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자보란테정 (자보플록사신D-아스파르트산염수화물)

나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16

자보란테정은 자보플록사신 성분의 호흡기 감염 치료를 위한 전문의약품입니다.

허가 품목명: 자보란테정(자보플록사신D-아스파르트산염수화물)

⚠️ 이 약은 공급중단 대상입니다.

복용 전 반드시 의사 또는 약사와 상담하세요.

전문의약품

비대면 진료는 향정신성의약품, 사후피임약, 발기부전제, 마약성 의약품 처방, 다이어트 의약품을 제외한 의약품의 처방이 가능해요. 단, 응급실 방문이 필요하거나, 반드시 대면에서 의료진의 처치가 필요한 경우 비대면 진료는 보조 장치로 사용하고 서둘러 인근 병원에 방문해주세요.

자보란테정 효능

자보란테정은 만성폐쇄성폐질환(만성기관지염, 폐기종 포함)의 급성 악화 치료에 사용됩니다. 다른 치료 방법이 없는 경우에 한하여 사용하도록 안내되어 있습니다.

자보란테정 복용법

성인은 1일 1회, 1정(366.69mg)을 식사와 관계없이 경구 투여하며, 권장 투여 기간은 5일입니다.

신장애 환자는 용량 조절이 필요하지 않습니다. 정확한 복용 및 처방은 의사·약사와 상담하세요.

자보란테정 부작용

임상시험 결과 어지러움, 두통, 구역, 설사, 발진, 가슴 불편함, 발열 등이 보고되었습니다.

이 외에도 간염, 근육통, 식욕 감소, 두근거림, 불면증 등 다양한 이상반응이 나타날 수 있습니다. 이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담하세요.

자보란테정 복용 전 주의사항

안전성 및 유효성 미확립퀴놀론계 항균제는 몇몇 어린 동물종에서 관절병증, 뼈연골증을 유발함

복용 금기

특정연령대금기: 안전성 및 유효성 미확립퀴놀론계 항균제는 몇몇 어린 동물종에서 관절병증, 뼈연골증을 유발함
임부금기: 퀴놀론계 항균제가 성장 중인 생명체의 체중을 지탱하는 연골을 손상시키는 실험적인 위험성이 있으며, 사람에서의 잠재적인 위험성은 알려져 있지 않음- 동물실험에서 부작용이 관찰됨

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

경고

1) 건염, 건파열, 말초신경병증, 중추신경계 효과, 중증 근무력증 악화를 포함한 중대한 이상반응
· 이 약을 포함한 플루오로퀴놀론계 약물은 다음과 같은 증상과 함께 나타나는 장애와 잠재적으로 비가역적인 중대한 이상반응과 관련이 있다.
- 건염 및 건파열
- 말초신경병증
- 중추신경계 효과
만약 이와 같은 중대한 이상반응이 나타나는 환자는 이 약을 즉시 중단하고 이 약을 포함한 플루오로퀴놀론계 약물을 투여하지 않는다.
· 이 약을 포함한 플루오로퀴놀론계 약물은 중증근무력증 환자의 경우 근위약이 더 심해질 수 있다. 중증근무력증의 병력이 있는 환자에게 투여하지 않는다.
‧ 이 약을 포함한 플루오로퀴놀론계 약물은 중대한 이상반응과 관련이 있으므로 개별 약물마다 허가된 효능․효과 중 다음과 같은 적응증에 대해 다른 치료 방법이 없는 환자에게 사용한다.
- 급성세균성비부비동염(Acute bacterial rhinosinusitis)
- 만성기관지염 및 만성폐쇄성폐질환의 급성 세균성 악화(Acute bacterial exacerbation of chronic bronchitis and of chronic obstructive pulmonary disease)
- 단순요로감염(Uncomplicated urinary tract infections)
- 급성중이염(Acute otitis media)
2) 퀴놀론계 항균제를 투여 받은 환자 중에서 외과적 수술이 필요하거나 장애기간의 연장을 유발하는 어깨·손·아킬레스건 등의 힘줄파열이 보고되었다. 이러한 위험성은 고령자, 신장애 환자, 고형장기이식 환자이거나 코르티코스테로이드와 병용 시 더 증가하며 격렬한 신체 활동, 신부전, 류마티스관절염 같은 힘줄 질환 병력 또한 힘줄파열의 위험성을 증가시키는 요인이다. 따라서 코르티코스테로이드와 병용투여는 피해야 한다. 환자가 통증, 염증, 힘줄파열을 경험하면 이 약의 투여를 중지해야 하며, 코르티코스테로이드를 사용해서는 안된다. 그리고 힘줄염 또는 힘줄파열이 아님을 확실히 진단받을 때까지 휴식을 취하고 운동을 삼가야 한다. 힘줄염과 힘줄파열(특히 아킬레스건)은 때때로 양쪽에 나타나고, 이 약 투여 후 처음 48시간 이내에 나타날 수 있다. 또한 이 약을 중단한 후 몇 달까지도 나타날 수 있다.

