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전문의약품 · (주)한국얀센

인텔렌스정 (에트라비린)

나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16

인텔렌스정은 HIV-1 감염 치료를 위한 항레트로바이러스 병용 요법제입니다.

허가 품목명
인텔렌스정(에트라비린)

인텔렌스정 관련 증상이 있으신가요?

전문의약품

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인텔렌스정 효능

인텔렌스정은 항레트로바이러스제 치료 경험이 있고, 기존 치료법에 실패한 HIV-1 감염 성인 환자의 치료를 위해 다른 항레트로바이러스제와 병용하여 사용합니다.

인텔렌스정 복용법

성인은 200 mg(100 mg정으로 2정)을 1일 2회 식후에 경구복용하도록 안내되어 있습니다.

  • 삼키기 어려운 환자는 물에 현탁시켜 복용할 수 있으며, 이 경우 물에 넣어 잘 저은 후 바로 복용하고 컵을 물로 여러 번 헹구어 전체 용량을 다 복용하도록 안내되어 있습니다.

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

  • 소아 환자: 소아에서 에트라비린의 안전성과 유효성은 확립되지 않았다.
  • 간장애: 경증 또는 중등도의 간장애 환자(Child-Pugh score A 또는 B)에서 용량 조절은 필요하지 않다. 중증의 간장애 환자에서 이 약의 약동학은 연구되지 않았다(Child-Pugh score C).
  • 신장애: 신장애 환자에서 용량 조절은 필요하지 않다.

인텔렌스정 부작용

발진, 설사, 고트리글리세리드혈증, 오심 등이 보고되어 있습니다.

  • 드물게 스티븐스-존슨 증후군, 독성표피괴사용해, 다형성홍반과 같은 중증 피부 반응이 나타날 수 있습니다. 이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담하세요.

인텔렌스정 상호작용

에트라비린의 혈중농도가 감소하여 치료효과 감소 혹은 내성발현

병용·상호작용 정보
구분상대 의약품안내
병용금기부광페니토인캡슐100밀리그램에트라비린의 혈중농도가 감소하여 치료효과 감소 혹은 내성발현
병용금기신풍리팜피신정300밀리그람(수출용)에트라비린의 혈중농도가 감소하여 치료효과 감소 혹은 내성발현
병용금기카르마인정(카르바마제핀)(수출용)에트라비린의 혈중농도가 감소하여 치료효과 감소 혹은 내성발현
병용금기하나페노바르비탈정에트라비린의 혈중농도가 감소하여 치료효과 감소 혹은 내성발현

인텔렌스정 복용 전 주의사항

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

경고

  • 1) 에트라비린과 함께 투여해서는 안 되는 약물들과 병용 투여를 하지 말 것.(사용상의 주의사항 "2. 다음 환자에는 투여하지 말 것" 및 "6. 약물상호작용" 항 참조)
  • 2) 중증의 피부반응 및 과민반응: 이 약 사용 시 잠재적으로 생명을 위협하고 치명적인 중증의 피부 반응이 보고되었다; 스티븐스-존슨 증후군, 독성표피괴사용해, 다형성홍반이 드물게(< 0.1%) 보고되었다. 호산구 증가와 전신성 증상을 동반한 약물 발진(DRESS: Drug rash with Eosinophilia and Systemic symptoms), 발진, 체질성 소견, 드물게 기관 기능이상(간부전 포함)으로 특징지어지는 과민성 반응도 보고되었다.
  • 중증의 피부 반응이나 과민성 반응의 징후 또는 증상이 나타나면(중증의 발진, 발열을 동반한 발진, 일반적인 권태감, 피로, 근육통 또는 관절통, 수포, 구강 손상, 결막염, 간염, 호산구 증가증을 포함, 이 증상들로만 제한된 것은 아님) 이 약의 치료를 중단하여야 한다. 간 전이효소를 포함한 임상 증상은 반드시 모니터링하여야 하며 적절한 치료가 시작되어야 한다. 중증의 발진이 나타난 이후에 이 약의 치료 중단이 지연되면 생명을 위협하는 반응을 초래할 수 있다.
  • 3)발진:이 약 사용 시 발진이 보고되었다. 발진은 경증 내지 중등도로 주로 치료 2주째 가장 많이 발생하였고 치료 4주 후에는 드물게 발생했다. 발진은 대부분 자연 치유되었고 지속적인 치료로 1-2주 이내에 소실되었다. 발진의 발생은 여성에서 더 높았다.

다음 환자에는 투여하지 말 것

  • 1) 이 약의 주성분 및 부형제에 대해 과민증이 있는 환자
  • 2) 이 약은 다음과 같은 항레트로바이러스제와 병용 투여해서는 안 된다.(사용상의 주의사항 "6. 약물상호작용" 항 참조)
  • - 티프라나비르/리토나비르, 포삼프레나비르/리토나비르, 아타자나비르/리토나비르
  • - 리토나비르 병용투여 없이 투여하는 단백분해효소 억제제
  • - 비뉴클레오사이드 역전사효소 저해제(NNRTIs)
  • 3) 이 약은 CYP3A4, CYP2C9, and/or CYP2C19 저해제, 유도제 및 기질에 의해 치료 효과 혹은 이상반응이 달라질 수 있으므로 다음과 같은 약물과 병용투여 해서는 안 된다. (사용상의 주의사항 "6. 약물상호작용" 항 참조)
  • - 항경련제 : 카바마제핀, 페노바비탈, 페니토인
  • - 항마이코박테리아제 : 리팜핀, 리파펜틴, 리파부틴(단백분해효소저해제/리토나비르 병용시)
  • - St. John's wort(제절초)
  • 4) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

