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잘라콤점안액 (라타노프로스트, 티몰롤말레산염)

나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16

잘라콤점안액은 라타노프로스트와 티몰롤말레산염 성분의 녹내장 및 고안압증 치료용 점안액입니다.

잘라콤점안액 관련 증상이 있으신가요?

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잘라콤점안액 효능

잘라콤점안액은 개방각 녹내장 환자나 국소 베타차단제에 충분히 반응하지 않는 고안압 환자의 안압을 낮추는 데 사용합니다.

잘라콤점안액 복용법

성인은 1회 1방울을 1일 1회 질환이 있는 눈에 점안하도록 안내되어 있습니다.

1일 1회를 초과하여 투여하지 않으며, 다른 점안제를 함께 사용하는 경우 최소 5분 이상 간격을 두고 투여합니다. 점안 전 콘택트렌즈는 제거해야 하며, 점적 후 15분이 지난 뒤 다시 착용할 수 있습니다.

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

어린이 및 청소년에 대한 안전성 및 유효성은 확립되지 않았다.
코눈물관 폐색(nasolacrimal occlusion) 방법을 사용하거나 눈꺼풀을 2분간 감고 있는 경우 전신적 흡수가 줄어든다. 이것은 전신적 이상반응을 줄이고 국소작용을 증가시키는 결과를 가져온다.

잘라콤점안액 부작용

눈의 자극감, 충혈, 각막 장애, 결막염, 눈꺼풀염, 속눈썹 변화, 눈의 통증, 두통 등이 나타날 수 있습니다.

홍채 색소침착 변화나 시야 흐림이 발생할 수 있으며, 전신적으로는 고혈압 등이 보고된 바 있습니다. 정확한 복용 및 처방은 의사·약사와 상담하세요.

잘라콤점안액 복용 전 주의사항

복용 금기

용량주의

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

경고

1) 전신영향
(1) 국소적으로 투여되는 다른 점안제와 마찬가지로 이 약은 전신적으로 흡수 될 수 있다. 베타차단제인 티몰롤말레산염으로 인해 전신적 베타차단제에서 보이는 것과 같은 형태의 심혈관계 및 폐의 이상반응이 나타날 수 있다. 티몰롤말레산염으로 치료를 개시하기 전에 중증 심부전이 적절하게 조절되어야 한다. 중증 심장질환의 병력이 있는 환자는 심부전의 징후가 있는지 관찰하여야 하고 맥박을 검진하여야 한다.
티몰롤말레산염 투여 후 천식환자에서 기관지 경련으로 인한 사망과 드물게 심부전과 관련된 사망을 포함하는 호흡기 반응 및 심장 반응이 보고된 바 있다.
(2) 저혈당증: 베타차단제는 급성 저혈당증의 징후 및 증상을 은폐할 수 있으므로, 자발적 저혈당증이 되기 쉬운 환자나 당뇨환자(특히, 불안정성 당뇨)에 주의하여 투여하여야 한다.
(3) 갑상샘기능항진증: 베타차단제는 갑상샘기능항진증의 징후를 은폐할 수 있으며 프린츠메탈 협심증, 중증 말초 및 중추 순환계 장애와 저혈압을 악화시킬 수 있다.
2) 안구영향
(1) 홍채 색소침착 변화: 라타노프로스트는 홍채의 갈색색소의 양을 증가시켜 눈의 색깔을 점차적으로 변화시킬 수 있다. 라타노프로스트 점안액의 사용경험에서와 유사하게 이 약으로 1년 동안 치료했을 때 16-20%의 환자에서 홍채색소 침착이 나타났다(사진으로 판정). 이러한 영향은 주로 혼합색깔 홍채 (즉, 녹색-갈색, 황색-갈색 또는 청색/회색-갈색) 환자에서 나타났고, 이는 홍채의 기질성 멜라닌 세포내의 멜라닌 함량의 증가로 인해 발생한다. 전형적으로 동공주위의 갈색색소는 말초 쪽으로 동심원으로 퍼져나가지만, 전체 홍채 또는 일부분이 더욱 갈색이 될 수 있다. 균일한 청색, 회색, 녹색 또는 갈색 눈의 환자에서는 라타노프로스트 임상시험에서 2년간 치료하는 동안 이러한 변화가 거의 나타나지 않았다.
홍채 색소침착을 평가하기 위한 5년간의 임상시험에서 이 약의 투여가 지속된 경우에서도 색소침착 증가로 인한 이상의 증거는 관찰되지 않았다. 이 결과는 1996년부터 실시된 시판후 조사결과와도 일치하는 것이다. 또한 안압감소는 홍채색소침착 증가 여부에 관계없이 유사하였다. 그러므로 홍채색소침착 증가가 나타난 환자에게도 이 약 치료를 계속할 수 있다. 이런 환자는 정기적인 검사를 실시하여야 하며, 임상상태에 따라 치료를 중단할 수도 있다.
홍채 색소침착 증가는 일반적으로 치료 첫 해에 시작되며, 2년째나 3년째에 시작되는 경우는 매우 드물었고, 4년째에 시작된 경우는 없었다. 홍채 색소침착 진행속도는 시간이 지남에 따라 감소하여 5년 정도에는 안정화된다. 5년 이후의 증가된 색소 침착의 영향은 평가되지 않았다. 색소침착의 증가가 확인되면 치료를 중단할 수도 있다. 임상시험에서 약물 투여를 중단하면 홍채의 갈색화는 더 이상 일어나지 않았으나 이미 일어난 색깔의 변화는 영구적일 수도 있다.
홍채 색깔의 변화는 매우 서서히 나타나므로 수개월에서 수년까지 자각하지 못할 수 있으며 어떠한 증상 또는 병리학적 변화와는 관계없다.
홍채의 모반 또는 작란반은 약물에 의해 영향을 받지 않는다.
섬유주체 또는 전방의 그 외 부위에서 색소의 침착은 관찰되지 않았지만 환자들을 정기적으로 검진하여야 하며, 임상상태에 따라 홍채 색소 증가가 계속되면 치료를 중단하여야 한다.
치료를 시작하기 전에 환자에게 눈 색깔이 변할 수도 있다는 사실을 알려주어야 한다.
편측성 치료를 받는 환자에서 영구적인 홍채 이색증이 생길 수 있다.
(2) 눈꺼풀 및 속눈썹 변화: 라타노프로스트는 점진적으로 치료받는 쪽 눈의 속눈썹과 솜털에 대하여 길이, 굵기, 색소 침착 및 수의 증가, 눈썹 성장의 방향 이상 등을 일으킬 수도 있다. 속눈썹의 변화는 치료 중단 시 가역적이다.