다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 이 약 또는 이 약의 구성 성분, 다른 퀴놀론계에 과민반응 또는 그 병력이 있는 환자
2) 이 약 및 다른 퀴놀론계 약물들로 인한 힘줄염 또는 힘줄파열을 경험한 환자
3) 성장기 청소년을 포함한 18세 미만의 소아(안전성 및 유효성이 입증된 자료는 없다.)
4) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부
5) 간장애 또는 중증~중등증의 신장애 환자(안전성 및 유효성이 입증된 자료는 없다.)

다음 환자에는 신중히 투여할 것

1) 저칼륨혈증 또는 저나트륨혈증과 같은 전해질불균형 환자
2) QT 간격 연장의 병력이 있거나 Class IA군(예, 퀴니딘, 프로카인아미드) 또는 Class III(예, 아미오다론, 소탈롤)의 부정맥약을 투여 중인 환자와 같은 QT 간격 연장의 위험요인이 있는 환자
3) 간질 등의 경련성 질환의 병력이 있는 환자(경련의 위험이 있다)
4) 중증 뇌동맥경화증 등의 중추신경계 질환이 있거나 의심되는 환자(경련의 위험이 있다)
5) 6-인산포도당탈수소효소(G-6-PD) 결핍환자 또는 이의 가족력이 있는 환자(퀴놀론계 투여 시 용혈반응이 나타날 수 있다)
6) 중증 근무력증 환자(증상이 악화될 수 있다)
7) 대동맥류 또는 대동맥 박리가 있거나 또는 대동맥류 또는 대동맥 박리의 과거력이 있는 환자, 대동맥류 또는 대동맥 박리의 가족력이나 위험 인자 (예. 말판증후군 등)가 있는 환자
8) 심장판막 역류/부전이 있거나 또는 심장판막 역류/부전의 과거력이 있는 환자, 심장판막 역류/부전의 가족력이나 위험 인자(예. 감염성 심내막염 등)가 있는 환자

이상반응

① 쇽 : 퀴놀론계 항균제 투여 후 드물게 아나필락시 쇽 및 아나필락시양 반응이 나타나는 경우가 있으므로 충분히 관찰하고, 혈압강하, 호흡곤란, 흉부압박감 등의 증상이 나타나는 경우에는 즉시 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
④ 피부 : 퀴놀론계 항균제 투여 후 피부점막안증후군(스티븐스-존슨증후군), 중독성표피괴사용해(리엘증후군)가 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 이상이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.

일반적 주의

2) 퀴놀론계 약물의 투여로 인하여 특히 고령자 및 코르티코스테로이드를 사용중인 환자, 신장 및 심장, 폐 이식환자에게서 힘줄염과 힘줄파열이 나타날 수 있다.
통증이나 염증이 처음 발생하면 환자는 투여를 중지하고 영향을 받은 사지를 쉬게 한다.
환자가 이런 반응들을 경험한다면 이 약의 투여를 중단하고 적절한 방법을 찾아야 한다.
클로스트리듐 다이피셀(Clostridium difficile)에서 생성되는 독성물질이 1차적인 원인으로 알려져 있으므로, 위막성대장염이 의심될 때는 이 약의 투여를 즉시 중지하고, 환자에게는 지체없이 보조수단 ± 특수치료로 처치(예를 들면 경구용 반코마이신 등)를 실시하여야 한다.
이런 임상상태에서는 장 연동을 저해하는 제제는 금기하여야 한다.
만약 이 약으로 치료 중인 환자에게 저혈당증이 발생하면 이 약 투여를 중단하고 즉시 적절한 치료를 시작해야 한다.

