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인도메타캡슐 (인도메타신)

나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16

인도메타캡슐은 인도메타신 성분의 염증을 줄이고 통증을 완화하는 소염진통제입니다.

허가 품목명: 인도메타캡슐(인도메타신)

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인도메타캡슐 효능

인도메타캡슐은 류마티양 관절염, 골관절염(퇴행성 관절질환), 급성통풍성 관절염에 사용합니다. 또한 강직성 척추염, 수술 후 및 외상 후 통증 완화에도 사용됩니다.

인도메타캡슐 복용법

인도메타캡슐은 류마티양 관절염, 골관절염, 강직성 척추염, 수술 후·외상 후 통증에는 성인 기준 1회 25mg을 1일 2~3회 음식물과 함께 경구 투여하며, 1일 최고 200mg까지 투여할 수 있습니다.

급성통풍성 관절염에는 성인 기준 1회 50mg을 1일 3회 음식물과 함께 경구 투여하며, 증세가 호전되면 빨리 감량합니다. 정확한 복용 및 처방은 의사·약사와 상담하세요.

인도메타캡슐 부작용

소화성 궤양, 위장출혈, 복통, 구역, 구토, 설사, 변비 등 위장관계 증상이 나타날 수 있습니다.

드물게 빈혈, 혈액 장애, 피부 발진, 천식 발작, 시야 흐림, 귀울림, 급성 신부전, 간 기능 이상, 두통, 졸음 등이 보고되었습니다. 이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담하세요.

인도메타캡슐 상호작용

중증의 위장관계 이상반응

병용·상호작용 정보
구분	상대 의약품	안내
병용금기	케토라신정(케토롤락트로메타민)	중증의 위장관계 이상반응

인도메타캡슐 복용 전 주의사항

복용 금기

노인주의
용량주의
임부금기: "(경구)임신말기에 투여시 태아순환지속증, 태아의 동맥관수축, 동맥관개존증, 양수과소/과다증, 태아 신부전, 태아장천공 및 조기출산한 신생아에서 괴사성 장염 보고.동물실험에서 기형, 난산발생 증가, 분만지연, 태자 생존율 감소 보고.(주사)동물실험에서 임신기 마지막 3일간 투여시 모체와 태자 사망, 출생자에서는 간뇌 신경괴사의 발생빈도 증가 및 임신 3기에 투여시 출생자의 폐혈관수 감소, 폐혈관근육 과도생성 보고."
효능군중복

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

경고

1) 매일 세잔 이상 정기적으로 술을 마시는 사람이 이 약이나 다른 해열진통제를 복용해야 할 경우 반드시 의사 또는 약사와 상의해야 한다. 이러한 사람이 이 약을 복용하면 위장출혈이 유발될 수 있다.
2) 심혈관계 위험: 이 약을 포함한 비스테로이드성 소염진통제는 중대한 심혈관계 혈전 반응, 심근경색증 및 뇌졸중의 위험을 증가시킬 수 있으며, 이는 치명적일 수 있다. 투여 기간에 따라 이러한 위험이 증가될 수 있다. 심혈관계 질환 또는 심혈관계 질환의 위험 인자가 있는 환자에서는 더 위험할 수도 있다.
의사와 환자는 이러한 심혈관계 증상의 발현에 대하여 신중히 모니터링하여야 하며, 이는 심혈관계 질환의 병력이 없는 경우에도 마찬가지로 적용된다. 환자는 중대한 심혈관계 독성의 징후 및/또는 증상 및 이러한 증상이 발현되는 경우 취할 조치에 대하여 사전에 알고 있어야 한다.
3) 위장관계 위험: 이 약을 포함한 비스테로이드성 소염진통제는 위 또는 장관의 출혈, 궤양 및 천공을 포함한 중대한 위장관계 이상반응의 위험을 증가시킬 수 있으며, 이는 치명적일 수 있다. 이러한 이상반응은 투여 기간 동안에 경고 증상 없이 발생할 수 있다. 고령자는 중대한 위장관계 이상반응의 위험이 더 클 수 있다.
투여 기간이 길어질수록 중대한 위장관계 이상반응의 발생 가능성이 증가될 수 있으나 단기 투여시 이러한 위험이 완전히 배제되는 것은 아니다.
이 약을 투여하는 동안 위장관계 궤양 또는 출혈의 증상 및 징후에 대하여 신중히 모니터링 하여야 하며, 중증의 위장관계 이상반응이 의심되는 경우 즉시 추가적인 평가 및 치료를 실시하여야 한다. 비스테로이드성 소염진통제를 중증의 위장관계 이상반응이 완전히 배제될 때까지 투여 중단하는 것도 치료법이 될 수 있다. 고위험군의 환자에게는 비스테로이드성 소염진통제와 관련 없는 다른 대체 치료제를 고려하여야 한다.

