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카프릴정 50mg (캅토프릴)

Q: 어떤 증상에 사용하나요?

고혈압, 이뇨제 및 디기탈리스 투여 시의 보조치료제로서의 울혈성 심부전, 당뇨병성 신증, 심근경색 후 좌심실 기능부전 치료에 사용하도록 안내되어 있습니다.

Q: 어떤 부작용이 있을 수 있나요?

혈액 이상, 신장 기능 이상, 과민증, 피부 발진, 미각 이상, 두통, 어지러움, 소화기계 증상 등이 나타날 수 있습니다. 이상 증상이 발생하면 의사·약사와 상담하세요.

Q: 어떻게 보관해야 하나요?

기밀용기에 넣어 실온(1~30℃)에서 보관하도록 안내되어 있습니다.

나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16

카프릴정 50mg은 캅토프릴 성분의 혈압강하 및 심부전 치료제입니다.

허가 품목명: 카프릴정50밀리그람(캅토프릴)수출명:captolongtablet50mg(captopril)

카프릴정 50mg 관련 증상이 있으신가요?

전문의약품

비대면 진료는 향정신성의약품, 사후피임약, 발기부전제, 마약성 의약품 처방, 다이어트 의약품을 제외한 의약품의 처방이 가능해요. 단, 응급실 방문이 필요하거나, 반드시 대면에서 의료진의 처치가 필요한 경우 비대면 진료는 보조 장치로 사용하고 서둘러 인근 병원에 방문해주세요.

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카프릴정 50mg 효능

카프릴정 50mg은 고혈압, 울혈성 심부전(심장 기능 저하로 인한 울혈), 당뇨병성 신증, 심근경색 후 좌심실 기능부전 치료에 사용됩니다. 정확한 복용 및 처방은 의사·약사와 상담하세요.

카프릴정 50mg 복용법

카프릴정 50mg은 고혈압의 경우 초회량으로 1회 25mg 1일 2회 또는 1회 50mg 1일 1회를 식사 1시간 전에 경구투여하도록 안내되어 있습니다.

울혈성 심부전에는 초회량으로 1회 25mg 1일 3회 투여하며 유지량으로 1회 50mg 1일 3회 투여합니다. 당뇨병성 신증은 1회 25mg 1일 3회 투여하며, 심근경색 후 좌심실 기능부전은 심근경색 증상 발현 3일 후부터 6.25mg을 1회 투여한 후 1회 12.5mg 1일 3회로 개시하여 점진적으로 증량하도록 안내되어 있습니다. 신장애 환자는 감량 투여가 필요합니다.

카프릴정 50mg 부작용

혈구감소, 무과립구증, 빈혈, 혈소판감소, 호산구증가와 같은 혈액 이상이 나타날 수 있습니다.

신장 관련 증상으로 단백뇨, 신부전, 다뇨증 등이 보고되었으며, 발진, 가려움, 혈관신경성 부종 등의 과민증이 나타날 수 있습니다. 그 외 미각이상, 두통, 어지러움, 졸음, 식욕부진, 구역, 구토, 설사, 간 수치 상승 등이 나타날 수 있습니다. 이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담하세요.

카프릴정 50mg 복용 전 주의사항

복용 금기

용량주의
임부금기: "임신 2기 및 3기에 ACE 저해제 복용시 태아 및 신생아에 저혈압, 신생아 두개형성부전, 무뇨, 고칼륨혈증, 신부전 및 사망 가능성.태아의 신기능감소에 의한 양수과소증으로 태아사지경축, 두개안면변형, 폐발육형성부전 가능성."
효능군중복: 안지오텐신 전환효소 억제제(Angiotensin-Converting-Enzyme inhibitor )와 안지오텐신수용체 차단제(Angiotensin Receptor Blocker)에 해당하는 성분이 2개 이상인 경우에도 효능군 중복에 해당