다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 기관지 천식 또는 그 병력, 기관지 경련, 중증의 만성 폐쇄성폐질환을 포함한 반응성 기도 질환 환자 (베타 차단제에 의한 기관지 평활근 수축 작용으로 인해 천식 발작의 유발 악화의 가능성이 있다.)
2) 동성서맥, 동기능부전증후군, 동방차단, 박동 조율기로 조절되지 않는 2 또는 3도 방실차단, 명백한 심부전, 심원성 쇼크 환자 (베타 차단제에 의한 음성변시 · 변력작용으로 인하여 증상을 악화시킬 우려가 있다.)
3) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응의 병력이 있는 환자
4) 헤르페스각막염: 활성 단순포진각막염 및 프로스타글란딘 유사약과 관련된 재발성 헤르페스 각막염의 병력이 있는 환자

다음 환자에는 신중히 투여할 것

1) 녹내장환자: 만성폐쇄각녹내장, 가성수정체 환자 (개방각 녹내장, 색소성 녹내장에 대한 라타노프로스트의 연구 경험은 한정되어 있다. 라타노프로스트는 동공에 영향을 미치지 않으나 폐쇄각 녹내장의 급성 발작, 염증성, 신생혈관, 선천성 녹내장에 대해 연구된 바 없으므로 이러한 환자들에 대해서는 더 많은 경험이 얻어질 때까지 주의하여 사용되어야 한다.)
2) 황반부종환자: 무수정체증 환자, 후방의 수정체낭이 손상된 인공수정체 환자, 또는 황반부종에 대해 알려진 위험인자가 있는 환자(라타노프로스트로 치료하는 동안 낭포양황반부종을 포함하여 황반부종이 보고된 바 있다.)
3) 홍채염이나 포도막염 등의 안염을 가진 환자 (라타노프로스트 투여에 의한 안압 상승 보고가 있다.)
4) 폐동맥 고혈압에 의한 우심부전 환자 (베타 수용체 차단제에 의한 음성변시 변력작용으로 인하여 증상을 악화시킬 우려가 있다.)
5) 당뇨병 케톤 산증과 대사성 산증이 있는 환자 (심근 수축력의 억제를 증강시킬 수 있다.)
6) 통제가 어려운 당뇨병이 있는 환자 (저혈당 증상을 은폐할 수 있으므로 혈당치에 주의한다.)
7) 헤르페스 바이러스가 잠재하고 있을 가능성이 있는 환자 (라타노프로스트 투여에 의한 각막포진 보고가 있다.)
8) 헤르페스 각막염의 병력이 있는 환자
9) 1도 방실차단 환자
10) 중증의 말초순환장애 (레이노병 또는 레이노증후군의 중증 형태) 환자
11) 경증 ~ 중등도의 만성 폐쇄성폐질환 환자
12) 각막질환이 있는 환자 (안구 건조감을 유발할 수 있다.)
13) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부

상호작용

4) 클로니딘의 갑작스런 투약 중단 시 나타나는 고혈압반응이 베타-차단제 투여시 증강될 수 있다.
심장기능이 손실된 환자에서는 병용투여를 피해야 한다.