다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 소화성궤양 환자
2) 심한 혈액이상 환자
3) 심한 간장애 환자
4) 심한 신장애 환자
5) 심한 심기능부전 환자
6) 심한 고혈압 환자
7) 심한 췌장염 환자
8) 이 약의 성분 또는 살리실산 제제(아스피린 등)에 과민증이 있는 환자
9) 아스피린이나 다른 비스테로이드성 소염진통제(COX-2 저해제 포함)에 대하여 천식, 두드러기, 알레르기 반응 또는 그 병력이 있는 환자(이러한 환자에서 비스테로이드성 소염진통제 투여후 치명적인 중증의 아나필락시양 반응이 드물게 보고되었다.)
10) 관상동맥 우회로술(CABG) 전후에 발생하는 통증의 치료
11) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인
12) 디플루니살, 트리암테렌을 투여중인 환자(상호작용 항 참조)
13) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡 수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게 는 투여하면 안 된다.

다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 소화성궤양의 병력이 있는 환자
2) 혈액이상 또는 그 병력이 있는 환자
3) 간장애 또는 그 병력이 있는 환자
4) 신장애 또는 그 병력이 있는 환자
5) 심기능부전 환자
6) 고혈압 환자
7) 췌장염 환자
8) 과민증의 병력이 있는 환자
9) 간질, 파킨슨 증후군 등의 중추신경계 질환 환자(이러한 증상을 악화시킬 우려가 있다.)
10) 기관지천식 환자
11) 전신성 홍반성 낭창(SLE) 환자
12) 궤양성대장염 환자
13) 크론병 환자
14) 고령자

이상반응

1) 소화기계 : 드물게 소화성 궤양, S상 결장 병변 부위에의 천공, 위장출혈, 궤양성 대장염이나 국한성 회장염 등의 증상이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다.
2) 혈 액 : 드물게 재생불량성빈혈, 용혈성빈혈, 과립구감소, 백혈구감소, 혈소판감소, 무과립구증, 빈혈, 점상출혈, 반상출혈, 골수장애 또는 자반, 혈소판 기능저하(출혈시간 연장)등의 혈액장애가 나타날 수 있으므로 혈액검사를 실시하는 등 관찰을 충분히 하고 이상이 있을 경우에는 즉시 투여를 중지한다.
3) 피 부 : 드물게 스티븐스-존슨 증후군(피부점막안 증후군), 리엘 증후군(중독성표피괴사증), 호산구 증가 및 전신 증상 동반 약물 반응(DRESS 증후군), 탈모, 결절성 홍반 등의 증상이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지한다.
4) 쇽 : 드물게 쇽 증상이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 냉한, 안면창백, 호흡곤란, 혈압저하 등의 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 적절한 조치를 한다.
5) 과민증 : 드물게 천식발작 등의 급성호흡 장애, 발진, 가려움증, 두드러기, 혈관신경성 부종, 맥관염 등의 과민증상이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지한다.
6) 감각기계 : 만성 류마티양 관절염환자 등에 장기투여시 드물게 각막혼탁 또는 망막장애가 나타날 수 있으므로 전구증상(시야혼탁 등의 시각이상)이 나타날 경우에는 즉시 투여를 중지한다.
7) 신 장 : 드물게 급성신부전, 네프로제 증후군, 신장염, 간질성신염을 일으킬 수 있으므로 결뇨, 혈뇨 등의 증상 및 요단백, BUN, 혈중크레아티닌 상승, 고칼륨혈증, 저알부민혈증 등의 검사소견이 있을 경우에는 즉시 투여를 중지하고 적절한 조치를 한다.
증상이 심하거나 감량하여도 소실되지 않는 경우에는 투여를 중지한다.

일반적 주의

간질환 또는 신질환과 관련된 임상 증상이나 전신적인 징후(예: 호산구증가증, 발진)가 발현되거나 비정상적인 간기능 검사 또는 신기능 검사 결과가 지속되거나 악화되면, 이 약의 투여를 중단해야 한다.
과도한 체온하강, 허탈, 사지냉각 등의 증상이 나타날 수 있으므로 특히 고열을 수반한 유아, 소아 및 고령자 또는 소모성 질환 환자에는 투여 후 환자의 상태에 충분히 주의한다.
위장관계 출혈을 증가시키는 다른 위험인자로는 경구용 코르티코스테로이드 또는 항응고제 병용, 비스테로이드성 소염진통제의 장기 사용 알콜 섭취, 고령, 허약한 건강상태 등이 있다.
치명적인 위장관계 이상반응에 대한 자발적 보고의 대부분은 고령자 및 허약자에 대한 것이므로, 이러한 환자에게 이 약을 투여시 특별히 주의하여야 한다.
또한, 신혈류를 유지하는데 프로스타글란딘의 역할이 중요하므로, 심부전 환자, 신기능 부전 환자, 간기능 부전 환자, 이뇨제나 ACE 저해제를 투여 중인 환자, 고령자 등에서는 특별한 주의가 필요하다.
투약을 중단하면 대부분 치료 전 상태로 회복된다.
간기능 이상을 암시하는 증상 및/또는 징후가 있는 환자 또는 간기능 시험 결과 비정상인 환자에 있어서는 투여기간 동안 주의깊게 간기능의 악화 여부를 관찰하고, 간질환과 관련된 임상 증상이나 전신적인 징후(예: 호산구증가증, 발진)가 발현되는 경우에는 이 약의 투여를 중지한다.
환자는 중대한 피부 발현 증상 및 증후에 대해 알고 있어야 하며 피부 발진 또는 다른 과민반응의 최초 증상 및 징후가 나타날 때 약물 투여를 중단해야 한다.
그러므로 이 약은 이러한 아스피린 민감성 환자에게는 투여하지 않도록 하며, 천식 환자에게는 주의깊게 사용하여야 한다.
코르티코스테로이드의 갑작스러운 투여 중단은 코르티코스테로이드 - 반응성 질환의 악화를 초래할 수 있다.

