성을 함께 고려한다.
2) 신경정신과적 이상반응
부분발작
성인 - 이 약은 1) 졸음, 피로, 2) 협조운동장애, 3) 행동이상 등의 중추신경계 이상반응을 발생시킨다. 졸음, 무력증, 협조운동장애는 이 약 투여 후 첫 4주 이내에 가장 빈번히 발생하였다.
소아 - 레비티라세탐정을 투여한 소아환자에 있어, 이 약은 졸음, 피로, 행동이상을 나타내었다.
1차성 전신 강직-간대 발작
이 약은 1차성 전신 강직-간대 발작이 있는 6세 이상의 환자에서 행동학적 장애와 관련이 있었다.
3) 투약 중단
이 약을 포함한 뇌전증치료제는 발작 빈도가 증가되는 잠재성을 최소화하기 위해 점진적으로 중단해야 한다. 이 약 투여를 중단하는 경우, 성인 및 체중이 50kg이상인 청소년은 500mg을 1일 2회 매 2-4주마다 단계적으로 줄여나간다. 6개월 이상의 소아의 경우, 용량 감소는 매 2주마다 1일 2회 10mg/kg를 초과해서는 안된다. 6개월 미만의 영아의 경우 용량 감소는 매 2주 마다 1일 2회 7mg/kg를 초과해서는 안된다.

다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 이 약의 주성분이나 다른 피롤리돈 유도체 또는 다른 구성성분에 과민 반응이 있는 환자
2) 경구용 액제의 경우, 말티톨을 함유하고 있으므로, 드물게 과당내성의 유전적인 문제가 있는 환자의 경우 이 약을 복용해서는 안된다.

다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 경구용 액제의 경우, 알레르기반응을 유발할 수 있는 파라옥시벤조산메틸, 파라옥시벤조산프로필을 함유하고 있으므로 신중히 투여한다.
2) 레비티라세탐을 투여받은 환자에서 자살, 자살 시도 및 자살 상상이 보고되었다. 우울 및/또는 자살 상상의 증상이 있는 경우 처방의에게 즉시 보고하도록 환자(및 보호자)에게 권고해야 한다.
3) 신장애 환자에 이 약을 투여하는 경우 용량 조정이 필요할 수 있다. 중증의 간장애 환자에서는 용량 선택 전에 신기능 검사가 권장된다(용법용량 참조).
4) 혈구수감소(호중구감소증, 무과립구증, 백혈구감소증, 혈소판감소증, 범혈구감소증)가 레비티라세탐 투여와 관련되어 있다고 알려져 있으며 일반적으로 투여 개시시에 나타난다. 중대한 무력감, 발열, 재발성 감염 또는 응고장애를 경험한 환자의 경우 전혈구수 검사가 권고된다(‘4. 이상반응 4) 시판 후 수집된 이상반응’항 참조).
5) 이상행동 및 공격성 행동
레비티라세탐은 자극과민성 및 공격성을 포함한 정신병적 증상과 행동이상을 유발할 수 있다. 레비티라세탐 투여 환자들은 중요한 기분 및/또는 인격 변화를 나타내는 정신과적 징후 발현에 대해 모니터되어야 한다. 그러한 행동들이 인지된다면 투여 조정 또는 점진적 투여 중단을 고려하여야 한다. 투여 중단 시, 용법용량 항을 참조한다.
6) 발작의 악화
발작 악화 라는 역설적인 반응이 특히 레비티라세탐 투여 초기 또는 용량 증가 시에 보고되었다. 발작의 악화가 발생한 경우, 환자는 의사와 즉시 상의하여야 한다.
나트륨 전압 개폐 채널 알파 소단위 8(sodium voltage-gated channel alpha subunit 8, SCN8A) 돌연변이와 관련된 뇌전증 환자에서 이 약의 유효성 부족 또는 발작 악화가 보고되었다.
7) 심전도 QT 간격 연장
시판 후 경험에서 심전도 QT 간격 연장이 드물게 보고되었다. QTc 간격 연장 환자, QTc 간격에 영향을 미치는 약물을 병용하고 있는 환자, 또는 관련 심장 질환 또는 전해질 장애가 있는 환자에게 투여 시 주의하여야 한다.

