제뉴원이부펜시럽 (이부프로펜)

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제뉴원이부펜시럽은 류마티양 관절염, 연소성 류마티양 관절염, 골관절염(퇴행성 관절질환), 감기로 인한 발열 및 동통, 요통, 월경곤란증, 수술 후 동통 및 강직성 척추염, 두통, 치통, 근육통, 신경통, 급성통풍, 건선성관절염, 연조직손상(염좌, 좌상), 비관절 류마티스질환(건염, 건초염, 활액낭염)에 사용합니다.

제뉴원이부펜시럽은 성인의 류마티양 관절염, 골관절염, 강직성 척추염, 연조직손상, 비관절 류마티스질환, 급성통풍, 건선성 관절염에는 1회 200-600 mg 1일 3-4회 복용하십시오.

• 1일 최고 3200 mg까지 복용할 수 있습니다.
• 연소성 류마티양 관절염에는 1일 체중 kg당 30-40 mg을 3-4회 나누어 복용하십시오.
• 경증 및 중등도의 동통(통증)과 감기에는 성인은 1회 200-400 mg 1일 3-4회 복용하십시오. 연령과 증상에 따라 적절히 증감하십시오.
• 어린이는 연령대별 권장용량을 1일 3-4회 복용하십시오. 체중이 30 kg 미만인 어린이는 1일량이 500 mg(25 ml)을 초과하지 않도록 주의하며, 공복(빈 속)에 복용하는 것을 피하십시오.
• 11-14세 어린이는 200-250 mg(10-13 ml), 7-10세 어린이는 150-200 mg(8-10 ml), 3-6세 어린이는 100-150 mg(5-8 ml), 1-2세 어린이는 50-100 mg(3-5 ml)을 복용하십시오.

쇽, 아나필락시양 반응(과민성유사 반응), 흉내고민(가슴쓰림), 오한, 호흡곤란, 혈압저하, 헤마토크릿 감소, 헤모글로빈 감소, 빈혈, 재생불량성빈혈, 용혈성빈혈, 무과립구증, 과립구감소, 백혈구감소, 혈소판감소, 혈소판 기능 저하 (출혈시간 연장), 호산구증가 등의 혈액장애, 소화성궤양, 위장관궤양, 위장출혈, 천공, 궤양성 대장염, 혈변, 위염, 췌장염, 토혈, 크론병, 식욕부진, 구역, 구토, 복통, 소화불량, 설사, 위부불쾌감, 상복부 통증, 구갈(목마름), 구내염(입안염), 복부팽만감, 구강궤양, 변비, 흑변, 스티븐스-존슨증후군, 독성표피괴사용해, 광민감 반응(빈도불명), 빈도불명의 호산구 증가 및 전신 증후군을 동반한 약물 발진(DRESS 증후군), 혈관신경성 부종, 수포성피부염, 다형성 홍반, 반구진 발진, 피부 붉어짐, 수포, 발진, 탈락 피부염, 급성전신발진고름물집증, 간염, 황달, GOT, GPT, 알칼라인 포스파타제(ALP)의 상승 등과 같은 간기능이상, 간장애, 과민증 또는 아나필락시스 반응, 천식발작, 두드러기, 습진, 자반, 발진, 가려움증, 천식, 기관지수축, 호흡곤란 또는 쌕쌕거림, 암점(시야불능부위) 등 시각장애, 난청, 이명, 미각이상, 현기증, 졸음, 어지러움, 우울, 두통, 뇌혈관 사고 또는 신경질, 무균성 수막염 또는 수막염(심한 두통, 구역, 구토, 불면, 목이 뻣뻣함, 발열 또는 의식장애 등의 증상), 혈압저하, 혈압상승, 심계항진, 심부전, 심근경색증 또는 협심증, 급성신부전, 핍뇨, 혈뇨, 요단백, BUN, 혈중크레아티닌의 상승, 고칼륨혈증, 간질성 콩팥염, 콩팥염증후군, 콩팥유두괴사, 요량 감소, 전신부종 및 이에 수반하는 숨가쁨, 나른함, 안와주위부종(눈주변 부기), 안면부종, 권태감, 발열, 비출혈(코피), 부종, 말초부종이 나타나는 경우 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.