상호작용

3) 알루미늄 또는 마그네슘 함유 제산제, 철분 함유 제제, 칼슘 함유 제제, 아연 또는 철분이 함유된 종합비타민제제와의 병용에 의해 흡수가 저하되어 효과가 저하되는 경우가 있으므로 이 약 투여 전후 3시간 이내에는 병용하지 않는다.

임부 및 수유부에 대한 투여

1) 이 약은 임부 및 임신가능성이 있는 여성에 대하여 안전성이 확립되어 있지 않으므로 투여하지 않는다(퀴놀론계 항균제가 성장 중인 생명체의 체중을 지탱하는 연골을 손상시키는 실험적인 위험성이 있으며, 사람에서의 잠재적인 위험성은 알려져 있지 않다.).
2) 퀴놀론계 항균제는 사람의 유즙으로 잘 분포되는 것으로 알려져 있다. 따라서 수유부에는 투여하지 않는다.
3) 기관형성기에 이 약을 투여한 결과 랫드에서 경구로 투여할 때 암컷 태자 체중의 감소와 태자의 천미추골 골화점 수의 감소가 관찰되었으며, 토끼에서 유산 및 거식 증상과 모체 체중의 감소와 사료 섭취량의 감소가 관찰되었다.

소아에 대한 투여

성장기 청소년을 포함한 18세 미만의 소아에 대한 안전성 및 유효성이 입증된 자료는 없으므로 투여하지 않는다. 퀴놀론계 항균제는 몇몇 어린 동물종에서 관절병증, 뼈연골증을 유발하였다.

고령자에 대한 투여

1) 일반적으로 고령자는 신기능이 저하된 경우가 많아 높은 혈중농도가 지속될 위험이 있고, 이상반응이 발현되기 쉽기 때문에 환자의 상태에 주의하여 신중하게 투여한다.
2) 역학연구에 따르면 플루오로퀴놀론계 항균제 사용 후 2개월 이내에, 특히 고령자에서 대동맥류 또는 대동맥 박리 발생률이 증가하였다.

자보란테정과 같은 성분·효능의 약은?

자보란테정과 같은 성분(자보플록사신D-아스파르트산염수화물)과 같은 약효분류(기타의 화학요법제) 의약품을 모았습니다.

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자보란테정 보관법·식별

기밀용기에 담아 실온(1~30℃)에서 보관합니다.

보관·외형 정보
보관 방법	기밀용기, 실온(1~30℃) 보관
성상	파란색의 타원형 필름코팅정
제형	필름코팅정
모양	타원형
색상	파랑
식별 표시	D-W 마크
사용 기간	제조일로부터 36 개월
포장 단위	20정(5정/Alu-Alu포장X4)

자보란테정 건강보험 상한금액

자보란테정의 공개된 건강보험 기준 금액은 아래와 같습니다. 실제 부담액은 처방과 보험 적용 조건에 따라 달라질 수 있습니다.

건강보험 공개 기준 금액
보험 구분	규격	상한금액	적용일
급여	1 정	3,994원	2026-01-01

자보란테정 자주 묻는 질문(FAQ)

어떤 증상에 사용하나요?

만성폐쇄성폐질환(만성기관지염, 폐기종 포함)의 급성 악화 치료에 사용됩니다.

하루에 몇 번 복용하나요?

성인 기준으로 1일 1회, 1정을 식사와 관계없이 투여하도록 안내되어 있습니다.

어떤 부작용이 있을 수 있나요?

어지러움, 두통, 구역, 설사, 발진, 가슴 불편함, 발열 등이 나타날 수 있으며, 드물게 간염이나 근육통 등이 보고되었습니다.

보관은 어떻게 하나요?

기밀용기에 담아 실온(1~30℃)에서 보관하며, 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 두어야 합니다.

본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.