이상반응

졸음 때문에 약물투여를 중단한 환자는 3%였으며, 투여용량을 감소한 환자는 1.4%였다(위약군 각각 0.7%, 0.9%)
협조운동장애: 이 약 투여환자의 총 3.4%가 운동실조증, 비정상적 보행, 협조운동실조 등의 협조운동장애를 경험했다(위약군 1.6%). 위약대조시험에서 레비티라세탐정 투여환자의 총 0.4%가 운동실조증 때문에 약물투여를 중지했다(위약군 0%). 레비티라세탐정 투여군은 0.7%, 위약투여군은 0.2%에서 협조운동장애 때문에 용량을 감소했다.
행동이상: 위약대조시험에서 정신병적 증상을 경험한 환자는 레비티라세탐정 투여군 0.7%, 위약군 0.2%였으며, 레비티라세탐정 투여환자 중 2명(0.3%)이 입원했고, 약물투여를 중지했다.
레비티라세탐정 투여환자 중 1.7%가 약물투여를 중지했고, 0.8%가 용량을 감소하였다(위약군 각각 0.2%, 0.5%). 레비티라세탐정 투여환자 중 총 0.8%가 심각한 행동적 이상반응을 나타내어 입원하였다(위약군 0.2%). 레비티라세탐정 투여환자 중 4명(0.5%)이 자살을 시도했다(위약군 0%). 이 환자들 중 1명이 자살하였고 나머지 3명의 환자는 이상반응 때문에 약물을 중단하거나 용량을 감소하지 않았다.
이러한 이상반응으로 인하여 이 약의 투약을 중단하거나 감량한 환자는 없었다.
그 중 한 증례에서 환청과 자살 생각이 특징인 행동장애가 나타나 이 약의 투여를 중지하였다.
다른 증례에서는 기저질환인 정신분열병이 악화되었고 이로 인하여 약물투여를 중단하지는 않았다.
- 뇌병증(신경계 장애): 뇌병증 사례들은 일반적으로 투약 초기에 발생하였지만(수일에서 수개월) 투약 중단후 회복되었음.

일반적주의

해당 징후 또는 증상에 대한 다른 병인이 확인되지 않을 경우 이 약의 복용을 중단해야 한다.
3) 현재까지 나와 있는 임상자료에 의하면, 소아에 대해 성장 및 사춘기에 대한 영향은 없었다.
그러나, 장기 투여 시, 학습능력, 지능, 성장, 내분비기능, 사춘기, 가임 능력에 대한 영향은 알려지지 않았다.

상호작용

알코올과의 상호작용에 대한 자료는 없다.

임부 및 수유부에 대한 투여

1) 가임기 여성
가임기 여성에게는 의료전문가의 조언이 필요하고 환자가 임신 계획이 있다면 레비티라세탐치료는 재검토되어야 한다. 모든 뇌전증치료제와 마찬가지로, 레비티라세탐의 갑작스런 중단은 해당 여성 및 태아에 심각한 영향이 있는 발작을 일으킬 수 있으므로 피하여야 한다. 뇌전증치료제들의 병용 투여는 병용되는 뇌전증치료제에 따라 단독요법보다 더 높은 선천성 기형의 위험성과 연관될 수 있으므로 가능하다면 항상 단독요법이 우선되어야 한다.
2) 임부
레비티라세탐으로 임부에서 수행한 적절한 임상시험은 없다.
레비티라세탐 단독요법에 노출된 임부(약 1800 건이며 이 중 1500 건 이상은 임신 첫 3개월 동안 노출됨)에 대한 임신 관련 등록 연구의 시판 후 자료에서 중대한 선천성 기형에 대한 위험성 증가는 제시되지 않았으나, 최기형성 위험을 완전히 배제할 수는 없다.
자궁 내에서 레비티라세탐 단독요법에 노출되었던 소아들의 신경발달에 대한 증거는 제한적이지만 현재 일부 역학 연구(약 100명의 자궁내 노출된 소아)에서 신경발달 장애 또는 지연에 대한 위험성 증가는 제시되지 않는다.
동물실험에서 생식독성이 나타났다(‘12. 기타’항 참조). 따라서 임신 중 이 약 사용에 대해서는 신중하게 평가되어야 하며, 이 약의 투여에 의한 유익성이 태아의 발달에 끼칠 수 있는 잠재적 위험성을 상회할 경우에만 사용해야 하며 가능한 최저 유효 용량으로 투여하여야 한다.
임신 중의 생리적 변화는 레비티라세탐 농도에 영향을 미칠 수 있다. 임신 중 감소된 레비티라세탐 농도에 대한 보고가 있었다. 농도의 감소는 마지막 3개월 동안 더 뚜렷하게 나타난다(임신 전 농도의 60%).
3) 수유부
이 약은 모유를 통해 배설되며 수유 중에 유아의 중대한 이상반응에 대한 잠재성 때문에 모유 수유는 권장되지 않는다. 따라서 수유부에 있어 이 약의 중요성을 고려하여 수유를 중단할 지, 이 약 투여를 중단할지를 결정해야 한다.