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 이 약에 과민증의 병력이 있는 환자
2) 혈관부종 또는 그 병력이 있는 환자
3) 아크릴로니트릴설폰산나트륨 막을 이용한 혈액투석을 시행중인 환자
4) LDL분리반출법 치료를 받고 있는 고지혈증 환자(덱스트란황산셀룰로오스를 사용한 LDL분리반출법을 시행중인 환자)
5) 대동맥판협착증 또는 폐쇄성 박출장애 환자
6) 원발성 고알도스테론혈증 환자
7) 신장이식후 환자
8) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인, 수유부
9) 소아
10) 레닌억제제(알리스키렌)을 복용 중인 당뇨병이나 중등도∼중증의 신장애환자(GFR <60ml/min/1.73m2)(5. 상호작용항 참조)
11) 안지오텐신 수용체 차단제(ARB)를 복용중인 당뇨병성 신증 환자(5. 상호작용항 참조)
12) 네프릴리신(NEP) 저해제를 투여중이거나 투여 중단 후 36시간이 지나지 않은 환자(5. 상호작용항 참조)
13) 이약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 중증의 신장애 환자(혈청 크레아티닌이 3㎎/㎗ 이상인 경우에는 투여량을 줄이거나 투여간격을 연장하는 등 신중히 투여한다.)
2) 신혈관성 고혈압(특히 양측 또는 단측의 신동맥협착증) 환자
3) 조혈장애 환자
4) 전신성 홍반성 루푸스(SLE) 등의 면역반응이상 환자
5) 간기능장애 환자
6) 소화성 궤양 또는 그 병력이 있는 환자
7) 뇌경색 또는 뇌혈관장애 환자(과도한 혈압강하는 뇌혈류부전을 일으켜 상태를 악화시킬 수 있다.)
8) 광과민증의 병력이 있는 환자
9) 고령자
10) 단백뇨 환자(1일 1g이상)
11) 중증의 전해질장애환자
12) 중증의 고혈압 환자
13) 중증의 심부전 환자
14) 레닌-안지오텐신계(RAS)의 이중차단: 안지오텐신 수용체 차단제(ARB), 안지오텐신 전환 효소(ACE) 억제제, 또는 레닌억제제(알리스키렌)의 병용 사용은 저혈압, 고칼륨혈증의 위험을 증가시키고 신기능을 저하(급성신부전증 포함)시킬 수 있어 레닌-안지오텐신계(RAS)에 영향을 미치는 다른 약제와의 병용은 권장되지 않는다. 만약 이중차단 치료가 필요할 경우 반드시 전문의의 감독 아래 신기능, 전해질, 혈압의 모니터링이 수반되어야 한다.(5. 상호작용항 참조)

이상반응

1) 혈액 : 때때로 혈구감소, 드물게 무과립구증, 빈혈, 혈소판감소, 호산구증가 등이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지한다.
2) 신장 : 때때로 BUN·크레아티닌상승(특히 체액고갈 환자 또는 신혈관성 고혈압 환자), 드물게 단백뇨, 신부전, 다뇨증, 핍뇨증, 빈뇨, 신증후군이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
3) 과민증 : 때때로 발열, 호산구증가를 수반하는 발진, 드물게 호흡곤란을 수반하는 안면·혀·성문의 부종을 증상으로 하는 혈관신경성 부종 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 즉시 투여를 중단하고 적절한 처치를 한다.
4) 피부 : 때때로 발진, 가려움, 드물게 천포창양 증상, 광과민증, 조갑박리, 건선, 다형성 홍반 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 감량 또는 투여를 중지하는 등의 적절한 처치를 한다.
5) 감각기계 : 때때로 가역적인 미각이상, 시각장애, 이명 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 감량 또는 투여를 중지한다.
8) 간장 : 때때로 AST·ALT상승, γ-GTP, 드물게 황달, 간염, ALP, LDH의 상승 등이 나타날 수 있으므 로 충분히 관찰하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다.

일반적 주의

4) 이 약의 심부전 치료효과가 디기탈리스와 병용투여하는 경우에만 나타나는 것은 아니지만 대부분의 임상대조실험에서 이뇨제 뿐만아니라 디기탈리스 요법중인 환자를 대상으로 하였으므로 이 약은 일반적으로 이들 두 약물에 추가하여 사용되어야 하나 디기탈리스에 대한 내약성이 나쁘거나 디기탈리스 요법이 불가능한 경우에는 디기탈리스 요법을 병용하지 않고 사용할 수 있다.
지속적으로 단백뇨가 증가하는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
백혈구가 급격히 감소되어 4000/㎣ 미만인 경우에는 백혈구 분획 등을 충분히 관찰하고 3,000/㎣ 미만인 경우에는 투여를 중지한다.
8) 수술전 24시간동안은 투여하지 않는 것이 바람직하다
10) 아나필락시성 유사반응 : ACE 저해제를 투여받고 있는 환자에서 고속투석막으로 혈액투석을 할 경우 아나필락시성 유사반응이 나타났다는 보고가 있으므로 이들 환자(특히 아나필락시성 유사반응의 병력이 있는 환자)에는 신중히 투여하며 아크릴로니트릴설폰산나트륨 막을 이용한 고속혈액투석을 시행중인 환자에는 투여하지 않는다.
12) 의사와 상의없이 칼륨함유 염대용품을 사용하지 않는다.