다음 환자에는 신중히 투여할 것

  • 1) 이 약 투여를 시작하기 전에 다음 사항을 고려해야 한다.
  • - 이 약 투여를 위해 환자의 과거 치료력 및 가능한 경우 내성 시험 결과를 참고해야 한다.
  • - 비뉴클레오사이드/타이드 역전사효소 저해제를 포함한 요법에 실패한 경험이 있는 환자는 이 약 및 뉴클레오사이드 역전사효소 저해제만을 병용하여 사용해서는 안 된다.
  • - 치료를 받은 적이 없는 성인 또는 소아 환자에 대한 이 약의 안전성 및 유효성은 확립되지 않았다.
  • 2) 간장애: 경증 또는 중등도의 간장애 환자(Child-Pugh score A 또는 B)에서 용량 조절은 필요하지 않다. 중증의 간장애 환자에서 이 약의 약동학은 연구되지 않았다(Child-Pugh score C).
  • 3) 이 약과 병용 투여시 신중히 투여해야 하는 약물을 복용하는 경우 (사용상의 주의사항 "6. 약물상호작용" 항 참조)

상호작용

  • 이 약과 아타자나비르/리토나비르는 병용투여해서는 안 된다.
  • 이 약과 카바마제핀, 페노바비탈, 페니토인의 병용 시 에트라비린 혈장농도의 현저한 감소로 이 약의 치료효과를 감소시킬 수 있으므로, 병용투여해서는 안 된다.
  • 이 약과 리팜피신이나 리파펜틴의 병용시 에트라비린의 혈장농도가 유의적으로 감소되기 때문에, 병용사용은 금기이다.
  • 이 약을 부스티드 단백 분해효소 억제제와 병용하지 않는다면 이 약과 리파부틴의 병용 시 용량조절 없이 투여할 수 있다.
  • 이 약과 St. John's wort의 병용 시 에트라비린 혈장농도의 유의적인 감소가 나타나므로, 병용투여는 금기이다.

임부 및 수유부에 대한 투여

  • 1) 임부
  • 임부에 대한 적절하고 잘 조절된 연구가 없다. 임상자료가 제한적이므로, 임신 중에는 잠재적인 유익성이 잠재적인 위험성을 정당화할 수 있는 경우에만 사용되어야 한다. 랫트나 토끼를 대상으로 사람 권장용량(400mg/day)과 동일하게 전신 노출한 연구에서 발달독성의 증거나 생식기능과 수태능에 대한 영향이 관찰되지 않았다.
  • 임상시험에서 이 약(200mg 1일 2회)을 다른 항레트로바이러스제와 병용한 임부 15명을 임신 중기, 말기, 출산 후 동안 평가하였다. 임신기간 동안, 총 에트라비린의 노출은 출산 후에 비해 전반적으로 높았다. 임신한 랫트에서 태반 투과가 관찰되었으나, 사람에게서도 태반 투과가 일어나는지는 알려지지 않았다.
  • 2) 수유부
  • 수유에 의한 HIV 전염의 위험을 피하기 위해 HIV에 감염된 여성은 모유 수유를 하지 않도록 권장한다. 에트라비린은 사람 모유로 배설된다. HIV 전염에 대한 가능성 및 수유하는 유아에서 이상반응의 가능성이 있으므로, 이 약을 복용하고 있는 여성은 수유하지 않아야 한다.

소아에 대한 투여

  • 이 약의 소아에 대한 안전성과 유효성은 확립되지 않았다.

고령자에 대한 투여

  • 임상시험에서 65세 혹은 그 이상의 환자에 있어 젊은 환자들과 반응의 차이를 측정하는데 충분한 환자수가 포함되지 않았다. 간기능, 신장기능, 심장기능 저하 및 동시에 발생하는 질병 혹은 다른 치료를 고려하여 노인 환자에 이 약을 투여할 때 주의를 기울여야 한다.

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인텔렌스정 보관법·식별

기밀용기에 담아 습기를 피해 실온(1~30℃)에서 보관하며, 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 두어야 합니다. 원래의 약병에 보관하고 뚜껑을 꼭 닫으며 건조제를 제거하지 않도록 안내되어 있습니다.

보관·외형 정보
보관 방법기밀용기, 습기를 피해 실온(1-30℃)보관
성상흰색 또는 거의 흰색의 타원형 정제
제형나정
모양타원형
색상하양
식별 표시T125/100
사용 기간제조일로부터 24 개월
포장 단위120정/병

인텔렌스정 건강보험 상한금액

인텔렌스정의 공개된 건강보험 기준 금액은 아래와 같습니다. 실제 부담액은 처방과 보험 적용 조건에 따라 달라질 수 있습니다.

건강보험 공개 기준 금액
보험 구분규격상한금액적용일
급여1 정4,325원2026-01-01

인텔렌스정 자주 묻는 질문(FAQ)

어떤 증상에 사용하나요?

항레트로바이러스제 치료 경험이 있는 HIV-1 감염 성인 환자의 치료를 위해 다른 항레트로바이러스제와 병용하는 요법제로 안내되어 있습니다.

하루에 몇 번 복용하나요?

성인의 경우 200 mg을 1일 2회 식후에 복용하도록 안내되어 있습니다.

어떤 부작용이 나타날 수 있나요?

발진, 설사, 고트리글리세리드혈증, 오심 등이 나타날 수 있으며, 드물게 중증 피부 반응이 보고되어 있습니다. 관련 증상이 나타나면 의사·약사와 상담이 필요합니다.

보관은 어떻게 하나요?

습기를 피해 실온(1~30℃)에서 보관하며, 원래의 약병에 담아 뚜껑을 꼭 닫고 건조제를 제거하지 않은 상태로 보관하도록 안내되어 있습니다.

본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.