칸단테플러스정 16/12.5mg (히드로클로로티아지드, 칸데사르탄실렉세틸)

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칸단테플러스정 16/12.5mg은 개별 성분 치료만으로는 혈압 조절이 충분하지 않은 본태성 고혈압 환자에게 사용합니다.

칸단테플러스정 16/12.5mg은 1일 1회 1정으로, 식사와 관계없이 복용하도록 안내되어 있습니다.

• 성인의 경우 이 약으로 전환하기 전에 먼저 칸데사르탄실렉세틸의 용량을 조절해 보아야 하며, 단일요법으로부터 직접적인 전환을 고려할 수 있습니다. 항고혈압 효과는 대부분 투여 시작 4주 이내에 나타납니다.

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

임상시험에서 두통, 등통증, 현기증, 호흡기계 감염, 유행성 감기와 유사한 증상, 부비동염, 기관지염, 요로감염, 구역, 타박상, 빈맥, 피로, 복통, 인두염 등이 보고되었습니다.

• 또한 혈당, 요산, 간 효소 수치 상승이나 전해질 변화가 나타날 수 있습니다. 이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담하세요.

임신부에게 투여한 경험은 매우 제한되어 있으며, 임신 제1기 중에 투여했을 때 태아에 대한 잠재적인 위험성에 대해 결론 내리기는 불충분하다.

복용 금기

• 임부금기: 임신부에게 투여한 경험은 매우 제한되어 있으며, 임신 제1기 중에 투여했을 때 태아에 대한 잠재적인 위험성에 대해 결론 내리기는 불충분하다. 동물시험에서 칸데사르탄 실렉세틸은 말기 태아 및 신생아에서 신장에 대한 손상을 나타냈다. 그 기전은 renin-angiotensin-aldosterone계 (RAS)에 대한 영향에 의한 약물학적인 것으로 생각된다. 인체에서 태아의 신장 관류는 임신 제 2기에 시작되는 RAS의 발달과 관련되어 있다. 따라서 이 약을 임신 제 2~3기 중에 투여할 경우 태아에 대한 위험은 증가한다.임신 제 2~3기 중에 투여할 경우, RAS계에 직접 작용하는 약물은 태아 및 신생아 손상(저혈압, 신기능 부전, 핍뇨 그리고/또는 무뇨, 양수과소증, 두개골 발육부전, 자궁내 성장 지체) 및 사망을 일으킬 수 있다. 폐 부전, 안면 비정상, 사지 연축의 경우가 있었다.(칸제사르탄에 한함)

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칸단테플러스정 16/12.5mg의 공개된 건강보험 기준 금액은 아래와 같습니다. 실제 부담액은 처방과 보험 적용 조건에 따라 달라질 수 있습니다.