상호작용

1) 디플루니살과 병용 투여시 심한 위장출혈이 발생했다는 보고가 있으므로 병용투여하지 않는다.
3) 트리암테렌과 병용 투여시 상호 이상반응이 증가될 수 있으므로 병용투여하지 않는다.
4) 싸이클로스포린과 병용 투여시 그 독성을 증가시키므로 병용투여하지 않는다.
5) 이 약은 사이클로옥시게나제-2(cyclooxygenase-2) 선택적 저해제를 포함하여 다른 비스테로이드성 소염진통제(NSAIDs)와 병용투여할 경우 이상반응의 위험이 증가할 수 있으므로 병용투여하지 않는다.
12) 메토트렉세이트 : 비스테로이드성 소염진통제(NSAIDs)와의 병용투여로 신세뇨관에서 메토트렉세이트의 배설이 지연되어 치명적인 메토트렉세이트의 혈액학적 독성이 증가될 수 있으므로 항암요법으로 사용하는 고용량(15mg/주 이상)의 메토트렉세이트와는 병용투여하지 않으며, 저용량의 메토트렉세이트와 병용투여시 신중히 투여하여야 한다.

임부에 대한 투여

1) 동물실험(마우스)에서 기형발생이 보고되어 있으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에게는 이 약을 투여해서는 안된다.
2) 임신 말기에 투여시 태아순환지속증(PFC), 태아의 동맥관 수축, 동맥관개존증, 양수과다증, 태아신부전, 태아장천공, 양수과소증이 발생했다는 보고가 있다.
3) 임신말기에 투여한 경우 조기출산한 신생아에서 괴사성 장염의 발생률이 높다는 보고가 있다.
4) 랫트에 대한 실험에서 비스테로이드성 소염진통제는 프로스타글란딘 합성을 저해하는 다른 약물과 마찬가지로 난산의 발생 빈도를 증가시키고, 분만을 지연시키며 새끼의 생존율을 감소시켰다.

수유부에 대한 투여

이 약은 모유로의 이행이 보고되어 있으며, 이로 인해 영아에서 심각한 이상반응의 발생이 우려되므로, 수유부에 대한 약물 투여의 중요성을 고려하여 수유를 중단하거나 약물 투여를 중단해야 한다.

소아에 대한 투여

소아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않다. 또한 소아에게 대량을 경구 투여했을 때 심한 이상반응(감염증의 불현성화, 간염)이 나타났다는 보고가 있으므로, 다른 약이 무효이거나 사용할 수 없는 만성 류마티양 관절염에만 투여를 고려하며, 투여하는 경우에도 최소량만을 사용하는 등 신중히 투여한다.

고령자에 대한 투여

고령자에서는 이상반응이 나타나기 쉬우므로, 소량부터 투여를 시작하는 등 환자의 상태를 관찰하면서 신중히 투여한다. (일반적 주의 5번 항 참조)

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인도메타캡슐 보관법·식별

기밀용기에 담아 실온(1~30℃)에서 보관합니다.

보관·외형 정보
보관 방법	기밀용기, 실온(1 ~ 30 ℃)보관
성상	흰색의 가루가 들어있는 상부 암청색 하부 황색의 경질캡슐제
제형	경질캡슐제, 산제
모양	장방형
색상	파랑/노랑
식별 표시	PU 25mg
사용 기간	제조일로부터 36 개월
포장 단위	30캡슐/병, 100캡슐/병

인도메타캡슐 자주 묻는 질문(FAQ)

어떤 질환에 사용하나요?

류마티양 관절염, 골관절염, 급성통풍성 관절염, 강직성 척추염 및 수술 후나 외상 후 발생하는 통증 완화에 사용합니다.

어떻게 복용하나요?

음식물과 함께 복용하는 것이 바람직하며, 질환에 따라 1회 25mg에서 50mg을 1일 2~3회 투여하도록 안내되어 있습니다. 정확한 용법은 의사·약사와 상담하세요.

부작용에는 무엇이 있나요?

위장장애(복통, 구역, 구토 등)를 비롯하여 혈액, 피부, 신장, 간, 신경계 등 다양한 부위에서 이상반응이 나타날 수 있습니다. 이상 증상이 발생하면 의사·약사와 상담하세요.

보관은 어떻게 하나요?

기밀용기에 넣어 실온(1~30℃)에서 보관하며, 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 두어야 합니다.

본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.