소아에 대한 투여

경구용 제제는 1개월 미만 영아에 대한 안전성과 유효성이 확립되어 있지 않다.
4세 이하의 소아에서의 정제 투여는 적용되지 않으며 1개월 이상의 영아에서는 액제를 투여하여야 한다.
주사제는 16세 미만의 소아에 대한 안전성·유효성이 확립되지 않았다.

고령자에 대한 투여

임상시험에 참여한 65세 이상 환자는 347명이다. 고령자와 젊은이들 사이에서 안전성은 전체적으로 차이가 없었다. 고령자들에 대한 이 약의 효과는 충분히 평가되지 않았다.
16명의 고령자(61-88세)에 10일 동안 1일 2회 단회 및 반복 경구투여 했을 때 연령과 관련한 약동학적 차이를 보이지 않았다. 이 약은 신장을 통해 배출되는 것으로 알려졌고, 이 약에 대한 이상반응의 위험은 신장애 환자에서 더 높을 수 있다. 고령자는 신기능이 감소되었기 때문에 신중하게 용량을 선택해야 한다.

케프라액과 같은 성분·효능의 약은?

케프라액과 같은 성분(레비티라세탐)과 같은 약효분류(항전간제) 의약품을 모았습니다.

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케프라액 보관법·식별

차광기밀용기에 담아 실온(1~30℃)에서 보관하며, 개봉 후 7개월 이내에 복용하도록 안내되어 있습니다.

보관·외형 정보
보관 방법	차광기밀용기, 실온(1~30℃)보관 (개봉 후 7개월 이내 복용)
성상	갈색 유리병에 든 무색 내지 연한 황갈색의 투명한 액제
사용 기간	제조일로부터 36 개월
포장 단위	150밀리리터

케프라액 건강보험 상한금액

케프라액의 공개된 건강보험 기준 금액은 아래와 같습니다. 실제 부담액은 처방과 보험 적용 조건에 따라 달라질 수 있습니다.

건강보험 공개 기준 금액
보험 구분	규격	상한금액	적용일
급여	150(1) mL/병	145원	2026-01-01

케프라액 자주 묻는 질문(FAQ)

어떤 증상에 사용하나요?

뇌전증으로 진단된 부분발작, 근간대성 발작, 1차성 전신 강직-간대 발작의 치료에 사용하도록 안내되어 있습니다.

하루에 몇 번 복용하나요?

1일 2회 균등한 용량으로 나누어 복용하도록 안내되어 있습니다.

어떤 부작용이 있을 수 있나요?

졸음, 두통, 무력증, 피로, 어지러움, 소화기 장애 등이 나타날 수 있으며, 자세한 사항은 의사나 약사와 상담이 필요합니다.

보관은 어떻게 하나요?

차광기밀용기에 넣어 실온(1~30℃)에서 보관하며, 개봉 후 7개월 이내에 복용하도록 안내되어 있습니다.

본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.