상호작용

2) 니트로글리세린, 질산염제제, 기타 혈관확장작용을 하는 약물은 이 약 투여전에 투여를 중단한다.
10) 알코올과 병용투여하는 경우에는 알코올 작용이 상승할 수 있으므로 주의한다.
이 약과 레닌억제제(알리스키렌) 함유 제제의 병용은 권장되지 않으며, 당뇨병이나 중등도∼중증의 신장애 환자(GFR <60 ml/min/1.73m2)는 병용투여해서는 안된다.
이 약과 안지오텐신 수용체 차단제(ARB)의 병용은 권장되지 않으며, 당뇨병성 신증 환자는 병용투여해서는 안된다.

임부 및 수유부에 대한 투여

1) 임신 제2 및 3기에 ACE저해제를 투여할 경우 태아 및 신생아에 저혈압, 신생아 두개형성부전, 무뇨, 고칼륨혈증, 가역성 또는 비가역성 신부전 및 사망을 일으킬 수 있다. 또한 태아의 신기능감소에 의한 양수과소증으로 태아사지경축, 두개안면변형, 폐발육형성부전 등이 나타날 수 있다. ACE저해제의 투여와의 상관성은 확립되지 않았으나 조숙, 자궁내 성장지연, 동맥관개존증(Patent ductus arteriosus)이 나타났다는 보고가 있다. 특히 임신 제1기에 ACE저해제의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 투여를 금한다.
2) 모유중으로의 이행이 보고되어 있으므로 수유중에는 투여를 피하고 부득이한 경우에는 수유를 중단한다.

소아에 대한 투여

소아에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 투여하지 않는 것이 바람직하다(사용경험이 적다.).

고령자에 대한 투여

고령자에는 다음 사항을 주의하여 저용량에서 투여를 시작하는 등 환자의 상태를 관찰하면서 신중히 투여한다.
1) 고령자에서의 급격한 이뇨는 혈장량의 감소를 초래하므로 탈수, 저혈압 등에 의한 기립성 조절장애, 어지러움, 실신 등이 나타날 수 있다.
2) 특히 심질환 환자 중 부종이 있는 고령자에서의 급격한 이뇨는 급속한 혈장량 감소·혈액농축을 초래하여 뇌경색 등의 혈전색전증이 나타날 수 있다.
3) 일반적으로 고령자에서의 과도한 혈압강하는 바람직하지 않다(뇌경색이 나타날 수 있다.).
4) 고령자에서는 저나트륨혈증, 저칼륨혈증이 나타나기 쉽다.

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카프릴정 50mg 보관법·식별

기밀용기에 담아 실온(1~30℃)에서 보관하도록 안내되어 있습니다.

보관·외형 정보
보관 방법	기밀용기, 실온(1~30℃)보관
성상	이 약은 흰색 원형정제이다
제형	나정
모양	원형
색상	하양
식별 표시	BR분할선50
사용 기간	제조일로부터 36 개월
포장 단위	100정/상자[(10정/PTP×10)],30정/병,100정/병

카프릴정 50mg 건강보험 상한금액

카프릴정 50mg의 공개된 건강보험 기준 금액은 아래와 같습니다. 실제 부담액은 처방과 보험 적용 조건에 따라 달라질 수 있습니다.

건강보험 공개 기준 금액
보험 구분	규격	상한금액	적용일
급여	1 정	497원	2024-07-01

카프릴정 50mg 자주 묻는 질문(FAQ)

어떤 증상에 사용하나요?

고혈압, 이뇨제 및 디기탈리스 투여 시의 보조치료제로서의 울혈성 심부전, 당뇨병성 신증, 심근경색 후 좌심실 기능부전 치료에 사용하도록 안내되어 있습니다.

어떤 부작용이 있을 수 있나요?

혈액 이상, 신장 기능 이상, 과민증, 피부 발진, 미각 이상, 두통, 어지러움, 소화기계 증상 등이 나타날 수 있습니다. 이상 증상이 발생하면 의사·약사와 상담하세요.

어떻게 보관해야 하나요?

기밀용기에 넣어 실온(1~30℃)에서 보관하도록 안내되어 있습니다.

본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.