임부 및 수유부에 대한 투여

1) 임부에 대한 투여
(1) 라타노프로스트
임부에 대한 적절하고 잘 통제된 임상연구는 실시되지 않았다. 동물실험에서 라타노프로스트는 랫드의 수컷 및 암컷의 수태능력에 영향을 미치지 않았고 랫드와 토끼에서 최기형성이 없었다. 랫드에 250㎍/kg/day 의 용량까지 정맥투여시 배자독성이 관찰되지 않았다. 그러나 라타노프로스트는 토끼에 5㎍/kg/day(임상용량의 약 100배) 이상의 용량을 정맥투여시 후기흡수율 및 유산 증가와 태자 체중 감소의 배태자 독성을 나타내었다.
인간에 대한 잠재적인 위험은 알려진 바 없다.
(2) 티몰롤말레산염
베타차단제의 전신적 사용에 대한 잘 통제된 역학연구에서 기형적인 영향은 나타나지 않았지만 서맥과 같은 일부 약리학적 영향이 태자 또는 신생아에서 이미 관찰된 바 있다. 동물실험에서 티몰롤은 랫드의 수컷과 암컷의 수태능력에 영향을 미치지 않았고, 마우스, 랫드, 토끼에서 최기형성이 없었다. 랫드를 대상으로 한 생식기계 및 수태능력 연구에서 최대 권장 상용량의 전신적 노출의 21,000배까지 투여하였을 때 수컷 또는 암컷의 수태능력에서 이상 반응은 나타나지 않았다.
(3) 임신 중의 여성을 대상으로 한 적절한 연구는 없으므로 이 약은 임신 중에 사용되어서는 안 된다.
2) 수유부에 대한 투여
티몰롤말레산염은 모유 중으로 이행된다. 라타노프로스트 및 그 대사물은 모유로 통과할 수 있다. 따라서 이 약은 수유중인 여성에 사용되어서는 안 된다.

소아에 대한 투여

소아 및 청소년에 대한 안전성 및 유효성은 확립되지 않았다.

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잘라콤점안액 보관법·식별

개봉 전에는 2~8℃에서 냉장 보관하며, 개봉 후에는 25℃ 이하의 상온에서 보관하고 4주 이내에 사용합니다. 빛을 피하기 위해 외부 포장에 넣어 보관해야 합니다.

보관·외형 정보
보관 방법	기밀용기, 차광하여 2-8℃보관
성상	무색투명한 플라스틱용기에 든 무색투명한 점안제
사용 기간	제조일로부터 36 개월
포장 단위	2.5ml/병 X 1

잘라콤점안액 건강보험 상한금액

잘라콤점안액의 공개된 건강보험 기준 금액은 아래와 같습니다. 실제 부담액은 처방과 보험 적용 조건에 따라 달라질 수 있습니다.

건강보험 공개 기준 금액
보험 구분	규격	상한금액	적용일
급여	2.5 mL/병	12,690원	2022-04-01

잘라콤점안액 자주 묻는 질문(FAQ)

어떤 증상에 사용하나요?

개방각 녹내장 환자나 국소 베타차단제에 충분히 반응하지 않는 고안압 환자의 안압을 낮추는 목적으로 사용합니다.

하루에 몇 번 점안하나요?

성인은 1회 1방울을 1일 1회 질환이 있는 눈에 점안하도록 안내되어 있습니다. 1일 1회를 초과해서 투여하지 않습니다.

콘택트렌즈를 착용해도 되나요?

점안 전 콘택트렌즈를 먼저 제거해야 하며, 점적 후 15분이 지난 후에 다시 착용할 수 있습니다.

어떻게 보관해야 하나요?

개봉 전에는 2~8℃에서 냉장 보관하며, 개봉 후에는 25℃ 이하의 상온에서 보관하고 4주간만 사용하도록 안내되어 있습니다. 빛을 차단하기 위해 외부 포장에 넣어 보관합니다.

본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.