어떤 증상에 사용하나요?
제미글립틴과 메트포르민의 병용투여가 적합한 제2형 당뇨병 환자의 혈당조절을 돕기 위해 식사요법 및 운동요법의 보조제로 사용합니다.
전문의약품 · (주)엘지화학
제미메트서방정 25/500mg (메트포르민염산염)
나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16
제미메트서방정 25/500mg은 제미글립틴과 메트포르민 성분의 제2형 당뇨병 치료제입니다.
- 허가 품목명
- 제미메트서방정25/500밀리그램
제미메트서방정 25/500mg 관련 증상이 있으신가요?
전문의약품
비대면 진료는 향정신성의약품, 사후피임약, 발기부전제, 마약성 의약품 처방, 다이어트 의약품을 제외한 의약품의 처방이 가능해요. 단, 응급실 방문이 필요하거나, 반드시 대면에서 의료진의 처치가 필요한 경우 비대면 진료는 보조 장치로 사용하고 서둘러 인근 병원에 방문해주세요.
나만의닥터에서 진료를 받고 약 정보를 찾아보세요.
제미메트서방정 25/500mg 효능
제미메트서방정 25/500mg은 제미글립틴과 메트포르민의 병용투여가 적합한 제2형 당뇨병 환자의 혈당조절을 향상시키기 위해 식사요법 및 운동요법의 보조제로 사용됩니다.
제미메트서방정 25/500mg 복용법
제미메트서방정 25/500mg은 일반적으로 저녁식사와 함께 투여하며, 통째로 삼켜야 합니다.
- 50/500mg 또는 50/1000mg 서방정은 1일 1회 1정을 복용하고, 25/500mg 또는 25/1000mg 서방정은 1일 1회 2정을 동시에 복용하도록 안내되어 있습니다. 정확한 복용 및 처방은 의사·약사와 상담하세요.
제미메트서방정 25/500mg 부작용
관절통, 코인두염, 상기도감염, 설사, 구역, 어지러움, 소화불량 등이 나타날 수 있습니다.
- 드물게 급성 췌장염, 수포성 유사천포창, 중증의 과민반응 등이 보고된 바 있습니다. 이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담하세요.
제미메트서방정 25/500mg 상호작용
기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진
| 구분 | 상대 의약품 | 안내 |
|---|---|---|
| 병용금기 | 아이오브릭스주240(이오헥솔) | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 병용금기 | 이오메론300주사액(이오메프롤) | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 병용금기 | 제네틱스350주사(이오비트리돌) | 기능적 신부전에 의해 유산 산성증 촉진 |
| 병용금기 | 파미레이300주사액(이오파미돌) | 급성신부전 |
제미메트서방정 25/500mg 복용 전 주의사항
분할불가
복용 금기
- 분할주의: 분할불가
- 용량주의: 메트포르민 2,000mg, 제미글립틴 50mg
- 임부금기: 임부에 대한 안전성 미확립.동물실험에서 태반통과 보고.
아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.
경고
- 메트포르민염산염
- 1) 매우 드물게 심한 유산산증(Lactic acidosis)을 일으킬 수 있다. 유산산증으로 인한 사망사례가 보고된 바 있다.
- 2) 인슐린, 설폰요소계 약물 등 다른 당뇨병용제와 병용투여하는 경우, 드물게 중증의 저혈당을 일으킬 수 있으므로 주의한다.
다음 환자에는 투여하지 말 것
- 1) 이 약 성분 또는 다른 dipeptidyl-peptidase 4(DPP4) 저해제에 아나필락시스 혹은 혈관 부종 등의 중대한 과민반응을 보인 환자
- 2) 중등도(stage3b) 및 중증의 신장애 환자(크레아티닌 청소율<45ml/min 또는 사구체 여과율<45ml/min/1.73m2), 심혈관계 허탈(쇽), 급성심근경색과 패혈증과 같은 상태로부터 야기될 수 있는 신장질환이나 신기능부전(혈청크레아티닌치가 남자는 1.5mg/dL 이상, 여자는 1.4mg/dL 이상인, 또는 크레아티닌 청소율이 비정상인) 환자
- 3) 약물치료가 필요한 울혈성 심부전 환자
- 4) 방사선 요오드 조영물질을 정맥내 투여하는 검사(예 : 정맥요로조영술, 정맥담관조영술, 혈관조영술, 조영제를 사용한 컴퓨터단층촬영술 등)를 받는 환자(급성신부전을 일으킬 수 있고, 이 약을 투여 받는 환자에서는 유산산증과 관련이 있다. 따라서 이러한 검사가 계획된 환자에서는 이 약을 적어도 투여 48시간 전에 중지해야 하고, 48시간 이후에 신기능을 재평가하고 정상으로 판명된 이후에만 치료를 재개한다.
- 5) 제 1형 당뇨병, 유산산증, 혼수를 수반하거나 그렇지 않은 당뇨병케톤산증을 포함하는 급성 또는 만성 대사성산증 환자 및 케톤산증의 병력이 있는 환자[제 1형 당뇨병과 당뇨병케톤산증은 인슐린으로 치료한다.]