다른 비스테로이드성 소염진통제(NSAIDs)와 함께 복용하지 마십시오. ACE 저해제, 리튬, 푸로세미드 및 치아짓계 이뇨제, 메토트렉세이트, 쿠마린계 항응혈제, 선택적 세로토닌 재흡수억제제와 함께 복용 시 의사 또는 약사와 상의하십시오.

매일 세잔 이상 정기적 음주자가 제뉴원이부펜시럽 또는 다른 해열진통제를 복용할 때는 의사 또는 약사와 상의하십시오.

복용 금기

• 노인주의
• 용량주의
• 임부금기: (경구, 주사)- 임부에 대한 안전성 미확립.- 임신 말기에 투여시 태아의 동맥관조기폐쇄 가능성.- 임신 약 20주 이후 비스테로이드성 소염제의 사용은 태아의 신기능 이상을 일으켜 양수 과소증 유발 가능 및 경우에 따라 신생아 신장애 발생 가능(외용)- 임신 후반기 투여 시 출산 지연, 출산 시 실혈, 신생아 출혈, 태아의 심폐독성(동맥관 조기폐쇄를 수반하는 폐고혈압), 신기능 저하로 양수과소증을 수반하는 신부전 발생 가능
• 효능군중복

복용 전 확인

• 위장출혈을 일으킬 수 있습니다.
• 이 약을 포함한 비스테로이드성 소염진통제를 복용 시 치명적일 수 있는 중대한 심혈관계 혈전 반응, 심근경색증 및 뇌졸중, 위장관의 출혈, 궤양 및 천공(뚫림) 등 중대한 위장관계 이상반응이 나타날 수 있습니다.
• 조절되지 않는 고혈압, 울혈심부전증, 확립된 허혈성 심장질환, 말초동맥질환, 뇌혈관질환을 가진 환자는 고용량 이부프로펜(1일 2,400 mg) 복용을 피해야 하며, 심혈관계 위험 요소(고혈압, 고지혈증, 당뇨병, 흡연 등)를 가지고 있는 환자는 고용량 이부프로펜(1일 2,400 mg) 복용이 필요한 경우 이 약을 복용하기 전에 의사 또는 약사와 상의하십시오.
• 이 약에 과민증, 위장관 궤양, 위장관 출혈환자 또는 경험자, 심한 혈액이상, 심한 간장애, 심한 신장장애, 심한 심장기능부전, 심한 고혈압, 기관지천식 또는 경험자, 아스피린이나 다른 비스테로이드성 소염진통제(COX-2 저해제 포함)에 대한 천식, 두드러기, 알레르기 반응과 같은 과민반응 또는 경험자, 관상동맥(심장동맥) 우회로술(CABG) 전후 통증 발생 환자, 임신 말기 3개월 기간에 해당하는 임부, 항암요법으로 고용량 메토트렉세이트를 투여중인 환자, 갈락토오스 불내성, Lapp 유당분해효소 결핍증 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애 등의 유전적 문제가 있는 환자는 이 약을 복용하지 마십시오.
• 이 약을 복용하기 전에 혈액이상 또는 경험자, 출혈경향이 있는 환자, 간경화, 간장애 또는 경험자, 신장장애 또는 경험자, 심장기능부전, 심질환, 고혈압, 과민증, 전신성 홍반성 루푸스(SLE), 혼합 결합조직질환(MCTD), 궤양성 대장염, 크론병 환자, 고령자(노인), 소아, 임부, 수유부, 황색5호(선셋옐로우 FCF) 과민증 또는 알레르기 경험자는 의사 또는 약사와 상의하십시오.
• 권장용량을 초과하여 복용하지 마십시오.
• 과량복용 시 어떠한 명백한 증상이나 징후가 없더라도 신속한 의학적 처치를 받으십시오.
• 의사 또는 약사의 지시 없이 통증에 10일 이상(성인) 또는 5일 이상(소아) 복용하지 않고 발열에 3일 이상 복용하지 마십시오.
• 자세한 내용은 허가사항을 참고하십시오.

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