- 6) 당뇨병성 전혼수
- 7) 이 약의 성분 또는 비구아니드계 약물에 과민반응의 병력이 있는 환자
- 8) 중증 감염증 또는 중증의 외상성 전신장애 환자에서는 이 약의 치료는 일시적으로 중지되어야 하고 환자의 경구적 섭취가 회복되고 신기능이 정상으로 판명될 때 치료를 다시 시작해야 한다.
- 9) 수술 과정의 경우에(음식과 수액의 섭취에 제한이 없는 가벼운 수술은 제외) 이 약은 수술 48시간 전에 일시적으로 중지되어야 하고, 최소 48시간이 지난 후 신기능이 정상이라고 판명된 후에 치료를 다시 시작해야 한다.
- 10) 영양불량상태, 기아상태, 쇠약상태, 뇌하수체기능부전 또는 부신기능부전환자
- 11) 간기능 장애(손상된 간 기능은 유산산증의 몇몇 경우와 관련이 있기 때문에, 일반적으로 임상적 또는 실험실적으로 간 질환의 증거가 있는 환자에게는 이 약의 투여를 피해야 한다.), 폐경색, 중증의 폐기능장애 환자 및 기타 저산소혈증을 수반하기 쉬운 상태, 과도한 알코올 섭취자, 탈수증, 설사, 구토 등의 위장장애 환자
- 12) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인, 수유부
다음 환자에는 신중히 투여할 것
- 1) 메트포르민염산염(유산산증과 저혈당의 가능성이 있다.)
- ① 불규칙한 식사섭취, 식사 섭취량의 부족
- ② 격렬한 근육운동
- ③ 상호작용이 있는 약물을 투여하는 환자
- 2) 급성 췌장염 : 제미글립틴을 포함한 DPP-4 억제제 계열에서 췌장염이 보고되었다. 따라서 지속적인 중증 복통과 같은 급성 췌장염의 특징적인 증상을 환자에게 알려주어야 한다. 만약 투여 시작 후 췌장염이 의심될 경우 제미글립틴의 투여를 중단해야 하며, 이 약을 다시 투여해서는 안 된다. 췌장염의 병력이 있는 환자에서는 주의해서 사용하여야 한다.
이상반응
- 유사계열 약물인 Sitagliptin의 임상시험결과 급성 췌장염의 발생율은 100 환자-년수(patient-years)당 0.1이었다(시타글립틴 군에서는 4708 환자-년수 중 4명의 환자에서 보고되었다). 제미글립틴 50mg 1일 1회로 12주~24주간 진행된 단독요법 임상시험 2건에서 알코올성 급성췌장염이 1명(1.59%)이 보고되었고, 제미글립틴과 관련은 없었다.
일반적 주의
- 간기증 부전은 유산 제거 능력을 유의하게 제한할 수 있으므로, 메트포르민은 간질환의 임상적 또는 실험실적 근거가 있는 환자에게 일반적으로 투여를 피하도록 한다.
- 알코올이 메트포르민의 유산 대사에 대한 영향을 강화시키므로 메트포르민을 복용 중일 때는 과도한 알코올 섭취를 주의해야 한다.
- 따라서 이 약은 신장애 환자에서 금기이다.
- 정상치보다 낮은 크레아티닌 청소율의 환자 및 고령자는 적어도 1년에 2~4회는 신기능 검사를 확인하여야 한다.
- 크레아티닌 청소율<45ml/min 또는 사구체 여과율 <45ml/min/1.73m2)인 경우 이 약 투여를 중지한다.
- 이러한 급성 상황에서는 즉시 그리고 일시적으로 메트포르민 투여를 중단해야 한다.
- 5) 알코올 섭취
- 알코올은 메트포르민의 유산 대사에 대한 영향을 강화시키므로 이 약을 복용하는 동안 과한 알코올 섭취를 하지 않도록 한다.
- 이 약은 외과적 처치 전에 일시적으로 중단되어야 하며 (음식 및 음료 섭취 제한을 요하지 않는 경미한 시술 제외) 환자의 경구 섭취가 다시 가능해지고 신기능이 정상으로 평가되기 전까지 재시작 되어서는 안 된다.
- 노인, 쇠약자, 또는 영양 부족 환자 및 부신 또는 뇌하수체 부전, 알코올 중독이 있는 환자는 저혈당에 특히 취약하다.
- 저혈당은 노인 및 베타차단제를 복용 중인 환자에서는 인지하기 어려울 수 있다.
- 이러한 상태가 이 약 복용 환자에서 발생하면, 이 약 투여를 즉시 중단한다.
- 약물 투여 중지 시에 증상은 완화되었다.
- 증증관절통의 원인으로 DPP-4 저해제를 고려하여 적절한 경우 투여를 중지한다.
- 환자들은 일반적으로 DPP-4 저해제 투여중지 및 국소 또는 전신 면역억제제 치료로 회복되었다.
상호작용
- 2) 알코올: 특히 다음과 같은 환경에서 급성 알코올 중독기에 유산산증의 위험성이 증가된다.
- 음주 및 알코올이 포함되어 있는 약물의 복용을 피해야 한다.
- 요오드 표지 조영제를 이용한 검사를 시작하기 전 또는 시작할 때 메트포르민의 투여를 중단해야 하며 최소 48시간 후에 그리고 신장 기능이 정상임을 확인한 후에 투여를 다시 시작해야 한다.
임부, 수유부에 대한 투여
- 1) 임부에 대한 투여
- 이 약
- 이 약물 또는 각 성분에 대해 임부를 대상으로 한 비교 임상시험은 수행되지 않았다. 임신한 랫드에서 이 약물로 실시한 비임상 생식독성 연구는 없다. 이 약은 다른 항당뇨 약물과 마찬가지로 명백하게 필요할 경우에만 임부에서 사용되어야 한다.
- 제미글립틴
- 동물시험 결과, 제미글립틴은 임신한 랫드에 투여 후 2시간에 최대 48.1%, 토끼에서는 투여 후 2시간에 최대 1.6%가 태반을 통과하여 양수에서 검출되었으므로 임부에서의 사용은 권장되지 않는다.
- 메트포르민염산염
- 메트포르민은 최대 600mg/kg/day의 용량으로 랫드 및 토끼에게 투여 시 최기형성이 없었다. 이는 각각 랫드 및 토끼에서 체표면적 비교에 근거하면 2000mg인 최대 권장 사람 용량의 약 2 배 및 6배의 노출을 나타낸다. 태자에서 물질 농도 측정으로 메트포르민에 대한 부분적 태반 통과를 확인하였다.
- 2) 수유부에 대한 투여
- 이 약 복합제로서 수유 중인 동물에게 수행한 시험은 없다. 동물시험에서 제미글립틴은 랫드에서 혈장과 유즙에서 1: 4~10비율로 분비되는 것으로 보고되었으므로 이 약을 수유부에는 투여하지 않는다. 제미글립틴 또는 메트포르민이 사람 유즙으로 분비되는 지는 알려지지 않았다.
소아에 대한 투여
- 소아에서의 안전성 및 유효성은 확립되지 않았다.
고령자에 대한 투여
- 고령자는 일반적으로 간장, 신장 기능 등 생리기능이 저하되어 있으므로, 환자의 상태를 관찰하여 신중히 투여하여야 한다. 메트포르민은 신장애 환자에서 금기이기 때문에, 연령이 증가함에 따라 노인에서 신기능은 주의깊게 모니터 해야 하며 이 약은 주의하여 투여한다.
제미메트서방정 25/500mg과 같은 성분·효능의 약은?
제미메트서방정 25/500mg과 같은 성분(메트포르민염산염)과 같은 약효분류(당뇨병용제) 의약품을 모았습니다.
- 같은 약효분류가브스메트정 50/500mg
한국노바티스(주) · 빌다글립틴, 메트포르민염산염
- 같은 약효분류가브스메트정 50/850mg
한국노바티스(주) · 빌다글립틴, 메트포르민염산염
- 같은 약효분류가브스정 50mg
한국노바티스(주) · 빌다글립틴
- 같은 약효분류가블리메트정
신풍제약(주) · 빌다글립틴, 메트포르민염산염
전체 목록 보기
제미메트서방정 25/500mg 보관법·식별
기밀용기에 담아 실온(1~30℃)에서 보관하도록 안내되어 있습니다.
| 보관 방법 | 기밀용기, 실온(1~30℃)보관 |
|---|---|
| 성상 | 연한갈색의 타원형 필름코팅정 |
| 제형 | 서방성필름코팅정 |
| 모양 | 타원형 |
| 색상 | 주황 |
| 식별 표시 | 마크/2550 |
| 사용 기간 | 제조일로부터 36 개월 |
| 포장 단위 | 30정/병, 100정/병, 56정(14정/PTP×4) |
제미메트서방정 25/500mg 건강보험 상한금액
제미메트서방정 25/500mg의 공개된 건강보험 기준 금액은 아래와 같습니다. 실제 부담액은 처방과 보험 적용 조건에 따라 달라질 수 있습니다.
| 보험 구분 | 규격 | 상한금액 | 적용일 |
|---|---|---|---|
| 급여 | 1 정 | 425원 | 2022-09-01 |
제미메트서방정 25/500mg 자주 묻는 질문(FAQ)
어떻게 복용하나요?
일반적으로 저녁식사와 함께 1일 1회 복용하며, 정제를 부수거나 자르거나 씹지 말고 통째로 삼켜야 합니다. 정확한 용법은 처방에 따라 다를 수 있으므로 의사·약사와 상담하세요.
부작용에는 무엇이 있나요?
관절통, 코인두염, 상기도감염, 설사, 구역, 어지러움, 소화불량 등이 나타날 수 있습니다. 드물게 급성 췌장염이나 과민반응이 보고된 바 있으므로 이상 증상이 발생하면 의사·약사와 상담하세요.
보관은 어떻게 하나요?
기밀용기에 담아 실온(1~30℃)에서 보관하며, 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 두어야 합니다.
본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.